Alfagan P oogdruppels 0,15%, 5 ml

Hoofd- Verwondingen

kijk naar de kaart

instructie

analogen

beoordelingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

Brimonidinetartraat - 1,5 mg / ml;

Oxy-chloorgestabiliseerd complex [natriumchloriet, natriumchloraat, chloordioxide], carmellose-natrium, natriumchloride, kaliumchloride, calciumchloridedihydraat, magnesiumchloride-hexahydraat, boorzuur, natriumboraatdecahydraat, zoutzuur of natriumhydroxide, water.

Beschrijving van de doseringsvorm

Transparante geelgroene kleuroplossing.

farmacokinetiek

Bij instillatie van oogdruppels wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma bereikt in 0,5-2,5 uur, de halfwaardetijd (T1/2) is ongeveer 2 uur De systemische absorptie van brimonidine verloopt langzaam. Gemetaboliseerd geneesmiddel voornamelijk in de lever. Brimonidine en zijn metabolieten worden uitgescheiden door de nieren.

farmacodynamiek

Brimonidine - selectieve alfa2-alfa-stimulant2-adrenerge receptoren. Bij toediening in de doseringsvorm, oogdruppels van 0,15%, wordt de maximale verlaging van de intraoculaire druk (IOP) bereikt na 2 uur Het hypotensieve effect van brimonidine wordt bereikt door de formatie te verminderen en de uitstroom van intraoculair vocht langs de uveosclerale route te vergroten.

Alfagan R: Indicaties

Oftalmohypertensie (in monotherapie of in combinatie met andere geneesmiddelen die IOP verminderen).

Alfagan R: contra-indicaties

Overgevoeligheid voor brimonidine en andere bestanddelen van het geneesmiddel;

Gelijktijdige behandeling met monoamineoxidaseremmers (MAO);

Kinderen tot 2 jaar, laag lichaamsgewicht (tot 20 kg);

Lactatieperiode.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In preklinische studies bleek geen effect op de reproductieve functie. Er is echter vastgesteld dat brimonidine de placentabarrière doordringt en zich in niet-significante hoeveelheden in het bloedplasma van de foetus bevindt. Schade aan de foetus is niet geïnstalleerd. Gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd. Tijdens de zwangerschap dient ALFAGAN ® P met uiterste voorzichtigheid te worden gebruikt, alleen in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder het mogelijke risico voor de foetus aanzienlijk overschrijdt.

In dierstudies is vastgesteld dat brimonidinetartraat overgaat in de moedermelk. Op het moment van gebruik van het geneesmiddel moet de borstvoeding worden gestaakt.

Dosering en toediening

In de conjunctivale zak van het aangedane oog valt 1 driemaal per dag met een interval tussen toedieningen van ongeveer 8 uur.

Om de systemische blootstelling van het medicijn onmiddellijk na instillatie te verminderen, wordt aangeraden om het gebied van de traanzak in de binnenste ooghoek (het sluiten van de traanopening) gedurende 1 minuut in te drukken.

ALFAGAN ® P kan samen met andere oftalmologische geneesmiddelen worden gebruikt om IOP te verminderen. Bij gebruik van twee of meer medicijnen is het noodzakelijk om een ​​pauze van 5 minuten te nemen tussen instillaties.

Het gebruik van ALFAGAN ® P is niet onderzocht bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie; Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van dergelijke patiënten.

Gebruik bij kinderen

In een onderzoek van 3 maanden naar fase 3 bij kinderen van 2-7 jaar met glaucoma en met onvoldoende ziektecontrole met het gebruik van β-blokkers, werd een hoge incidentie van slaperigheid opgemerkt (55%) met 0,2% brimonidine als aanvullende therapie. Slaperigheid was sterk uitgesproken bij 8% van de kinderen en was de oorzaak van het staken van de behandeling in 13% van de gevallen. De frequentie van slaperigheid nam af met toenemende leeftijd en was minimaal bij 7-jarige kinderen (25%), maar werd grotendeels bepaald door het lichaamsgewicht: slaperigheid kwam vaker voor bij kinderen met een massa ≤ 20 kg (63%) vergeleken met kinderen met een massa> 20 kg (25%).

De veiligheid en werkzaamheid van ALFAGAN ® P bij kinderen jonger dan 2 jaar zijn niet vastgesteld.

Gebruik bij ouderen

Bij oudere mensen was er geen verschil in veiligheid of werkzaamheid in vergelijking met andere volwassen patiënten. CmaX en de halfwaardetijd van brimonidine was vergelijkbaar bij ouderen (65 jaar en ouder) en jongere patiënten in de volwassen populatie, wat aantoont dat er geen significant effect van leeftijd is op systemische absorptie en op brimonidine-excretie.

Alfagan R: bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van het orgel van het gezichtsvermogen zijn allergische conjunctivitis, conjunctivale hyperemie, jeuk aan het slijmvlies van de ogen en de huid van het ooglid. De meeste van de ongewenste reacties waren snel en mild (geen stopzetting van de behandeling vereist).

Volgens klinische studies werden symptomen van allergische reacties van de ogen waargenomen in 12,7% van de gevallen (waardoor de behandeling in 11,5% van de gevallen werd stopgezet), terwijl ze bij de meeste patiënten zich manifesteerden na 3-6 maanden gebruik van het geneesmiddel (volgens de huidige ervaringsinformatie). gebruik van het medicijn Alfagan in een concentratie van 0,2%).

De frequentie van bijwerkingen die in de loop van het onderzoek werden vastgesteld, werd als volgt beoordeeld: zeer vaak (> 10%), vaak (> 1% en 0,1% en 0,01% en ®R) werden de volgende bijwerkingen aan het licht gebracht:

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: heel vaak - allergische conjunctivitis, conjunctivale hyperemie, jeuk aan het slijmvlies van de ogen en de huid van de oogleden, wazig zicht; vaak - branderig gevoel, conjunctivale folliculosis of folliculaire conjunctivitis, lokale angststoornissen van het oog, waaronder oogaandoeningen (waaronder keratoconjunctivitis), visusstoornissen afscheiding uit de ogen, uitdroging en irritatie van het slijmvlies van de ogen, oogpijn, ooglidoedeem, roodheid van het ooglid, gevoel van vreemd voorwerp in de ogen, keratitis, ooglidbeschadigingen, fotosensibilisatie, steken in het oog, hierboven Aanvoer Retour keratitis punctata, tranenvloed, verlies van visuele velden, het glasvocht, glasvochtbloeding, floaters in het glasvocht, en een verminderde gezichtsscherpte; zelden - erosie van het hoornvlies, gerst.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, slaperigheid, slapeloosheid, duizeligheid.

