Analogen drugs Altevir

Hoofd- Verwondingen

Waarom verbergden hebzuchtige apothekers de tool 39 keer sterker tegen Exoderil? Het bleek Sovjet dik te zijn.

Actief ingrediënt

analogen

Zelfs de meest dode lever wordt gereinigd met deze remedie!

Elena Malysheva: "De oogartsen zwegen hierover! Een makkelijke manier om binnen een paar dagen 100% van je gezichtsvermogen terug te krijgen."

Cardioloog: "Vernietig het hart niet met pillen! Drink 's nachts een kopje eenvoudig."

Internationale naam

Groepsrelatie

Doseringsformulier

Farmacologische werking

Het heeft antivirale, antiproliferatieve en immuunmodulerende effecten. De actie is soortspecifiek.

Onderdrukt reproductie van zowel DNA- als RNA-virussen, incl. retrovirussen in cellen geïnfecteerd met papillomavirus. Onderdrukt de expressie van virale genen vergelijkbaar met natuurlijk leukocyteninterferon.

Het antiproliferatieve effect is eerder cytostatisch dan cytotoxisch. Bovendien is het reversibel, en in getransformeerde cellen wordt morfologische en functionele regressie waargenomen bij het niet-getransformeerde fenotype na langdurige behandeling.

Het immunomodulerende effect van interferon omvat effecten op verschillende elementen van het immuunsysteem: stimuleert de lytische activiteit van cellen - natuurlijke killercellen, specifieke cytotoxische T-lymfocyten en macrofagen in relatie tot tumorcellen; modificeert antilichaamproductie door lymfocyten B, reguleert de expressie van KLA-antigenen op celmembranen en stimuleert de productie van interferon-alfa.

getuigenis

Virale ziekten: papillomatose van het strottenhoofd, genitale wratten, wratten plantart, acute virale hepatitis B, chronische actieve hepatitis B, chronische hepatitis C, gordelroos, HIV-infectie, knokkelkoorts.

Maligne neoplasmata: haarcelleukemie, chronische myeloïde leukemie, lage en middel maligniteit non-Hodgkin-lymfoom, solide tumoren (gemetastaseerd niercarcinoom, carcinoïde tumoren, Kaposi-sarcoom met AIDS, basaalcelcarcinoom en melanoom).

Contra

Bijwerkingen

Toepassing en dosering

V / m, p / tot, in / in, intrathecaal, intraperitoneaal, in de laesie. Volwassenen - enkele dosis - 3-6 miljoen IU, indien nodig, kunnen hogere doses worden gebruikt. Kinderen - 500-100 duizend IE / kg.

Laryngeale papillomatose (verschillende schema's): kinderen - 50-100 duizend IU 3 maal per week gedurende 4 weken; 50 duizend IE 2 keer per week gedurende 12 weken; 50 duizend IU eenmaal per week gedurende 28 weken.

Volwassenen: 6 miljoen IE 5 keer per week gedurende 4 weken; 3-6 miljoen IU 3 keer per week gedurende 4 weken; 3 miljoen IE 2 keer per week gedurende 12 weken; 3 miljoen IE eenmaal per week gedurende 28 weken.

Als tijdens de behandeling progressie van de onderliggende ziekte wordt waargenomen, moet de behandeling met een hogere dosis worden voortgezet.

Genitale wratten: volwassenen - 6 miljoen IU / dag gedurende 6 weken in combinatie met lokaal gebruik van interferon-alfa-2b (zalf) 3 keer per dag.

Kinderen - 50-100 duizend IE / kg.

Virale hepatitis: subacuut - 12-15 miljoen IE dagelijks gedurende 3-5 dagen intraperitoneaal of intramusculair, daarna 6 miljoen IU intramusculair om de andere dag totdat negatieve resultaten worden verkregen voor virale markers van de ziekte.

Acuut leverfalen bij zuigelingen: 3-6 miljoen IE / m² / dag intraperitoneaal gedurende 1 week. Tijdens de 2e week in dezelfde dosis in / m. Afhankelijk van het therapeutisch effect kan de frequentie van toediening worden teruggebracht tot 3 keer per week vanaf de 3e week. Behandeling gaat door totdat negatieve resultaten voor virale markers van de ziekte zijn verkregen.

Subacute virale hepatitis bij kinderen ouder dan 1 jaar: 3-6 miljoen IE / m² gedurende 1-2 weken (intraperitoneaal gedurende 1 week en daarna im / m). De behandeling kan worden voortgezet met dezelfde dosis, maar met een frequentie van 3 keer per week, afhankelijk van de aanwezigheid van virale markers en de toestand van de patiënt.

Chronische hepatitis B: volwassenen - 6 miljoen IE dagelijks / m gedurende 2 weken, daarna 3 keer per week gedurende 4 weken en 2 keer per week gedurende 16 weken.

Kinderen: 3-6 miljoen IU / m² / m 3 keer per week gedurende 16 weken. Kinderen ouder dan 12 jaar: enkele dosis - 6 miljoen IE.

Chronische hepatitis C: volwassenen - 3 miljoen IE intramusculair of s / c 3 keer per week gedurende 9 maanden. Kinderen - 3 miljoen IE / m² (maximale dosis - 3 miljoen IE) 3 keer per week gedurende 9 maanden.

Herpes zoster: 6 miljoen IU dagelijks gedurende 1 week, daarna (indien nodig) - 6 miljoen IU om de andere dag voor de 2e week.

Het gebruik van het geneesmiddel moet elke 6 uur worden gecombineerd met topisch gebruik van interferon-alfa-2b-zalf.

HIV-infectie: 3 miljoen IE 3 keer per week tijdens de asymptomatische periode van de ziekte met hematologische controle. Wanneer neutraliserende antilichamen tegen recombinant interferon-alfa-2b verschijnen, moet het worden vervangen door natuurlijk interferon.

Kaposi-sarcoom - 30 miljoen IE / dag. Met de vroege diagnose van de ziekte leidde de behandeling met het medicijn echter tot een complete remissie bij gebruik in een dosis van 6 miljoen IU / dag gedurende 6 weken.

Kinderen (na de risico-batenverhouding) - tot 6 miljoen IE / m² M per dag. Met een positief effect kan de behandeling worden voortgezet.

Dengue-koorts (tot 72 uur na het begin van de symptomen): kinderen - 50-100 duizend IE / kg dagelijks gedurende 3 dagen. Volwassenen - 3-6 miljoen IU dagelijks gedurende 3 dagen.

Chronische myeloïde leukemie (na het bereiken van hematologische remissie): 3 miljoen IE / m² om de andere dag tot het bereiken van cytogenetische remissie of mogelijke beenmergtransplantatie, of totdat een regressie van de ziekte is bereikt.

Kinderen (na vergelijking van de risico-batenverhouding) - 3 miljoen IE / m² om de andere dag.

Non-Hodgkin-lymfoom van lage en middelmatige maligniteit (na het bereiken van remissie met behulp van polychemotherapie): 6 miljoen IE 3 keer per week gedurende 1 jaar of langer.

Vaste tumoren: volwassenen - 9 miljoen IU per dag i / m of s / c gedurende 4 weken. Onderhoudsdosis - 6 miljoen IE 3 keer per week gedurende maximaal 3 maanden. In het geval van een positief effect op de therapie die wordt uitgevoerd, kan de behandeling worden voortgezet tot 1 jaar in een onderhoudsdosis. Kinderen - 3-6 miljoen IE / m² in een vergelijkbaar patroon.

In sommige gevallen, in overeenstemming met de baten-risico-analyse van het gebruik van het medicijn, uitgevoerd door een arts, kunnen speciale behandelingsregimes worden toegepast (inclusief op de laesie). In dit geval dient de dosis minder dan 3 miljoen IE te zijn bij zowel volwassenen als kinderen.

Speciale instructies

Bij laryngeale papillomatose kan volledige of gedeeltelijke remissie worden verkregen, maar het gebruik van het geneesmiddel wordt bij voorkeur aanbevolen om herhaling te voorkomen met voorafgaande chirurgische verwijdering van de tumor.

Met genitale wratten en plantaire wratten werd in 60% van de gevallen volledige klinische en histologische werkzaamheid verkregen.

Voor subacute hepatitis verhoogt intraperitoneale en intramusculaire injectie de overlevingskans aanzienlijk.

