Hoe neemt u Cavinton in - samenstelling, doseringsvorm, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Hoofd- Ziekte

Voor de behandeling van duizeligheid, de effecten van beroertes toegepast Kavinton - gebruiksaanwijzing voor het onderscheiden van twee soorten medicatie: druppel en voorgevormd. Het medicijn is verkrijgbaar met de actieve verbinding, die een derivaat van het alkaloïde devincan omvat. Hierdoor werkt het medicijn op gladde spieren, beïnvloedt de vasculaire tonus. Lees de doseer- en medicatievoorschriften.

Drug Cavinton

Volgens de farmacologische classificatie is Cavinton een semisynthetisch derivaat van de devincan-alkaloïde. In zijn natuurlijke staat wordt de stof aangetroffen in de maagdenpalmplant, een lid van de Kutrov-familie. Geproduceerd twee vormen van afgifte van het medicijn-antioxidant, verschillend in dosering en gebruiksmethode. Elk bevat de werkzame stof Vinpocetine.

Samenstelling en vrijgaveformulier

In de apotheek zijn Cavinton-tabletten en oplossing voor infusie gevonden. Het eerste formaat bevat 5 mg actieve vinpocetine, het pakket bevat 50 stuks. Cavinton Forte heeft al 10 mg van de hoofdsubstantie. Ampullen bevatten 0,5% oplossing met een volume van 2 of 5 ml, 10 stuks per verpakking. Hulpsamenstelling van het medicijn volgens de instructies:

Magnesiumstearaat, talk, maïszetmeel, lactose, colloïdaal siliciumdioxide

Ascorbinezuur, natriummetabisulfiet, wijnsteenzuur, benzylalcohol, sorbitol, gezuiverd water voor injectie

Farmacologische werking

Volgens de instructies, het medicijn Cavinton, het lichaam binnendringen, breidt de hersenvaten van de hersenen, verhoogt de bloedstroom, verhoogt de toevoer van cellen en weefsels van de hersenen met zuurstof, maakt gebruik van glucose. Door sommige enzymen te onderdrukken, helpt de remedie om fosfaten te accumuleren in hersenweefsels, waardoor de adhesie van bloedplaatjes afneemt en de bloeddruk daalt. De werkzame stof heeft een vaatverwijdend effect en ontspant soepele spieren.

Het medicijn verbetert het metabolisme van norepinephrine en serotonine, vermindert de pathologisch hoge viscositeit van het bloed en helpt de plasticiteit van erytrocyten te verhogen. Farmacokinetische eigenschappen: Vinpocetine wordt snel geabsorbeerd door het proximale maagdarmkanaal en bereikt één uur na orale toediening een maximaal concentraat in het bloedplasma.

Op het moment van passage door de darmwand wordt niet gemetaboliseerd vinpocetine, hoopt zich op in de lever en het maag-darmkanaal. 66% van de stof is gebonden aan plasma-eiwitten, de biobeschikbaarheid is 7%, de plasmaklaring is hoger dan in de lever. Vinpocetine wordt verkregen door de nieren en de darmen, het hoopt zich niet op, dus dosisaanpassing bij patiënten met lever- en nierziekten is niet vereist.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies voor het gebruik van Cavinton heeft het medicijn de volgende indicaties voor toediening:

  • neurologische, psychische stoornissen;
  • cerebrale bloedstromingsstoornissen (beroerte, posttraumatische atherosclerose, hypoxie), geheugen (pillen verbeteren de bloedtoevoer);
  • hypertensie, vaatziekten (injecties verbeteren de stofwisseling);
  • circulatiestoornissen, vasculaire tonus, vaso-vegetatieve symptomen van de menopauze;
  • atherosclerotische en angiospastische veranderingen van de retina en choroidea;
  • degeneratieve veranderingen in de macula;
  • secundair glaucoom geassocieerd met gedeeltelijke trombose;
  • gehoorverlies, duizeligheid van toxische of labyrint oorsprong;
  • vestibulaire stoornis.

Hoe Cavinton te nemen

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen in pilvorm of intraveneus als een infusie-oplossing. De dosering hangt af van de leeftijd, de mate van het beloop en het type van de ziekte, het wordt voorgeschreven door een arts volgens de gebruiksaanwijzing. De cursus duurt ongeveer een paar maanden voor tabletten en een paar weken voor intraveneuze therapie. Doseringsmiddelen worden individueel berekend.

Cavinton-tabletten

Volgens de instructies wordt het voorgevormde formaat van Kavinton drie keer per dag in 1-2 stukjes genomen. Onderhoudsdosis is driemaal daags één tablet. De loop van de toepassing is lang, vastgesteld door de arts. Als na ongeveer 7-14 dagen een verbetering van de bloedcirculatie wordt waargenomen, wordt de duur van de behandeling verlengd tot twee maanden of zelfs meer. Dit is nodig om de symptomen voor een lange tijd te elimineren en om herhaling van de ziekte te voorkomen.

Cavinton in ampullen

Cavinton wordt intraveneus alleen druppel toegediend, gebruikt volgens de instructies in de neurologische praktijk. De inhoud van de ampullen elimineert acute focale ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie in het geval van een mismatch tussen de behoefte aan hersenweefsel voor zuurstof en de afgifte ervan. De voorwaarde voor het gebruik van de oplossing volgens de instructies is de afwezigheid van bloeding (hemorragie).

Druppelinfusie omvat 10-20 mg vinpocetine (1-2 ampullen) per 0,5-1 liter isotone natriumchlorideoplossing. Herhaalde langzame infusies worden voorgeschreven om het metabolisme, indien nodig, driemaal daags te verbeteren, waarna de arts de patiënt overbrengt naar een orale dosis van het geneesmiddel. De toedieningssnelheid is niet hoger dan 80 druppels / minuut. Het is verboden de oplossing van Cavinton intramusculair of intraveneus toe te dienen zonder verdunning.

De initiële dagelijkse dosis vinpocetine voor volwassenen is 20 mg per 500 ml, deze kan worden verhoogd tot 1 mg per kg lichaamsgewicht, de kuur duurt 2-3 dagen. De gemiddelde duur van de behandeling om de bloedstroom te verhogen is 10-14 dagen. Toegestaan ​​om de geneesmiddeloplossing voor infusie te verdunnen met glucose. Cavinton wordt intraveneus toegediend om convulsiesyndroom bij kinderen met een verminderd hersenmetabolisme te voorkomen - 8-10 mg / kg per dag in een 5% glucose-oplossing, een kuur van 2-3 weken.

Speciale instructies

Cavinton - speciale gebruiksaanwijzing bevat een hoofdstuk met instructies die de moeite waard zijn om aandacht te schenken aan:

  • in geval van langdurig Q-T-interventiesyndroom of het gebruik van medicijnen met de functie van verlenging ervan, is periodiek een elektrocardiogram vereist om de werking van het hart te controleren, het kan de bloedvaten vergroten;
  • met verhoogde intracraniale druk, hartritmestoornissen, of tegen de achtergrond van het nemen van anti-aritmica, begint de medicamenteuze behandeling na analyse van de voordelen en risico's voor de patiënt;
  • Cavinton bevat lactose (140 mg lactose), een paar mg glucose, daarom moeten patiënten met lactose-intolerantie, galactose, in overtreding van het glucose-galactosemetabolisme het medicijn niet innemen;
  • voor kinderen wordt het medicijn niet gebruikt;
  • Onderzoek naar het vermogen van het medicijn om de snelheid van psychomotorische reacties te beïnvloeden is niet uitgevoerd, maar er is een risico op slaperigheid en duizeligheid bij het gebruik ervan.

