Ketotifen-tabletten: instructies voor gebruik

Hoofd- Netvlies

Ketotifen is een gecombineerd anti-allergisch en ontstekingsremmend medicijn dat helpt om verschillende ontstekingsziekten van het lichaam effectief het hoofd te bieden.

Tijdig en regelmatig gebruik van dit medicijn stelt u in staat snel om te gaan met de manifestaties van verschillende allergische reacties, evenals een langdurige hoest, die wordt veroorzaakt door allergische bronchitis of bronchiale astma.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van ketotifen is fumaraat, dat een uitgesproken ontstekingsremmend effect heeft.

Het wordt aanbevolen om te starten met het innemen van het geneesmiddel onmiddellijk met de ontwikkeling van de eerste symptomen van een allergische ziekte, die gepaard gaat met urticaria (uitslag), rhinitis, conjunctivitis, hoesten, enz.

De belangrijkste indicaties voor gebruik van ketotifen:

  • verlengde en hackende hoest;
  • allergische conjunctivitis (tranenvloed);
  • verkoudheid of griep, gecompliceerd door frequente en pijnlijke hoest;
  • acuut of chronisch bronchiaal astma;
  • allergische, heldere rode uitslag op het lichaam (urticaria);
  • acute tracheitis;
  • allergische rhinitis (loopneus);
  • laryngotracheïtis;
  • allergische bronchitis;
  • complexe behandeling van pneumonie (pneumonie), die gepaard gaat met een droge, hoesthoest;
  • atopische vorm van dermatitis.

Let op: aanbevolen wordt om een ​​gekwalificeerde huisarts te raadplegen voordat u ketotifen start!

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van oplosbare tabletten, evenals siroop voor interne toediening.

Hoe ketotifen te drinken?

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 16 jaar wordt Ketotifen 1 t voorgeschreven, niet meer dan 2 p. op de dag direct na het eten, drink veel water.

De gemiddelde duur van de behandeling is 2-4 weken en wordt door de behandelende arts absoluut individueel bepaald voor elke patiënt, afhankelijk van de specifieke ziekte.

Het minimale interval tussen de doses van dit medicijn moet minimaal 6-8 uur zijn.

Voor kinderen van 1 tot 8 jaar oud wordt Ketotifen aanbevolen op stroop te nemen ongeveer ½ - 1 theelepel 2-3 r. per dag, afhankelijk van de leeftijd van het kind.

Contra-indicaties voor het gebruik van ketotifen

  • overgevoeligheid van het lichaam voor de belangrijkste werkzame bestanddelen van het geneesmiddel;
  • zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
  • leeftijd kind tot 6 maanden;
  • acuut nier- of leverfalen.

Bijwerkingen van Ketotifen

  • frequente of occasionele duizeligheid;
  • slaapstoornissen;
  • droge mond;
  • verhoogde nervositeit;
  • pijn tijdens het urineren (het is uiterst zeldzaam, voornamelijk met een significante overdosis van het medicijn);
  • aandoening van het spijsverteringsstelsel;
  • slaperigheid.

Met de ontwikkeling van een van de bovengenoemde bijwerkingen, wordt het aanbevolen om verdere medicatie volledig te stoppen, evenals, raadpleeg uw arts!

In dit artikel hebben we onderzocht wat Ketotifen helpt en hoe het op de juiste manier kan worden ingenomen.

ketotifen

Tabletten van witte kleur, ronde, platcilindrische vorm, met een facet en riskant, geurloos of met een zwakke geur.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 37,6 mg, lactosemonohydraat (melksuiker) - 209,8 mg, magnesiumstearaat - 1,3 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Gevormde celpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

Mast-celmembraanstabilisator, heeft matige H1- histamine blokkerende activiteit, remt de afgifte van histamine, leukotriënen uit basofielen en neutrofielen, vermindert de accumulatie van eosinofielen in de luchtwegen en de reactie op histamine, onderdrukt vroege en late astmatische reacties op het allergeen. Voorkomt de ontwikkeling van bronchospasmen, heeft geen bronchusverwijdend effect. Remt fosfodiësterase, wat resulteert in verhoogde niveaus van cAMP in de cellen van vetweefsel.

Het therapeutische effect komt volledig tot uiting na 1,5-2 maanden na het begin van de behandeling.

Absorptie - bijna volledig, biologische beschikbaarheid - ongeveer 50% (vanwege de aanwezigheid van het effect van "first-pass" door de lever). Tijd om C te bereikenmax - 2-4 uur, verbinding met plasma-eiwitten - 75%.

Het passeert de bloed-hersenbarrière. Dringt door tot moedermelk.

Gemetaboliseerd in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten (de belangrijkste metaboliet is ketotifen N-glucuronide is farmacologisch inactief). Binnen 48 uur verwijderen de nieren het grootste deel van de ingenomen dosis (1% - onveranderd en 60-70% - als metabolieten). Intrekking - bifasisch: T1/2 de eerste fase - 3-5 uur, de tweede -21 uur

De farmacokinetiek bij kinderen ouder dan 3 jaar verschilt niet van volwassenen.

- pollinose (hooikoorts);

- kinderleeftijd tot 3 jaar;

Binnen, tijdens maaltijden, volwassenen - 1 mg 2 maal / dag 's morgens en' s avonds. Verhoog indien nodig de dosis tot 2 mg 2 maal / dag.

Kinderen vanaf 3 jaar en ouder - 1 mg 2 maal / dag.

De behandelingsduur is minimaal 3 maanden. De afschaffing van de therapie wordt geleidelijk uitgevoerd, binnen 2-4 weken.