Bij acute hepatitis type B wordt het aanbevolen om het geneesmiddel te gebruiken als de concentratie van bilirubine of de activiteit van leverenzymen hoog blijft 4 weken na het begin van de ziekte, als de test voor het oppervlakteantigeen van het hepatitis B-virus positief is 5 weken na het begin van de ziekte; risico, zoals immunodeficiëntie, het nemen van immunosuppressieve geneesmiddelen in verband met een bijkomende ziekte, intense fysieke inspanning of het nemen van ethanol in de prodromale of beginperiode van de ziekte.

Het gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling van volwassenen met actieve chronische hepatitis B met een positieve test voor het oppervlakteantigeen van het hepatitis B-virus gaf 50% seroconversie 6 maanden na het 4-maanden durende behandelregime. Bij de behandeling van kinderen met het geneesmiddel werd 6 maanden na het begin van de behandeling 40% seroconversie naar het oppervlakteantigeen van het hepatitis B-virus verkregen. Eberon alpha P is vooral effectief bij immunosuppressieve patiënten met chronische actieve hepatitis B.

Bij chronische hepatitis C normaliseert het gebruik van het geneesmiddel de activiteit van serum-ALT in 50% van de gevallen, hoewel de helft van hen na het stoppen van de behandeling een terugval van de ziekte heeft.

Het gebruik van het medicijn voor gordelroos vermindert de behandelingstijd van 7-10 dagen tot 3-4 dagen. Het verdwijnen van pijn gebeurt meestal binnen 2-3 dagen (in plaats van 5-7 dagen). Het gebruik van het medicijn voorkomt de ontwikkeling van postherpetische neuritis.

Na langdurige behandeling van asymptomatische dragers van HIV-infectie (3-52 maanden) van 3 miljoen IE 3 keer per week, werd de vertraging in het begin van symptomen geassocieerd met AIDS gedurende 40 maanden waargenomen. In deze groep patiënten werd de incubatietijd van de ziekte verlengd met 50 maanden; minder comorbiditeiten en complicaties werden waargenomen, er was geen significante afname van het absolute aantal en percentage CD4 + lymfocyten.

Het vroege gebruik van interferon-alfa, gedurende de eerste 72 uur na het begin van de dengue-koorts, kan het optreden van ernstige hemorragische complicaties en shock voorkomen.

Het geneesmiddel veroorzaakt significante klinische regressie of stabilisatie van de ziekte bij haarcelleukemie, zelfs als de patiënt eerder aan splenectomie was onderworpen.

Bij chronische myeloïde leukemie kan interferon-monotherapie in remissie worden bereikt, maar omdat het medicijn een langzamer effect heeft dan cytostatica, wordt het gebruik ervan aanbevolen om remissie te behouden die eerder door chemotherapie werd bereikt.

Het gebruik van het geneesmiddel voorkomt een recidief van een jaar of langer, verlengt de levensduur en vermindert de verhouding van cellen die positief zijn voor het Philadelphia-chromosoom aanzienlijk.

Bij de behandeling van patiënten met non-Hodgkin-lymfoom wordt aanbevolen om het medicijn te gebruiken na remissie met chemo- en radiotherapie, dit vermindert de frequentie van recidieven aanzienlijk en verhoogt de overleving.

Het geneesmiddel moet onmiddellijk na het oplossen worden aangebracht. Water moet voorzichtig langs de vaatwand worden toegevoegd, waarbij de vorming van schuim wordt vermeden. Gebruik het medicijn niet, als het na het oplossen sediment, troebelheid of verkleuring vertoont.

Hoewel niet is bewezen dat het medicijn een direct cardiotoxisch effect heeft, is het mogelijk dat dergelijke bijwerkingen, zoals koorts, rillingen, malaise, kunnen leiden tot een exacerbatie van de CVS-aandoening.

Het gebruik van verschillende interferon-alfa is geassocieerd met een verhoogd risico op allergische of auto-immuunverschijnselen, zoals bronchospasme, door drugs geïnduceerde lupus, psoriasis, atopische dermatitis of thyroiditis. Hoewel deze verschijnselen uitzonderlijk zelden voorkwamen, moet het geneesmiddel zorgvuldig worden gebruikt als de patiënt een voorgeschiedenis van deze ziekten heeft.

Bijwerkingen veroorzaakt door het gebruik van het geneesmiddel zijn omkeerbaar. Als deze zich voordoen, is het raadzaam om de dosis te verlagen of de behandeling te onderbreken en passende maatregelen te nemen in overeenstemming met de toestand van de patiënt. Ondanks het feit dat bijwerkingen tijdens de medicamenteuze behandeling worden verminderd, als ze blijven of verschijnen, moet de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd.

De testen onthulden geen teratogene effecten of effecten op de vruchtbaarheid.

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van gebruik tijdens de zwangerschap werd niet uitgevoerd. Daarom moet de arts vóór elke benoeming een risico-batenanalyse van het geneesmiddel uitvoeren.

Eberon alpha P werd gebruikt bij kinderen met virale hepatitis B, laryngeale papillomatose, evenals bij goedaardige en kwaadaardige tumoren. Bijwerkingen waren vergelijkbaar met die bij volwassenen en bestonden voornamelijk uit koorts en algemene malaise. Er was geen sprake van groeistoornis of psychosomatische ontwikkeling, zelfs na vele maanden van continue medicamenteuze behandeling.

We behandelen de lever

Behandeling, symptomen, medicijnen

Altevir-analogen

Altevir-medicijnanalogen worden gepresenteerd, in overeenstemming met medische terminologie, "synoniemen" genoemd - onderling uitwisselbaar in termen van de effecten op het lichaam met geneesmiddelen die een of meer van dezelfde actieve ingrediënten bevatten. Houd bij het selecteren van synoniemen niet alleen rekening met hun kosten, maar ook met het land van productie en de reputatie van de fabrikant.

Beschrijving van het medicijn

Altevir - Interferon. Altevir ® heeft antivirale, immunomodulerende antiproliferatieve en antitumoreffecten.

Interferon-alfa-2b, interactie met specifieke receptoren op het celoppervlak, initieert een complexe keten van veranderingen in de cel, inclusief de inductie van de synthese van een aantal specifieke cytokines en enzymen, verstoort de synthese van viraal RNA en viruseiwitten in de cel. Het resultaat van deze veranderingen is niet-specifieke antivirale en antiproliferatieve activiteit geassocieerd met de preventie van virale replicatie in de cel, remming van celproliferatie en de immunomodulerende effecten van interferon. Interferon alfa-2b stimuleert het proces van antigeenpresentatie aan immuuncompetente cellen, heeft het vermogen om de fagocytische activiteit van macrofagen te stimuleren, evenals de cytotoxische activiteit van T-cellen en "natural killer cells" die betrokken zijn bij antivirale immuniteit.

Voorkomt celproliferatie, vooral tumor. Het heeft een deprimerend effect op de synthese van bepaalde oncogenen, wat leidt tot remming van de tumorgroei.

Lijst met analogen

beoordelingen

Hieronder staan ​​de resultaten van enquêtes van bezoekers van de site over de drug Altevir. Ze weerspiegelen de persoonlijke gevoelens van de respondenten en kunnen niet worden gebruikt als officiële aanbevelingen bij de behandeling met dit medicijn. We raden u ten zeerste aan om contact op te nemen met een gekwalificeerde medisch specialist voor de selectie van een persoonlijke behandelingskuur.

Bezoekenquêteresultaten

Prestatierapport

Er is nog geen informatie verstrekt.

Eén bezoeker meldde bijwerkingen.

Eén bezoeker heeft kostenramingen gemeld

Twee bezoekers meldden dat ze de frequentie per dag ontvingen.

Hoe vaak moet ik Altevir innemen?
De meeste respondenten nemen dit medicijn het vaakst eenmaal per dag. Het rapport toont de frequentie waarmee andere deelnemers dit medicijn innemen.

Eén bezoeker meldde de dosering

Bezoekers rapporteren over de vervaldatum

Er is nog geen informatie verstrekt.

Bezoekers rapporteren over het tijdstip van toelating

Er is nog geen informatie verstrekt.

Tien bezoekers meldden de leeftijd van een patiënt.

