ALERGOZOL-DF

Hoofd- Ziekte

INSTRUCTIES
over het gebruik van het medicijn
Alergozol-DF

  • in de eerste seconden na indruppeling is een brandend gevoel mogelijk;
  • visuele beperking;
  • hoofdpijn;
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • mydriasis;
  • pijn in de ogen;
  • droog neusslijmvlies;
  • bij gebruik langer dan 1 week - zwelling van het slijmvlies, atrofische rhinitis.

Houdbaarheid - 3 jaar. Na het openen van de fles, de periode van gebruik van het medicijn - 15 dagen. Niet van toepassing na de vervaldatum!

Alergozol-DF (spray): gebruiksaanwijzing

Doseringsformulier

Nasale neus 0,03% en 0,06% 10 ml sprayen

structuur

10,0 ml van het preparaat bevat 0,03% 0,06%

actieve ingrediënten: naphazoline nitraat 3.0 mg 6.0 mg

difenhydraminehydrochloride 5,0 mg 10,0 mg

hulpstoffen - boorzuur, gezuiverd water

beschrijving

Transparante kleurloze of enigszins gelige vloeistof.

Farmacotherapeutische groep

Geneesmiddelen voor de behandeling van ziekten van het ademhalingssysteem. Neuspreparaten. Antistollingsmiddelen en andere preparaten voor de neus voor topicale toediening. Sympathicomimetica in combinatie met andere geneesmiddelen.

Napazoline in combinatie met andere geneesmiddelen.

ATC-code R01AV02

Farmacologische eigenschappen

Het therapeutische effect van Alergozol-DF® ontwikkelt zich 5-10 minuten na het gebruik van het geneesmiddel en duurt tot 5-6 uur Bij veelvuldig gebruik van het geneesmiddel kan de werkingsduur worden teruggebracht tot 4 uur. en hebben een resorptief effect.

Alergozol-DF® is een gecombineerd topisch preparaat dat nafazoline en difenhydramine bevat. Heeft een anti-allergisch en vasoconstrictief effect.

Napazoline met intranasale toediening helpt de neusademhaling bij rhinitis te verlichten. Draagt ​​bij tot het openen en expanderen van de uitgangskanalen van de neusbijholten en het vrijkomen van buisjes van Eustachius. Dit draagt ​​bij aan de uitstroom van afscheidingen en voorkomt de afzetting van bacteriën op het neusslijmvlies.

Difenhydramine is een blokker van H1-histaminereceptoren. Het heeft antihistaminica activiteit uitgesproken. Vermindert of voorkomt histamine-geïnduceerde gladde spierkrampen, verhoogde capillaire permeabiliteit, zwelling van weefsel, jeuk en hyperemie. Het heeft ook een lokaal anesthetisch effect, ontspant zachte spieren als gevolg van een direct antispasmodisch effect en blokkeert in gematigde mate de cholinerge receptoren van de autonome ganglia.

Indicaties voor gebruik

- allergische vasomotorische rhinitis

- hyperemie en zwelling van de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen na de operatie

- het faciliteren van rhinoscopie

Dosering en toediening

0,06% van de spray voor volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar: bij de 1e injectie van spray in elke nasale passage 3 keer per dag.

0,03% spray voor kinderen:

- van 2 tot 6 jaar - op de 1e injectie van spray in elke neusholte 1-2 keer per dag;

- van 6 tot 15 jaar - op de 1e injectie van spray in elke neusholte 3 keer per dag.

De behandelingsduur is niet meer dan 1 week.

Bijwerkingen

- misselijkheid, hoofdpijn

- hoge bloeddruk, tachycardie

- irritatie van het neusslijmvlies

- reactieve hyperemie van het neusslijmvlies

- bij gebruik langer dan 1 week - zwelling van het slijmvlies, atrofische rhinitis

Contra

- overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten

- ernstige oogziekte

- arteriële hypertensie, tachycardie, gemerkte atherosclerose

- prostaathypertrofie

- gelijktijdige toediening van monoamine oxidase-remmers en een periode van maximaal 14 dagen na het einde van hun gebruik

- kinderleeftijd tot 2 jaar (voor Alergozol-DF 0,03%)

- kinderleeftijd tot 15 jaar (voor Alergozol-DF 0,06%)

Geneesmiddelinteracties

In combinatie met tricyclische antidepressiva kan de vasoconstrictieve werking van naphazoline toenemen. Gelijktijdig gebruik van nafazoline met monoamine oxidase-remmers en binnen 14 dagen na de annulering ervan kan leiden tot een hypertone crisis.

Het medicijn vertraagt ​​de absorptie van lokale anesthetica (verlengt hun werking tijdens oppervlakte-anesthesie).

Speciale instructies

Het medicijn heeft een resorptief effect, in verband waarmee het kort gebruikt zou moeten worden - niet meer dan 1 week, neem dan een pauze voor een paar dagen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in het geval dat de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor het kind en de foetus.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Gezien de bijwerkingen van het medicijn, moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van een voertuig of potentieel gevaarlijke machines.

overdosis

Symptomen: verlaging van de lichaamstemperatuur, bradycardie, arteriële hypertensie, droge mond, moeite met ademhalen, agitatie, verwarring.