Aan de kant van het zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid, vertraging van de reactiesnelheid (verdwijnen na een paar dagen therapie), sedatie, vermoeidheid; zelden - angst, slaapstoornissen, nervositeit (vooral bij kinderen).

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, verhoogde eetlust, misselijkheid, braken, gastralgie, obstipatie.

Bij het plassen: dysurie, cystitis.

Overig: trombocytopenie, gewichtstoename, allergische huidreacties.

Symptomen: slaperigheid, verwarring, desoriëntatie, brady of tachycardie, verlaagde bloeddruk, kortademigheid, cyanose, convulsies, angst, coma.

Behandeling: maagspoeling (als er een beetje tijd verstreken is sinds het moment van ontvangst), symptomatische behandeling, met de ontwikkeling van convulsiesyndroom - barbituraten of benzodiazepines. Dialyse is niet effectief.

Verbetert het effect van slaappillen, antihistaminica, ethanol.

In combinatie met hypoglycemische geneesmiddelen verhoogt de kans op trombocytopenie.

De abrupte annulering van de vorige behandeling met bèta-adrenostimulantia, glucocorticosteroïden, adrenocorticotroop hormoon (ACTH) bij patiënten met bronchiaal astma en bronchospastisch syndroom na aansluiting van ketotifen-therapie, wordt gedurende ten minste 2 weken gestaakt, waardoor de dosis geleidelijk wordt verlaagd. De behandeling wordt geleidelijk gestopt, binnen 2-4 weken (mogelijk terugkeren van astmatische symptomen).

Personen die gevoelig zijn voor sedatieve actie, in de eerste 2 weken, wordt het medicijn in kleine doses voorgeschreven.

Niet bedoeld voor de verlichting van een astma-aanval.

Bij patiënten die gelijktijdig orale hypoglycemische middelen krijgen, moet het aantal bloedplaatjes in het perifere bloed worden gecontroleerd.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om af te zien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Ketotifen - instructies voor gebruik en beoordelingen

Ketotifen is een antihistamine niet-bronchodilaterende medicatie. De werkzame stof is ketotifen (ketotifen) in de vorm van ketotifenfumaraat. Het medicijn wordt gebruikt voor de systemische behandeling van allergieën. Instructies voor het gebruik van Ketotifen zijn opgesteld op basis van aanbevelingen over het gebruik van fabrikanten: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Rusland), Rosepharm Ltd. (Rusland), Update PKF (Rusland), Borisov Medical Preparations Plant (Belarus), Sopharma (Bulgarije).

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, siroop en oogdruppels. Afhankelijk van de diagnose schrijft de arts de vorm en dosering voor.

Hoeveelheid verpakken

Platte cilindrische tabletten met een wit facet

lactose, MCC, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, talk

10 stks op een blister, 3 valuta per pakket

kleurloze of lichtgele viskeuze vloeistof met een fruitige geur

natriumbenzoaat, vloeibare maltitol, natriumsacharine, natriumfosfaat dodecahydraat, citroenzuur monohydraat, fumaarzuur, glycerine, hydroxyethylcellulose, aroma, gezuiverd water

100 ml in een flacon met donker glas of donker polyethyleentereftalaatbruin met een plastic dop

heldere of licht opalescente kleurloze of geelachtige vloeistof

natriumhydroxide, gezuiverd water, dextran, benzalkoniumchloride, Trilon B, natriumchloride, citroenzuur

5 ml flacon-infuus

Het werkingsmechanisme van ketotifen

Het medicijn heeft een anti-allergisch (antihistaminicum) effect, remt de afgifte van histamine en andere mediatoren uit mestcellen, is een remmer van H1-receptoren en remt fosfodiësterase. Als gevolg van de blokkering van mediatoren, neemt de hoeveelheid cAMP toe, mestmembranen stabiliseren. De werkzame stof remt de bloedplaatjes activerende factor. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 2-4 uur genoteerd. Gemetaboliseerd het grootste deel van de dosis in de lever.

Ketotifen - hormonaal of niet

Hormonen zijn biologisch actieve stoffen van organische oorsprong. Ketotifen-fumaraat is geen hormonaal medicijn, het is een complexe anorganische chemische verbinding. Bij sommige patiënten werd gewichtstoename waargenomen tijdens het gebruik van het geneesmiddel. Dit effect is niet te wijten aan de hormonale samenstelling van het medicijn, maar een van de bijwerkingen - verhoogde eetlust.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies medicatie gebruikt voor de preventie en behandeling van allergische reacties. De belangrijkste symptomen van allergieën waarvoor het medicijn effectief is:

allergische bronchitis,

Dosering en toediening

Afhankelijk van de ziekte en de leeftijd van de patiënt, bepaalt de arts de vorm en dosering van het geneesmiddel. Voor de behandeling van allergische reacties bij volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar oud, worden tabletten of siroop gebruikt, is siroop geïndiceerd voor kinderen van 6 maanden tot 3 jaar. Bij allergische conjunctivitis, volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar oud, wordt het medicijn voorgeschreven in de vorm van oogdruppels.

Ketotifen-tabletten

De standaard therapeutische dosis voor volwassenen is 2 mg per dag (tablet 's ochtends en' s avonds). Patiënten die duidelijk een sedatief effect hebben, wordt ketotifen voorgeschreven volgens het schema met een geleidelijke verhoging van de dosering gedurende 5 dagen van 1 tot 2 tabletten per dag. Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 mg. Kinderen vanaf 3 jaar voorgeschreven een pil tweemaal per dag bij de maaltijd.

siroop

Het geneesmiddel in de vorm van een siroop wordt gebruikt voor de behandeling van allergieën bij volwassenen en kinderen vanaf de leeftijd van 6 maanden. Volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar oud worden tweemaal per dag 5 ml siroop voorgeschreven ('s ochtends en' s avonds). Volwassenen kunnen de dosis geleidelijk verhogen tot 10 ml siroop 2 keer per dag. Voor kinderen van 6 maanden tot 3 jaar wordt een enkele dosis voorgeschreven met een snelheid van 0,25 ml per 1 kg lichaamsgewicht 2 maal per dag.