Beoordelingen van bezoekers

Officiële gebruiksaanwijzing

Er zijn contra-indicaties! Lees voor gebruik de instructies

Altevir ®

injectieoplossing (interferon-alfa-2b)
Registratiecertificaat: LSR-001950 van 25 augustus 2006
Altevir, een oplossing voor injecties, is Altevir, verkregen van Escherichia coli-cellen, in het genetisch apparaat waarvan het humane interferon-alfa-2b-gen is ingebracht. De peptidesequentie van het molecuul, de biologische activiteit en de basismethologische eigenschappen van het recombinante eiwit en menselijke interferon-alfa-2b zijn identiek.
Beschrijving: Transparante kleurloze vloeistof.

ingrediënten:

0,5 ml of 1 ml oplossing bevat: 1, 3, 5, 10 of 15 miljoen IE interferon-alfa-2b menselijke recombinant.
Hulpstoffen: natriumacetaat, natriumchloride, ethyleendiaminetetra-azijnzuur, dinatriumzout, tween 80, dextran 40, water voor injectie.
Farmacologische groep: ATX: L03AB05 (interferon-alfa-2b).

Farmacologische eigenschappen

Farmacologische werking.
Altevir ® heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve en antitumoreffecten. Interferon alfa-2b, interactie met specifieke receptoren op het celoppervlak, initieert een complexe reeks van veranderingen in de cel, inclusief de inductie van de synthese van een aantal specifieke cytokines en enzymen, verstoort de synthese van virale RJ- en viruseiwitten in de cel. Het resultaat van deze veranderingen is niet-specifieke antivirale en antiproliferatieve activiteit geassocieerd met de preventie van virale replicatie in de cel, remming van celproliferatie en de immunomodulerende effecten van interferon. Interferon alfa-2b stimuleert het proces van antigeenpresentatie aan immuuncompetente cellen, heeft het vermogen om de fagocytische activiteit van macrofagen te stimuleren, evenals de cytotoxische activiteit van T-cellen en "natural killer cells" die betrokken zijn bij antivirale immuniteit. Voorkomt celproliferatie, vooral tumor. Het heeft een deprimerend effect op de synthese van bepaalde oncogenen, wat leidt tot remming van de tumorgroei.
Farmacokinetiek.
Bij s / c of / m injectie van interferon-alfa-2b is de biologische beschikbaarheid 80% tot 100%. TSmax na de introductie van interferon-alfa-2b is 4-12 uur, T½ - 2-6 uur respectievelijk. Na 16 tot 24 uur na toediening wordt het recombinante interferon in het serum niet gedetecteerd. Het metabolisme wordt in de lever uitgevoerd. Alfa-interferonen kunnen interfereren met oxidatieve metabolische processen, waardoor de activiteit van hepatische microsomale enzymen van het cytochroom P-systeem wordt verminderd450. Uitscheiden voornamelijk door de nieren door glomerulaire filtratie.

Indicaties voor gebruik

Altevir ® wordt gebruikt in complexe therapie bij volwassenen:

  • bij chronische virale hepatitis B zonder tekenen van cirrose,
  • bij chronische virale hepatitis C bij afwezigheid van verschijnselen van leverfalen (monotherapie of combinatietherapie met ribavirine),
  • met papillomatose van het strottenhoofd, genitale wratten,
  • met harige celleukemie, chronische myeloïde leukemie, non-Hodgkin-lymfoom, melanoom, multipel myeloom, Kaposi-sarcoom in het aangezicht van AIDS, progressieve nierkanker.

    Dosering en toediening

    Subcutaan, intramusculair en intraveneus aanbrengen. De behandeling moet worden gestart door een arts. Verder kan de patiënt, met toestemming van de arts, de onderhoudsdosis alleen toedienen (in gevallen waarin het geneesmiddel subcutaan of intramusculair wordt voorgeschreven).
    Chronische hepatitis B: Altevir® wordt s / c of im toegediend in een dosis van 5-10 miljoen IE 3 maal per week gedurende 16-24 weken. De behandeling wordt gestopt na 3-4 maanden gebruik bij afwezigheid van positieve dynamica (volgens een DNA-onderzoek met Hepatitis B-virus).
    Chronische hepatitis C: Altevir® wordt s / c of im toegediend in een dosis van 3 miljoen ME 3 maal per week gedurende 24-48 weken. Bij patiënten met een recidiverend beloop van de ziekte en patiënten die niet eerder een behandeling met interferon-alfa-2b hebben gekregen, neemt de effectiviteit van de behandeling toe bij gebruik van combinatietherapie met ribavirine. De duur van de combinatietherapie is minimaal 24 weken. De behandeling met Altevir dient gedurende 48 weken te worden uitgevoerd voor patiënten met chronische hepatitis C en het 1e virusgenotype met een hoge virale last, waarbij tegen het einde van de eerste 24 weken van de behandeling het hepatitis C-virus niet wordt bepaald in het bloedserum.
    Laryngeale papillomatose: Altevir ® wordt 3 maal per week s / c geïnjecteerd met een dosis van 3 miljoen IE / m 2. Behandeling begint na chirurgische (of laser) verwijdering van tumorweefsel. De dosis wordt gekozen rekening houdend met de verdraagbaarheid van het medicijn. Voor het bereiken van een positieve respons kan een behandeling van 6 maanden nodig zijn.
    Hairy-celleukemie: de aanbevolen dosis van Altevira® voor subcutane injectie aan patiënten na of zonder splenectomie is 2 miljoen IE / m2 3 maal per week. In de meeste gevallen treedt de normalisatie van een of meer hematologische parameters op na 1-2 maanden behandeling, waardoor de duur van de behandeling mogelijk tot 6 maanden is verlengd. Dit doseringsregime moet continu worden aangehouden als dit niet leidt tot de snelle progressie van de ziekte of het optreden van symptomen van ernstige intolerantie voor het geneesmiddel.
    Chronische myeloïde leukemie: de aanbevolen dosis van Altevira ® als monotherapie is dagelijks 4-5 miljoen IE / m 2 per dag p / k. Om het aantal leukocyten te handhaven, kan het nodig zijn om een ​​dosis van 0,5 - 10 miljoen IE / m 2 te gebruiken. Als de behandeling het mogelijk maakt om het aantal leukocyten te beheersen, moet het medicijn, om hematologische remissie te behouden, worden gebruikt in de maximaal getolereerde dosis (dagelijks 4-10 miljoen IE / m2). Het geneesmiddel moet na 8-12 weken worden stopgezet als de therapie niet tot gedeeltelijke hematologische remissie of een klinisch significante afname van het aantal leukocyten heeft geleid.
    Non-Hodgkin-lymfoom: Altevir® wordt gebruikt als een adjuvante therapie in combinatie met standaard chemotherapiebehandelingen. Het geneesmiddel wordt s / c geïnjecteerd in een dosis van 5 miljoen IU / m 2 3 maal per week gedurende 2-3 maanden. De dosis moet worden aangepast afhankelijk van de verdraagbaarheid van het geneesmiddel.
    Melanoma: Altevir ® wordt gebruikt als een adjuvante therapie met een hoog risico op recidief bij volwassenen na het verwijderen van de tumor. Altevir ® wordt gedurende 4 weken intraveneus toegediend in een dosis van 15 miljoen IE / m 2 5 maal per week, daarna sc in een dosis van 10 miljoen IU / m 2 3 maal per week gedurende 48 weken. De dosis moet worden aangepast afhankelijk van de verdraagbaarheid van het geneesmiddel.
    Multipel myeloom: Altevir ® wordt voorgeschreven in de periode waarin een "aanhoudende remissie bereikt wordt met een dosis van 3 miljoen IE / m 3 3 x per week n / a.
    Kaposi-sarcoom met AIDS: de optimale dosis is niet vastgesteld. Het medicijn kan worden gebruikt in doses van 10-12 miljoen IU / m2 per dag s / c of / m. In het geval van stabilisatie van de ziekte of een reactie op behandeling, wordt de therapie voortgezet totdat de tumor terugvalt of het medicijn wordt teruggetrokken.
    Nierkanker. De optimale dosis en gebruikspatroon zijn niet vastgesteld. Het wordt aanbevolen om sc in doses toe te passen van 3 tot 10 miljoen IU / m 2 3 keer per week.