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische behandeling.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 ml van een preparaat in polypropyleenflessen met een afdekspray en een beschermkap. Label elke fles. Eén fles, samen met de instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Alergozol-DF (druppels): instructies voor gebruik

Doseringsformulier

Oogdruppels en neusdruppels 0,03% en 0,06% 10 ml

structuur

10 ml van het preparaat bevat 0,03% 0,06%

werkzame stoffen - naphazoline nitraat - 3,0 mg 6,0 mg

difenhydraminehydrochloride - 5,0 mg 10,0 mg

hulpstoffen: boorzuur, water voor injectie

beschrijving

Transparante kleurloze of enigszins gelige vloeistof.

Farmacotherapeutische groep

Antistollingsmiddelen en andere preparaten voor de neus voor topicale toediening. Napazoline in combinatie met andere geneesmiddelen.

ATX-code R01AB02.

Farmacologische eigenschappen

De werkzame stoffen van het geneesmiddel Alergozol-DF® kunnen topicaal worden opgebracht in de systemische circulatie en hebben een resorptief effect.

Het therapeutische effect ontwikkelt zich 5 minuten na de indruppeling van het medicijn en duurt maximaal 6 uur, bij frequent gebruik van het medicijn kan de duur van de actie worden teruggebracht tot 4 uur.

Alergozol-DF® heeft antiallergische en vasoconstrictieve effecten vanwege het gehalte aan nafazol en difenhydramine. Difenhydramine (difenhydramine), dat deel uitmaakt van de drug - histamine H1-receptor blocker. Het heeft H1-blokkerende activiteit, vermindert of voorkomt histamine-geïnduceerde gladde spierkrampen, verhoogde capillaire permeabiliteit, zwelling van weefsel, jeuk en hyperemie.

Napazoline heeft een snel, langdurig vasoconstrictoreffect op bloedvaten van de slijmvliezen (vermindert zwelling, hyperemie, exsudatie). Napazoline met intranasale toediening helpt de neusademhaling bij rhinitis te verlichten. Draagt ​​bij tot het openen en expanderen van de uitgangskanalen van de neusbijholten en het vrijkomen van buisjes van Eustachius. Dit draagt ​​bij aan de uitstroom van afscheidingen en voorkomt de afzetting van bacteriën op het neusslijmvlies.

Indicaties voor gebruik

- exacerbatie van seizoensgebonden allergische conjunctivitis

- exacerbatie van het hele jaar door allergische conjunctivitis

- allergische vasomotorische rhinitis

Dosering en toediening

Wanneer volwassenen rhinitis 0,06% tot 2-3 druppels in elke neusholte 3 keer per dag.

Voor kinderen daalt 0,03%:

- van 2 tot 6 jaar oud - 1-2 druppels per neusgang 1-2 keer per dag

- van 6 tot 15 jaar - 2 druppels in elke neusholte 3 keer per dag.

De loop van de behandeling is 5-6 dagen.

Volwassenen 0,06% druppels: voor acute gebeurtenissen - 1 druppel elke 3 uur in de conjunctivale zak om zwelling en irritatie van het oog te verminderen, dan 1 druppel 2-3 keer / dag totdat de klinische symptomen verdwijnen. Kinderen ouder dan 2 jaar voorgeschreven 0,03% 1-2 druppels / dag. Niet gebruiken voor meer dan 5 dagen. Als de symptomen van conjunctivale irritatie langer dan 72 uur aanhouden, stop dan met het gebruik van het geneesmiddel.

Het is noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de punt van de druppelfles bij het inbrengen niet in contact komt met andere objecten of oppervlakken. Na instillatie is de druppelfles goed afgesloten!

Bijwerkingen

- brandend, jeuk, oogpijn, visuele stoornis, hyperemie, conjunctivale irritatie

- slaperigheid, hartkloppingen, hypertensie, hoofdpijn en duizeligheid, misselijkheid, verhoogde intraoculaire druk.

Het verschijnen van systemische reacties of aanhoudende lokale irritatie is een aanwijzing om het middel te staken.

Langdurig gebruik kan leiden tot lokale epitheliale veranderingen die gepaard gaan met hypoxie (verslechtering van de prognose).

Contra

- overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel

- conjunctivale xerose (droge keratoconjunctivitis, syndroom van Sjögren)

- arteriële hypertensie, tachycardie, gemerkte atherosclerose

- prostaathypertrofie

- gelijktijdige toediening van monoamine oxidase-remmers en een periode van maximaal 14 dagen na het einde van hun gebruik

- kinderleeftijd tot 2 jaar (0,03%)

Geneesmiddelinteracties

In combinatie met tricyclische antidepressiva kan de vasoconstrictieve werking van naphazoline toenemen. Gelijktijdig gebruik van nafazoline met monoamine oxidase-remmers en binnen 14 dagen na de annulering ervan kan leiden tot een hypertone crisis.