Tijdens de zwangerschap

De werkzame stof Vinpocetine dringt de placentabarrière binnen, maar heeft een kleine concentratie in het vruchtwater. Het teratogene effect van het medicijn werd niet gedetecteerd, maar hoge doses kunnen leiden tot placenta bloeden, spontane abortus. De werkzame stof dringt ook door in de moedermelk en het lichaam van het kind, wat onveilig is, dus het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding en zwangerschap.

Geneesmiddelinteracties

Cavinton - gebruiksaanwijzing bevat een deel van de interactie van het medicijn met andere drugs en alcohol:

  • heeft geen interactie met bèta-adrenerge blokkers, Klopamid, Glibenclamide, Digoxin, Acenocoumarol, Hydrochloorthiazide;
  • verhoogt de bloedstroom, het hypotensieve effect van alfamethyldopa, vereist drukregeling;
  • verhoogt de manifestatie van de toxische effecten van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden;
  • Cavinton-opnamen: de oplossing is niet compatibel in combinatie met alcohol.

Bijwerkingen

Cavinton wordt beschouwd als een veilige drug, goed verdragen (door beoordelingen). Overdosis is minimaal, zelfs 360 mg vinpocetine wordt zonder gevolgen verdragen. Zelden voorkomende bijwerkingen zijn niet uitgesloten:

  • hypotensie, tachycardie;
  • leukopenie, trombocytopenie, anemie, hechting van erytrocyten;
  • overgevoeligheid;
  • daling van druk, eetlust, anorexia;
  • slapeloosheid, angst, opwinding, euforie, depressie;
  • hoofdpijn, duizeligheid, stupor, hemiparese, slaperigheid, amnesie, convulsies, tremor;
  • zwelling van de oogzenuw, ontsteking van de conjunctiva;
  • duizeligheid, hyperacusie, tinnitus;
  • ischemie, myocardiaal infarct, angina pectoris, bradycardie, extrasystole, hartkloppingen, aritmie;
  • tromboflebitis, drukfluctuaties;
  • abdominaal ongemak, droge mond, misselijkheid, constipatie, diarree, braken, stomatitis;
  • erytheem, jeuk van de huid, urticaria, huiduitslag, dermatitis;
  • asthenie, zwakte, gevoel van warmte, ongemak in de borst.

Contra

Gebruiksaanwijzing Cavinton bevat de voorwaarden voor contra-indicaties waaronder het gebruik van het geneesmiddel verboden is:

  • ernstige hartischemie;
  • gecompliceerde hartritmestoornissen;
  • zwangerschap, borstvoeding;
  • onstabiele bloeddruk;
  • lage vasculaire tonus;
  • druppelaars mogen niet onder de huid worden geïnjecteerd, injecties zijn verboden om te combineren met heparine.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Het medicijn is verkrijgbaar op recept. Het wordt opgeslagen op een plaats beschermd tegen licht en kinderen op een temperatuur van maximaal 30 graden. De houdbaarheid is vijf jaar.

Cavinton - geneesmiddelanalogen

Volgens de farmacologische werking van de werkzame stof, worden de volgende Cavinton-analogen onderscheiden:

  • tabletten Vicerol, Neurovin, Oxopotin, Vinpocetine, Dendrix, Quanil, Neurodar;
  • ampullen voor parenterale toediening van druppelaars en prikken Vinpocetine, Axotiline, Dendrix, Difoshocin, Kemodin, Lira, Neurodar;
  • Quanil korrels;
  • oplossing voor orale toediening Quanil, Lira.

Cavinton prijs

U kunt de tool kopen via internet of de gebruikelijke apotheekafdelingen. De kosten zijn afhankelijk van het prijsniveau van de onderneming, de fabrikant van het geneesmiddel, de vorm van vrijgave. Sample prijzen:

Cavinton voor infusies - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam: CAVINTON ®

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): Vinpocetine (vinpocetine)

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving
Kleurloze of lichtgroene transparante oplossing.

Farmacotherapeutische groep:

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

ATX-code: N06BX18
farmacodynamiek:
Het verbetert het hersenmetabolisme door het verbruik van glucose en zuurstof door het hersenweefsel te vergroten. Verhoogt de weerstand van neuronen tegen hypoxie; verbetering van het glucosetransport naar de hersenen, via de bloed-hersenbarrière; vertaalt het proces van glucose-afbraak naar een energetisch meer economische, aerobe manier; blokkeert selectief Ca2 + / afhankelijke fosfodiësterase (PDE); verhoogt de niveaus van adenosine monofosfaat (AMP) en cyclisch guanosine monofosfaat (cGMP) van de hersenen. Verhoogt de ATP-concentratie in hersenweefsel; verbetert het metabolisme van norepinephrine en hersenserotonine; stimuleert de opgaande tak van het noradrenerge systeem, heeft een antioxiderend effect.
Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en verhoogde bloedviscositeit; verhoogt het vervormend vermogen van erythrocyten en blokkeert het gebruik van adenosine door erytrocyten; draagt ​​bij tot verhoogde zuurstofterugvoer door rode bloedcellen. Verbetert het neuroprotectieve effect van adenosine.
Verhoogt de cerebrale doorbloeding; verlaagt cerebrale vaatweerstand zonder wezenlijke wijziging systemische bloedsomloop parameters (bloeddruk, minuutvolume, hartslag, totale perifere weerstand). Dit heeft niet alleen het effect van "stelen", maar verbetert ook de bloedtoevoer, voornamelijk in ischemische gebieden van de hersenen met lage perfusie.
farmacokinetiek
De therapeutische plasmaconcentratie is 10-20 ng / ml. Voor parenterale toediening is het distributievolume 5,3 l / kg. De halfwaardetijd is 4,74-5 uur en dringt gemakkelijk door histohematogene barrières (waaronder de bloed-hersenbarrière).
Uitscheiden in de nieren en via het maagdarmkanaal in een verhouding van 3: 2.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Neurologie: de ernst van neurologische en psychiatrische symptomen bij verschillende vormen van de bloedsomloop van de hersenen te verminderen (ischemische beroerte, hemorragische beroerte reductiestap, de gevolgen van een beroerte, voorbijgaande ischemische aanval, vasculaire dementie; vertebrobasilaire insufficiëntie, cerebrale atherosclerose, traumatische en hypertensieve encefalopathie).
Oftalmologie: chronische vaatziekten van het vaatvlies en het netvlies (bijv. Trombose (occlusie) van de centrale slagader of ader van het netvlies).
Voor de behandeling van perceptueel type gehoorverlies, de ziekte van Menière, idiopathische tinnitus.

