Oftan - instructies voor gebruik, analogen, reviews en vormen van afgifte (oogdruppels Katahrom, Dexamethason, Timolol, Idu, ooggel Timogel) geneesmiddelen voor de behandeling van cataracten, glaucoom, scleritis bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

Hoofd- Netvlies

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Oftan lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers van de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van deskundigen over het gebruik van Oftan in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het medicijn heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Oftan-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van cataracten, glaucoom, scleriet en iridocyclitis bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Oftan is een combinatiemedicijn dat het energiemetabolisme van de lens verbetert (Oftan Kathrom).

Cytochroom C speelt een belangrijke rol bij biochemische redox-processen in de weefsels van de oogbol en is een antioxidant.

Adenosine is de voorloper van ATP, is betrokken bij de metabole processen van de lens.

Nicotinamide stimuleert de synthese van nicotinamide-dinucleotide, een cofactor van dehydrogenases.

Synthetisch gefluoreerd glucocorticosteroïde (GCS) voor topisch gebruik in de oogheelkunde. Het medicijn heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en antiallergisch effect.

Dexamethason interageert met specifieke eiwitreceptoren in doelwitweefsels, waardoor de expressie van corticosteroïde-afhankelijke genen en de eiwitsynthese verder worden gereguleerd. Stabiliseert lysosomale enzymen van leukocytenmembranen en remt de afgifte van enzymen. Het remt de synthese van kininen, mitose en migratie van leukocyten. Remt antilichaamsynthese en verstoort antigeenherkenning. Al deze mechanismen zijn betrokken bij het onderdrukken van de ontstekingsreactie in weefsels als reactie op mechanische, chemische of immuunbeschadiging.

De duur van ontstekingsremmende werking na instillatie van 1 druppel van het medicijn is 4-8 uur.

Antiglaucoompreparaat, niet-selectieve bètablokker. Vermindert de verhoogde intraoculaire druk door de productie van kamerwater te verminderen. Net als andere bètablokkers heeft timolol weinig effect op het systeem van uitstroming van intraoculaire vloeistoffen. Het heeft een zwak anesthetisch effect en heeft geen invloed op de grootte van de pupil en accommodatie.

Antiglaucoompreparaat, niet-selectieve bètablokker. Heeft geen interne sympathicomimetische en membraanstabiliserende activiteit. Indien plaatselijk aangebracht als oogdruppels, vermindert timolol zowel de normale als verhoogde intraoculaire druk door de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen. Geen effect op de pupilgrootte en accommodatie.

structuur

Cytochroom C + adenosine + nicotinamide + hulpstoffen (Oftan Kathrom).

Dexamethason natriumfosfaat + hulpstoffen (Oftan Dexamethason).

Timololmaleaat + hulpstoffen (Oftan Timolol en Oftan Timogel).

Idoxuridine + hulpstoffen (Oftan Idu).

farmacokinetiek

Bij topicale toepassing wordt cytochroom C niet in de systemische circulatie geabsorbeerd. Adenosine penetreert goed in het hoornvlies. Cytochroom C wordt op dezelfde manier volledig in het lichaam gemetaboliseerd als aminozuren en heem wordt afgebroken tot bilirubine, dat wordt uitgescheiden in de gal. Adenosine wordt in vrijwel alle weefsels gemetaboliseerd om inosine, xanthine en uraat te vormen, die in de urine worden uitgescheiden. Ribose, dat deel uitmaakt van het adenosinemolecuul, wordt gemetaboliseerd tot glyceraldehyde-3-fosfaat en vervolgens tot pyruvaat en uiteindelijk gesplitst in de Krebs-cyclus. Nicotinamide wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd tot nicotinezuur. Beide verbindingen worden gemethyleerd tot N-methylnicotinamide, dat verder wordt gesplitst in de lever. Onveranderd nicotinamide en metabolieten worden uitgescheiden in de urine.

Ongeveer 60-70% van dexamethason dat de systemische circulatie binnenkomt, bindt zich aan plasmaproteïnen. Metabolieten worden via de darmen uitgescheiden.