Het medicijn vertraagt ​​de absorptie van lokale anesthetica (verlengt hun werking tijdens oppervlakte-anesthesie).

Speciale instructies

Bij gebruik van het medicijn wordt afgeraden om zachte contactlenzen te dragen.

Voor instillatie van oogdruppels, moeten harde contactlenzen worden verwijderd, ze kunnen opnieuw worden geplaatst niet minder dan 15-20 minuten na het aanbrengen van het medicijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in het geval dat de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor het kind en de foetus.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Gezien de bijwerkingen van het medicijn, moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen of potentieel gevaarlijke machines.

overdosis

Symptomen: bleekheid van de huid, tachycardie, pijn in het hartgebied, verhoogde bloeddruk, toegenomen zweten, tremoren, hoofdpijn, opwinding, misselijkheid, slaperigheid, duizeligheid, langdurige mydriasis.

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische behandeling.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 ml geneesmiddel in plastic flessen-druppelaars, gekurkt door doppen met controle van de eerste opening of in plastic flessen-druppelaars, gekurkt door doppen. Eén fles, samen met de instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Na het openen van de fles, de periode van gebruik van het medicijn - 15 dagen.

Allergozol-DF 0,03% oog- / neusdruppels van 10 ml

Uiterlijk van het product kan afwijken van het uiterlijk op de foto.

beschrijving

naam

Doseringsformulier

Nasale druppels van 0,03% en 0,06% in 10,0 ml

Nasale neus 0,03% en 0,06% in 10,0 ml sprayen

structuur

10,0 ml van het preparaat bevat de dosering voor volwassenen, de dosering voor kinderen, de werkzame stoffen: naphthyzine difenhydramine 6,0 mg, 10,0 mg 3,0 mg, 5,0 mg, hulpstoffen: boorzuur gezuiverd water 200,0 mg tot 10,0 ml

beschrijving

Transparante kleurloze of licht gekleurde vloeistof.

Farmacologische eigenschappen

Alergozol-DF heeft antiallergische en vasoconstrictieve effecten vanwege het gehalte aan alfa-adrenomitic - naphthyzinum en H1-histamineblokker - dimedrol. Nafthyzinum is een sympathicomimeticum met een direct stimulerend effect op alfa-2-adrenoreceptoren. Door vasoconstrictieve werking zijn zwelling, hyperemie en exsudatie verminderd. Met intranasaal gebruik helpt Naftycinum de nasale ademhaling bij rhinitis te vergemakkelijken. Draagt ​​bij tot het openen en expanderen van de uitgangskanalen van de neusbijholten en het vrijkomen van buisjes van Eustachius. Dit draagt ​​bij aan de uitstroom van afscheidingen en voorkomt de afzetting van bacteriën op het neusslijmvlies. Diphenhydralosum-blokkerende H1-histaminereceptoren hebben een anti-allergisch effect, waardoor zwelling en jeuk worden verminderd. De werkzame bestanddelen van het geneesmiddel Alergozol-DF kunnen topicaal worden toegediend als neusdruppels of spray, en kunnen in de systemische circulatie worden opgenomen en een weergalmend effect hebben.

Indicaties voor gebruik

acute rhinitis - allergische rhinosinusitis - allergische vasomotorische rhinitis - acute en chronische laryngitis - allergisch en geassocieerd met bestraling van larynxoedeem - hyperemie en zwelling van de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen na operaties - vergemakkelijking van rhinoscopie.

Toepassingsmethoden

1-3 druppels van de oplossing of de eerste injectie van spray in elke nasale passage 3-4 keer per dag; Bij zwelling van de stembanden wordt 1-2 ml van de oplossing in kleine doses geïnjecteerd. Als adjuvans voor oppervlakte-anesthesie, 2-4 druppels per 1 ml lokaal anestheticum. Voor kinderen: - van 2 tot 6 jaar - 1-2 druppels van de oplossing of de eerste injectie van spray in elke nasale passage 1-2 keer per dag; - van 6 tot 15 jaar - 2 druppels van de oplossing of de 1e injectie in elke nasale passage 3-4 keer per dag. Het verloop van de behandeling is niet meer dan 1 week, neem dan een pauze voor een paar dagen.

Bijwerkingen

hoofdpijn - verhoogde bloeddruk, tachycardie - misselijkheid - irritatie en reactieve hyperemie van het neusslijmvlies - droge mond - bij gebruik langer dan 1 week - slijmoedeem, atrofische rhinitis.

Contra

tot 2 jaar, gesloten hoek glaucoom, ernstige oogziekten, hypertensie, tachycardie, uitgedrukt atherosclerose - hyperthyroïdie - diabetes - chronische rhinitis - prostaathypertrofie - overgevoeligheid voor het geneesmiddel -Simultaneous MAO-remmers (monoamine oxidase) en tot 14 dagen na het einde van hun aanvraag.