CONTRA
De acute fase van hemorragische beroerte, ernstige ischemische hartziekte, ernstige aritmieën en bekende overgevoeligheid voor Vinpocetine.
Zwangerschap, borstvoeding.
Kinderen jonger dan 18 jaar (vanwege een gebrek aan gegevens)

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES
Het medicijn is bedoeld voor intraveneuze druppelinfusie, langzaam injecteren (infusiesnelheid mag 80 druppels / min niet overschrijden)!
Het is verboden om intramusculair en intraveneus in te gaan zonder verdunning!
Voor de bereiding van infusie kunt u zoutoplossing of oplossingen gebruiken die dextrose bevatten (Salsol, Ringer, Index, Reomacrodex). Infusieoplossing met Cavinton dient de eerste 3 uur na bereiding te worden gebruikt.
De gebruikelijke initiële dagelijkse dosis: 20 mg (2 amp.) In 500 ml infusie-oplossing. Afhankelijk van de tolerantie kan de dosis binnen 2-3 dagen worden verhoogd tot niet meer dan 1 mg / kg / dag. De gemiddelde behandelingsduur is 10-14 dagen.
De gemiddelde dagelijkse dosis met een lichaamsgewicht van 70 kg - 50 mg (5 amp in 500 ml infuusoplossing).
Bij aandoeningen van de lever en de nieren is dosisaanpassing niet vereist.
Na het voltooien van de loop van de intraveneuze therapie, wordt het aanbevolen om de behandeling met Cavinton ® Forte-tabletten (1 tab. 3 keer per dag) of Cavinton ® voort te zetten (2 tabletten 3 maal per dag).

SCHADELIJKE EFFECTEN
Bijwerkingen tegen het gebruik van het geneesmiddel werden zelden gedetecteerd.
Sinds het cardiovasculaire systeem: ECG-veranderingen (ST-depressie, verlenging van het QT-interval); tachycardie, extrasystole, maar de aanwezigheid van een oorzakelijk verband is niet bewezen omdat in de natuurlijke populatie treden deze symptomen met dezelfde frequentie op; verandering in bloeddruk (vaak verminderd), roodheid van de huid, flebitis.
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: slaapstoornissen (slapeloosheid, verhoogde slaperigheid), duizeligheid, hoofdpijn, algemene zwakte (deze symptomen kunnen manifestaties zijn van de onderliggende ziekte).
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, brandend maagzuur.
Andere: allergische huidreacties; toegenomen zweten.

OVERDOSERING
Behandeling met overdosis: maagspoeling, inname van actieve kool, symptomatische therapie.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Er werd geen interactie waargenomen bij gelijktijdig gebruik met β-blokkers (chloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxine, acenocoumarol of hydrochloorthiazide.
In zeldzame gevallen gaat het gelijktijdig gebruik van a-methyl-dopa gepaard met een lichte verhoging van het hypotensieve effect en het gebruik van deze combinatie vereist regelmatige monitoring van de bloeddruk.
Ondanks het ontbreken van gegevens die de mogelijkheid van interactie bevestigen, wordt aangeraden om voorzichtig te zijn en tegelijkertijd geneesmiddelen voor te schrijven met het centrale zenuwstelsel, anti-aritmische werking.
Cavinton® concentraat voor oplossing preparaat voor infusies en heparine zijn chemisch onverenigbaar, daarom is het verboden om ze toe te dienen in hetzelfde infusiemengsel, het is echter mogelijk om gelijktijdig te behandelen met anticoagulantia en vinpocetine.
Cavinton ® concentraat voor het bereiden van een infuusoplossing is niet compatibel met infuusoplossingen die een aminozuur bevatten, daarom kunnen ze niet worden gebruikt om Cavinton te verdunnen.

SPECIALE INSTRUCTIES
De aanwezigheid van verlengd QT-syndroom en de toediening van geneesmiddelen die verlenging van het QT-interval veroorzaken, vereisen periodieke ECG-monitoring.
Cavinton®-infusievloeistof bevat sorbitol (160 mg / 2 ml), daarom is het in de aanwezigheid van diabetes noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel periodiek te controleren.
In geval van fructose-intolerantie of deficiëntie van fructose 1,6-difosfatase moet het gebruik van vinpocetine worden vermeden.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid: gegevens over het effect van Vinpocetine op de rijvaardigheid en op werkingsmechanismen, nr.

Formulier vrijgeven
Concentraat voor oplossing voor infusie, 5 mg / ml.
Op 2 ml, 5 ml of 10 ml van een preparaat in ampullen van bruin glas van de hydrolytische klasse I met een punt voor een witte breuklijn. Op 5 ampullen in de plastic pallet.
2 ml en 5 ml: 2 plastic pallets in een kartonnen doos met gebruiksaanwijzing.
10 ml: op 1 plastic pallet in een kartonnen verpakking met de instructie voor toepassing.

Opslagcondities
Bij een temperatuur van 15-30 ° C, beschermd tegen licht.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
5 jaar.
Niet gebruiken na de uiterste houdbaarheidsdatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Volgens het recept.

Geproduceerd door:
Gideon Richter OJSC, Boedapest, Hongarije
1103 Boedapest, ul. Demrei, 19-21

Consumentenklachten verzonden naar:
Moscow Representative Office of JSC "Gedeon Richter".

Cavinton

Tabletten van witte of bijna witte kleur, plat, rond, met een facet, geurloos, met de gravure "CAVINTON" aan één zijde.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide - 1,25 mg, magnesiumstearaat - 2,5 mg, talk - 5 mg, maïszetmeel - 96,25 mg, lactosemonohydraat - 140 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Het verbetert het hersenmetabolisme door het verbruik van glucose en zuurstof door het hersenweefsel te vergroten. Verhoogt de weerstand van neuronen tegen hypoxie; verbetering van het glucosetransport naar de hersenen via de BBB; vertaalt het proces van glucose-afbraak naar een energetisch meer economische, aerobe manier; selectief blokkeert Ca2 + -afhankelijk fosfodiësterase; verhoogt de niveaus van AMP- en cGMP-hersenen. Verhoogt de ATP-concentratie en de ATP / AMP-ratio in hersenweefsels; verbetert het metabolisme van norepinephrine en hersenserotonine; stimuleert de opgaande tak van het noradrenerge systeem, heeft een antioxiderend effect.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en verhoogde bloedviscositeit; verhoogt het vervormend vermogen van erythrocyten en blokkeert het gebruik van adenosine door erytrocyten; draagt ​​bij tot verhoogde zuurstofterugvoer door rode bloedcellen. Verbetert het neuroprotectieve effect van adenosine.

Verhoogt de cerebrale doorbloeding; vermindert de weerstand van cerebrale vaten zonder significante veranderingen in de systemische bloedcirculatie (BP, minuutvolume, hartslag, algemene perifere weerstand). Dit heeft niet alleen het effect van "beroven", maar verbetert ook de bloedtoevoer, voornamelijk in ischemische hersenregio's met lage perfusie.

Snel opgenomen, 1 uur na inname bereikt Cmax in het bloed. Afzuiging vindt voornamelijk plaats in het proximale maagdarmkanaal. Met de passage door de darmwand wordt niet gemetaboliseerd.

Cmax in weefsels waargenomen 2-4 uur na inname. Binding aan eiwitten in het menselijk lichaam - 66%, biologische beschikbaarheid bij orale toediening - 7%.