Ketotifen valt weg

Volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar met allergische conjunctivitis worden aangeraden om 2 keer per dag 1 druppel in de onderste conjunctivale zak in te brengen. Vanwege onvoldoende kennis van de veiligheid en werkzaamheid van oogdruppels bij kinderen jonger dan 3 jaar, mag het geneesmiddel niet worden toegediend aan patiënten van deze leeftijd. Bij het inbrengen is het noodzakelijk contact van de dispenser met het hoornvlies en de omliggende weefsels te vermijden. Dergelijk contact kan de oplossing besmetten.

Speciale instructies

Het medicijn is niet erg effectief voor het stoppen van astma-aanvallen bij bronchiale astma, evenals bij de behandeling van acute vormen van een allergische reactie. In het begin van het gebruik van ketotifen, wordt aanbevolen om de eerder gestarte behandeling met anti-astma medicijnen, met name corticosteroïden, voort te zetten. Ontwikkeling van bijnierschorsinsufficiëntie bij patiënten met steroïde afhankelijkheid werd opgemerkt. Het grootste therapeutische effect van het medicijn wordt genoteerd na enkele weken van systematische toediening.

In het geval van een intercurrente (per ongeluk gekoppelde) infectie, is specifieke anti-infectieuze behandeling geïndiceerd. Therapie met het medicijn moet onder toezicht staan ​​van een arts vanwege de mogelijkheid van epileptische aanvallen. Patiënten met epilepsie in de geschiedenis van het medicijn worden met voorzichtigheid voorgeschreven, omdat het mogelijk is om de aanvalsdrempel te verlagen. Speciale monitoring is ook nodig bij het voorschrijven van therapie aan patiënten met een gestoorde leverfunctie.

Het medicijn verhoogt de gevoeligheid van bèta-2-adrenerge receptoren, vanwege wat het wordt gebruikt bij bodybuilding en voor gewichtsverlies.

Normalisatie van de hypofyse en bijnieren kan tot 1 jaar duren. Daarom moet in de eerste weken van de behandeling met Ketotifen de eerder voorgeschreven behandeling worden voortgezet en geleidelijk en gedurende een lange periode worden geannuleerd. Behandeling met het geneesmiddel dient gedurende 2-4 weken te worden gestopt, waarbij de dosis wordt verlaagd om herhaling van bronchiale astma te voorkomen. 10-14 dagen vóór het nemen van huidtesten, moet het medicijn worden gestopt.

Ketotifen tijdens de zwangerschap

Klinische onderzoeken naar de behandeling van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen werden niet uitgevoerd. Het kan alleen in kritieke gevallen worden voorgeschreven wanneer de verwachte voordelen voor de gezondheid en het leven van de moeder hoger zijn dan het potentiële risico voor de foetus. Het medicijn is verboden in het eerste trimester van de zwangerschap. Het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk; zo nodig moet de behandeling van borstvoeding onmiddellijk worden gestaakt.

Ketotifen kinderen

Tabletvorm en oogdruppels worden voorgeschreven aan kinderen vanaf 3 jaar. Voor kinderen vanaf 6 maanden wordt het medicijn op siroop voorgeschreven. Een enkele dosis wordt bepaald met een snelheid van 0,25 mg werkzame stof per 1 kg lichaamsgewicht. Het geneesmiddel wordt 2 keer per dag toegediend. In de studie van de farmacokinetiek bij kinderen werd een groot metabolisme van geneesmiddelen vastgesteld. Om dit te bereiken, kan het daarom nodig zijn om de dosis te verhogen in termen van een kilogram lichaamsgewicht.

Geneesmiddelinteracties

Diabetespatiënten die orale antidiabetica gebruiken, kunnen reverse trombocytopenie ontwikkelen tijdens het gebruik van ketotifen. Op basis hiervan moeten dergelijke patiënten de combinatie van deze geneesmiddelen vermijden of deze innemen onder zorgvuldige controle van bloedplaatjes.

Het is noodzakelijk om gewrichtsgebruik met atropine of middelen met atropineachtige werking te vermijden, omdat er een risico is op urineretentie, obstipatie, een droge mond.

Het medicijn kan de effecten versterken van geneesmiddelen die een depressief effect hebben op het centrale zenuwstelsel (hypnotica, kalmerende middelen). Gelijktijdig gebruik met andere anti-allergische geneesmiddelen kan het effect van deze geneesmiddelen versterken.

Ketotifen en alcohol

Het gebruik van ethylalcohol verbetert significant het depressieve (overweldigende, deprimerende) effect van het antihistaminegeneesmiddel op het centrale zenuwstelsel van de patiënt. Gedurende de hele duur van de behandeling met dit medicijn, is het gebruik van alcohol in alle doseringen en manifestaties absoluut onaanvaardbaar.

Bijwerkingen van Ketotifen

Afhankelijk van de route van inname van het medicijn in het lichaam, kunnen bijwerkingen optreden. Met orale toediening zijn mogelijk:

  • vertraging en remming van reacties, gevoel van vermoeidheid, slaperigheid, hoofdpijn, sedatie, duizeligheid, opwinding, prikkelbaarheid, nervositeit, slaapstoornissen;
  • droge mond, epigastrische pijn, verhoogde eetlust, misselijkheid, braken, obstipatie;
  • Stevens-Johnson-syndroom, huiduitslag, erythema multiforme, ernstige huidreacties;
  • hepatitis, geelzucht, verhoogde leverenzymen;
  • dysurie, cystitis.