Sinds het cardiovasculaire systeem: vaak - verhoging of verlaging van de bloeddruk.

Van de kant van het ademhalingssysteem: vaak - bronchitis, faryngitis, hoesten, kortademigheid; zelden - droog neusslijmvlies; Apneu.

Van het maagdarmkanaal: vaak - gastro-intestinale stoornissen - dyspepsie, droogheid van het mondslijmvlies.

Van de huid en het onderhuidse weefsel: vaak - uitslag.

Infectieuze en parasitaire aandoeningen: vaak - griepachtig syndroom, infectieziekte (rillingen en luchtweginfectie), rhinitis, sinusitis, incl. besmettelijk.

Laboratoriumindicatoren: vaak - hypercholesterolemie.

Anderen: vaak - veel voorkomende allergische reacties, asthenie, vermoeidheid, smaakstoornissen; Niet vaak - de perversie van smaak.

Bij kinderen (inclusief pasgeborenen en zuigelingen) wordt opgemerkt: apneu, bradycardie, bloeddrukverlaging (BP), hypothermie, spierhypotonie, bleekheid, slaperigheid, verminderde aandacht.

Bepaalde ernstige bijwerkingen, zoals het optreden van coma, lethargie en ademhalingsdepressie bij de pasgeborene en het kind, d.w.z. op de leeftijd waarop het gebruik van het geneesmiddel niet is goedgekeurd, werd waargenomen bij gebruik van het geneesmiddel in een concentratie van 0,2%, waardoor de concentratie van dit geneesmiddel werd overschreden.

In de post-marketing periode werden de volgende bijwerkingen extra gemeld:

Van het orgel van het gezichtsvermogen: de frequentie is onbekend - iritis, droge keratoconjunctivitis, miosis;

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: depressie, syncope;

Sinds het cardiovasculaire systeem: bradycardie, tachycardie;

Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid;

Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: lokale huidreacties (erytheem, jeukende oogleden, zwelling van het gezicht, uitslag en vasodilatatie van de huid van de oogleden en het gezicht), overgevoeligheid.

wisselwerking

Er zijn geen studies uitgevoerd om de geneesmiddelinteractie van ALPHAGAN® P te bestuderen, maar bij het gelijktijdig gebruik moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om het effect van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (alcohol, barbituraten, opiumderivaten, sedativa, algemene anesthetica) te verbeteren. Gezien het vermogen van alfa-adrenerge geneesmiddelen om de bloeddruk en hartslag (HR) te verlagen, dient men voorzichtig te zijn bij het gebruik van antihypertensiva en hartglycosiden.

In verband met de bekende afname van de ernst van het hypotensieve effect van clonidine (alfa2-adrenomimeticum) wanneer het samen met tricyclische antidepressiva wordt gebruikt, kan een mogelijke verlaging van de werkzaamheid van het geneesmiddel ALFAGAN® R niet worden uitgesloten bij gelijktijdige behandeling met tricyclische antidepressiva.

Voorzichtigheid is geboden geneesmiddel ALFAGAN ® P met tricyclische antidepressiva, die het metabolisme van aminen en de verdeling daarvan in het vaatbed kunnen beïnvloeden.

overdosis

Overdosering met lokaal gebruik

Symptomen van overdosering bij topicale toediening worden gepresenteerd door eerder genoemde ongewenste reacties.

Overdosering indien per ongeluk ingeslikt

Er zijn maar weinig meldingen van overdosering bij volwassenen.

Tot op heden is één ongewenste reactie geregistreerd in verband met een verlaging van de bloeddruk (BP). Met de ontwikkeling van arteriële hypotensie werd rebound-hypertensie vervolgens opgemerkt.

In geval van accidentele inname van het geneesmiddel zijn de volgende symptomen mogelijk: depressie van het centrale zenuwstelsel, slaperigheid, depressie en bewustzijnsverlies, verlaagde bloeddruk, bradycardie, verlaging van de lichaamstemperatuur, cyanose van de huid, apneu, asthenie, braken, convulsies, aritmie, miosis.

Als symptomen van overdosering worden vastgesteld, zijn symptomatische therapie en controle van de luchtweg noodzakelijk.

Overdosering bij kinderen

Symptomen van overdosering met brimonidine zijn waargenomen bij de behandeling van aangeboren glaucoom of accidentele ingestie bij jonge kinderen. Als zich een overdosis ontwikkelt, is ondersteunende en symptomatische therapie vereist en kan intensieve therapie met behulp van intubatie ook noodzakelijk zijn. Volledige verlichting van symptomen van overdosering van brimonidine in alle gemelde gevallen vond plaats binnen 6-24 uur.

Veiligheidsmaatregelen

Bij patiënten met nierinsufficiëntie (creatinineklaring lager dan 40 ml / min), leverfalen.

Bij patiënten met orthostatische hypotensie, hartfalen en cerebrovasculaire insufficiëntie, depressie, syndroom van Raynaud, trombo-angiitis obliterans kan ALPHAN ® R de ernst van het beloop van ziekten veroorzaakt door vasculaire insufficiëntie verhogen.

Hoewel in klinische studies 0,2% brimonidine een minimaal effect had op de bloeddruk en de hartfrequentie, dient voorzichtigheid te worden betracht bij de behandeling van patiënten met ernstige hart- en vaatziekten, evenals bij patiënten met onstabiele en ongecontroleerde vaatziekten.

Bij kinderen van 2 tot 7 jaar.

Speciale instructies

Zorgvuldige observatie en monitoring van de conditie van patiënten van 2 tot 7 jaar (vooral met een lichaamsgewicht tot 20 kg) is noodzakelijk vanwege de hoge incidentie en ernst van slaperigheid.