Bij herhaalde inname van doses van 5 mg en 10 mg is de kinetiek lineair.

Opruiming van 66,7 l / h. Overtreft het plasmavolume van de lever (50 l / uur), wat wijst op extrahepatisch metabolisme.

T1/2 bij mensen, 4,83 ± 1,29 uur, het wordt geëlimineerd met urine en feces in de verhouding 3: 2.

- vermindering van de ernst van neurologische en mentale symptomen bij verschillende vormen van circulatoire insufficiëntie van de hersenen (inclusief de acute en herstelfase van ischemische beroerte, het herstelstadium van hemorragische beroerte, de gevolgen van een beroerte, voorbijgaande ischemische aanval, vasculaire dementie; : posttraumatische en hypertensieve encefalopathie);

- chronische vaatziekten van het vaatvlies en het netvlies;

- voor de behandeling van perceptueel type gehoorverlies, de ziekte van Menière, idiopathische tinnitus.

Om complicaties te voorkomen, strikt toepassen zoals voorgeschreven door een arts.

- acute fase van hemorragische beroerte;

- ernstige vorm van coronaire hartziekte;

- periode van borstvoeding;

- leeftijd van kinderen tot 18 jaar (vanwege onvoldoende gegevens);

- overgevoeligheid voor vinpocetine.

Het verloop van de behandeling en de dosis wordt bepaald door de behandelende arts.

Binnen, na het eten.

Meestal is de dagelijkse dosis 15-30 mg (5-10 mg 3 maal / dag).

De initiële dagelijkse dosis is 15 mg. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg.

Het therapeutische effect ontwikkelt zich ongeveer in een week vanaf het begin van het innemen van het medicijn. Het verloop van de behandeling is 1-3 maanden.

Bij ziekten van de nieren en de lever wordt het medicijn voorgeschreven in de gebruikelijke dosis, het gebrek aan cumulatie maakt lange-termijn-behandelingskuren mogelijk.

Bijwerkingen tegen het gebruik van het geneesmiddel werden zelden gedetecteerd.

Sinds het cardiovasculaire systeem: ECG-veranderingen (ST-depressie, verlenging van het QT-interval); tachycardie, extrasystole, maar de aanwezigheid van een oorzakelijk verband is niet bewezen, omdat in de natuurlijke populatie treden deze symptomen met dezelfde frequentie op; labiliteit van de bloeddruk, getijdenbeleving,

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: slaapstoornissen (slapeloosheid, verhoogde slaperigheid), duizeligheid, hoofdpijn, algemene zwakte (deze symptomen kunnen manifestaties zijn van de onderliggende ziekte).

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, brandend maagzuur.

Andere: allergische huidreacties; toegenomen zweten.

Momenteel zijn de gegevens over een overdosis Vinpocetine beperkt.

Behandeling: maagspoeling, gebruik van geactiveerde kool, symptomatische therapie.

De interactie wordt niet waargenomen bij gelijktijdig gebruik met bètablokkers (hloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxine, acenocoumarol of hydrochloorthiazide, imipramine.

Het gelijktijdig gebruik van het medicijn Cavinton en alfa-methyldopa veroorzaakten soms een lichte verhoging van het hypotensieve effect, daarom is voor een dergelijke behandeling regelmatige controle van de bloeddruk nodig.

Ondanks het ontbreken van gegevens die de mogelijkheid van interactie bevestigen, wordt het aanbevolen om voorzichtig te zijn wanneer het tegelijkertijd wordt toegediend met geneesmiddelen die werken op het centrale zenuwstelsel, met anti-aritmica en anticoagulantia.

De aanwezigheid van verlengd QT-syndroom en het gebruik van geneesmiddelen die verlenging van het QT-interval veroorzaken, vereist periodieke monitoring van het ECG.

Cavinton-tabletten bevatten lactose. In het geval van lactose-intolerantie moet in gedachten worden gehouden dat 1 tab. bevat 41,5 mg lactosemonohydraat.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er zijn geen gegevens over het effect van vinpocetine op het vermogen om een ​​auto te besturen en op werkingsmechanismen.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap, omdat Vinpocetine passeert de placentabarrière. Bovendien is de concentratie ervan in de placenta en in het bloed van de foetus lager dan in het bloed van de zwangere vrouw. Bij hogere doses zijn placenta bloedingen en spontane abortussen mogelijk, waarschijnlijk als gevolg van verhoogde bloedtoevoer naar de placenta.

Binnen een uur penetreert 0,25% van de ontvangen dosis van het geneesmiddel in de moedermelk. Bij gebruik van het geneesmiddel moet de borstvoeding worden gestaakt.

contra-indicatie: kinderen jonger dan 18 jaar (vanwege onvoldoende gegevens).

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van 15 ° tot 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Kavinton Comfort - aanwijzingen voor gebruik, beoordelingen, verschillen en analogen

Cavinton is een bekend medicijn dat eigenschappen heeft om de microcirculatie in de hersenslagaders te verhogen en het metabolisme in hersencellen te verbeteren. Er zijn verschillende soorten medicijnen, waaronder Cavinton Comfort - het is een medicijn dat een dubbele dosis Vinpocetine bevat en dat ook wordt aangeboden in de vorm van dispergeerbare tabletten, waardoor de werking van het geneesmiddel wordt versneld en het negatieve effect op het maag-darmkanaal wordt geminimaliseerd.

Basisinformatie over de medische voorbereiding

Cavinton wordt gebruikt bij de behandeling van neurologische, cardiale en vasculaire pathologieën die zich ontwikkelen als gevolg van een verminderde bloedstroom in het systeem. Medische voorbereiding neemt de leidende positie in bij de behandeling van vele ziekten in neurologie en psychiatrie.

De medische voorbereiding is onveilig voor het lichaam tijdens zelfbehandeling, daarom moet de arts het behandelingsregime en de dosering voorschrijven op basis van de gediagnosticeerde pathologie en het stadium van de progressie.

Medicijngroep en INN

Cavinton behoort tot de farmacologische groep van geneesmiddelen die de hersenactiviteit stimuleren. Het medicijn is een noötropische en psychoanaleptische en wordt niet alleen voorgeschreven om de bloedtoevoer naar de hersenen te herstellen, maar ook om hypoxie te verlichten.

De vorm van vrijgave en de kosten van het medicijn

Het geneesmiddel is gemaakt in de vorm van oplosbare ronde tabletten met een geelachtige tint. Op tablets is er een gravure "N83". Tabletten zijn verpakt in folie blisters van elk 15 stuks. 2 of 6 blisters worden ingesloten in een kartonnen doos en de fabrikant van het medicament voegt een aantekening in voor gebruik in elke verpakking.

De gemiddelde kosten van het medicijn op het grondgebied van de Russische Federatie

structuur

Elke tablet bevat 10 mg van de belangrijkste werkzame stof - Vinpocetine, evenals aanvullende medicinale stoffen die het therapeutische effect van het medicijn versterken:

  • gegeleerd aardappelzetmeel;
  • hypromellose en magnesiumstearaat;
  • crospovidon en aspartaam;
  • siliciumdioxide en citrusaroma.