Met de behandeling van conjunctiva is het optreden van zowel lokale als algemene bijwerkingen mogelijk. Deze omvatten:

  • conjunctivale hyperemie, conjunctivitis, allergische reacties, hoofdpijn, oogpijn, droge slijmvliezen van het oog, brandende ogen, oogontlading, ooglidstoornissen, keratitis, tranen, mydriasis, fotofobie;
  • rhinitis, griepachtig syndroom, faryngitis.

In geval van overdosering kunnen hypotensie, duizeligheid, slaperigheid, braken, misselijkheid en convulsies bij kinderen voorkomen. In dit geval is het noodzakelijk om algemene maatregelen te nemen om de niet-geabsorbeerde hoeveelheid van het medicijn te elimineren: braken opwekken door de maag te wassen. Indien nodig zijn symptomatische behandeling en controle van de cardiovasculaire en respiratoire systemen aangewezen.

Contra

Ketotifen voor orale toediening bevat lactose. Het mag niet worden voorgeschreven aan patiënten die lijden aan erfelijke vormen van intolerantie voor galactose, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en lactose-deficiëntie. Omdat het medicijn een sedatief effect heeft, is het verboden om te rijden en te werken met eenheden die concentratie van aandacht vereisen gedurende de gehele behandelingsperiode.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Het medicijn is verkrijgbaar op recept. Bewaar het medicijn op een droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur van +15 tot +20 graden C.

analogen

Gebruik voor de behandeling van allergische reacties een aantal geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof als Ketotifen. Deze medicijnen omvatten:

  • Zaditen. Tabletten, oogdruppels, siroop. In de farmacodynamiek zijn indicaties, contra-indicaties en dosering vergelijkbaar met ketotifen.
  • Ketof. Tabletten, oogdruppels, siroop. Volgens de werkmethode, indicaties, contra-indicaties en bijwerkingen vergelijkbaar met ketotifen.
  • Positano. Tabletten, oogdruppels, siroop. In de farmacodynamiek zijn indicaties, contra-indicaties en dosering vergelijkbaar met ketotifen.
  • STAF. Tabletten, oogdruppels, siroop. Volgens de werkingsmethode, indicaties, contra-indicaties, is het behandelingsschema vergelijkbaar met Ketotifen
  • Frenasma. Tabletten, oogdruppels, siroop. Analogon van ketotifen.

Ketotifen prijs

Met ingang van 15 april 2018 zijn oogdruppels van Ketotifen verlopen registratiecertificaat en zijn niet beschikbaar voor verkoop. Hieronder staan ​​de prijzen van tabletten en siroop in apotheken in Moskou.

Ketotifen (Ketotifen)

inhoud

Structuurformule

Russische naam

Latijnse naam van de stof ketotifen

Chemische naam

4,9-Dihydro-4- (1-methyl-4-piperidylideen) -10H-benzo [4,5] cyclohepta [1,2-b] thiofeen-10-on (in de vorm van fumaraat)

Bruto formule

Farmacologische groep van stoffen ketotifen

Nosologische classificatie (ICD-10)

CAS-code

farmacologie

Vertraagt ​​de afgifte van histamine en andere mediatoren (langzaam reagerende stof van anafylaxie, lymfokinen, enz.) Uit mestcellen en basofielen. Concurrerend blokkeert H niet1-histaminereceptoren, remt fosfodiësterase, verhoogt het niveau van cAMP in cellen. Onderdrukt de sensitisatie van eosinophil met recombinante humane cytokines en hun accumulatie in de luchtwegen. Voorkomt de ontwikkeling van symptomen van overgevoeligheid van de luchtwegen als gevolg van de activeringsfactor voor bloedplaatjes of blootstelling aan allergenen. Voorkomt de ontwikkeling van bronchospasmen (geen bronchusverwijders). Het klinische effect ontwikkelt zich in 6-8 weken. Depresseert het centrale zenuwstelsel.

Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 50% als gevolg van het "first-pass" -effect via de lever. Tijd om C te bereikenmax in plasma - 2-4 uur, binding aan plasma-eiwitten - 75%. Het passeert de BBB en dringt door in de moedermelk. Gemetaboliseerd in de lever; de belangrijkste metaboliet (ketotifen-N-glucuronide) is praktisch inactief. Verwijdering van het lichaam verloopt in twee fasen: met T1/2 3-5 uur en 21 uur respectievelijk. Binnen 48 uur wordt het grootste deel van de geaccepteerde dosis uitgescheiden in de urine: 1% - onveranderd en 60-70% - in de vorm van metabolieten.

Gebruik van de stof Ketotifen

Binnen: preventie van allergische aandoeningen: bronchiale astma (atopische vorm), allergische bronchitis, pollinose; preventie en behandeling van allergische rhinitis, allergische conjunctivitis, urticaria (acuut, chronisch), atopische dermatitis.

Conjunctival: preventie en behandeling van allergische conjunctivitis.

Contra

Overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan 3 jaar (tabletten, oogdruppels) of 6 maanden (siroop).

Beperkingen op het gebruik van

Epilepsie, leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Categorie van de actie op de foetus door de FDA - C.

Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen van Ketotifen

Bij orale inname

Van het zenuwstelsel en sensorische organen: sedatie, tragere reactiesnelheid, lethargie, vermoeidheid, lichte duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, zelden - angst, slapeloosheid, nervositeit (vooral bij kinderen).

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: droge mond, toegenomen eetlust, misselijkheid, braken, gastralgie, obstipatie.