Met de ontwikkeling van allergische reacties op het geneesmiddel ALFAGAN ® P, is het noodzakelijk om de behandeling te stoppen en een arts te raadplegen.

Een verhoging van de intraoculaire druk in het geval van de ontwikkeling van vertraagde overgevoeligheidsreacties is mogelijk.

Gevallen van bacteriële keratitis zijn gemeld bij het gebruik van multidoseringsflesjes oftalmische middelen voor lokaal gebruik, geïnfecteerd door patiënten die in de meeste gevallen een gelijktijdige cornea-aandoening hadden of gelijktijdige schade aan het corneale epitheel en het bindvlies.

Bij onjuist gebruik of als de punt van de druppelfles in contact komt met het oog of met de structuren rond het oog, kunnen de oogheelkundige preparaten besmet raken met bacteriën die ooginfecties veroorzaken. Het gebruik van een geïnfecteerde oplossing kan ernstige schade aan het oog veroorzaken, met als gevolg verlies van gezichtsvermogen. Gebruik de oplossing niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de injectieflacon.

Als er een oftalmologische operatie is uitgevoerd of als er een bijkomende oogziekte is opgetreden (bijvoorbeeld een verwonding of een infectie), moet u onmiddellijk uw arts raadplegen over het voortgezette gebruik van deze multi-dosis druppelfles.

De houdbaarheid van het medicijn na de eerste opening van de druppelfles is 28 dagen.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Het gebruik van het geneesmiddel ALPHAGAN ® P kan gepaard gaan met episodes van zwakte en slaperigheid bij sommige patiënten. Als het werk van de patiënt verband houdt met mogelijk gevaarlijke activiteiten, het besturen van voertuigen, moet hij van tevoren worden gewaarschuwd voor een mogelijke afname van de concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties, en wordt hij aangeraden om zich van deze activiteiten te onthouden.

Formulier vrijgeven

Oogdruppels 0,15%.

Bij 5 ml, 10 ml of 15 ml van het geneesmiddel in een druppelflesje ondoorzichtig LDPE met een capaciteit van 10 ml (voor 5 ml en 10 ml) of 15 ml (voor 15 ml), afgesloten met een deksel van slagvast polystyreen, dat is afgedicht met PVC-film. Op 1 fles druppelaar samen met de applicatie-instructie in een kartonnen verpakking.

Alfagan® P in Blagoveshchensk

Het medicijn is niet verkrijgbaar in de apotheek. We raden u aan de lijst met analogen (2) voor de werkzame stof te bekijken en de mogelijkheid van vervanging door uw arts te bespreken.

Alfagan® P

Instructies Alfagan® P

Analogons Alfagan® R (INN: Brimonidine)

Waarschuwing! Er zijn contra-indicaties, u moet vertrouwd raken met de instructies of een arts raadplegen.

Informatie voor volwassenen over geneesmiddelen op recept voor medische professionals.

Installeer handige zoekapplicaties
drugs in de Apple App Store en Google Play.

© 2006-2019 Unified Reference Apotheken in Rusland.
Alle rechten voorbehouden en beschermd door de wet.

ALFAGAN P

Oogdruppels transparant, geelachtig groene kleur.

5 ml - druppelflappen van polyethyleen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 ml - druppelflappen van polyethyleen (1) - kartonverpakking.
15 ml - druppelflappen van polyethyleen (1) - kartonnen verpakkingen.

Brimonidine - selectieve alfa2-alfa-stimulant2-adrenerge receptoren. Bij toediening in de doseringsvorm, oogdruppels van 0,15%, wordt de maximale verlaging van de intraoculaire druk (IOP) bereikt na 2 uur Het hypotensieve effect van brimonidine wordt bereikt door de formatie te verminderen en de uitstroom van intraoculair vocht langs de uveosclerale route te vergroten.

Wanneer u oogdruppels installeert, Cmax in bloedplasma wordt bereikt in 0,5-2,5 uur, T1/2 is ongeveer 2 uur De systemische absorptie van brimonidine verloopt langzaam.

Gemetaboliseerd geneesmiddel voornamelijk in de lever. Brimonidine en zijn metabolieten worden uitgescheiden door de nieren.

- oftalmische hypertensie (in monotherapie of in combinatie met andere geneesmiddelen die de IOP verlagen).

- overgevoeligheid voor brimonidine en andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- gelijktijdige behandeling met MAO-remmers;

- kinderleeftijd tot 2 jaar, laag lichaamsgewicht (tot 20 kg);

- periode van borstvoeding.

Met de nodige voorzichtigheid: orthostatische hypotensie, hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen leidend tot cerebrale circulatoire insufficiëntie, nierfalen (CC lager dan 40 ml / min), leverfalen, depressie, syndroom van Raynaud, thromboangiitis obliterans, kindertijd van 2 tot 7 jaar.

Lokaal. In de conjunctivale zak van het aangedane oog valt 1 driemaal per dag met een interval tussen toedieningen van ongeveer 8 uur.

Alfagan P kan samen met andere oftalmologische geneesmiddelen worden gebruikt om de IOD te verminderen. Als u meer dan 2 geneesmiddelen gebruikt, moet u een pauze van 5 minuten nemen tussen de installaties.

medicijn Alfagan P druppels 0,15% 5 ml

Transparante geelgroene kleuroplossing.

S.01.E.A Sympathicomimetica voor de behandeling van glaucoom

Brimonidine is een selectieve alfa2-adrenomimeticum dat een stimulerend effect heeft op alfa2-adrenerge receptoren. Bij toediening in de doseringsvorm, oogdruppels van 0,15%, wordt de maximale verlaging van de intraoculaire druk (IOP) bereikt na 2 uur Het hypotensieve effect van brimonidine wordt bereikt door de formatie te verminderen en de uitstroom van intraoculair vocht langs de uveosclerale route te vergroten.

Bij instillatie van oogdruppels wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma bereikt in 0,5-2,5 uur, de halfwaardetijd (T1/2) is ongeveer 2 uur De systemische absorptie van brimonidine verloopt langzaam. Gemetaboliseerd geneesmiddel voornamelijk in de lever. Brimonidine en zijn metabolieten worden uitgescheiden door de nieren.