Verschillen met Cavinton en Cavinton Forte

Actief actief ingrediënt in alle variëteiten van deze tool is Vinpocetine. De vraag hoe deze soort verschilt van Cavinton Forte en Cavinton kan eenvoudig worden beantwoord: alleen door de vorm van medicijnafgifte en de dosering van het actieve ingrediënt in een bepaald type medicijn.

Cavinton wordt gemaakt in de vorm van tabletten met een dosis Vinpocetine 5 mg, evenals in de vorm van een injectie-oplossing. Cavinton Forte is gemaakt in tabletten met een dosering van 10 mg vinpocetine.

Alleen Cavinton Comfort onder alle vormen van het medicijn wordt geproduceerd in tabletten, die oplossen in de mond en snel worden opgenomen door het lichaam. Na 40-50 minuten kunt u een hoge concentratie van de actieve component in de samenstelling van het bloedplasma waarnemen. Deze vorm van medicatie is handiger dan andere, omdat een pil altijd en overal kan worden ingenomen en het niet nodig is om het met water te drinken.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Vinpocetine is een actieve component in een medisch preparaat en heeft zo'n effect op het lichaam:

  • verbetering van de bloedstroom in de slagaders, arteriolen en haarvaten van de hersenen;
  • afname van perifere weerstand van haarvaten;
  • herstel van metabolisme in de hersenvaten en neuronen, verhoging van de toevoer van zuurstofionen naar de hersenen;
  • verbetert de reologische eigenschappen van het bloed.

Het werkingsmechanisme van vinpocetine is gericht op het blokkeren van het cytotoxische effect op de hersenen van aminozuren van het excitatoire type en het blokkeren van calcium- en natriumkanalen. Ook verbetert het medicijn de stroom van glucose naar de hersenen, die de enige bron van voeding voor neuronen is.

Cavinton verhoogt het metabolisme van het hormoon norepinephrine en serotonine in de hersenregio's en stimuleert ook het neurotransmittersysteem in het lichaam en is dat ook.

Verbetering van de cerebrale circulatie treedt op als gevolg van remming van aggregatie van bloedplaatjesmoleculen door Vinpocetine, een afname van de viscositeit van het bloed, die intravasculaire trombose van hersenslagaders kan veroorzaken. Ook tonen nootropische eigenschappen zich in de remming van de vangst van adenosine en de vervorming van erythrocytmoleculen. Het verminderen van cerebrale arteriële weerstand maakt microcirculatie in de hersenen mogelijk.

Vinpocetine heeft geen invloed op dergelijke systeemindicatoren:

  • fluctuaties in bloeddruk en hartslag;
  • cardiale output en totale vasculaire weerstand van de perifere regio's.

Cavinton's farmacokinetiek is:

  • na orale toediening wordt het medicijn snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal;
  • de maximale concentratie in het bloedplasma komt 50-60 minuten na inname van de pil voor;
  • binding aan eiwitbloedverbindingen - 66%;
  • biologische beschikbaarheid - 7%;
  • het medicijn wordt gemetaboliseerd in de levercellen;
  • de halfwaardetijd is 1,29 uur;
  • tot 5% van het medicijn wordt onveranderd weergegeven;
  • uitgescheiden met urine - 60% en uitwerpselen - 40%;
  • medicatie verzamelt zich niet in het lichaam, daarom hoeven patiënten met lever- en nierpathologieën de dosering niet aan te passen;
  • de farmacokinetiek bij patiënten op verschillende leeftijden is hetzelfde.

Indicaties en contra-indicaties

Medicatie voorgeschreven voor de behandeling van pathologieën neurologisch, oogheelkundig en otolaryngologisch profiel.

Afspraken in de neurologie:

  • effecten van een beroerte van het ischemische type - herstel van het motor- en spraakapparaat;
  • vertebrobasilaire insufficiëntie;
  • dementie van vasculaire etiologie;
  • atherosclerose van de slagaders van de hersenen;
  • posttraumatische hersenziektes;
  • encefalopathie van hypertensieve genese.

Afspraken in oogheelkunde:

  • acute en chronische vaatziekten van het netvlies;
  • vasculaire pathologie van het oogmembraan;
  • glaucoom.

Afspraken in de otologie:

  • vermindering van de kwaliteit van het gehoor;
  • Meniere's pathologie;
  • geluiden in de oren.

Geef geen medicijnen om dergelijke redenen:

  • hemorrhagisch type beroerte in de acute fase van de ontwikkeling van pathologie;
  • CHD in ernstige fase;
  • fenylketonurie;
  • gestoord hartritme - aritmie;
  • zwangerschap en lactatieperiode;
  • leeftijd van de patiënt is jonger dan 18 jaar;
  • allergisch voor medicinale samenstelling.

Ontvangst van het medisch preparaat in de lactatieperiode is alleen toegestaan ​​na de onderbreking van de lactatie en de overdracht van de pasgeborene naar kunstmatige voeding.

Wanneer zwangerschap geen medicatie wordt voorgeschreven, vanwege het ontbreken van betrouwbare informatie over de veiligheid van het geneesmiddel voor de vorming van foetale intra-uteriene. Vanwege het gebrek aan informatie over de veiligheid van de effecten van dit medicijn op het lichaam van de kinderen, wordt het ook niet gebruikt in de kindergeneeskunde.

Instructies voor gebruik

De duur van het medicijnverloop en de dosering wordt voorgeschreven door de arts, op basis van de pathologie en mate van zijn ontwikkeling, evenals de positieve dynamiek in de behandeling. In overeenstemming met de gebruiksaanwijzing moeten tabletten na de maaltijdprocedure oraal worden ingenomen. Ook kunnen tabletten niet alleen in de mond onder de tong worden geabsorbeerd, maar ook in hun geheel worden ingeslikt en weggespoeld met een kleine hoeveelheid gezuiverd water.

De dagelijks toegestane dosis is 30 mg, verdeeld over 3 behandelingen. De patiënt voelt het eerste therapeutische effect 5-7 dagen na het begin van de behandeling.

Mogelijke bijwerkingen en overdosis

Cavinton, zoals elke nootropische medicatie, wanneer toegepast in therapeutische doseringen veroorzaakt niet een groot aantal bijwerkingen, maar de fabrikant van de medicatie wees op dergelijke negatieve effecten van het medicijn op het lichaam van de patiënt:

  1. Bloed en lymfe systeem:
  • trombocytopenie en leukopenie;
  • bloedarmoede.
  1. Het immuunsysteem reageert met dergelijke manifestaties:
  • overgevoeligheid;
  • Quincke's oedeem en urticaria.
  1. Mogelijke verstoringen in de metabole processen van het lichaam:
  • hypercholesterolemie;
  • afname of gebrek aan eetlust;
  • anorexia;
  • diabetes van beide soorten.
  1. Overtredingen in de mentale toestand van de patiënt:
  • gestoord slaapritme - slapeloosheid;
  • over opwinding;
  • apathie en depressie;
  • euforie en hallucinaties.
  1. Het zenuwstelsel reageert als volgt:
  • hoofdpijn en duizeligheid;
  • stupor en hemiparese;
  • slaperigheid;
  • tremor van ledematen en krampen;
  • geheugenverlies.
  1. Organen van gehoor en visie:
  • duizeligheid en oorsuizen;
  • hyper en hypoacusie;
  • zwelling van de oogzenuw en conjunctivitis.
  1. Bloedstroom en hartsysteem:
  • hartaanval en ischemie;
  • overtreding van het ritme - tachycardie en bradycardie;
  • angina en extrasystole;
  • atriale fibrillatie en atriale fibrillatie;
  • fluctuaties in bloeddruk en tromboflebitis;
  • hypotensie en hypertensie.
  1. De organen van het spijsverteringskanaal reageren met dergelijke pathologieën:
  • droge mond en stomatitis;
  • buikpijn, obstipatie en diarree;
  • misselijkheid die braken veroorzaakt;
  • dyspepsie en dysfagie.
  1. Dermatologische manifestaties:
  • erytheem en zweten;
  • pruritus en uitslag;
  • dermatitis.
  1. Snelle vermoeidheid van het lichaam, asthenie en hyperthermie kunnen ook voorkomen.