    Bijwerkingen

    Meestal - koorts, zwakte (zijn dosisafhankelijke en omkeerbare reacties, verdwijnen binnen 72 uur na een pauze in de behandeling of het stoppen ervan), hoofdpijn, spierpijn, koude rillingen, verlies van eetlust, misselijkheid. Minder vaak: braken, diarree, artralgie, asthenie, slaperigheid, duizeligheid, droge mond, alopecia, depressie, suïcidale gedachten en pogingen, malaise, toegenomen zweten, veranderingen in smaak, prikkelbaarheid, slapeloosheid, verlaagde bloeddruk. Zelden - buikpijn, huiduitslag, nervositeit, jeukende huid, angst, gewichtsverlies, dyspepsie, tachycardie, auto-immune thyroïditis. Veranderingen (reversibele) laboratoriumparameters: leukopenie, granulocytopenie, afname van Hb, trombocytopenie, verhoogde activiteit van leverenzymen.

    Contra

    Overgevoeligheid voor recombinant interferon-alfa-2b of een van de bestanddelen van het geneesmiddel, een voorgeschiedenis van ernstige hart- en vaatziekten (niet-gecontroleerde CHF, recent myocardinfarct, duidelijke hartritmestoornissen), ernstige nier- en / of leverinsufficiëntie (inclusief veroorzaakt door metastasen), epilepsie en andere ernstige disfuncties van het centrale zenuwstelsel, in het bijzonder tot expressie gebrachte depressie, suïcidale gedachten en pogingen (inclusief geschiedenis), chronische hepatitis met gedecompenseerde levercirrose en pijn ontvangelementen of kort werden behandeld immunosuppressiva (exclusief de voltooide kortdurende behandeling met corticosteroïden), auto-immuun hepatitis of andere auto-immuunziekten, evenals die immunosuppressieve geneesmiddelen na transplantatie, schildklierziekte, oncontroleerbare gebruikelijke therapieën. Gedecompenseerde longaandoeningen (waaronder COPD), gedecompenseerde diabetes, hypercoagulatie (waaronder tromboflebitis, pulmonale arterie-trombo-embolie), ernstige beenmergsuppressie, zwangerschap, borstvoedingsperiode.

    Speciale instructies

    Voor de behandeling met Altevir ® van chronische virale hepatitis B en C wordt aanbevolen om een ​​leverbiopsie uit te voeren om de mate van leverschade (tekenen van actieve ontsteking en / of fibrose) te beoordelen. De effectiviteit van de behandeling van chronische hepatitis C wordt verhoogd met de combinatietherapie met Altevir ® en ribavirine. Het gebruik van Altevira ® is niet effectief bij de ontwikkeling van gedecompenseerde levercirrose of levercoma.
    In geval van bijwerkingen tijdens de behandeling met Altevir ®, moet de dosis van het geneesmiddel met 50% worden verlaagd of moet het geneesmiddel tijdelijk worden geannuleerd totdat het verdwijnt. Als bijwerkingen blijven optreden of terugkeren na dosisverlaging of als progressie van de ziekte wordt waargenomen, moet de behandeling met Altevir® worden gestopt.
    Als het niveau van de bloedplaatjes daalt onder 50 × 10 9 / l of het niveau van granulocyten onder 0,75 × 10 9 / l, wordt aangeraden om de dosis van Altevira 2 maal te verlagen met de controle van de bloedtest na 1 week. Als deze wijzigingen blijven bestaan, moet Altevir ® worden geannuleerd.
    Als het niveau van de bloedplaatjes onder 25 × 10 9 / l of het niveau van granulocyten onder 0,5 × 10 9 / l daalt, wordt aanbevolen om Altevir ® na 1 week te laten afnemen met een bloedtest.
    Bij patiënten die interferon-alfa-2b-preparaten krijgen, kunnen antilichamen in het serum worden gedetecteerd, waardoor de antivirale activiteit ervan wordt geneutraliseerd. In bijna alle gevallen zijn de antilichaamtiters laag, hun uiterlijk leidt niet tot een afname van de effectiviteit van de behandeling of het optreden van andere auto-immuunziekten.
    Bereiding van de oplossing voor intraveneuze infusie: verkrijg het volume van de Altevira®-oplossing, nodig voor het bereiden van de vereiste dosis, voeg toe aan 100 ml steriele 0,9% NaCl-oplossing en injecteer gedurende 20 minuten.

    Geneesmiddelinteracties

    Geneesmiddelinteractie tussen Altevir ® en andere geneesmiddelen is niet volledig onderzocht. Altevir moet met voorzichtigheid worden gebruikt tegelijkertijd met hypnotica en sedativa, narcotische analgetica en geneesmiddelen die een myelosuppressief effect hebben.
    Met de gelijktijdige benoeming van Altevira ® en theofylline is het noodzakelijk om de concentratie van de laatste in serum te regelen en, indien nodig, het doseringsregime te veranderen.
    Het gebruik van Altevira ® in combinatie met chemotherapeutische geneesmiddelen (cytarabine, cyclofosfamide, doxorubicine, teniposide) verhoogt het risico op toxische effecten.

    Formulier vrijgeven

    In ampullen of flesjes die 1, 3, 5, 10 of 15 miljoen ME bevatten in een volume van 0,5 ml of 1 ml; in steriele glazen spuiten met 3, 5, 10 of 15 miljoen ME in een volume van 0,5 of 1 ml.
    5 ampullen in een blisterverpakking; 1 of 2 blisterverpakkingen in een kartonnen doos.
    Op 5 flessen in een doordrukstripverpakking in een kartonnen verpakking.
    1 of 3 glazen spuiten in een blisterverpakking, 1 of 3 blisterverpakkingen in een doos.
    Op 1 fles in een kartonnen verpakking.
    Opslag- en transportomstandigheden
    Bewaren in overeenstemming met SP 3.3.2-1248-03, bij een temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C, buiten het bereik van kinderen. Niet bevriezen.
    Transport bij een temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C. Niet bevriezen.

    Houdbaarheid

    Ampullen: 1 miljoen IE / 0,5 ml, 3 miljoen IU / 0,5 ml, 5 miljoen IU / 0,5 ml, 10 miljoen IU / 0,5 ml, 15 miljoen IU / 0, 5 ml - 18 maanden.
    Flesjes: 1 miljoen IE / 0,5 ml, 3 miljoen IU / 0,5 ml, 5 miljoen IU / 0,5 ml, 10 miljoen IU / 0,5 ml, 15 miljoen IU / 0, 5 ml, 1 miljoen IE / ml, 3 miljoen IU / ml, 5 miljoen IU / ml, 10 miljoen IU / ml, 15 miljoen IU / ml - 18 maanden.
    Spuiten: 3 miljoen IE / 0,5 ml, 5 miljoen IE / 0,5 ml, 10 miljoen IE / 0,5 ml, 15 miljoen IE / 0,5 ml, 1 miljoen IE / ml, 3 miljoen IE / ml, 5 miljoen IU / ml, 10 miljoen IU / ml, 15 miljoen IU / ml -18 maanden.
    Ampullen: 1 miljoen IE / ml, 3 miljoen IE / ml, 5 miljoen IE / ml, 10 miljoen IE / ml, 15 miljoen IE / ml - 24 maanden.
    Hij is onderhevig aan toepassing na een vervaldatum.

    Vakantie voorwaarden

    Receptarts
    Reclamaties over de kwaliteit van het geneesmiddel moeten naar FGUNGISK worden gestuurd. LA Tarasevich Rospotrebnadzor (119002, Moskou, rijstrook Sivtsev Vrazhek, 41 en aan het productiebedrijf LLC Pharmapark RF (117246, Moskou, wetenschappelijke passage, 8, bld. 1

    De informatie op de pagina is geverifieerd door een arts Vasilieva E.I.

    De aanbevolen dosering van het medicijn Altevir en de bijwerkingen

    De gebruiksaanwijzing van Altevir is gepositioneerd als antitumor en immunomodulerend agens van de antivirale richting. Het beïnvloeden van de barrièrefuncties van het lichaam helpt om infecties en neoplasmata te weerstaan. Altevir heeft aangetoond dat het effectief is in het bestrijden van bepaalde soorten tumoren en hepatitis B, C. De laatste twee ziekten zijn viraal van aard.

    Doel en samenstelling van het medicijn

    De werkzame stof van Altevira is interferon-alfa-2b. Bij de bereiding is het synthetisch, maar het wordt ook door het menselijk lichaam geproduceerd. Hulpcomponenten omvatten tween, dextran, chloride en natriumacetaat.