Overig: trombocytopenie, dysurie, cystitis, gewichtstoename, allergische huidreacties.

Bij conjunctivaal gebruik

Aan de kant van de ogen: conjunctivale hyperemie, hoofdpijn, rhinitis, allergische reacties, brandende ogen, conjunctivitis, afscheiding uit de ogen, uitdroging van het slijmvlies van de ogen, pijn in de ogen, ooglidstoornissen, incl. uitslag, jeuk, keratitis, verminderde tranen, mydriasis, fotofobie.

Overig: griepachtig syndroom, faryngitis.

wisselwerking

Verbetert de effecten van sedativa, hypnotica, andere antihistaminica en ethanol. Orale antidiabetica verhogen de kans op het ontwikkelen van trombocytopenie.

overdosis

Symptomen: slaperigheid, nystagmus, verwardheid, desoriëntatie, brady of tachycardie, verlaging van de bloeddruk, kortademigheid, cyanose; convulsies, prikkelbaarheid (vooral bij kinderen); mogelijke ontwikkeling van coma.

Behandeling: inductie van braken, maagspoeling, de benoeming van actieve kool, zout laxeermiddelen; symptomatische therapie: behoud van vitale functies, met agitatie en convulsies - de introductie van kortwerkende barbituraten of benzodiazepines. Dialyse is niet effectief.

Route van toediening

Voorzorgsmaatregelen stoffen ketotifen

Niet bedoeld voor de verlichting van een astma-aanval. Het wordt niet aanbevolen om de vorige therapie onmiddellijk te annuleren met bèta-adrenomimetica, glucocorticoïden, ACTH (ontwenning wordt gedurende ten minste 2 weken uitgevoerd, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd). Wees voorzichtig met het gebruik van voertuigbestuurders en mensen van wie het beroep gepaard gaat met een verhoogde concentratie van aandacht. Bij patiënten die gelijktijdig orale hypoglycemische middelen krijgen, moet het aantal bloedplaatjes in het perifere bloed worden gecontroleerd. Merk op dat de siroop ethylalcohol (2,35% qua volume) en koolhydraten (0,6 g / ml) bevat.

Ketotifen - instructies

Internationale titel:

groep:

Actieve ingrediënten:

Doseringsformulier:

oogdruppels, capsules, siroop, tabletten

Farmacologische werking:

De mestcelmembraanstabilisator heeft een matige H1-histamine-blokkerende werking, remt de afgifte van histamine, leukotriënen uit basofielen en neutrofielen, vermindert de ophoping van eosinofielen in de luchtwegen en de reactie op histamine en onderdrukt vroege en late astmatische reacties op het allergeen. Voorkomt de ontwikkeling van bronchospasmen, heeft geen bronchusverwijdend effect. Remt PDE, wat resulteert in verhoogde niveaus van cAMP in de cellen van vetweefsel. Het therapeutische effect komt volledig tot uiting na 1,5-2 maanden na het begin van de behandeling.

indicaties:

Preventie van allergische aandoeningen: atopische bronchiale astma, allergische bronchitis, hooikoorts, allergische rhinitis, allergische dermatitis, urticaria, allergische conjunctivitis.

Contra-indicaties:

Overgevoeligheid, zwangerschap, lactatieperiode. C Let op. Epilepsie, leverfalen.

Bijwerkingen:

Aan de kant van het zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid, vertraging van de reactiesnelheid (verdwijnen na een paar dagen therapie), sedatie, vermoeidheid; zelden - angst, slaapstoornissen, nervositeit (vooral bij kinderen). Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, verhoogde eetlust, misselijkheid, braken, gastralgie, obstipatie. Bij het plassen: dysurie, cystitis. Overig: trombocytopenie, gewichtstoename, allergische huidreacties. Overdosering. Symptomen: slaperigheid, verwarring, desoriëntatie, brady of tachycardie, verlaagde bloeddruk, kortademigheid, cyanose, convulsies, angst, coma. Behandeling: maagspoeling (als een korte tijd is verstreken vanaf het moment van ontvangst), symptomatische behandeling, met de ontwikkeling van convulsiesyndroom - kortwerkende barbituraten en benzodiazepines. Dialyse is niet effectief.

Dosering en toediening:

Ketotifen wordt tijdens de maaltijden, door volwassenen, oraal ingenomen - 1 mg 2 maal daags, 's ochtends en' s avonds. Verhoog indien nodig de dosis tot 2 mg 2 maal per dag. Kinderen: jonger dan 6 maanden - siroop in een dosis van 0,05 mg / kg, van 6 maanden tot 3 jaar - 0,5 mg 2 keer per dag, vanaf 3 jaar en ouder - 1 mg 2 keer per dag. De behandelingsduur is minimaal 3 maanden. De afschaffing van de therapie wordt geleidelijk uitgevoerd, binnen 2-4 weken.

Speciale instructies:

De abrupte annulering van de vorige behandeling met bèta-adrenostimulantia, GCS, ACTH bij patiënten met bronchiaal astma en bronchospastisch syndroom na therapietrouw aan ketotifen is ongewenst, annulering wordt gedurende ten minste 2 weken uitgevoerd, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd. De behandeling wordt geleidelijk gestopt, binnen 2-4 weken (mogelijk terugkeren van astmatische symptomen). Personen die gevoelig zijn voor sedatieve actie, worden gedurende de eerste 2 weken in kleine doses voorgeschreven. Niet bedoeld voor de verlichting van een astma-aanval. Bij patiënten die gelijktijdig orale hypoglycemische geneesmiddelen krijgen, moet het aantal bloedplaatjes in het perifere bloed worden gecontroleerd. Merk op dat de siroop ethanol (2,35 vol.%) En koolhydraten (0,6 g / ml) bevat. Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

interactie:

Verbetert het effect van slaappillen, antihistaminica, ethanol. In combinatie met hypoglycemische geneesmiddelen verhoogt de kans op trombocytopenie.