In het geval van een overdosis met een medisch product, moet de patiënt de maag wassen en sorptiemiddelen een drankje geven, evenals een ambulanceploeg bellen die de nodige maatregelen neemt om de symptomen te elimineren. Hemodialyse bij overdosering is niet effectief.

Analogons van het medicijn

De synoniemen van Cavinton zijn op Vinpocetine gebaseerde medicijnen. Het is mogelijk om het middel te vervangen door analoge preparaten met andere actieve ingrediënten, maar met dezelfde therapeutische richting mee:

  1. Vinpocetine is een cerebrovasodilaterende medicatie die de bloedstroom in de hersenen verbetert. Het medicijn vermindert de index van de bloeddruk, breidt de bekleding van de hersenvaten uit, waardoor de stroom glucose- en zuurstofionen in de hersenen toeneemt. Dit analogon wordt voorgeschreven voor cerebrale ischemie, in een staat van ischemische beroerte in verschillende stadia van zijn ontwikkeling, evenals voor ischemische voorbijgaande aanvallen.
  2. Vinpocetine Forte Canon is een Russisch analoog medisch preparaat van Cavinton, dat de weerstand van hersencellen tegen hypoxie verhoogt. Het wordt voorgeschreven voor ischemische hersenlaesies van verschillende etiologieën, evenals op het moment van herstel na hemorragische beroerte, pathologie van hersenslagaders van sclerotische en traumatische genese.
  3. Korsavin Forte is een vasodilatator die de cerebrale doorbloeding verbetert, waardoor ook de bloedplaatjesaggregatie wordt verminderd en het vermogen van erytrocytmoleculen om zuurstofionen aan neuronen te doneren toeneemt. Het medicijn vermindert de weerstand van de hersenslagaders, zonder significante veranderingen in het bloedstroomsysteem. Versterking van een bloed-groove treedt voornamelijk op in de ischemische foci in de hersenen.
  4. Piracetam is een analoog van Cavinton, gebaseerd op het gelijknamige bestanddeel van piracetam. De therapeutische richting van Piracetam is de levering van zuurstofrijk bloed aan de hele hersenen. Piracetam herstelt het orgel na een ischemische aanval of beroerte, en in een korte tijdsperiode hervat de patiënt de functies van het motor- en spraakapparaat.

Beoordelingen van artsen en patiënten over het gebruik van het medicijn

Het medicijn heeft veel positieve feedback van zowel patiënten als gespecialiseerde specialisten - psychiaters, oogartsen, neurologen en cardiologen:

  1. P. Beresnev, neuroloog: "Patiënten met hersenischemie of een beroerte in noodmaatregelen worden door Cavinton in verschillende vormen voorgeschreven. Effectief gecombineerde behandeling met injectie-oplossing + tabletten. Na een beroerte herstellen patiënten de spraak en kunnen ze binnen 7-10 dagen na de therapie bewegen. "
  2. Vladimir, 56 jaar oud: "Bij de eerste tekenen van een beroerte, prikte de arts me Kavinton, en na 1-1,5 uur kreeg ik resorbeerbare tabletten. Wekelijkse therapie met Cavinton hielp me snel herstellen en 2 maanden na de beroerte kon ik naar het werk gaan. "
  3. Lilia, 51: "Ik kreeg meerdere keren per jaar ischemische aanvallen op de hersenen en ik werd enkele weken in een ziekenhuis behandeld. Nadat de dokter mij Cavinton-tabletten had voorgeschreven voor resorptie in de mond, had ik er geen. Ik neem deze pillen het hele jaar door op. "

Cavinton Comfort is een van de meest effectieve nootropische medicijnen, die snel ischemische aanvallen met onvoldoende bloedtoevoer in de hersenslagaders verlicht. Het medicijn is niet bedoeld voor zelfmedicatie en alleen een arts kan het regime en het doseringsregime instellen.

CAVINTON ® (CAVINTON ®) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Contact informatie:

Doseringsvormen

Vormgeving, verpakking en samenstelling Kavinton ®

Concentraat voor oplossing voor infusie is kleurloos of enigszins groenachtig, transparant.

Hulpstoffen: ascorbinezuur - 0,5 mg, natriumdisulfiet - 1 mg, wijnsteenzuur - 10 mg, benzylalcohol - 10 mg, sorbitol - 80 mg, water d / en - tot 1 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - plastic pallets (2) - kartonnen verpakkingen.
5 ml - ampullen van donker glas (5) - plastic pallets (2) - verpakt karton.
10 ml - ampullen van donker glas (5) - plastic pallets (1) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Een medicijn dat de cerebrale circulatie en het hersenmetabolisme verbetert.

Het verbetert het hersenmetabolisme door het verbruik van glucose en zuurstof door het hersenweefsel te vergroten. Verhoogt de weerstand van neuronen tegen hypoxie; verbetering van het glucosetransport naar de hersenen, via de BBB; vertaalt het proces van glucose-afbraak naar een energetisch meer economische, aerobe manier; selectief blokkeert Ca2 + -afhankelijk fosfodiësterase; verhoogt de niveaus van adenosine monofosfaat (AMP) en cyclisch guanosine monofosfaat (cGMP) van de hersenen. Verhoogt de ATP-concentratie in hersenweefsel; verbetert het metabolisme van norepinephrine en hersenserotonine; stimuleert de opgaande tak van het noradrenerge systeem, heeft een antioxiderend effect.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en verhoogde bloedviscositeit; verhoogt het vervormend vermogen van erythrocyten en blokkeert het gebruik van adenosine door erytrocyten; draagt ​​bij tot verhoogde zuurstofterugvoer door rode bloedcellen.

Verbetert het neuroprotectieve effect van adenosine.

Verhoogt de cerebrale doorbloeding; vermindert de weerstand van cerebrale schepen zonder significante veranderingen in de systemische circulatie (BP, minuutvolume, hartslag, OPS).

Het heeft niet het effect van "stelen", verhoogt de bloedtoevoer, vooral in ischemische hersengebieden met lage perfusie.

farmacokinetiek

De therapeutische plasmaconcentratie is 10-20 ng / ml. Bij parenterale toediening Vd - 5,3 l / kg. Maakt gemakkelijk histohematogene barrières (inclusief BBB).