Lokaal toegepast timololmaleaat dringt snel door in het hoornvlies. Na instillatie van oogdruppels wordt de maximale concentratie van timolol in de waterige humor van het oog bereikt binnen 1-2 uur. 80% van timolol gebruikt in de vorm van oogdruppels, komt in de systemische circulatie door absorptie door de vaten van het bindvlies, het neusslijmvlies en het traankataal. Timolol-metabolieten worden voornamelijk geëlimineerd door de nieren.

getuigenis

  • cataract van verschillende oorsprong.
  • niet-etterende vormen van conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis en blefaritis;
  • scleritis en episcleritis;
  • iritis, iridocyclitis en andere uveïtis van verschillende genese;
  • oppervlakkige corneale beschadiging van verschillende etiologieën (chemische, fysieke of immuunmechanismen) na volledige corneale epithelisatie;
  • ontsteking van het achterste segment van het oog (choroiditis, chorioretinitis);
  • zwelling, ontsteking (ook in de postoperatieve periode);
  • sympathische oftalmie;
  • allergische conjunctivitis of keratoconjunctivitis.
  • verhoogde intraoculaire druk (oftalmohypertensie);
  • openhoekglaucoom;
  • glaucoom op het afakisch oog en andere soorten secundair glaucoom;
  • als een extra middel om de intraoculaire druk te verminderen bij glaucoom met gesloten hoek (in combinatie met myotics);
  • congenitaal glaucoom (met de ineffectiviteit van andere middelen).
  • keratitis en keratoconjunctivitis veroorzaakt door het virus herpes simplex (oppervlakkige vorm van herpes).

Vormen van vrijgave

Oogdruppels (Oftan Kathrom, Dexamethasone, Timolol, Go).

Ooggel (Oftan Timogel).

Instructies voor gebruik en wijze van gebruik

Wijs 1-2 keer per dag 1-2 druppels toe in de conjunctivale zak.

Als u de fles voor de eerste keer gebruikt, moet u de dop van de fles draaien door gelijktijdig in te drukken en vervolgens de fles te openen.

In acute omstandigheden worden 1-2 druppels elke 1-2 uur in de conjunctivale zak voorgeschreven.

Na het verminderen van de ontsteking wordt het medicijn 3-5 druppels per dag in de conjunctivale zak 1-2 druppels ingeperst.

De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 2-3 weken.

De beslissing over de duur van de behandeling is gebaseerd op objectieve gegevens, waaronder de effectiviteit van het geneesmiddel, de ernst van klinische symptomen en het mogelijke risico op bijwerkingen.

Aan het begin van de behandeling worden 2 maal daags 1-2 druppels in het aangetaste oog voorgeschreven in de vorm van 0,25% oogdruppels of 0,5% oogdruppels.

Als de intraoculaire druk bij normaal gebruik is genormaliseerd, moet de dosis worden verlaagd tot 1 druppel eenmaal daags in de ochtend.

De behandeling met Oftan Timolol wordt meestal heel lang uitgevoerd. Een onderbreking in de behandeling of een verandering in de dosering van het medicijn wordt alleen uitgevoerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Conjunctivale. 1 druppel in de conjunctivale holte elk uur gedurende de dag en elke 2 uur 's nachts; na een gestage verbetering, elke 2 uur gedurende de dag en elke 4 uur 's nachts. De behandeling duurt 3-5 dagen na volledige genezing, bevestigd door de afwezigheid van cornea-kleuring met fluoresceïne.

Het verloop van de behandeling is niet meer dan 21 dagen.

Bijwerkingen

  • kortdurend branderig gevoel en tintelingen in de ogen;
  • allergische reacties;
  • wazig zicht;
  • conjunctivale irritatie en hyperemie;
  • contactdermatitis;
  • misselijkheid;
  • hypotensie;
  • duizeligheid;
  • kortademigheid;
  • gevoel van warmte en pulsatie in de slapen;
  • syncope (vanwege de vaatverwijdende werking van nicotinezuur);
  • ontwikkeling van secundair glaucoom en steroïde cataracten (Oftan Dexamethason).

Contra

  • bronchiale astma of andere ernstige chronische obstructieve aandoeningen van de luchtwegen;
  • sinus bradycardie;
  • AV-blokkade 2 en 3 graden;
  • gedecompenseerde hartfalen;
  • dystrofische processen in het hoornvlies;
  • kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar (vanwege het gebrek aan gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten);
  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • verhoogde intraoculaire druk (Dexamethason);
  • glaucoom (dexamethason);
  • zwangerschap;
  • het geven van borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er is onvoldoende ervaring met het medicijn Oftan Katahrom tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Het is mogelijk om het medicijn Oftan Katahrom te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding, zoals voorgeschreven door een arts, en in gevallen waarin het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Vanwege potentiële carcinogeniteit, teratogeniteit en mutageniciteit mag Oftan Idu niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar (vanwege het gebrek aan gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten).