Oftalmohypertensie (in monotherapie of in combinatie met andere geneesmiddelen die IOP verminderen).

Gelijktijdige behandeling met monoamineoxidaseremmers (MAO);

Kinderen tot 2 jaar, laag lichaamsgewicht (tot 20 kg);

Lactatieperiode.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie (creatinineklaring lager dan 40 ml / min), leverfalen.

Bij patiënten met orthostatische hypotensie, hartfalen en cerebrovasculaire insufficiëntie, depressie, het syndroom van Raynaud, thromboangiitis obliterans kan ALPHAN® R de ernst van het beloop van ziekten veroorzaakt door vasculaire insufficiëntie verhogen.

Hoewel in klinische studies 0,2% brimonidine een minimaal effect had op de bloeddruk en de hartfrequentie, dient voorzichtigheid te worden betracht bij de behandeling van patiënten met ernstige hart- en vaatziekten, evenals bij patiënten met onstabiele en ongecontroleerde vaatziekten. Bij kinderen van 2 tot 7 jaar.

Zwangerschap en borstvoeding

In preklinische studies bleek geen effect op de reproductieve functie. Er is echter vastgesteld dat brimonidine de placentabarrière doordringt en zich in niet-significante hoeveelheden in het bloedplasma van de foetus bevindt. Schade aan de foetus is niet geïnstalleerd. Gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd. Tijdens de zwangerschap dient ALFAGAN® P met uiterste voorzichtigheid te worden gebruikt, alleen in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder het mogelijke risico voor de foetus aanzienlijk overschrijdt.

In dierstudies is vastgesteld dat brimonidinetartraat overgaat in de moedermelk. Op het moment van gebruik van het geneesmiddel moet de borstvoeding worden gestaakt.

De meest voorkomende bijwerkingen van het orgel van het gezichtsvermogen zijn allergische conjunctivitis, conjunctivale hyperemie, jeuk aan het slijmvlies van de ogen en de huid van het ooglid. De meeste bijwerkingen waren van snel voorbijgaande aard en waren mild ernstig (geen stopzetting van de behandeling vereist).

Volgens klinische studies werden symptomen van allergische reacties van de ogen waargenomen in 12,7% van de gevallen (waardoor de behandeling in 11,5% van de gevallen werd stopgezet), terwijl ze bij de meeste patiënten na 3-6 maanden gebruik van het geneesmiddel manifest waren (volgens de huidige informatie over ervaring). gebruik van het medicijn Alfagan in een concentratie van 0,2%).

De frequentie van bijwerkingen die in de loop van het onderzoek werden vastgesteld, werd als volgt geschat: vaak (> 10%), vaak (> 1% en 0,1% en 0,01% en

Overdosering met lokaal gebruik

Symptomen van overdosering bij topicale toediening worden gepresenteerd door eerder genoemde ongewenste reacties.

Overdosering indien per ongeluk ingeslikt

Er zijn maar weinig meldingen van overdosering bij volwassenen.

Tot op heden is één ongewenste reactie geregistreerd in verband met een verlaging van de bloeddruk (BP). Met de ontwikkeling van arteriële hypotensie werd rebound-hypertensie vervolgens opgemerkt.

Als u per ongeluk de volgende symptomen vertoont: depressie van het centrale zenuwstelsel, slaperigheid, depressie en bewustzijnsverlies, verlaagde bloeddruk. bradycardie, verlaging van de lichaamstemperatuur, cyanose van de huid, apneu, asthenie, braken, convulsies, aritmie, miosis.

Als symptomen van overdosering worden vastgesteld, zijn symptomatische therapie en controle van de luchtweg noodzakelijk.

Overdosering bij kinderen

Symptomen van overdosering met brimonidine zijn waargenomen bij de behandeling van aangeboren glaucoom of accidentele ingestie bij jonge kinderen. Als zich een overdosis ontwikkelt, is ondersteunende en symptomatische therapie vereist en kan intensieve therapie met behulp van intubatie ook noodzakelijk zijn. Volledige verlichting van symptomen van overdosering met brimonidine in alle gemelde gevallen vond plaats binnen 6-24 uur.

Er zijn geen studies uitgevoerd om de geneesmiddelinteractie van ALFAGAN® R te bestuderen, maar bij het gelijktijdig gebruik moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om het effect van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (alcohol, barbituraten, opiumderivaten, sedativa, algemene anesthetica) te verbeteren. Gezien het vermogen van alfa-adrenerge geneesmiddelen om de bloeddruk en hartslag (HR) te verlagen, dient men voorzichtig te zijn bij het gebruik van antihypertensiva en hartglycosiden.

In verband met de bekende afname van de ernst van het hypotensieve effect van clonidine (alfa2-adrenomimeticum) bij gebruik samen met tricyclische antidepressiva, is het onmogelijk om een ​​mogelijke afname in de effectiviteit van het preparaat ALPHAN® P met gelijktijdige behandeling met tricyclische antidepressiva uit te sluiten.

Voorzichtigheid is geboden medicijn ALFAGAN® P te gebruiken met tricyclische antidepressiva, die het metabolisme van amines en de verdeling daarvan in de bloedbaan kunnen beïnvloeden.

Zorgvuldige observatie en monitoring van de conditie van patiënten van 2 tot 7 jaar (vooral met een lichaamsgewicht tot 20 kg) is noodzakelijk vanwege de hoge incidentie en ernst van slaperigheid.

Met de ontwikkeling van allergische reacties op het geneesmiddel ALFAGAN® P, is het noodzakelijk om de behandeling te stoppen en een arts te raadplegen.

Een verhoging van de intraoculaire druk in het geval van de ontwikkeling van vertraagde overgevoeligheidsreacties is mogelijk.

Gevallen van bacteriële keratitis zijn gemeld bij het gebruik van multidoseringsflesjes oftalmische middelen voor lokaal gebruik, geïnfecteerd door patiënten die in de meeste gevallen een gelijktijdige cornea-aandoening hadden of gelijktijdige schade aan het corneale epitheel en het bindvlies.