Met het antibioticum voorgeschreven claritin. De apotheek vroeg om een ​​goedkopere tegenpartij, zij verkochten ketotifen.

De apotheek vroeg om een ​​goedkopere tegenpartij, zij verkochten ketotifen. Ik weet niet of ik het moet nemen (ik heb astma). Welk advies?

ketotifen

Indicaties voor gebruik

Preventie van allergische aandoeningen: atopische astma, allergische rhinitis, allergische bronchitis, hooikoorts, allergische dermatitis, urticaria, allergische conjunctivitis.

Mogelijke analogen (substituten)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsformulier

oogdruppels, capsules, siroop, tabletten

We stellen vaak de vraag: "Kan ik een capsule met een medicijn openen?". De redenen kunnen verschillen: de terughoudendheid of het onvermogen om de capsule in te slikken, de noodzaak om de dosering te verlagen, het mengen met babyvoeding voor het kind, enz. Lees verder.

Contra

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, zwangerschap, lactatieperiode. C Let op. Epilepsie, leverfalen.

Hoe aan te brengen: dosering en behandeling

Binnen, tijdens maaltijden, volwassenen - 1 mg 2 keer per dag, 's ochtends en' s avonds. Verhoog indien nodig de dosis tot 2 mg 2 maal per dag. Kinderen: jonger dan 6 maanden - siroop in een dosis van 0,05 mg / kg, van 6 maanden tot 3 jaar - 0,5 mg 2 keer per dag, vanaf 3 jaar en ouder - 1 mg 2 keer per dag.

De behandelingsduur is minimaal 3 maanden.

De afschaffing van medicamenteuze behandeling wordt geleidelijk uitgevoerd, binnen 2-4 weken.

Farmacologische werking

De mestcelmembraanstabilisator heeft een matige H1-histamine-blokkerende werking, remt de afgifte van histamine, leukotriënen uit basofielen en neutrofielen, vermindert de ophoping van eosinofielen in de luchtwegen en de reactie op histamine en onderdrukt vroege en late astmatische reacties op het allergeen.

Behandeling met ketotifen voorkomt de ontwikkeling van bronchospasme en heeft geen bronchusverwijdend effect. Remt PDE, wat resulteert in verhoogde niveaus van cAMP in de cellen van vetweefsel.

Het therapeutische effect komt volledig tot uiting na 1,5-2 maanden na het begin van de behandeling.

Bijwerkingen

Aan de kant van het zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid, vertraging van de reactiesnelheid (verdwijnen na een paar dagen therapie), sedatie, vermoeidheid; zelden - angst, slaapstoornissen, nervositeit (vooral bij kinderen).

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, verhoogde eetlust, misselijkheid, braken, gastralgie, obstipatie.

Bij het plassen: dysurie, cystitis.

Overig: trombocytopenie, gewichtstoename, allergische huidreacties.

Symptomen: slaperigheid, verwarring, desoriëntatie, brady of tachycardie, verlaagde bloeddruk, kortademigheid, cyanose, convulsies, angst, coma.

Behandeling van een overdosis: maagspoeling (als het kort geleden is geweest), symptomatische behandeling, met de ontwikkeling van convulsiesyndroom - kortwerkende barbituraten en benzodiazepines. Dialyse is niet effectief.

Speciale instructies

De abrupte annulering van de vorige behandeling met bèta-adrenostimulantia, GCS, ACTH bij patiënten met bronchiaal astma en bronchospastisch syndroom na therapietrouw aan ketotifen is ongewenst, annulering wordt gedurende ten minste 2 weken uitgevoerd, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd. De behandeling wordt geleidelijk gestopt, binnen 2-4 weken (mogelijk terugkeren van astmatische symptomen).

Personen die gevoelig zijn voor sedatieve actie, worden gedurende de eerste 2 weken in kleine doses voorgeschreven.

Niet bedoeld voor de verlichting van een astma-aanval.

Bij patiënten die gelijktijdig orale hypoglycemische geneesmiddelen krijgen, moet het aantal bloedplaatjes in het perifere bloed worden gecontroleerd.

Merk op dat de siroop ethanol (2,35 vol.%) En koolhydraten (0,6 g / ml) bevat.

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

wisselwerking

Verbetert het effect van slaappillen, antihistaminica, ethanol.

In combinatie met ketotifen verhoogt hypoglycemische medicatie de kans op trombocytopenie.

Vragen, antwoorden, beoordelingen over het medicijn Ketotifen

Sinds ongeveer 2 maanden drink ik KETOTIFEN, ik werd voorgeschreven door een arts
longarts, één tablet per dag, voor het slapen gaan. Nu heb ik
plaques verschenen op de rug en op de huid van het hoofd, er zijn er maar een paar op de rug
en op de hoofdhuid is niet veel.

was een dokter, hij zei dat het psoriasis was, en het lijkt mij dat
wat is het pauselijke effect en voor het medicijn KETOTIFEN.

Vraag: Is het mogelijk dat na het gebruik van medicinale
remedies ketotifen zijn zo'n bijwerking?