Geneesmiddelinteracties

Het medicijn vertraagt ​​de absorptie van lokale anesthetica (verlengt hun werking tijdens oppervlakte-anesthesie).

Speciale instructies

Het medicijn heeft een resorptief effect, in verband waarmee het kort gebruikt zou moeten worden - niet meer dan 1 week, neem dan een pauze gedurende meerdere dagen. Zwangerschap en borstvoeding Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby en de foetus. Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines Gezien de bijwerkingen van het medicijn, moet men voorzichtig zijn bij het rijden of potentieel gevaarlijke machines.

overdosis

Symptomen: verlaging van de lichaamstemperatuur, bradycardie, arteriële hypertensie, droge mond, moeite met ademhalen, agitatie, verwarring. Symptomatische behandeling.

Formulier en verpakking vrijgeven

Druppels - 10 ml in plastic druppelflessen; spray-10 ml in plastic flessen met een sproeideksel en een beschermkap met instructies voor gebruik.

Opslagcondities

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

3 jaar Na de vervaldatum is niet van toepassing.

Alergozol-DF, DROPS NAZAL

Bestel in één klik

  • ATX-classificatie: Naphazoline R01AB02 in combinatie met andere geneesmiddelen
  • INN of groepnaam: Mebendazole
  • Farmacologische groep: R01A - PREPARATEN VOOR DE BEHANDELING VAN NEUSZIEKTEN LOKAAL
  • Fabrikant: DOSFARM KAZ
  • Licentie-eigenaar: DOSFARM KAZ
  • Land: onbekend

Instructies voor medisch gebruik

geneesmiddel

Alergozol-DF ®

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Oogdruppels en neusdruppels 0,03% en 0,06% 10 ml

structuur

10 ml van het preparaat bevat 0,03% 0,06%

werkzame stoffen - naphazoline nitraat - 3,0 mg 6,0 mg

difenhydraminehydrochloride - 5,0 mg 10,0 mg

hulpstoffen: boorzuur, water voor injectie

beschrijving

Transparante kleurloze of enigszins gelige vloeistof.

Farmacotherapeutische groep

Antistollingsmiddelen en andere preparaten voor de neus voor topicale toediening. Napazoline in combinatie met andere geneesmiddelen.

ATX-code R01AB02.

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

De werkzame stoffen van het geneesmiddel Alergozol-DF ® kunnen, indien plaatselijk aangebracht, in de systemische circulatie worden opgenomen en een resorptief effect hebben.

Het therapeutische effect ontwikkelt zich 5 minuten na de indruppeling van het medicijn en duurt maximaal 6 uur, bij frequent gebruik van het medicijn kan de duur van de actie worden teruggebracht tot 4 uur.

farmacodynamiek

Alergozol-DF ® heeft antiallergische en vasoconstrictieve effecten vanwege het gehalte aan nafazol en difenhydramine. Diphenhydramine (difenhydramine), dat deel uitmaakt van het medicijn - histamine H-blokker1-receptoren. H heeft1-blokkerende activiteit, vermindert of voorkomt histamine-geïnduceerde gladde spierkrampen, verhoogde capillaire permeabiliteit, weefselzwelling, jeuk, hyperemie.

Napazoline heeft een snel, langdurig vasoconstrictoreffect op bloedvaten van de slijmvliezen (vermindert zwelling, hyperemie, exsudatie). Napazoline met intranasale toediening helpt de neusademhaling bij rhinitis te verlichten. Draagt ​​bij tot het openen en expanderen van de uitgangskanalen van de neusbijholten en het vrijkomen van buisjes van Eustachius. Dit draagt ​​bij aan de uitstroom van afscheidingen en voorkomt de afzetting van bacteriën op het neusslijmvlies.

Indicaties voor gebruik

- exacerbatie van seizoensgebonden allergische conjunctivitis

- exacerbatie van het hele jaar door allergische conjunctivitis

- conjunctivale irritatie bij gebruik van contactlenzen

- conjunctivale irritatie veroorzaakt door externe factoren (inclusief zonlicht, sigarettenrook, zwembadwater)

- allergische vasomotorische rhinitis

Dosering en toediening

Wanneer volwassenen rhinitis 0,06% tot 2-3 druppels in elke neusholte 3 keer per dag.

Voor kinderen daalt 0,03%:

- van 2 tot 6 jaar oud - 1-2 druppels per neusgang 1-2 keer per dag

- van 6 tot 15 jaar - 2 druppels in elke neusholte 3 keer per dag.

De loop van de behandeling is 5-6 dagen.

Volwassenen 0,06% druppels: voor acute gebeurtenissen - 1 druppel elke 3 uur in de conjunctivale zak om zwelling en irritatie van het oog te verminderen, dan 1 druppel 2-3 keer / dag totdat de klinische symptomen verdwijnen. Kinderen ouder dan 2 jaar voorgeschreven 0,03% 1-2 druppels / dag. Niet gebruiken voor meer dan 5 dagen. Als de symptomen van conjunctivale irritatie langer dan 72 uur aanhouden, stop dan met het gebruik van het geneesmiddel.