Bij onjuist gebruik of als de punt van de druppelfles in contact komt met het oog of met de structuren rond het oog, kunnen de oogheelkundige preparaten besmet raken met bacteriën die ooginfecties veroorzaken. Het gebruik van een geïnfecteerde oplossing kan ernstige schade aan het oog veroorzaken, met als gevolg verlies van gezichtsvermogen. Gebruik de oplossing niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de injectieflacon.

Als er een oftalmologische operatie is uitgevoerd of als er een bijkomende oogziekte is opgetreden (bijvoorbeeld een verwonding of een infectie), moet u onmiddellijk uw arts raadplegen over het voortgezette gebruik van deze multi-dosis druppelfles.

De houdbaarheid van het medicijn na de eerste opening van de druppelfles is 28 dagen.

Impact op de mogelijkheid om trans te besturen. Wed. en bont.

Alfagan-prijs

ALFAGAN P. Oogdruppels

Analogons in de vorm van release
Luxufen oogdruppels 0,2% flp 5 ml
Valeant, Litouwen
druppels

verpakking

5 ml - druppelflappen van polyethyleen (1) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Brimonidine - selectieve alfa2-alfa-stimulant2-adrenerge receptoren. Bij toediening in de doseringsvorm, oogdruppels van 0,15%, wordt de maximale verlaging van de intraoculaire druk (IOP) bereikt na 2 uur Het hypotensieve effect van brimonidine wordt bereikt door de formatie te verminderen en de uitstroom van intraoculair vocht langs de uveosclerale route te vergroten.


Analogen in samenstelling
Mirvazo dermgel voor uitwendig gebruik van 0,5% 10 g
Laboratoria Galderma, Frankrijk
gel

getuigenis

Openhoek-glaucoom. Verhoogde oogdruk (zowel monotherapie als in combinatie met andere geneesmiddelen die IOP verminderen).

Contra

  • overgevoeligheid voor brimonidine en andere bestanddelen van het geneesmiddel;
  • gelijktijdige behandeling met MAO-remmers;
  • kinderleeftijd tot 2 jaar, laag lichaamsgewicht (tot 20 kg);
  • periode van borstvoeding.

Met de nodige voorzichtigheid: orthostatische hypotensie, hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen leidend tot cerebrale circulatoire insufficiëntie, nierfalen (CC lager dan 40 ml / min), leverfalen, depressie, syndroom van Raynaud, thromboangiitis obliterans, kindertijd van 2 tot 7 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In preklinische studies bleek geen effect op de reproductieve functie. Er is echter vastgesteld dat brimonidine de placentabarrière doordringt en zich in niet-significante hoeveelheden in het bloedplasma van de foetus bevindt. Schade aan de foetus is niet geïnstalleerd.

Gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd. Tijdens de zwangerschap dient Alfagan P met uiterste voorzichtigheid te worden gebruikt, alleen in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder het mogelijke risico voor de foetus aanzienlijk overschrijdt.

In dierstudies is vastgesteld dat brimonidinetartraat overgaat in de moedermelk. Op het moment van gebruik van het geneesmiddel moet de borstvoeding worden gestaakt.

Speciale instructies

Aanvraag voor schendingen van de lever

Met zorg: leverfalen.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Met zorg: een nierfalen (KK onder 40 ml / min.).

Gebruik bij kinderen
Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar, met voorzichtigheid bij kinderen in de leeftijd van 2 tot 7 jaar.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het gebruik van Alfagan P kan gepaard gaan met episoden van zwakte en slaperigheid bij sommige patiënten. Als het werk van de patiënt verband houdt met mogelijk gevaarlijke activiteiten, het besturen van voertuigen, moet hij van tevoren worden gewaarschuwd voor een mogelijke afname van de concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties, en wordt hij aangeraden om zich van deze activiteiten te onthouden.

structuur

1 ml. bevat brimonidinetartraat 1,5 mg;
Hulpcomponenten: hydroxy-chloorcomplex gestabiliseerd (natriumchloride, natriumchloraat, chloordioxide), natriumcarmellose, natriumchloride, kaliumchloride, calciumchloridedihydraat, magnesiumchloridehexahydraat, boorzuur, natriumtetraboraatdecahydraat, zoutzuur of natriumhydroxide, water gewist.

Dosering en toediening

Lokaal. In de conjunctivale zak van het aangedane oog valt 1 driemaal per dag met een interval tussen toedieningen van ongeveer 8 uur.

Alfagan P kan samen met andere oftalmologische geneesmiddelen worden gebruikt om de IOD te verminderen. Als u meer dan 2 geneesmiddelen gebruikt, moet u een pauze van 5 minuten nemen tussen de installaties.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen die in de loop van het onderzoek werden vastgesteld, werd als volgt beoordeeld: zeer vaak (> 10%), vaak (> 1% en 0,1% en 0,01% en

In klinische onderzoeken met het medicijn Alfagan R werden de volgende bijwerkingen vastgesteld:

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: zeer vaak - allergische conjunctivitis, conjunctivale hyperemie, jeuk aan het slijmvlies van de ogen en de huid van de oogleden; vaak - branderig gevoel, conjunctivum, follicus of folliculaire conjunctivitis, lokale oogaandoening (waaronder keratoconjunctivitis), blefaritis, blepharoconjunctivitis, verminderde visuele waarneming, cataract, conjunctivaal oedeem, bloeding, conjunctivitis afscheiding uit de ogen, uitdroging en irritatie van het slijmvlies van de ogen, pijn, zwelling van de oogleden, roodheid van de oogleden, gevoel van vreemd lichaam in de ogen, keratitis, ooglidbeschadigingen, fotosensitisatie, oppervlakkige acupunctuur ke Rathopathie, tranenvloed, verlies van gezichtsvelden, functionele stoornissen van het glaslichaam, bloeding van het glasvocht, drijvende opaciteit in het glaslichaam en verminderde gezichtsscherpte; zelden - erosie van het hoornvlies, gerst;

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, slaperigheid, slapeloosheid, duizeligheid.

Sinds het cardiovasculaire systeem: vaak - verhoogde bloeddruk; zelden - verlaging van de bloeddruk.

Van de kant van het ademhalingssysteem: vaak - bronchitis, hoesten, kortademigheid; niet vaak - droog neusslijmvlies, apneu.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: vaak - gastro-intestinale stoornissen - dyspepsie, droogheid van het mondslijmvlies.