Speciale instructies

Tijdens de behandelingsperiode met Oftan Katahrom, draag geen zachte contactlenzen, sinds het conserveermiddel kan erin worden afgezet en het weefsel van het oog nadelig beïnvloeden. Voor het aanbrengen van Oftan Katahroma moeten contactlenzen worden verwijderd en opnieuw worden geplaatst 15 minuten na het indruppelen van het geneesmiddel.

Oftan Dexamethason bevat een conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat kan worden opgenomen door zachte contactlenzen en een verandering in de kleur kan veroorzaken en een negatief effect op oogweefsel kan hebben. Als het nodig is contactlenzen te gebruiken tijdens de behandeling met Oftan Dexamethason, moeten ze vóór gebruik van het geneesmiddel worden verwijderd en, indien nodig, niet eerder dan 15 minuten na indruppeling worden geïnstalleerd.

Als de behandeling met Oftan Dexamethason langer dan 2 weken duurt, moet de intraoculaire druk en de toestand van het hoornvlies regelmatig worden gecontroleerd.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Patiënten met kortdurende oogirritatie na indruppeling van het geneesmiddel moeten het besturen van voertuigen vermijden, werken met apparatuur, machines of andere apparatuur die een goede gezichtsscherpte vereist onmiddellijk na het aanbrengen van oogdruppels.

Geneesmiddelinteracties

Er werd geen klinisch significante interactie van Oftan Katahrom met andere geneesmiddelen gevonden.

Het gecombineerde gebruik van het medicijn Oftan Timolol met oogdruppels die adrenaline bevatten, kan pupilverwijding veroorzaken.

Bij gelijktijdig gebruik van oogdruppels die epinefrine en pilocarpine bevatten, is het mogelijk de verlaging van de intraoculaire druk van Oftan Timolol te verhogen.

Arteriële hypotensie en bradycardie kunnen toenemen bij gelijktijdig gebruik van Oftan Timolol met calciumantagonisten, reserpine en systemische bètablokkers.

Interacties met andere geneesmiddelen, voornamelijk als gevolg van de deelname aan de eliminatie van deceamethason CYP3A4 iso-enzym. Dexamethason induceert het CYP3A4-iso-enzym, waardoor de werkzaamheid van calciumkanaalblokkers, kinidine en erytromycine wordt verminderd. In een typisch lokaal regime is de dosis van het geneesmiddel onvoldoende om hepatische enzymen te induceren of verzadigen.

Analogons van het medicijn Oftan

Structurele analogen van de werkzame stof Oftan-medicatie niet.

Analogons van het therapeutisch effect (middelen voor de behandeling van seniele cataract):

  • Vita Iodurol;
  • Vitafakol;
  • Indotsid;
  • kvinaks;
  • Multimaks;
  • Naklof;
  • Oftan Katahrom;
  • Water geriatrie;
  • Striks forte;
  • taufon;
  • Focus.

Oftan Akvakol

Oftan Akvakol is mogelijk beschikbaar in de onderstaande landen.

In sommige landen kan het worden goedgekeurd voor gebruik door dierenartsen.

Ingrediëntenwedstrijden voor Oftan Akvakol

chlooramfenicol

Chloramphenicol is in de volgende landen:

Belangrijke opmerking: de internationale database van Drugs.com staat in de BETA-release. Kan betekenen dat het nog in ontwikkeling is en mogelijk onnauwkeurigheden bevat. Het is niet bedoeld als arts, apotheker of andere professionele zorgverlener. Het moet niet worden uitgelegd als passend. Raadpleeg uw arts voordat u medicatie neemt.

Verdere informatie

Raadpleeg altijd uw persoonlijke omstandigheden.

OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0,5% 10ML

Waarschuwing! De hier gepresenteerde materialen zijn alleen ter referentie en kunnen geen handleiding zijn voor zelfbehandeling. De site is op geen enkele manier verantwoordelijk voor de bovenstaande beschrijvingen van drugs. U gebruikt of gebruikt ze niet op eigen risico!

Op 2019-maart-14
grof gezegd, je kunt "OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0.5% 10ML" kopen in Riga, Letland voor de volgende prijs:

6,60 € 7,46 $ 5,67 £ 488 dollar. 69.7SEK 28PLN 26.97

ATC-code: S01AA01. Werkzame stoffen: Chlooramphenicolum.

Fabrikant: Santen Oy.
Het geneesmiddel OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0,5% 10ML is opgenomen in de lijst van vergoedbare geneesmiddelen in Letland.
Geneesmiddel op recept.