T1/2 is 4,74-5 uur, het is afgeleid van de nieren en via het maagdarmkanaal in de verhouding 3: 2.

Indicaties drug Kavinton ®

  • om de ernst van neurologische en mentale symptomen bij verschillende vormen van circulatoire insufficiëntie van de hersenen te verminderen (ischemische beroerte, herstelstadium van hemorragische beroerte, gevolgen van een beroerte, voorbijgaande ischemische aanval, vasculaire dementie, vertebrobasilaire insufficiëntie, atherosclerose van de hersenen, postertemplate;
  • chronische vaatziekten van het vaatvlies en het netvlies (bijvoorbeeld trombose / occlusie / centrale slagader of retinale ader).

Cavinton ® (Cavinton ®)

Actieve ingrediënt:

inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Farmacologische werking

Dosering en toediening

Binnen, na het eten. Gewoonlijk is de dagelijkse dosis 5-10 mg 3 keer per dag (15-30 mg per dag). De initiële dagelijkse dosis is 15 mg. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg. Het therapeutische effect ontwikkelt zich ongeveer in een week vanaf het begin van het innemen van het medicijn. Het verloop van de behandeling is 1-3 maanden.

Bij ziekten van de nieren en de lever wordt het medicijn voorgeschreven in de gebruikelijke dosis, het gebrek aan cumulatie maakt lange-termijn-behandelingskuren mogelijk.

Concentreer voor oplossing voor infusie

In / in, druppelen, langzaam (maximale infusiesnelheid - 80 druppels / min).

Het is verboden om in / m in te gaan en zonder verdunning in / in.

Voor de bereiding van infusie kunt u zoutoplossing of oplossingen gebruiken die dextrose bevatten (Ringer, Salsol, Retin, Reomacrodex).

De gebruikelijke initiële dagelijkse dosis is 20 mg (2 amp.) In een infuusoplossing van 500 ml. Afhankelijk van de tolerantie kan de dosis gedurende 2-3 dagen worden verhoogd tot 1 mg / kg / dag. De gemiddelde behandelingsduur is 10-14 dagen.

De gemiddelde dagelijkse dosis met een lichaamsgewicht van 70 kg - 50 mg (5 amp in 500 ml infuusoplossing).

Bij aandoeningen van de lever en de nieren is dosisaanpassing niet vereist.

Na het voltooien van de loop van de intraveneuze therapie, wordt het aanbevolen om de behandeling met Cavinton ® Forte tabletten (1 tab. 3 keer per dag) of Cavinton ® voort te zetten (2 tab. 3 maal per dag).

Infuusoplossing met het medicijn Kavinton ® moet in de eerste 3 uur na bereiding worden gebruikt.

Formulier vrijgeven

Tabletten, 5 mg. In een PVC / aluminium blisterverpakking van 25 stuks. 2 blisters in een kartonnen doos.

Concentraat voor oplossing voor infusie, 5 mg / ml. In de ampullen van bruin glas I van de hydrolytische klasse met een punt voor een witte breuk, 2, 5 of 10 ml. 5 ampère per plastic pallet. 2 en 5 ml - 2 plastic pallets in een kartonnen doos. 10 ml - op 1 plastic pallet in een kartonnen verpakking.

fabrikant

Concentreer voor oplossing voor infusie.

Gideon Richter OJSC, Hongarije. 1103, Budapest, ul. Demrei, 19-21.

1. JSC "Gedeon Richter", Hongarije.

2. JSC "Gideon Richter-RUS". 140342, Rusland, regio Moskou, Yegoryevsky District, Shuvoye Village, ul. Bos, 40.

Klachten van consumenten moeten naar het adres worden gestuurd: kantoor van de vertegenwoordiger van Moskou van Gedeon Richter OJSC. 119049, Moskou, 4e Dobryninsky per., 8.

Tel: (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Kavinton ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het medicijn Kavinton ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Cavinton-vrijgaveformulier

"Viagra" werd bij toeval uitgevonden in de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van hartziekten.

De meest voorkomende infectieziekte ter wereld is cariës.

De kans op leukemie bij kinderen van wie de vader vier keer meer rookt.

Egyptische farao's organiseerden bloedzuigers, in het oude Egypte vonden onderzoekers gesneden beelden van bloedzuigers gesneden op stenen, evenals scènes van behandeling door hen.

In 2002 hebben Roemeense chirurgen een nieuw medisch dossier vastgesteld door 831 steen uit de galblaas van een patiënt te verwijderen.

Menselijke neus - persoonlijk airconditioningsysteem. Het verwarmt de koude lucht, koelt de warme lucht af, houdt stof en vreemde voorwerpen vast.

Het menselijk brein is actief in een droom, zoals tijdens het waken. 'S Nachts verwerkt en combineert de hersenen de ervaring van de dag, beslist wat te onthouden en wat te vergeten.

Het gewicht van het hart op de leeftijd van 20-40 jaar bereikt gemiddeld 300 g voor mannen en 270 g voor vrouwen.

Mannen hebben ongeveer 10 keer meer kans dan vrouwen om kleurenblindheid te hebben.

Het menselijk oog is zo gevoelig dat als de aarde plat was, de persoon op een afstand van 30 km een ​​kaars kon zien flikkeren in de nacht.

Volgens Californische wetenschappers leven mensen die gemiddeld 5 walnoten eten per week, gemiddeld volgens statistieken, 7 jaar langer.

De lever ontleedt het meest effectief alcohol tussen 18 en 20 uur.

In een menselijk brein komen 100.000 chemische reacties in één seconde voor.

De vinger van een persoon buigt ongeveer 25 miljoen keer in zijn leven.

Driekwart van de soorten bacteriën die in de darm van de mens leven, is nog niet open.

Cavinton-pillen: instructies voor gebruik

structuur

Cavinton-tabletten: 5 mg vinpocetine in elke tablet.

Cavinton Forte-tabletten: 10 mg vinpocetine in elke tablet.
Hulpstoffen:

Magnesiumstearaat; colloïdaal watervrij siliciumdioxide; talk; maïszetmeel; lactosemonohydraat.

beschrijving

Cavinton-tabletten: witte of bijna witte, vlakke, ronde tabletten met een afschuining, geurloos, met "CAVINTON" -gravure aan de ene kant en zonder gravure aan de andere, ongeveer 9 mm in diameter.

Cavinton Forte-tabletten: ronde, vlakke tabletten van witte of bijna witte kleur met een schuine rand, met het opschrift "10 mg" aan de ene kant en een risico op de andere. De diameter van de tabletten is ongeveer 8,0 mm.

Cavinton Forte en Cavinton Forte-tabletten

- in aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de componenten van deze geneesmiddelen;
- in geval van zwangerschap en tijdens borstvoeding;
- in de kindertijd.

Kan door een arts afzonderlijk worden voorgeschreven voor bepaalde hartaandoeningen.

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

Medicijnen moeten alleen worden ingenomen op de door de arts aangegeven dosis. Als het voor u niet duidelijk is hoe u het geneesmiddel moet nemen, raadpleeg dan uw arts of apotheker voor opheldering.