Aan de kant van de huid en onderhuids vet: vaak - uitslag.

Infectieuze en parasitaire aandoeningen: vaak - griepachtig syndroom, infectieziekte (rillingen en luchtweginfectie), rhinitis, sinusitis, incl. besmettelijk.

Laboratoriumindicatoren: vaak - hypercholesterolemie.

Anderen: vaak - veel voorkomende allergische reacties, asthenie, vermoeidheid; Niet vaak - de perversie van smaak.

Bij kinderen wordt opgemerkt: apnoe, bradycardie, verlaging van de bloeddruk, hypothermie, spierhypotonie.

In de post-marketing periode werden de volgende bijwerkingen extra gemeld:

Van het orgel van het gezichtsvermogen: de frequentie is onbekend - iritis, droge keratoconjunctivitis, miosis;

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: depressie;

Sinds het cardiovasculaire systeem: bradycardie, tachycardie.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid.

Aan de kant van de huid en onderhuids vet: lokale huidreacties (erytheem, jeukende oogleden, zwelling van het gezicht, huiduitslag en vasodilatatie van de huid van de oogleden en het gezicht).

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen studies uitgevoerd om de geneesmiddelinteractie van Alfagan P te bestuderen, maar bij gelijktijdig gebruik moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om het effect van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (alcohol, barbituraten, opiumderivaten, sedativa, algemene anesthetica) te verbeteren. Gezien het vermogen van alfa-adrenerge geneesmiddelen om de bloeddruk en de hartslag te verlagen, moeten antihypertensiva en hartglycosiden voorzichtig worden gebruikt.

In verband met de bekende afname van de ernst van het hypotensieve effect van clonidine (alfa2-adrenomimeticum) bij gebruik in combinatie met tricyclische antidepressiva, een mogelijke afname van de werkzaamheid van het geneesmiddel Alfagan R bij gelijktijdige behandeling met tricyclische antidepressiva kan niet worden uitgesloten.

Wees voorzichtig met het medicijn Alfagan P met tricyclische antidepressiva, die het metabolisme van aminen en de verdeling daarvan in het vaatbed kunnen beïnvloeden.

Controleer de interactie van andere geneesmiddelen met Alfagan P

overdosis

Er zijn geen meldingen van een overdosis drugs.

In geval van accidentele inname van het geneesmiddel zijn de volgende symptomen mogelijk: CZS-depressie, slaperigheid, depressie en bewustzijnsverlies, verlaging van de bloeddruk, bradycardie, verlaging van de lichaamstemperatuur, huidcyanose, apneu.

Als symptomen van overdosering worden vastgesteld, zijn symptomatische therapie en controle van de luchtweg noodzakelijk.

Opslagcondities

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Houdbaarheid


Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Receptarts

Mogelijke productnamen

  • Alfagan p 0,15% 5ml flacon / dop gl kap
  • Alfagan r 0,15% 5ml. gl.kapli fl. / cap.
  • Alfagan r 0,15% 5 ml hl druppels
  • Alfagan r 0,15% oogdruppels 5 ml fl.-cap.p / e x1
  • Alfagan oogkap 0,15% Flits van 5 ml x 1

Internationale naam:

Farmacologische groep:

Behoort niet tot de VED


Bevat geen verdovende middelen, psychotrope stoffen en hun precursoren

Op recept

Ook aan te bevelen

De prijs van "Alfagan P" in apotheken in Rusland

Deel in sociaal. netwerken

categorie
advertentie
Kort site adres

Voor consumenten

apotheken

Site-secties

ziekte

Privacybeleid

Ons bedrijf doet er alles aan om uw vertrouwelijke informatie te beschermen. In ons privacybeleid wordt uitgelegd welke informatie we over u verzamelen, hoe we de informatie gebruiken die we over u verzamelen, hoe u ons kunt laten weten of u ervoor kiest om het gebruik van dergelijke informatie te beperken.

Door uw informatie in te dienen, stemt u in met het gebruik van dergelijke informatie in overeenstemming met dit privacybeleid. Als we ons privacybeleid wijzigen, worden eventuele wijzigingen op deze pagina geplaatst zonder voorafgaande kennisgeving.

We verzamelen op verschillende manieren informatie over gebruikers van onze website, inclusief identificatiebestanden die zijn opgeslagen in het clientsysteem, via registratie en via e-mailberichten die via onze website naar ons zijn verzonden. De verzamelde informatie omvat het volgende: Als u ons een e-mail stuurt, geeft u ons automatisch uw postbusadres en andere persoonlijke informatie die is opgenomen in de tekst van uw bericht.

Als u ons technisch ondersteuningscentrum belt of een spraakbericht achterlaat, stemt u ermee in ons uw naam, telefoonnummer (s), uw e-mailadres en eventuele andere persoonlijke gegevens te verstrekken die u instemt met onze technische specialisten om zodat onze technische experts op uw verzoek kunnen reageren.

Wij verzamelen en bewaren informatie van alle bezoekers van onze website, die zij actief beschikbaar stellen aan ons, of tijdens hun eenvoudige navigatie op onze website: computeradres op het netwerk (IP), browsertype, type besturingssysteem, datum en het tijdstip van toegang tot onze website, het adres van de internetbron waaruit de gebruiker werd omgeleid naar onze website. We gebruiken deze informatie om het verkeer naar onze website bij te houden, om het aantal bezoekers in verschillende delen van de website te tellen en om onze website nuttiger te maken.

We gebruiken persoonlijke gegevens om u de diensten te bieden die u ons vraagt ​​te verstrekken. Tenzij u ons laat weten dat u niet langer dergelijke informatie wenst te ontvangen, kunnen we u periodiek informeren over onze producten en diensten. Door ons uw persoonlijke gegevens via e-mail of telefoon te vertellen, gaat u akkoord met ons gebruik van uw informatie op de manier die in deze clausule wordt beschreven.

We kunnen statistische analyses van gebruikersgedrag uitvoeren (bijvoorbeeld het analyseren van gegevens over het gebruik van de website, passief van alle gebruikers) om de relatieve mate van consumentenbelangen in verschillende delen van onze website te bepalen. Een dergelijke analyse zal ons helpen bij onze inspanningen om het product verder te verbeteren.