    Wanneer interferon interageert met viruscellen, leidt dit tot verstoring van de synthese van eiwitten en genstructuren. Vanwege de immuunrespons op de introductie van het medicijn worden pathogene pathogenen en geïnfecteerde cellen vernietigd. Gezonde structuren om de werking van Altevira immuun te maken.

    Altevir kan de proliferatie van kwaadaardige cellen remmen, waardoor de groei van tumoren wordt vertraagd. Door in te werken op de tumor lijkt het interferon te veroorzaken dat het overschakelt naar een bepaald type metabolisme, waarbij de ongecontroleerde proliferatie stopt. Dit vertraagt ​​de ontwikkeling van de oncologie aanzienlijk. Verdere kwaadaardige degeneratie wordt onmogelijk, omdat het medicijn bovendien de vorming van oncogenen onderdrukt.

    Immunomodulerende effecten van Altevira op basis van:

    1. Normalisatie van de werking van het immuunsysteem.
    2. Macrofaagactivering. Dit is de naam van de cellen van het menselijk lichaam die virussen, herboren, dode weefsels vinden en vangen.
    3. T-lymfocytenmotivatie. Anders worden ze moordenaars genoemd. Deze middelen vernietigen kanker en andere gemodificeerde cellen.
    4. Activatie van NK-cellen. Ze zijn een ander type lymfocyten. Dit zijn grote, korrelige cellen. De afkorting in de naam staat voor "natuurlijke moordenaars". Ze zitten in het bloed van 5 tot 20%. Tijdens de ziekte vindt overigens activering van slapende NK-cellen plaats.

    Vanwege de verhoogde activiteit van leukocyten is het niet alleen mogelijk om de infectie te vernietigen, maar ook om de synthese van zijn eigen immunoglobuline te normaliseren, en om de structuur van beschadigde weefsels te herstellen.

    Altevir wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor de volgende pathologieën:

    • chronische leverontsteking veroorzaakt door type B-virussen zonder manifestaties van functioneel orgaanfalen en cirrose;
    • papillomateuze laesie van het strottenhoofd;
    • genitale wratten;
    • progressief kankerproces in de nieren;
    • Kaposi-sarcoom;
    • harige cel leukemie;
    • melanoom en myeloom.

    De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel varieert van 80 tot 100%. De actieve ingrediënten hopen zich op in de levercellen. Dit kan de activiteit van de enzymen van het lichaam verstoren. Een dag later worden de bestanddelen van Altevira uitgescheiden door de nieren.

    Altevira vrijgaveformulier

    Het medicijn wordt gemaakt in de vorm van een oplossing voor injectie. Ze worden subcutaan geplaatst.

    Aangezien Altevir injecteerbaar is, is het te vinden in de volgende tanks:

    • ampullen;
    • flessen;
    • spuiten met verschillende doseringen.

    Altevira-oplossing is helder, zonder insluitsels. Ampullen in een verpakking is 5 of 10 stuks. Flesjes worden met 1 of 5 tegelijk verkocht. Spuiten worden ook afzonderlijk vrijgegeven. Er zijn verpakkingen van 3 containers.

    Alle medicijncontainers zijn verkrijgbaar in volumes van 0,5 of 1 milliliter. Dosering voorgeschreven door een arts. Een injectieflacon, flacon of spuit kan niet herhaaldelijk worden gebruikt. Daarom probeert het aangewezen bedrag te verkrijgen.

    Contra

    Interferon-alfa-2b, gebruikt als een actieve stof in Altevir, kan vele organen aantasten. Daarom is het gebruik van medicijnen voor sommige pathologieën onmogelijk.

    Aldus verbiedt het gebruik van Altevira instructies voor de volgende ziekten:

    1. Nier- of leverfalen, ongeacht de factor waardoor ze worden veroorzaakt.
    2. Aandoeningen van het cardiovasculaire systeem Creditcardaritmie, hartfalen.
    3. Epilepsie.
    4. Longziekte
    5. Pathologieën van de schildklier. Het verbod is relevant als de ziekte vatbaar is voor drugsbestrijding.
    6. Chronische gedecompenseerde hepatitis met gelijktijdige levercirrose.
    7. Diabetes mellitus.
    8. Verschillende auto-immuunziekten.
    9. Verminderde lymfocyten- of leukocytsynthese.

    Bovendien is Altevira verboden als:

    1. Afspraak wordt uitgereikt aan een zwangere vrouw of een zogende babyborst.
    2. De patiënt heeft suïcidale neigingen of is depressief.
    3. De patiënt is intolerant of allergisch voor een van de bestanddelen van het medicijn.
    4. Het gebruik van immunosuppressiva door de patiënt in het recente verleden is bekend. Dat is bijvoorbeeld voorgeschreven na orgaantransplantatie.

    Vanwege de grote lijst met contra-indicaties voert de arts vóór de benoeming van Altevira een uitgebreid onderzoek uit naar het lichaam van de patiënt.

    Bijwerkingen van Altevira

    Meestal voor mensen die Altevir gebruiken, lijken bijwerkingen op tekenen van verkoudheid of griep. De ernst van de symptomen hangt af van de gebruikte dosis. Hoe groter het is, hoe meer griepachtige manifestaties kunnen zijn. De meeste patiënten melden malaise en koude rillingen.

    Meestal tijdens een pauze in het gebruik van het medicijn of na de annulering, verdwijnen dergelijke verschijnselen vanzelf binnen 3 dagen.

    Omdat de werking van interferon op alle systemen en organen van een persoon is gericht, zijn de negatieve effecten uitgebreid. Maar sommige komen vaak aan het licht, terwijl anderen zeldzaam zijn.

    Vooral op de achtergrond van de introductie van Altevira komen bijwerkingen naar voren in de vorm van:

    • frequente hoofdpijn;
    • misselijkheid;
    • pijn of spierpijn;
    • lagere bloeddruk;
    • verlies van eetlust.

    Veel minder vaak hebben patiënten die een behandelingskuur door Altevir zijn voorgeschreven de volgende bijwerkingen opgemerkt:

    • verhoogde slaperigheid;
    • algemene zwakte van het lichaam;
    • verhoogde prikkelbaarheid;
    • duizeligheid;
    • slaapstoornissen;
    • zelfmoordneigingen;
    • depressieve toestand;
    • verhoogde angst en nervositeit;
    • braken;
    • diarree;
    • pijnlijke gewrichten;
    • gevoel van droge mond en constante dorst;
    • verandering in smaak;
    • verstoring van het spijsverteringsproces;
    • pijn in de buikholte;
    • haaruitval;
    • huid jeuk en uitslag op de huid;
    • toegenomen zweten;
    • hartritmestoornis;
    • tachycardie;
    • gewichtsverlies;
    • verlaagde bloedwaarden (hemoglobine, leukocyten, bloedplaatjes);
    • ontwikkeling van auto-immune thyroiditis.

    Vaak maakt de massa bijwerkingen van Altevira dat patiënten denken dat het geneesmiddel niet effectief genoeg is. Artsen bewijzen echter het tegenovergestelde in de behandeling van bepaalde soorten hepatitis en kankerpathologieën.

    Negatieve manifestaties met het gebruik van het medicijn worden geassocieerd met het interferon. In het lichaam wordt het gesynthetiseerd door E. coli.

    Interactie met andere drugs

    Tot op heden is het proces van interactie van Altevira met andere geneesmiddelen niet volledig onderzocht.

    In dit geval merken de artsen op basis van hun gegevens op dat:

    1. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt wanneer de patiënt parallelle narcotische pijnstillers, sedativa of geneesmiddelen gebruikt met een hypnotisch effect, en ook een myelodepressief effect heeft.
    2. Bij gelijktijdig gebruik van Altevira en Theofillina is het belangrijk om regelmatig de concentratie in het bloed van de laatste te controleren. Soms kan aanpassing van de dosering noodzakelijk zijn.
    3. Als de behandeling is gebaseerd op het gebruik van Altevir samen met chemotherapeutische middelen zoals Teniposide, Cytarabine, Doxorubicine of Cyclophosphamide, kunnen tekenen van een toxisch effect worden waargenomen.
    4. Altevir wordt zorgvuldig voorgeschreven tijdens het gebruik van pijnstillers en koortswerende middelen.

    Het gebruik van Altevira moet strikt worden gecontroleerd door medische professionals. Indien nodig kunnen ze de dosering van het medicijn op tijd aanpassen of vervangen door een analoog.