Ik heb een vraag voor je - het is een feit dat ik het ben
enige tijd geleden voelde het alsof ik het niet deed
gebrek aan lucht, prikkelbaarheid, verlies van stemming, maar
het is allemaal op een oneffen ondergrond. Ik bezocht een PULMONOLOG-arts bij
het onderwerp van wat ik niet lijkt te ademen.
Ze schreef me voor om pillen te drinken "Ketotifen" dronk dag 10,
beter worden en beter slapen, en ademen
terug naar normaal, dat wil zeggen, er is geen die spasmen die ik had.
Nu moet ik 3 maanden voor het naar bed gaan drinken. Nu is de vraag
zoals ketotifen voor de preventie van allergische aandoeningen:
Terwijl "ketotifen" me kan helpen met wat ik heb
Ik weet dat het van neurose kwam, dat wil zeggen, om mijn ademhaling te normaliseren
en ga zo maar door?


De verstrekte informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals. De meest nauwkeurige informatie over het preparaat is te vinden in de instructies die door de fabrikant aan de verpakking zijn gehecht. Geen enkele informatie op deze of enige andere pagina van onze site kan als vervanging dienen voor een persoonlijke oproep aan een specialist.

Ketotifen - effectieve behandeling voor bronchitis

Ketotifen behoort tot de eerste generatie geneesmiddelen die mestcellen stabiliseren. Onderdrukt de allergische reactie. ATX-code - R06AX17. Naam in het Latijn: Ketotifen.

Ketotifen behoort tot de eerste generatie geneesmiddelen die mestcellen stabiliseren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Hulpcomponenten - aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat. 1 tablet bevat 1 mg van de belangrijkste werkzame stof - ketotifen.

Oogdruppels zijn beschikbaar voor de behandeling van allergische conjunctivitis. Voor kinderen wordt het medicijn gemaakt in de vorm van een siroop.

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van witte tabletten, plat, met een facet. Het medicijn heeft vrijwel geen geur.

Werkingsmechanisme

De hoofdsubstantie is van invloed op mestcellen, die een weefselanaloog zijn van basofielen. Verwijdert zwelling en herstelt de doorlaatbaarheid van celmembranen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het belangrijkste actieve bestanddeel is een selectieve blokker van H1-histaminereceptoren, remt de afgifte van histamine en sommige leukotriënen.

Door de componenten van de allergische reactie te verzwakken, voorkomt het de ophoping van eosinofielen in de longen en de bronchiën. Onderdrukt snel en langzaam allergisch astma, beschermt tegen de ontwikkeling van bronchospasmen, verlicht hoestafleveringen.

Na gebruik volledig oraal geabsorbeerd. De helft van de dosis wordt geïnactiveerd door de lever, 50% komt in het bloed. Plasma-albumine bindt 75%. De tijd om de maximale concentratie van de actieve component in het bloed te bereiken, is 2 tot 4 uur.

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de vorm van biologisch inactieve metabolieten via de nieren.

Door de darmen - 1-3%. De halfwaardetijd is verdeeld in 2 perioden: de eerste duurt maximaal 5 uur, de tweede - een dag. Volledig medicijn wordt binnen 48 uur weergegeven.

Er zijn geen gegevens over het metabolisme van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 3 jaar. Bij kinderen vanaf 3 jaar werkt het medicijn op dezelfde manier in interactie met het lichaam als in de volwassenheid.

Verandert de hormonale achtergrond van het lichaam niet.

De helft van de dosis van het geneesmiddel geïnactiveerd door de lever, 50% komt in het bloed.

Welke pillen Ketotifen?

Het medicijn helpt tegen allergieën: pollen, hooikoorts, conjunctivale ontsteking. Voorgeschreven voor allergische rhinitis en astma. Benoemde cursussen in de periode van exacerbatie van chronische allergieën, evenals het bloeiseizoen.

Hoe kan ketotifen worden ingenomen?

Het medicijn wordt 2 maal oraal ingenomen - 's ochtends voor het ontbijt en' s avonds voor het slapen gaan, 1 tablet.

Indien nodig, verhoog de dosering van het geneesmiddel, neem 2 tabletten tweemaal daags in.

Voor kinderen vanaf 3 jaar oud, 1 mg tweemaal daags geven, is het beter om het geneesmiddel in de vorm van siroop te drinken.

afslanken

Modieuze nu bodybuildingmethode, bodydrogen genaamd, omvat het nemen van medicijnen die het metabolisme van vetten in het lichaam beïnvloeden.

Om de bijwerkingen van Clenbuterol te minimaliseren, wordt het antihistaminicum Ketotifen ermee gebruikt.

Clenbuterol is een populaire afslankhulp. Een antihistaminicum wordt gebruikt om bijwerkingen en het supplement te minimaliseren.

Ook zal de combinatie met het medicijn het lichaam helpen beschermen tegen verslaving.

Het doseringsregime zorgt voor de verbinding van het geneesmiddel op de derde dag vanaf het begin van de toediening van Clenbuterol, 1 tablet voor elke 100 mcg afslankmiddel. Het is raadzaam om een ​​specialist te raadplegen.

Hoe lang duurt het?

Voor de behandeling van allergieën is een kuur met een lengte van 2-3 maanden of langer nodig. Als u het medicijn moet annuleren, moet u de dosis geleidelijk binnen 2-4 weken verlagen, anders ontwikkelt het ontwenningssyndroom zich.

Behandeling van allergieën vereist een therapie met ketotifen die 2-3 maanden of langer duurt.

Hoeveel werkt het?

Het therapeutisch effect neemt geleidelijk toe over een maand.

Speciale instructies

Na het begin van de behandeling moeten de bèta-adrenostimulantia en de corticosteroïdpreparaten geleidelijk worden afgebouwd. De optimale annuleringsperiode is 14 dagen.

Beïnvloedt het vermogen om directe beslissingen te nemen, d.w.z. de snelheid van psychomotorische reacties.

Het wordt aanbevolen om af te zien van het besturen van voertuigen of activiteiten die een hoge concentratie van aandacht vereisen.