Wij zullen uw persoonlijke gegevens verstrekken indien wettelijk vereist, inclusief, op verzoek van de rechtbanken, op bevel van de rechtbank, wanneer deze als getuige naar de rechtbank wordt gebracht, of in overeenstemming met andere vereisten van federale, regionale of gemeentelijke wetten.

We kunnen statistische gegevens in summiere vorm aan derden overdragen zonder persoonlijke gegevens aan onze gebruikers bekend te maken.

Als u niet wilt dat wij contact met u opnemen over onze producten of diensten, kunt u ons dit laten weten op het moment dat u ons uw contactgegevens verstrekt of op een ander moment door een e-mail te sturen naar [email protected]

Als een service kunnen we u links bieden naar websites die worden beheerd en beheerd door derden. Dergelijke derden gebruiken hun eigen gegevensverzamelsysteem. Wij zijn niet verantwoordelijk voor hun gegevensverzamelingsmethoden, noch voor de inhoud van hun sites. We adviseren u om de mate van vertrouwelijkheid zorgvuldig te onderzoeken op alle websites, inclusief websites die toegankelijk zijn via de links op deze pagina.

Alle informatie met betrekking tot u, opgeslagen op onze webserver, wordt in gesloten databases geplaatst en beschermd door een aantal technische middelen voor toegangscontrole.

Cookie regels

Om ervoor te zorgen dat onze website optimaal functioneert en dat alle pagina's correct worden weergegeven, is het noodzakelijk dat uw browser cookies toestaat. Cookies worden gebruikt om de site in staat te stellen een bezoeker te herkennen op basis van zijn eerdere bezoeken of om bezoekers toegang te geven tot verschillende functies of services op de site, evenals om statistische gegevens aan site-eigenaren te verstrekken. Als u geen cookies van onze of andere websites wilt ontvangen, kunt u uw browserinstellingen wijzigen.

Een cookie is een klein tekstbestand dat een website opslaat op uw computer. Verschillende cookies hebben hun doel. Cookies worden bijvoorbeeld gebruikt om gebruikersvoorkeuren voor een site op te slaan. Cookies kunnen ook worden gebruikt voor sitestatistieken.

In overeenstemming met de wet op elektronische communicatie moet iedereen die een website bezoekt met cookies op de hoogte worden gebracht van het volgende:
- Welke website bevat cookies?
- Waar worden deze cookies voor gebruikt?
- Hoe u kunt voorkomen dat cookies worden gedownload

Er zijn twee soorten cookies: sessie en persistent. Sessiecookies worden op uw computer opgeslagen, maar verdwijnen zodra u de site verlaat. Persistente cookies worden op uw computer opgeslagen tot de datum waarop de cookie als gebruikt wordt beschouwd.

Wilt u meer informatie?

Wilt u meer weten over cookies en wat u moet doen om ze te vermijden? Bezoek de website van het pers- en telecommunicatieagentschap op www.allaboutcookies.org.

Selectie van de stad

Als u de stad opgeeft, kunt u:

  • Schakel over naar de opgegeven regio vanuit de sitekop door op het pictogram te klikken
  • Zie informatie die betrekking heeft op de opgegeven regio, bijvoorbeeld de dichtstbijzijnde objecten en prijzen in apotheken

Begin met het typen van de naam van de stad en selecteer deze in de lijst.

Als u een stad kiest, verlaat u de huidige pagina en gaat u naar vertakkingen van de stad.

Populaire steden:

  • Moskou
  • St. Petersburg
  • Nizhny Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov aan de Don
  • Khabarovsk
  • Voronezh
  • astrakan
  • Volgograd

Alfagan r

Alfagan r 0,15% 5 ml oogdruppels

Allergan Inc. (VS) Geneesmiddel: Alfagan r

Analogons van de werkzame stof

Luxufen 0,2% 5ml oogdruppels

Valeant (Litouwen) Voorbereiding: Luxfen

Analogen uit de categorie Glaucoma

Aruthymol 2,5 mg / ml 5 ml oogdruppels

Valeant (Frankrijk) Geneesmiddel: Aruthymol

Betoptik 0,5% oogdruppels 5ml

Alcon (Frankrijk) Geneesmiddel: Betoptik

Okumed 0,5% oogdruppels 10ml

Promed exporteert Pvt. Ltd. (India) Geneesmiddel: Okumed

Ocures 0,25% oogdruppels 5 ml

Cadila Pharmaceuticals (India) Geneesmiddel: bezetten

Trusopt 2% 5ml druppels oogharen en thuis

Santen AO (Frankrijk) Voorbereiding: Trusopt

Analogen uit de categorie Vision

Maksitrol oogdruppels van 5 ml

Alcon (Frankrijk) Geneesmiddel: Maxitrol

Sofradex 5 ml druppels

Sanofi (India) Geneesmiddel: Sofradex

Ciprolet 3 mg / ml 5 ml oogdruppels

Et al. Reddys Laboratories L (India) Geneesmiddel: Tsiprolet

Levomitsetin 0,25% oogdruppels van 10 ml

Erythromycine 10000ed / g 10g oogheelkundig oogheelkunde

Tatkhimpharmpreparaty (Rusland) Geneesmiddel: erytromycine

Gebruiksaanwijzing Alfagan p

Samenstelling en vrijgaveformulier

Indicaties voor gebruik Alfagan p

Contra-indicaties Alfagan p

  • overgevoeligheid voor brimonidine en andere bestanddelen van het geneesmiddel;
  • gelijktijdige behandeling met MAO-remmers;
  • kinderleeftijd tot 2 jaar, laag lichaamsgewicht (tot 20 kg);
  • periode van borstvoeding.

Met de nodige voorzichtigheid: orthostatische hypotensie, hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen leidend tot cerebrale circulatoire insufficiëntie, nierfalen (CC lager dan 40 ml / min), leverfalen, depressie, syndroom van Raynaud, thromboangiitis obliterans, kindertijd van 2 tot 7 jaar.