    Aanbevolen dosering en toediening

    Altevir is bedoeld voor subcutane, intramusculaire, minder intraveneuze toediening. De loop van gebruik is lang. De arts selecteert de dosis en frequentie van toediening, waarbij de patiënt het proces kan regelen, onafhankelijk injecties kan uitvoeren.

    De specifieke dosering hangt af van de diagnose, de mate van ontwikkeling van het pathologische proces en de algemene toestand van de patiënt.

    Altevir wordt meestal voorgeschreven volgens de volgende schema's:

    1. Bij de behandeling van hepatitis B wordt het geneesmiddel driemaal per week geïnjecteerd onder de huid van de dij of de buikwand in een dosering van 5-10 miljoen internationale eenheden. De gemiddelde behandelingsduur is van 16 tot 25 weken.
    1. Patiënten met een diagnose van hepatitis C krijgen injecties op dezelfde manier als in het vorige geval, maar de dosis overschrijdt niet binnen drie dagen drie miljoen eenheden. De loop van de behandeling is ontworpen voor 24-48 weken.
    2. Wanneer papillomen worden gedetecteerd in het strottenhoofd, wordt het geneesmiddel subcutaan geïnjecteerd in een hoeveelheid van ongeveer 3 miljoen eenheden tot 3 keer per week. De exacte dosering wordt voor elke patiënt afzonderlijk berekend. Injecties mogen alleen worden uitgevoerd na chirurgische verwijdering van papilloma's. Duur van de continue behandeling is 6 maanden.
    3. Voor haarcelleukemie worden 3 maal per week injecties met de bereiding uitgevoerd, waarbij 2 miljoen IE (internationale eenheden) onder de huid van de patiënt worden geïnjecteerd. Het hulpmiddel wordt gebruikt ongeacht of de milt is verwijderd of het orgel is geconserveerd. De therapeutische cursus is ontworpen voor 1-6 maanden.
    4. Chronische myeloïde leukemie vereist subcutane toediening van 5 miljoen IE per dag per dag. De dosering van Altevir kan worden verhoogd tot 10 miljoen, als het aantal leukocyten onder de norm ligt en de patiënt normaal de toediening van het geneesmiddel tolereert. De duur van de behandeling kan tot 12 weken zijn.
    5. Als u niet-Hodgkin-lymfoom moet genezen, wordt het medicijn opgenomen in de complexe therapie. Tegelijkertijd wordt de patiënt gedurende verschillende maanden subcutaan 5 miljoen IU Altevira drie keer per 7 dagen toegediend. Als de patiënt de behandeling niet verdraagt, wordt de dosering aangepast.
    6. Bij het diagnosticeren van melanoom is intraveneuze toediening van Altevira direct na de operatie vereist om de tumor te verwijderen. Dit wordt gedaan om een ​​mogelijke terugval te voorkomen. 15 miljoen IU aan fondsen worden wekelijks tot 5 keer per week toegediend. Het schema werkt een maand. Verder wordt de dosering driemaal teruggebracht tot 10 miljoen IU in 7 dagen. De behandelingskuur wordt met nog eens 48 weken verlengd. Op basis van de individuele kenmerken van de patiënt kan de dosering worden gewijzigd.
    7. Als er meerdere myelomen worden gedetecteerd, wordt aangetoond dat de patiënt 3 miljoen IE 3 maal toegediend krijgt in 7 dagen. Injecties worden gedaan tijdens remissie om herhaling te voorkomen.
    8. Voor patiënten met een humaan immunodeficiëntievirus en Kaposi-sarcoom is intramusculaire of subcutane toediening van 10-12 miljoen IE medicatie aangewezen. Als de tumor is gestabiliseerd, wordt het verloop van de injecties verlengd tot het begin van de tumorreductie.
    9. In geval van kwaadaardige nierschade wordt Altevir onder de huid geïnjecteerd in een hoeveelheid van 3-10 miljoen IE 3 maal in 7 dagen. De specifieke dosis is afhankelijk van de mate van het kankerproces, de snelheid van zijn ontwikkeling en de kenmerken van de patiënt.

    Patiënten met een diagnose van virale hepatitis vóór de behandeling wordt aangeraden om een ​​leverbiopsie uit te voeren. Hiermee kunt u de toestand van het orgel, de omvang van de schade, beoordelen. De behandeling is effectiever als u Altevir met Ribavirin gebruikt.

    Als de progressie van de ziekte na verschillende kuren van Altevir met Ribavirin aanhoudt, kan de arts besluiten de behandeling te annuleren. Vaak raden ze aan Altevira-analoog te vervangen.

    Tijdens de behandeling is het belangrijk om het bloedbeeld regelmatig te controleren. Als de analyses een vermindering van het aantal bloedplaatjes tot 100 eenheden of minder aangeven, wordt de dosis Altevira met 2 keer verlaagd. Als na aanpassing het aantal bloedplaatjes blijft dalen, wordt het medicijn geannuleerd.

    Als het medicijn intraveneus moet worden toegediend, wordt de berekende dosis opgelost in 100 milliliter zoutoplossing en geïnjecteerd met een druppelaar. De procedure is 20 minuten am.

    Analogen van Altevira en alternatieven daarvoor

    Er zijn situaties waarin, om welke reden dan ook, Altevir niet geschikt is om een ​​patiënt te behandelen. In een dergelijk geval wordt een vervanger geselecteerd. Zijn naam zal de behandelende arts waarschuwen.

    Meestal wordt de patiënt voorgeschreven:

    Elk van deze medicijnen heeft zijn voor- en nadelen.

    IFN-EU Russische productie is een oplossing die mondeling wordt genomen. Het medicijn heeft antivirale en immunomodulerende effecten, kan worden gebruikt bij de behandeling van hepatitis B.

    Na het innemen van Reaferon kan de patiënt allergische reacties ervaren. Ook mag het medicijn niet door zwangere vrouwen worden ingenomen.

    Realdiron is een import-analoog van Altevira, geproduceerd in Israël. Het medicijn wordt gepresenteerd in poedervorm. Ze worden gebruikt bij de bereiding van een oplossing voor intramusculaire injectie. Een groot aantal doseringen is beschikbaar. Dit vereenvoudigt de taak van het selecteren van geneesmiddelen voor de behandeling van een specifieke ziekte.

    Het effect van Realdiron is aanzienlijk verbeterd tijdens gebruik met Ribavirin. De duur van het gebruik van het analoog van Altevira mag niet langer zijn dan 24 weken. Het medicijn mag niet worden gebruikt met alcohol.

    Pegintron wordt geproduceerd door het Ierse farmacologische bedrijf als poeder en wordt gebruikt om een ​​oplossing voor injecties voor te bereiden. Het medicijn heeft een krachtig immunostimulerend effect en kan worden voorgeschreven voor de behandeling van hepatitis C. De werking van het medicijn is gebaseerd op het blokkeren van de ontwikkeling van het virus.

    Het gebruik van Pegintron kan hallucinaties en toegenomen slaperigheid bij de patiënt veroorzaken. Het medicijn wordt niet aanbevolen om te worden gecombineerd met Theophylline, omdat het effect van de laatste in dit geval aanzienlijk wordt verminderd. Pegasys en Altevir beïnvloeden verschillende genotypen van het virus, kunnen samen worden gebruikt.

    Er zijn medicijnen die een andere samenstelling hebben, maar een vergelijkbaar werkingsmechanisme op het virus.

    Deze omvatten:

    1. AVONEX.
    2. Ingaron.
    3. Roferon A.
    4. Betaferon.
    5. Sinnoveks.
    6. Leukinferon.
    7. Rekolin.
    8. Ekstavia.
    9. Ronbetal.

    De beslissing over de aanwijzing van een bepaald medicijn moet door de arts worden genomen na een uitgebreid onderzoek, een diagnose, het bepalen van het stadium van ontwikkeling van het pathologische proces en de algemene toestand van de patiënt.

    De prijs van het medicijn en analogen, de voorwaarden van de vakantie

    De kosten van Altevira en zijn analogen kunnen aanzienlijk variëren.