Het is noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de punt van de druppelfles bij het inbrengen niet in contact komt met andere objecten of oppervlakken. Na instillatie is de druppelfles goed afgesloten!

Bijwerkingen

- in de eerste seconden na instillatie is een brandend gevoel mogelijk

- verhoogde intraoculaire druk

- droog neusslijmvlies

- bij gebruik langer dan 1 week - zwelling van het slijmvlies, atrofische rhinitis

Contra

- overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel

- conjunctivale xerose (droge keratoconjunctivitis, syndroom van Sjögren)

- arteriële hypertensie, tachycardie, gemerkte atherosclerose

- prostaathypertrofie

- gelijktijdige toediening van monoamine oxidase-remmers en een periode van maximaal 14 dagen na het einde van hun gebruik

- kinderleeftijd tot 2 jaar (0,03%)

Geneesmiddelinteracties

In combinatie met tricyclische antidepressiva kan de vasoconstrictieve werking van naphazoline toenemen. Gelijktijdig gebruik van nafazoline met monoamine oxidase-remmers en binnen 14 dagen na de annulering ervan kan leiden tot een hypertone crisis.

Het medicijn vertraagt ​​de absorptie van lokale anesthetica (verlengt hun werking tijdens oppervlakte-anesthesie).

Speciale instructies

Bij gebruik van het medicijn wordt afgeraden om zachte contactlenzen te dragen.

Voor instillatie van oogdruppels, moeten harde contactlenzen worden verwijderd, ze kunnen opnieuw worden geplaatst niet minder dan 15-20 minuten na het aanbrengen van het medicijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in het geval dat de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor het kind en de foetus.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Gezien de bijwerkingen van het medicijn, moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen of potentieel gevaarlijke machines.

overdosis

Symptomen: bleekheid van de huid, tachycardie, pijn in het hartgebied, verhoogde bloeddruk, toegenomen zweten, tremoren, hoofdpijn, opwinding, misselijkheid, slaperigheid, duizeligheid, langdurige mydriasis.

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische behandeling.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 ml van een preparaat in plastic flessen-droppers gekurkt door caps met controle van de eerste opening. Eén fles, samen met de instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Na het openen van de fles, de periode van gebruik van het medicijn - 15 dagen.

Niet van toepassing na de vervaldatum!

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

LLP "DOSFARM", Kazachstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, tel.: (727) 253-03-88

Houder van het registratiecertificaat

DOSFARM LLP, Kazachstan

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de productkwaliteit in de Republiek Kazachstan

LLP "DOSFARM", Kazachstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, tel./fax: (727) 253-07-07, 253-03-88, e-mail. Adres: [email protected]

Heb je ziekteverlof vanwege rugpijn?

Hoe vaak ervaar je problemen met de rugpijn?

Kun je pijn verdragen zonder pijnstillers te nemen?

Meer informatie zo snel mogelijk om te gaan met rugpijn.

Allergodil Spray - officiële * gebruiksaanwijzing

Inschrijvingsnummer / -datum: P N012735 / 02 van 10.29.2008

Handelsnaam: ALLERGODIL ®

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

Beschrijving: heldere kleurloze of bijna kleurloze oplossing

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code R01AC03

Farmacologische werking

Azelastine is een langwerkend, antiallergisch middel dat is afgeleid van ftalazinon. Azelastine is selectief H1-histamineblokker, heeft antihistaminica, anti-allergisch en membraanstabiliserend effect, vermindert de capillaire permeabiliteit en exsudatie, stabiliseert het mestcelmembraan en voorkomt de afgifte van biologisch actieve stoffen daaruit (histamine, serotonine, leukotriënen, activeringsfactor voor bloedplaatjes, en op dezelfde manier bloedplaatjes activeren, en in dezelfde en late stadium allergische reacties en ontsteking. Bij topicale toepassing is het systemische effect niet significant.

Intranasale toediening vermindert jeuk en verstopte neus, niezen en rinorroe. De verzwakking van de symptomen van allergische rhinitis wordt waargenomen vanaf 15 minuten na toepassing en duurt tot 12 uur of langer.

Klinisch significante effecten op het QT (QTc) -interval ontbreken zelfs bij langdurig gebruik van hoge doses azelastine.

De biologische beschikbaarheid na intranasaal gebruik is ongeveer 40%. Maximale concentratie (Cmax) in het bloed nadat intranasaal gebruik binnen 2-3 uur is bereikt. Bij intranasale toediening bij de aanbevolen dagelijkse dosis van 1,1 mg is de evenwichtsconcentratie in het bloed minder dan 1% van de dosis (1 ng / ml).

De concentratie van het geneesmiddel in serum na intranasaal gebruik is 8 maal lager dan na orale toediening.

Bij patiënten met allergische rhinitis is de concentratie in het bloed hoger dan in gezonde.

Andere farmacokinetische gegevens worden bestudeerd indien oraal toegediend.