Alfagan r Gebruik bij zwangerschap en kinderen

In preklinische studies bleek geen effect op de reproductieve functie. Er is echter vastgesteld dat brimonidine de placentabarrière doordringt en zich in niet-significante hoeveelheden in het bloedplasma van de foetus bevindt. Schade aan de foetus is niet geïnstalleerd.

Gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd. Tijdens de zwangerschap dient Alfagan P met uiterste voorzichtigheid te worden gebruikt, alleen in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder het mogelijke risico voor de foetus aanzienlijk overschrijdt.

In dierstudies is vastgesteld dat brimonidinetartraat overgaat in de moedermelk. Op het moment van gebruik van het geneesmiddel moet de borstvoeding worden gestaakt.

Alfagan r

De frequentie van bijwerkingen die in de loop van het onderzoek werden vastgesteld, werd als volgt beoordeeld: zeer vaak (> 10%), vaak (> 1% en 0,1% en 0,01% en

In klinische onderzoeken met het medicijn Alfagan R werden de volgende bijwerkingen vastgesteld:

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: zeer vaak - allergische conjunctivitis, conjunctivale hyperemie, jeuk aan het slijmvlies van de ogen en de huid van de oogleden; vaak - branderig gevoel, conjunctivum, follicus of folliculaire conjunctivitis, lokale oogaandoening (waaronder keratoconjunctivitis), blefaritis, blepharoconjunctivitis, verminderde visuele waarneming, cataract, conjunctivaal oedeem, bloeding, conjunctivitis afscheiding uit de ogen, uitdroging en irritatie van het slijmvlies van de ogen, pijn, zwelling van de oogleden, roodheid van de oogleden, gevoel van vreemd lichaam in de ogen, keratitis, ooglidbeschadigingen, fotosensitisatie, oppervlakkige acupunctuur ke Rathopathie, tranenvloed, verlies van gezichtsvelden, functionele stoornissen van het glaslichaam, bloeding van het glasvocht, drijvende opaciteit in het glaslichaam en verminderde gezichtsscherpte; zelden - erosie van het hoornvlies, gerst;

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, slaperigheid, slapeloosheid, duizeligheid.

Sinds het cardiovasculaire systeem: vaak - verhoogde bloeddruk; zelden - verlaging van de bloeddruk.

Van de kant van het ademhalingssysteem: vaak - bronchitis, hoesten, kortademigheid; niet vaak - droog neusslijmvlies, apneu.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: vaak - gastro-intestinale stoornissen - dyspepsie, droogheid van het mondslijmvlies.

Aan de kant van de huid en onderhuids vet: vaak - uitslag.

Infectieuze en parasitaire aandoeningen: vaak - griepachtig syndroom, infectieziekte (rillingen en luchtweginfectie), rhinitis, sinusitis, incl. besmettelijk.

Laboratoriumindicatoren: vaak - hypercholesterolemie.

Anderen: vaak - veel voorkomende allergische reacties, asthenie, vermoeidheid; Niet vaak - de perversie van smaak.

Bij kinderen wordt opgemerkt: apnoe, bradycardie, verlaging van de bloeddruk, hypothermie, spierhypotonie.

In de post-marketing periode werden de volgende bijwerkingen extra gemeld:

Van het orgel van het gezichtsvermogen: de frequentie is onbekend - iritis, droge keratoconjunctivitis, miosis;

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: depressie;

Sinds het cardiovasculaire systeem: bradycardie, tachycardie.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid.

Aan de kant van de huid en onderhuids vet: lokale huidreacties (erytheem, jeukende oogleden, zwelling van het gezicht, huiduitslag en vasodilatatie van de huid van de oogleden en het gezicht).

Er zijn geen studies uitgevoerd om de geneesmiddelinteractie van Alfagan P te bestuderen, maar bij gelijktijdig gebruik moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om het effect van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (alcohol, barbituraten, opiumderivaten, sedativa, algemene anesthetica) te verbeteren. Gezien het vermogen van alfa-adrenerge geneesmiddelen om de bloeddruk en de hartslag te verlagen, moeten antihypertensiva en hartglycosiden voorzichtig worden gebruikt.

In verband met de bekende afname van de ernst van het hypotensieve effect van clonidine (alfa2-adrenomimeticum) bij gebruik samen met tricyclische antidepressiva, is het onmogelijk om een ​​mogelijke afname in de werkzaamheid van het geneesmiddel Alfagan R uit te sluiten bij gelijktijdige behandeling met tricyclische antidepressiva.

Wees voorzichtig met het medicijn Alfagan P met tricyclische antidepressiva, die het metabolisme van aminen en de verdeling daarvan in het vaatbed kunnen beïnvloeden.

Alfagan P-dosering

Lokaal. In de conjunctivale zak van het aangedane oog valt 1 driemaal per dag met een interval tussen toedieningen van ongeveer 8 uur.

Alfagan P kan samen met andere oftalmologische geneesmiddelen worden gebruikt om de IOD te verminderen. Als u meer dan 2 geneesmiddelen gebruikt, moet u een pauze van 5 minuten nemen tussen de installaties.

Er zijn geen meldingen van een overdosis drugs.

In geval van accidentele inname van het geneesmiddel zijn de volgende symptomen mogelijk: CZS-depressie, slaperigheid, depressie en bewustzijnsverlies, verlaging van de bloeddruk, bradycardie, verlaging van de lichaamstemperatuur, huidcyanose, apneu.

Als symptomen van overdosering worden vastgesteld, zijn symptomatische therapie en controle van de luchtweg noodzakelijk.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Met zorg: leverfalen.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Met zorg: een nierfalen (KK onder 40 ml / min.).

Gebruik bij kinderen
Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar, met voorzichtigheid bij kinderen in de leeftijd van 2 tot 7 jaar.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het gebruik van Alfagan P kan gepaard gaan met episoden van zwakte en slaperigheid bij sommige patiënten. Als het werk van de patiënt verband houdt met mogelijk gevaarlijke activiteiten, het besturen van voertuigen, moet hij van tevoren worden gewaarschuwd voor een mogelijke afname van de concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties, en wordt hij aangeraden om zich van deze activiteiten te onthouden.

Meer Artikelen Over Ontsteking Van Het Oog