    De gemiddelde prijs van geneesmiddelen in apotheken in Rusland is als volgt:

    • de kosten van Altevir variëren van 353 roebel voor 5 ampullen met een dosering van 1 miljoen IU tot 2118 roebel voor hetzelfde aantal ampullen met een dosering van 10 miljoen IE;
    • Pegasis kan worden gekocht in de vorm van een buisspuit voor 5699 roebel;
    • voor 100-150 roebel verkopen Reaferon-EU;
    • Realdirona kost ongeveer 450 roebel;
    • Pegintron is het duurst, kost 6 tot 12 duizend roebel, afhankelijk van de dosis van het geneesmiddel.

    Verander onafhankelijk Altevir voor een ander medicijn, alleen geleid door de prijs, het is onmogelijk.

    Altevir kan niet later dan 18 maanden na de productiedatum op een koude plaats worden bewaard. De optimale opslagtemperatuur is van +2 tot +8 graden.

    U kunt Altevir alleen in een apotheek kopen als u een recept van een arts heeft.

    Altevir beoordelingen

    Bij het bestuderen van informatie over Altevira geven beoordelingen aan:

    • hoog rendement;
    • optimale verhouding tussen kwaliteit en kosten;
    • het vermogen om de aandoening bij kankerpathologieën te verbeteren en herstel bij virale hepatitis te verzekeren.

    De uitzonderingen zijn patiënten met leverfibrose of langdurige ontwikkeling van hepatitis.

    Voor het nadeel van het medicijn, de patiënten toegeschreven een enorme, vanuit hun oogpunt, het aantal negatieve effecten die de kwaliteit van leven aanzienlijk verminderen.

    Opgemerkt moet worden dat Altevir niet kan worden beschouwd als een universele remedie, 100% verlichten van virale hepatitis. Bovendien zijn er gevallen waarin het medicijn volledig ineffectief is.

    De beslissing om het geneesmiddel te gebruiken moet door de arts worden genomen na een uitgebreid onderzoek, het bepalen van het genotype van het virus en het beoordelen van de algemene toestand van de patiënt.

    Altevir-analogen

    Deze pagina bevat een lijst van alle Altevir-analogen in samenstelling en toepassing. Een lijst met goedkope analogen, evenals prijzen in apotheken kunnen vergelijken.

    • Het goedkoopste analoog van Altevir: interferon
    • De meest populaire analoge Altevir: Teberif
    • ATC-classificatie: Interferon alpha 2b

    Goedkope analogen Altevir

    Bij de berekening van de kosten van goedkope analogen werd Altevir in aanmerking genomen de minimumprijs die werd gevonden in de prijslijsten die door apotheken werden verstrekt.

    Populaire analogen Altevir

    Deze lijst met analogen van geneesmiddelen is gebaseerd op statistieken van de meest gevraagde geneesmiddelen.

    Alle analogen Altevir

    Analogons in samenstelling en indicaties

    De bovenstaande lijst van geneesmiddelanalogen, waarin Altevir-vervangers zijn aangegeven, is het meest geschikt, omdat ze dezelfde samenstelling van actieve ingrediënten hebben en samenvallen volgens de indicaties voor gebruik

    Analogons op indicaties en wijze van gebruik

    Verschillende samenstellingen kunnen samenvallen volgens indicaties en toepassingsmethode.

    Hoe een goedkoop equivalent van dure medicijnen te vinden?

    Om een ​​goedkope analogie van een medicijn, een generiek of een synoniem te vinden, raden we in de eerste plaats aan om aandacht te schenken aan de samenstelling, namelijk aan dezelfde actieve ingrediënten en indicaties voor gebruik. De actieve ingrediënten van het medicijn zijn hetzelfde en zullen aangeven dat het medicijn synoniem is met een medicijn dat farmaceutisch equivalent is of een farmaceutisch alternatief. Vergeet echter niet de inactieve componenten van soortgelijke geneesmiddelen die de veiligheid en werkzaamheid kunnen beïnvloeden. Vergeet niet het advies van artsen, zelfbehandeling kan uw gezondheid schaden, dus raadpleeg altijd uw arts voordat u een geneesmiddel gebruikt.

    Altevir prijs

    Op de onderstaande sites kunt u prijzen vinden voor Altevir en informatie over de beschikbaarheid van een apotheek in de buurt.

    Altevir in Moskou

    instructie

    Interferon. Altevir ® heeft antivirale, immunomodulerende antiproliferatieve en antitumoreffecten.

    Interferon-alfa-2b, interactie met specifieke receptoren op het celoppervlak, initieert een complexe keten van veranderingen in de cel, inclusief de inductie van de synthese van een aantal specifieke cytokines en enzymen, verstoort de synthese van viraal RNA en viruseiwitten in de cel. Het resultaat van deze veranderingen is niet-specifieke antivirale en antiproliferatieve activiteit geassocieerd met de preventie van virale replicatie in de cel, remming van celproliferatie en de immunomodulerende effecten van interferon. Interferon alfa-2b stimuleert het proces van antigeenpresentatie aan immunocompetente cellen, heeft het vermogen om de fagocytische activiteit van macrofagen te stimuleren, evenals de cytotoxische activiteit van T-cellen en "natural killer cells" die betrokken zijn bij antivirale immuniteit.

    Voorkomt celproliferatie, vooral tumor. Het heeft een deprimerend effect op de synthese van bepaalde oncogenen, wat leidt tot remming van de tumorgroei.

    Bij s / c of / m injectie van interferon-alfa-2b varieert de biologische beschikbaarheid van 80% tot 100%. Na de introductie van interferon-alfa-2b Tmax in plasma is 4-12 uur, T1/2 - 2-6 uur Na 16-24 uur na toediening wordt het recombinante interferon in het serum niet gedetecteerd.

    Het metabolisme wordt in de lever uitgevoerd.

    Interferonen alfa kunnen oxidatieve metabolische processen verstoren, waardoor de activiteit van microsomale leverenzymen van het cytochroom P450-systeem wordt verminderd.

    Uitscheiden voornamelijk door de nieren door glomerulaire filtratie.

    Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen:

    - bij chronische virale hepatitis B zonder tekenen van cirrose van de lever;

    - met chronische virale hepatitis C bij afwezigheid van symptomen van leverfalen (monotherapie of combinatietherapie met ribavirine);

    - met papillomatose van het strottenhoofd;

    - met genitale wratten;

    - met haarcelleukemie, chronische myeloïde leukemie, non-Hodgkin-lymfoom, melanoom, multipel myeloom, Kaposi-sarcoom in het aangezicht van AIDS, gevorderde nierkanker.

    Pas p / to, in / m en / in toe. De behandeling moet worden gestart door een arts. Verder kan de patiënt, met toestemming van de arts, zelf een onderhoudsdosis injecteren (in gevallen waarin het medicijn wordt voorgeschreven als n / a of v / m).

    Chronische hepatitis B: Altevir® wordt s / c of im toegediend in een dosis van 5-10 miljoen IE 3 maal per week gedurende 16-24 weken. De behandeling wordt gestopt na 3-4 maanden gebruik bij afwezigheid van positieve dynamica (volgens een DNA-onderzoek met Hepatitis B-virus).

    Chronische hepatitis C: Altevir® wordt s / c of im toegediend in een dosis van 3 miljoen ME 3 maal per week gedurende 24-48 weken. Bij patiënten met een recidiverend beloop van de ziekte en patiënten die niet eerder zijn behandeld met interferon-alfa-2b, neemt de effectiviteit van de behandeling toe met combinatietherapie met ribavirine. De duur van de combinatietherapie is minimaal 24 weken. De behandeling met Altevir dient gedurende 48 weken te worden uitgevoerd voor patiënten met chronische hepatitis C en het 1e virusgenotype met een hoge virale lading, die aan het einde van de eerste 24 weken van de behandeling geen hepatitis C-virus-RNA detecteert.

    Laryngeale papillomatose: Altevir ® wordt 3 maal per week s / c geïnjecteerd met een dosis van 3 miljoen IE / m 2. Behandeling begint na chirurgische (of laser) verwijdering van tumorweefsel. De dosis wordt gekozen rekening houdend met de verdraagbaarheid van het medicijn. Voor het bereiken van een positieve respons kan een behandeling van 6 maanden nodig zijn.

    Hairy-celleukemie: de aanbevolen dosis van Altevira voor SC-injectie aan patiënten na of zonder splenectomie is 2 miljoen IE / m2 3 maal per week. In de meeste gevallen treedt de normalisatie van een of meer hematologische parameters op na 1-2 maanden behandeling, waardoor de duur van de behandeling mogelijk tot 6 maanden is verlengd. Dit doseringsregime moet continu worden aangehouden als dit niet leidt tot de snelle progressie van de ziekte of het optreden van symptomen van ernstige intolerantie voor het geneesmiddel.