Communicatie met bloedeiwitten 80-90%.

Gemetaboliseerd in de lever door oxidatie met het cytochroom P-systeem.450 met de vorming van de actieve metaboliet dezmetilazelastina. Uitscheiden voornamelijk door de nieren als inactieve metabolieten.

De eliminatiehalfwaardetijd (T1 / 2) van azelastine is ongeveer 20 uur, de actieve metaboliet dezmetilazelastina is ongeveer 45 uur.

Indicaties voor gebruik

- Behandeling van seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis (inclusief hooikoorts) en rhinoconjunctivitis.

- Behandeling van symptomen van vasomotorische (het hele jaar door niet-allergische) rhinitis, zoals verstopte neus, rinorroe, niezen, post-nasaal syndroom.

Contra

- Overgevoeligheid voor azelastine en / of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- Met allergische rhinitis en rhinoconjunctivitis - kinderen tot 6 jaar; met vasomotorische rhinitis - kinderen tot 12 jaar

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bij het testen van doses die het therapeutisch bereik vele malen overschrijden, werd geen bewijs van teratogeen effect bij dieren verkregen, maar aangezien er geen ervaring is met azelastine bij zwangere en zogende vrouwen, wordt het gebruik van azelastine neusspray tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding niet aanbevolen.

Dosering en toediening

Allergische rhinitis en rhinoconjunctivitis

Bij het ontbreken van andere aanbevelingen voor volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder - één dosis (140 μg / 0,14 ml) in elke neusgang tweemaal daags, 's ochtends en' s avonds.

Indien nodig, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - twee doses (280 μg / 0,28 ml) in elke nasale doorgang tweemaal daags, 's ochtends en' s avonds.

Allergodil wordt gebruikt vóór het stoppen van de symptomen en is geschikt voor langdurig gebruik, maar niet meer dan 6 maanden ononderbroken behandeling.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - twee doses (280 μg / 0,28 ml) in elke neusholte twee keer per dag, 's ochtends en' s avonds.

Allergodil wordt gebruikt vóór het stoppen van de symptomen en is geschikt voor continu gebruik, maar niet meer dan 8 weken ononderbroken behandeling.

Het volume van één injectie (één dosis) is 0,14 ml en bevat 140 μg van de werkzame stof.

Aanvraagprocedure

1. Verwijder de beschermkap

2. Druk voor gebruik voor de eerste keer 2 tot 3 keer op de spuit.

3. Injecteer, afhankelijk van de toegediende dosis, één of twee keer in elke neusholte en houd daarbij uw hoofd recht.

4. Plaats de beschermkap er weer op.

Bijwerkingen

Zelden - een zwakke, voorbijgaande irritatie van het ontstoken slijmvlies van de neus, gemanifesteerd door verbranding, jeuk, niezen, in zeldzame gevallen nasale bloedingen.

Als gevolg van de verkeerde toedieningswijze, wanneer het hoofd wordt teruggegooid, kan een bittere smaak in de mond optreden, wat in zeldzame gevallen misselijkheid kan veroorzaken.

Zeer zelden - allergische reacties (uitslag, pruritus, urticaria), zwakte, duizeligheid (kan worden veroorzaakt door de ziekte zelf).

overdosis

Momenteel zijn gevallen van overdosis drugs met intranasaal gebruik onbekend.

Interactie met andere drugs

Wanneer intranasaal gebruik van azelastine geen klinisch significante interactie met andere geneesmiddelen liet zien.

Speciale instructies

In sommige gevallen bleek het gebruik van neusspray vermoeidheid, variërende ernst en zwakte, die ook door de onderliggende ziekte kan worden veroorzaakt. In deze gevallen wordt het afgeraden om in een auto te rijden en met gevaarlijke machines te werken. Alcoholgebruik kan deze effecten verhogen.

Formulier vrijgeven

Nevel in de neus gedoseerd met 140 mcg / dosis.

Op 10 ml oplossing in een glazen fles bruine kleur met de geschroefde sproeidispenser.

1 fles wordt samen met de applicatie-instructie in een kartonnen verpakking gedaan.

Opslagcondities

Bij een temperatuur van 8 - 25 ° C, buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid

3 jaar. Geopende flesjes - 6 maanden.

Niet van toepassing na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

MEDA Pharma GmbH & Co. KG,

Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Duitsland

MEDA Manufacturing GmbH,

Neurater Ring 1, 51063, Cologne, Germany

Klachten van consumenten moeten naar het adres van het vertegenwoordigingskantoor in de Russische Federatie worden gestuurd:

Moskou, Naryshkinskaya-steegje, 5/2, kantoor 216, 125167

Allergosan-tabletten: instructies voor gebruik

structuur

3. Allergosan-pillen

1 (één) gecoate tablet bevat:

Werkzaam bestanddeel: chloropyramine hydrochloride - 25 mg;

Hulpstoffen: lactosemonohydraat; tarwezetmeel; microkristallijne cellulose (type 101); carmellose-natrium; talk; magnesiumstearaat; colloïdaal watervrij siliciumdioxide.