Meestal, als de arts niet anders voorschrijft, neem 3 keer per dag 1-2 tabletten Cavinton, of 1 tablet Cavinton Forte 3 keer per dag, na de maaltijd.

Patiënten die lijden aan aandoeningen van de lever en de nieren, schrijven dezelfde dosis voor.

Als u tijdens de behandeling vindt dat het middel te sterk of te zwak is, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor advies.

Als u een grotere dosis had ingenomen dan was voorgeschreven:

Waarschuw uw arts of neem contact op met de afdeling spoedeisende hulp van een nabijgelegen ziekenhuis.

Als u een nieuwe dosis van het geneesmiddel vergeet in te nemen, neem dan niet de volgende dosis in de volgende dosis, maar ga door met het gebruik van het geneesmiddel volgens het vorige schema, zoals voorgeschreven door uw arts, om uzelf niet bloot te stellen aan het gevaar van een overdosis van het geneesmiddel.

overdosis

Net als andere geneesmiddelen kunnen Cavinton en Cavinton Forte-tabletten ongewenste bijwerkingen hebben.

Soms is er in 2,6% van de gevallen roodheid van de huid, allergische huidreacties, hartritmestoornissen (snelle of onregelmatige hartslag), slaapstoornissen, duizeligheid, hoofdpijn, algemene zwakte, misselijkheid, brandende pijn in de maag, droge mond. Als er bijwerkingen optreden, licht dan uw zorgverlener in.

Als zich klachten of symptomen voordoen die hier niet worden vermeld, neem dan contact op met uw arts.

Interactie met andere drugs

Zorg ervoor dat u uw arts of apotheker op de hoogte brengt van alle geneesmiddelen die u momenteel gebruikt of die u recent hebt gebruikt, inclusief geneesmiddelen die zonder recept zijn gekocht.

Als u medicijnen gebruikt die alfa-methyl-dofu bevatten, of anticoagulantia en geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen, waarschuw dan uw arts.

Toepassingsfuncties

Invloed op het vermogen om de auto en de werkingsmechanismen te sturen:

Gegevens over het effect van viprocetine op de rijvaardigheid en werkingsmechanismen zijn niet beschikbaar.

Belangrijke informatie over de individuele ingrediënten van de drugs:

In geval van lactose-intolerantie dient te worden opgemerkt dat elke Cavinton-tablet (5 mg) 140 mg lactose bevat en Cavinton Forte (10 mg) 83 mg lactose bevat.

Formulier vrijgeven

- 25 tabletten in een blister, 2 blisters in een doos met bijgevoegde gebruiksaanwijzing.

- 15 tabletten in een blister, 2 of 6 blisters in een doos met bijgesloten gebruiksaanwijzing.

Opslagcondities

Bewaren bij temperaturen van +15 ° C tot +30 ° C, beschermd tegen licht.

Het medicijn kan niet worden gebruikt na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Fabrikant en verantwoordelijke voor het in omloop brengen:

Cavinton

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Cavinton - een medicijn dat de circulatie van de hersenen stimuleert.

Farmacologische werking

Het gebruik van Cavinton verbetert de bloedstroom, de uitbreiding van de hersenvaten, verbetert de toevoer van zuurstof naar de hersenen, het gebruik van glucose.

Na het medicijn is er een matige afname van de systemische arteriële druk.

Uitbreiding van bloedvaten onder de werking van het medicijn is mogelijk vanwege het ontspannende effect op gladde spieren. Cavinton verbetert ook het metabolisme van serotonine, norepinephrine in de hersenen, verhoogt de plasticiteit van rode bloedcellen, vermindert de verhoogde viscositeit van het bloed.

Cavinton's werkzame bestanddeel is Vinpocetine.

Formulier vrijgeven

Cavinton-tabletten en -tabletten worden geproduceerd met 5 mg Vinpocetine en Caventin Forte-tabletten met een gehalte aan werkzame stof van 10 mg.

Indicaties voor gebruik Cavinton

Cavinton volgens de instructies voorgeschreven voor mentale, neurologische aandoeningen die verband houden met pathologieën van de bloedcirculatie van de hersenen (atherosclerotische aard, na verwondingen, beroerte), met geheugenstoornissen, spraakstoornissen, duizeligheid, aanhoudende toename van de arteriële druk, verminderde vasculaire tonus tijdens de menopauze.

Er zijn goede beoordelingen over Kavinton gebruikt in de oogheelkunde voor angiospastische en atherosclerotische veranderingen in het vasculaire en reticulaire oftalmische membraan, degeneratieve veranderingen in de gele vlek, secundair glaucoom geassocieerd met vasculaire occlusie.

Een goed resultaat wordt gegeven door het gebruik van Cavinton met gehoorbeschadiging van medische, vasculaire oorsprong, duizeligheid geassocieerd met pathologieën van het vestibulaire apparaat.

Gebruiksaanwijzing Cavinton

Cavinton-tabletten nemen één voor één drie p / dag, twee pillen. Ondersteunende dosis - één tablet drie p / dag. Het verloop van de medicamenteuze behandeling is meestal lang (twee maanden of langer). Verbetering wordt meestal na één tot twee weken waargenomen.

Cavinton forte-tabletten worden na de maaltijd ingenomen, één tablet drie p / dag. De behandelingsduur duurt gemiddeld 3-4 maanden. Als Cavinton volgens indicaties moet worden geannuleerd, vindt de dosisreductie geleidelijk plaats, gedurende twee of drie dagen.

Oplossing Cavinton volgens de instructies die worden gebruikt in de neurologie voor acute ischemische focale circulatiestoornissen van de hersenen (als er geen bloeding in de hersenen is). Begin met het invoeren van de oplossing met een dosering van 10-20 mg, het geneesmiddel wordt opgelost in 500-1000 ml isotone natriumchloride-oplossing. Als er aanwijzingen zijn, kan Kavinton herhaaldelijk een infuus worden toegediend (drie p / dag) en vervolgens worden overgeschakeld naar pillen.

Er zijn goede recensies over Kavinton gebruikt om het convulsiesyncemie na hersenletsel te voorkomen. Het medicijn wordt intraveneus toegedruppeld toegediend - 8 - 10 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag (het geneesmiddel wordt opgelost in 5% glucose). Na twee of drie weken wordt het kind overgezet op het gebruik van het medicijn - 0,5 - 1 mg per kilogram / dag.

Bijwerkingen

Cavinton, Cavinton forte kan ECG-veranderingen, extrasystolen, tachycardie, flebitis, roodheid van de huid, veranderingen in slagaderlijke druk, slapeloosheid, slaperigheid, hoofdpijn, zwakte, duizeligheid, misselijkheid, droge mond, brandend maagzuur, zweten, huidallergieën veroorzaken.

Contra-indicaties voor het gebruik van Cavinton

Cavinton is gecontra-indiceerd volgens de instructies voor ernstige aritmie, ernstige ischemische hartziekte, tijdens de zwangerschap.

U kunt het medicijn niet voorschrijven met onstabiele druk, verminderde vasculaire tonus.

Het is onmogelijk om het medicijn subcutaan te injecteren, het is ook incompatibel met heparine.

Meer Artikelen Over Ontsteking Van Het Oog