Gevallen van de ontwikkeling van resistentie tegen geneesmiddelen zijn gemeld.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel dringt de placentabarrière binnen en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Gebruik van medicatie tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Voor kinderen

Kinderen jonger dan 3 jaar oud worden niet voorgeschreven. Bij kinderen ouder dan 3 jaar is de absorptie van het geneesmiddel hetzelfde als bij volwassenen.

Met abnormale leverfunctie

Voor leverziekten, wordt het medicijn gebruikt onder toezicht van een arts.

Bijwerkingen van Ketotifen

Tijdens het nemen van de pillen zijn er bijwerkingen:

  • Het zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid. Kinderen hebben een verhoogde prikkelbaarheid en prikkelbaarheid.
  • Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, verandering in smaak, dorst, verminderde ontlasting. Bij kinderen: obstipatie, verhoogde eetlust, brandend maagzuur.
  • Van de kant van het urinestelsel: urineretentie, cystitis of dysurie.
  • Mogelijke allergische reactie op het medicijn: pruritus, urticaria, atopische dermatitis.

Een persoon kan zich slaperig voelen tijdens het slikken van pillen.

Bij langdurige behandeling neemt de hoeveelheid vetweefsel toe. Misschien een afname van het aantal bloedplaatjes in het bloedonderzoek onder invloed van het medicijn.

Contra

Er wordt geen medicatie voorgeschreven in geval van individuele overgevoeligheid voor de componenten ervan. Niet gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar.

Als u een voorgeschiedenis heeft van epilepsie en chronische leveraandoeningen, kunt u het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruiken. Niet aanbevolen voor gebruik bij hartaandoeningen.

overdosis

Als u de veilige dosis van ontwikkelende kortademigheid overschrijdt. De patiënt maakt zich zorgen over tachycardie, pijn in het hart, misselijkheid. Van het zenuwstelsel ontwikkelt zich desoriëntatie, bewustzijn raakt in de war, flauwvallen is mogelijk.

Als u de veilige dosis ketotifeen overschrijdt die mogelijk flauwvalt.

Er is geen specifiek antidotum. Eerste hulp: maagspoeling. In een ziekenhuisomgeving met de ontwikkeling van convulsies worden barbituraten geïntroduceerd.

Hemodialyse heeft geen klinisch effect.

Interactie met andere drugs

Verbetert het effect van antihistaminica, kalmeringsmiddelen en hypnotica. Verhoogt het toxische effect van ethylalcohol.

Het wordt niet aanbevolen om te combineren met geneesmiddelen die het suikergehalte verlagen, omdat in dit geval het aantal bloedplaatjes afneemt en het risico op interne bloedingen toeneemt.

U kunt een gel of een zalf gebruiken om symptomen van huidallergie te verlichten tijdens het slikken van pillen.

Compatibiliteit met alcohol

Het is verboden alcoholische dranken te gebruiken tijdens de behandeling, omdat het belangrijkste actieve ingrediënt het effect van alcohol versterkt. Ethanol verhoogt de belasting van de lever. Wanneer antihistaminica worden gecombineerd met alcoholbevattende geneesmiddelen, ontwikkelen zich allergische reacties.

Het is verboden alcoholische dranken te gebruiken tijdens de behandeling, omdat het belangrijkste actieve ingrediënt het effect van alcohol versterkt.

Geneesmiddelresistentie kan optreden, wat verdere behandeling onmogelijk maakt.

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet op een donkere, droge plaats bij kamertemperatuur worden bewaard. Beperk de toegang van kinderen tot medicijnen.

Houdbaarheid

Geldig gedurende 3 jaar vanaf de uitgavedatum. Vervalmiddelen worden weggegooid en niet gebruikt.

Verkoopvoorwaarden

De tool wordt niet zonder recept vrijgegeven.

fabrikant

Geproduceerd door verschillende farmaceutische bedrijven in ons land, etc.

De tool wordt niet zonder recept vrijgegeven.

Prijs in Rusland en Oekraïne

In Rusland, de kosten van het medicijn in tabletten begint vanaf 70 roebel, in Oekraïne - van 13 tot 30 hryvnia.

analogen

Analogen zijn de volgende antihistaminica:

  • Enkelvoudig - analoog verkocht in de vorm van tabletten en suspensies. Het heeft een groot aantal bijwerkingen.
  • Zaditen - gemaakt in de vorm van siroop en capsules.

Voordat het medicijn wordt vervangen, is overleg met een arts vereist.

Beoordelingen van artsen en patiënten

Stepanovskaya Tamara, allergoloog, Tyumen: "Het product heeft een langdurig stabiliserend effect op allergiemediatoren. Het nadeel is de behoefte aan langdurige behandeling. "

Victor Belov, huisarts, Moskou: »helpt om effectief om te gaan met manifestaties van hooikoorts, allergische rhinitis. Elimineert bronchospasmen, maar heeft niet de mogelijkheid om de bronchiën uit te zetten. In het geval van een acute astma-aanval zijn aanvullende medicijnen nodig. "

Atipova Elena, 26 jaar, Magnitogorsk: "Ze hebben medicijnen voorgeschreven aan het kind om allergieën te behandelen. Het stabiele resultaat verscheen een week na de eerste dosis en is stabiel. "

Komarov Yevgeny, 30, Moskou: "Allergische rhinitis kwelt al heel lang, eens was er een aanval van bronchiale astma. Ik heb veel verschillende pillen geprobeerd, maar slechts één hulpmiddel hielp. Ik adviseer: effectief allergische symptomen verlicht, terwijl het vrij goedkoop is. "

Meer Artikelen Over Ontsteking Van Het Oog