De samenstelling van de schaal: het hoofdbutylmethacrylaatcopolymeer; polysorbaat 80; talk; titaandioxide (E171); sucrose; gelatine; gesproeidroogde Arabische gom; macrogol 6000; glycerol.

beschrijving

Allergosan-tabletten en wat zit er in het pakket

Ronde, biconvexe tabletten, gecoat, de juiste vorm met een glanzend oppervlak van witte kleur.

20 tabletten in een blister van harde, kleurloze, transparante PVC-folie / aluminiumfolie; op 1 blaar in een kartonnen verpakking samen met een bijsluiter.

Indicaties voor gebruik

Allergosan-tabletten bevatten de werkzame stof chloropyraminehydrochloride uit de groep klassieke antihistaminica. Chloropyramine is bedoeld voor de behandeling van allergische reacties, het onderdrukt de effecten van histamine, dat in het lichaam wordt gevormd en allergische reacties veroorzaakt.

Allergosan-tabletten worden gebruikt voor de symptomatische behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis en conjunctivitis, urticaria, dermografie, contactdermatitis, drugs- en voedselallergieën, insectenbeten en jeuk.

Allergosan-tabletten kunnen worden gebruikt als een aanvullende remedie voor de behandeling van systemische anafylactische reacties en angio-oedeem (plotselinge levensbedreigende allergische reactie, plotselinge tekenen van allergie, zoals uitslag, jeuk of netelroos op de huid, zwelling van het gezicht, iy6, tong, keel of andere delen van het lichaam, gebrek lucht, moeite met slikken, piepende ademhaling of moeilijk ademhalen), maar alleen na de hoofdbehandeling (adrenaline).

Contra

als u allergisch bent voor de werkzame stof of voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel (zie clausule 6);

onder omstandigheden van een astmatische aanval; als u zwanger bent of borstvoeding geeft; voor kinderen onder de 14 jaar oud.

Zwangerschap en borstvoeding

Als u zwanger bent of borstvoeding geeft of een zwangerschap plant, vraag dan advies aan uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Het gebruik van Allergosan-tabletten tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Als behandeling nodig is, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Dosering en toediening

Inside. Tabletten worden ingenomen met voedsel, niet met vloeibaar, geperst water.

Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 1 tablet 3-4 keer per dag.

De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten (2 tabletten 3 maal per dag).

Indien nodig kan de dosis voorzichtig worden verhoogd onder controle van het klinische beeld en mag de dosis niet hoger zijn dan 2 mg / kg. Bij anafylactische shock, ernstige allergische reacties, begint de behandeling met intraveneuze toediening van het geneesmiddel.

Met de verbetering van de aandoening kunt u orale toediening van het medicijn uitvoeren.

De duur van de behandeling hangt af van het type en de ernst van de symptomen.

Oudere patenten - ouder dan 65 jaar en uitgeputte patiënten Het gebruik van het medicijn in deze categorie patiënten vereist speciale zorg vanwege de verhoogde gevoeligheid voor antihistaminica in relatie tot hun bijwerkingen.

Octrooien met leverschade

Voor patiënten met een gestoorde leverfunctie wordt het gebruik van een dosis lager dan de aanbevolen dagelijkse dosis aanbevolen.

Octrooien met nierschade

Patiënten met nierinsufficiëntie moeten de aanbevolen dagelijkse dosis verlagen.

Bijwerkingen

Zoals alle geneesmiddelen kunnen Allergosan-tabletten bijwerkingen veroorzaken, ondanks het feit dat ze niet bij iedereen voorkomen.

Zelden (treedt op bij minder dan 1 van de 1 LLC-patiënten) - leukopenie (verlaagd aantal witte bloedcellen), agranulocytose (geen type van witte bloedcellen), hemolytische anemie (vernietiging van rode bloedcellen), andere bloedaandoeningen, sedatie, vermoeidheid, duizeligheid, ataxie ( incoördinatie), nervositeit, tremor, convulsies, hoofdpijn, euforie, encefalopathie (hersenziekte), wazig zien, verhoogde intraoculaire druk en een aanval van glaucoom, aritmie, tachycardie (verhoogde hartactiviteit), een afname van de bloedstroom o druk, moeite met urineren, urineretentie. Zeer zelden (treedt op bij minder dan 1 van de 10 LLC-patiënten) - droge mond, misselijkheid, braken, obstipatie, diarree, gebrek aan eetlust of een toename van eetlust, pijn en ongemak in de maag, lichtgevoeligheid.

Met een onbekende frequentie - myopathie (spierpijn, spiergevoeligheid of zwakte, het is onmogelijk om een ​​beoordeling te maken op basis van bestaande gegevens), allergische reacties.

Extra bijwerkingen bij kinderen

In zeldzame gevallen kunnen er paradoxale reacties zijn (prikkelbaarheid, nervositeit, prikkelbaarheid, slapeloosheid), frequenter en meer uitgesproken bij kinderen en oudere patiënten.