    Chronische myeloïde leukemie: de aanbevolen dosis van Altevira als monotherapie is dagelijks 4-5 miljoen IE / m 2 per dag p / k. Om het aantal leukocyten te handhaven, kan het nodig zijn om een ​​dosis van 0,5-10 miljoen IE / m2 te gebruiken. Als de behandeling het mogelijk maakt om het aantal leukocyten te beheersen, moet het medicijn, om hematologische remissie te behouden, worden gebruikt in de maximaal getolereerde dosis (dagelijks 4-10 miljoen IE / m2). Het geneesmiddel moet na 8-12 weken worden stopgezet als de therapie niet tot gedeeltelijke hematologische remissie of een klinisch significante afname van het aantal leukocyten heeft geleid.

    Non-Hodgkin-lymfoom: Altevir® wordt gebruikt als een adjuvante therapie in combinatie met standaard chemotherapiebehandelingen. Het geneesmiddel wordt s / c geïnjecteerd in een dosis van 5 miljoen IU / m 2 3 maal per week gedurende 2-3 maanden. De dosis moet worden aangepast afhankelijk van de verdraagbaarheid van het geneesmiddel.

    Melanoma: Altevir ® wordt gebruikt als adjuvante therapie met een hoog risico op terugval bij volwassenen na het verwijderen van de tumor. Altevir ® wordt gedurende 4 weken intraveneus toegediend in een dosis van 15 miljoen IE / m 2 5 maal per week, daarna sc in een dosis van 10 miljoen IU / m 2 3 maal per week gedurende 48 weken. De dosis moet worden aangepast afhankelijk van de verdraagbaarheid van het geneesmiddel.

    Multipel myeloom: Altevir ® wordt voorgeschreven in de periode dat een duurzame remissie wordt bereikt met een dosis van 3 miljoen IE / m 3 3 x per week n / a.

    Kaposi-sarcoom met AIDS: de optimale dosis is niet vastgesteld. Het medicijn kan worden gebruikt in doses van 10-12 miljoen IU / m 2 / dag s / c of / m. In het geval van stabilisatie van de ziekte of een reactie op behandeling, wordt de therapie voortgezet totdat de tumor terugvalt of het medicijn wordt teruggetrokken.

    Nierkanker: de optimale dosis en het toedieningsschema zijn niet vastgesteld. Het wordt aanbevolen om het preparaat s / c te gebruiken in doses van 3 tot 10 miljoen IU / m 2 3 keer per week.

    Voorbereiding van de oplossing voor op / in de inleiding

    Het benodigde volume Altevir-oplossing voor de bereiding van de vereiste dosis wordt verzameld, toegevoegd aan 100 ml steriele 0,9% natriumchlorideoplossing en gedurende 20 minuten geïnjecteerd.

    Algemene reacties: zeer vaak - koorts, zwakte (zijn dosisafhankelijke en omkeerbare reacties, verdwijnen binnen 72 uur na een pauze in de behandeling of het staken van de behandeling), koude rillingen; minder vaak - ongesteldheid.

    Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: heel vaak - hoofdpijn; minder vaak, asthenie, slaperigheid, duizeligheid, prikkelbaarheid, slapeloosheid, depressie, suïcidale gedachten en pogingen; zelden - nervositeit, angst.

    Van het bewegingsapparaat: heel vaak - spierpijn; minder vaak, artralgie.

    Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: heel vaak - verlies van eetlust, misselijkheid; minder vaak - braken, diarree, droge mond, verandering in smaak; zelden buikpijn, dyspepsie; misschien een omkeerbare toename van de leverenzymactiviteit.

    Omdat het cardiovasculaire systeem: vaak - een daling van de bloeddruk; zelden - tachycardie.

    Dermatologische reacties: minder vaak - alopecia, toegenomen zweten; zelden - huiduitslag, pruritus.

    Van het hematopoietische systeem: reversibele leukopenie, granulocytopenie, verlaagd hemoglobineniveau, trombocytopenie zijn mogelijk.

    Anderen: zelden - gewichtsverlies, auto-immune thyroiditis.

    - ernstige cardiovasculaire aandoeningen in de geschiedenis (ongecontroleerd chronisch hartfalen, recent myocardinfarct, duidelijke hartritmestoornissen);

    - ernstig nier- en / of leverfalen (inclusief veroorzaakt door de aanwezigheid van metastasen);

    - epilepsie, evenals ernstige schendingen van de functies van het centrale zenuwstelsel, met name tot uitdrukking gebrachte depressie, suïcidale gedachten en pogingen (inclusief een geschiedenis);

    - chronische hepatitis met gedecompenseerde cirrose van de lever en bij patiënten die recent een behandeling met immunosuppressiva hebben ontvangen of gekregen (met uitzondering van de voltooide kortetermijnbehandeling voor GCS);

    - auto-immune hepatitis of andere auto-immuunziekte;

    - behandeling met immunosuppressiva na transplantatie;

    - schildklierziekte die niet onder controle te houden is met conventionele therapeutische methoden;

    - gedecompenseerde longziekten (inclusief COPD);

    - gedecompenseerde diabetes;

    - hypercoagulatie (waaronder tromboflebitis, pulmonale trombo-embolie);

    - lactatieperiode (borstvoeding);

    - overgevoeligheid voor het medicijn.

    Geneesmiddelinteractie tussen Altevir en andere geneesmiddelen is niet volledig begrepen. Altevir moet met voorzichtigheid worden gebruikt tegelijkertijd met hypnotica en sedativa, narcotische analgetica en geneesmiddelen die een myelodepressief effect hebben.

    Met de gelijktijdige benoeming van Altevir en theofylline moet de concentratie van de laatste in serum worden gecontroleerd en, indien nodig, het doseringsschema worden gewijzigd.

    Het gebruik van Altevir in combinatie met chemotherapeutische geneesmiddelen (cytarabine, cyclofosfamide, doxorubicine, teniposide) verhoogt het risico op toxische effecten.

    Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, in overeenstemming met SP 3.3.2-1248-03 bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C; niet bevriezen. Houdbaarheid - 18 maanden.

    Om te vervoeren bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° С; niet bevriezen.

    Vóór de behandeling met Altevir van chronische virale hepatitis B en C, wordt een leverbiopsie aanbevolen om de mate van leverschade (tekenen van actieve ontsteking en / of fibrose) te beoordelen. De effectiviteit van de behandeling van chronische hepatitis C neemt toe met de combinatietherapie met Altevir en ribavirine. Het gebruik van Altevira is niet effectief bij de ontwikkeling van gedecompenseerde cirrose van de lever of levercoma.

    In geval van bijwerkingen tijdens de behandeling met Altevir moet de dosis van het geneesmiddel met 50% worden verlaagd of moet het geneesmiddel tijdelijk worden geannuleerd voordat ze verdwijnen. Als bijwerkingen aanhouden of terugkeren na dosisverlaging, of als progressie van de ziekte wordt waargenomen, moet de behandeling met Altevir worden gestopt.

    Als het niveau van de bloedplaatjes daalt onder 50x10 9 / l of het niveau van granulocyten onder 0,75x10 9 / l, wordt aangeraden de dosis Altevir tweemaal daags te verlagen met de controle van de bloedtest na 1 week. Als de opgegeven wijzigingen behouden blijven, moet de voorbereiding worden geannuleerd.

    Als het niveau van de bloedplaatjes onder 25x10 9 / l of het niveau van granulocyten onder 0,5 x10 9 / l zakt, wordt aanbevolen om Altevir ® na 1 week te stoppen met een bloedtest.

    Bij patiënten die interferon-alfa-2b-preparaten krijgen, kunnen antilichamen in het serum worden gedetecteerd, waardoor de antivirale activiteit ervan wordt geneutraliseerd. In bijna alle gevallen zijn de antilichaamtiters laag, hun uiterlijk leidt niet tot een afname van de effectiviteit van de behandeling of het optreden van andere auto-immuunziekten.

    • Vorige Artikel

      Zodak druppels voor orale toediening 10 mg / ml, 20 ml

    Meer Artikelen Over Ontsteking Van Het Oog