Als u bijwerkingen ervaart, waarschuw dan uw arts, apotheker of verpleegkundige. Het kunnen mogelijke bijwerkingen zijn die niet in deze bijsluiter worden beschreven.

overdosis

Opzettelijke of accidentele overdosis van antihistaminica kan de dood veroorzaken, vooral bij kinderen. Een overdosis chloropyramine veroorzaakt symptomen zoals bij atropinevergiftiging, zoals hallucinaties, overexcitatie, gestoorde coördinatie, athetose (langzame, continue, onwillekeurige bewegingen, vooral van de bovenste ledematen), convulsies. Bij jonge kinderen heerst overexcitatie. Bovendien kunt u droge mond zien, vaste en verwijde pupillen, blozen in het gezicht, verhoogde hartactiviteit, urineretentie, koorts.

Bij volwassenen kunnen koorts en rood worden van het gezicht afwezig zijn, stuiptrekkingen en postictale depressies volgen de overexcitatiefase. Aan het einde komt coma, respiratoire en circulatoire insufficiëntie, die fataal kan zijn binnen 2-18 uur.

Neem in dit geval onmiddellijk contact op met uw arts; de behandeling moet poliklinisch worden uitgevoerd.

Interactie met andere drugs

Licht uw arts of apotheker in als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt.

Het gelijktijdig gebruik van Allergosan met atropine, busolysine of andere geneesmiddelen met een atropine-achtig effect (muscarinische parasympatholytica) kan het risico op bijwerkingen zoals urineretentie, obstipatie en een droge mond verhogen. Het is ook mogelijk om het effect van sedativa (sedativa, kalmerende middelen), hypnotica (inclusief barbituraten), pijnstillers (narcotische analgetica), andere anti-allergische geneesmiddelen (antihistaminica) en alcohol- en alcoholbevattende producten te vergroten. Daarom dienen dergelijke combinaties met Allergosan te worden vermeden. Tricyclische antidepressiva (amitriptyline, imipramine) kunnen het sedatieve effect van het geneesmiddel en de bijwerkingen ervan versterken. Allergosan kan de effecten maskeren van geneesmiddelen die uw gehoor kunnen beschadigen. Het gelijktijdige gebruik van het medicijn met MAO-remmers (moclobemide) kan verhoogde bijwerkingen veroorzaken. Daarom moet Allergosan 2 weken na het stoppen met het gebruik van MAO-remmers worden behandeld. Allergosan mag niet worden gebruikt tijdens huidtesten om allergenen vast te stellen; Bemonstering is slechts enkele dagen na het stoppen van de behandeling met Allergosan-tabletten mogelijk.

Toepassingsfuncties

Rijden en werken met machines

Allergosan beïnvloedt het vermogen om voertuigen en andere mechanismen aan te drijven, matig.

Met het gebruik van Allergosan-tabletten kan het verschijnen van slaperigheid, verminderde coördinatie en vertraagde reacties optreden. Als behandeling nodig is, worden voertuigbestuurders en machinebedieners geadviseerd om activiteiten te staken die meer aandacht en reactievermogen vereisen.

Allergosan-tabletten bevatten lactose en sucrose als hulpstoffen. Als de arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact met hem op voor advies voordat u begint met het gebruik van Allergosan-tabletten.

Allergosan-tabletten bevatten tarwezetmeel, maar zijn aanvaardbaar voor gebruik door patiënten met coeliakie (gluten-enteropathie).

Gebruik het medicijn niet bij patiënten met andere tarweallergieën dan coeliakie.

Veiligheidsmaatregelen

Raadpleeg uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u Allergosan gebruikt als:

u hebt hyperthyreoïdie (verhoogde schildklierfunctie); je hebt een hart- en vaatziekte; u heeft een leveraandoening;

u hebt glaucoom (verhoogde intraoculaire druk); u hebt een adenoom (goedaardige tumor) van de prostaatklier; je lijdt aan bronchiale astma;

u lijdt aan gastro-oesofageale refluxziekte (het gooien van de maaginhoud in de slokdarm).

Bij oudere patiënten - ouder dan 65 jaar of uitgeputte patiënten - kan het gebruik van Allergosan-tabletten duizeligheid, sedatie (sedatie met oppervlakkige slaap) en bloeddrukverlaging voorkomen. v

Behandeling van kinderen met chloropyramine moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts, omdat ze meestal bijwerkingen hebben - manifestaties van opwinding.

Formulier vrijgeven

20 tabletten in een blister van harde, kleurloze, transparante PVC-folie / aluminiumfolie; op 1 blaar in een kartonnen verpakking samen met een bijsluiter.

Opslagcondities

Bewaren in de originele verpakking op een droge en natte plaats op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de uiterste houdbaarheidsdatum die op de verpakking staat vermeld.

  • Vorige Artikel

    Hoe Nivea micellair water te gebruiken

Meer Artikelen Over Ontsteking Van Het Oog