OFTAN-AKVAKOL SILMATILGAD 5MG / ML 10ML
OFTAN-AKVAKOL SILMATILGAD 5MG / ML 10ML
OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0.5% 10ML (K)
OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0.5% 10ML (K)

Instructies voor medisch gebruik

OFTAN AKVAKOL ®
(Chlooramfenicol)

Internationale niet-eigendomsnaam

Oogdruppels 0,5%

structuur

100 ml oplossing bevat

werkzame stof - chlooramfenicol 0,5 g

Transparante, kleurloze of geelachtige vloeistof.

Farmacologische eigenschappen. Levomycetin - bacteriostatisch breed-spectrum antibioticum.

Wanneer indruppeling van het medicijn in het oog intraoculaire en gedeeltelijke systemische absorptie optreedt. Therapeutische concentraties van chlooramfenicol wanneer plaatselijk aangebracht worden gecreëerd in het hoornvlies, waterige humor, iris, glasachtig lichaam; het medicijn dringt niet door in de lens. Uitscheiden voornamelijk in de urine in de vorm van inactieve metabolieten, gedeeltelijk met gal en uitwerpselen.

Bacteriostatisch breed-spectrum antibioticum.

Het mechanisme van antibacteriële werking is geassocieerd met een verminderde synthese van eiwitten van micro-organismen, bezit lipide-oplosbaarheid, penetreert het celmembraan van bacteriën en bindt reversibel aan de 50S-subeenheid van bacteriële ribosomen, waarbij de overdracht van aminozuren naar de groeiende peptideketens wordt vertraagd. Levomycetine is werkzaam tegen Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, bepaalde Enterobacter-soorten (Aerobacter), Neisseria-soorten, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsia en mycoplasma's..
Het medicijn is actief tegen stammen van bacteriën die resistent zijn tegen penicilline, streptomycine, sulfonamiden, tetracyclines. Weinig actief tegen zuurbestendige bacteriën, Pseudomonas aeruginosa, clostridia en protozoa. Medicijnresistentie tegen het geneesmiddel ontwikkelt zich relatief langzaam, terwijl in de regel kruisresistentie tegen andere chemotherapeutische middelen niet optreedt.

Indicaties voor gebruik

Bacteriële ooginfecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor chlooramfenicol:

  • conjunctivitis, inclusief infectieus
  • blefaritis
  • blefaroconjunctivitis
  • keratitis
  • keratoconjunctivitis
  • neuroparalytische keratitis in de aanwezigheid van secundaire bacteriële infectie.

Volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar: lokaal in de vorm van instillaties in de conjunctivale zak 1-2 druppels elke 1-4 uur, 3-4 keer per dag. De loop van de behandeling van 5 tot 15 dagen.

In de eerste seconden na indruppeling in de ogen is een snel voorbijgaand gevoel van lichtverbranding mogelijk.

  • verhoogde individuele gevoeligheid voor de medicijncomponenten
  • persoonlijke eigenaardigheid
  • onderdrukking van beenmerg hematopoiese
  • acute intermitterende porfyrie
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase
  • huidziekten (psoriasis, eczeem, schimmellaesies)
  • virale en schimmelziekten van het oog
  • neonatale periode (tot 4 weken) en vroege kinderjaren tot 1 jaar
  • zwangerschap en borstvoeding
  • lever- en / of nierfalen

De gelijktijdige afspraak met geneesmiddelen die bloedvorming remmen (sulfonamiden, cytostatica), die het metabolisme in de lever beïnvloeden, met bestralingstherapie - verhoogt het risico op bijwerkingen.
Bij gelijktijdig gebruik met erythromycine, clindamycine, lincomycine, wordt een wederzijdse verzwakking van de werking waargenomen vanwege het feit dat chloramphenicol deze geneesmiddelen uit de gebonden toestand kan verdringen of hun binding aan de 50S-subeenheid van bacteriële ribosomen kan verstoren.
Wanneer het wordt toegediend met orale hypoglycemische geneesmiddelen, wordt hun werking versterkt door het metabolisme in de lever te onderdrukken en hun plasmaconcentratie te verhogen.

Levomycetine onderdrukt het enzymsysteem van cytochroom P450, daarom wordt bij gelijktijdig gebruik met fenobarbital, fenytoïne, indirecte anticoagulantia, een verzwakking van het metabolisme van deze geneesmiddelen, het vertragen van de uitscheiding en het verhogen van hun concentratie in plasma opgemerkt. Vermindert het antibacteriële effect van aminiglycosiden, penicillines, polymexine B, tetracyclines, cefalosporines, erytromycine. Ook niet compatibel met ascorbinezuur, hydrocortison, vitamines van groep B.

U dient het geneesmiddel niet voor te schrijven voor profylactische doeleinden. Ongerechtvaardigde toediening van het medicijn en het gebruik ervan in mildere vormen van infectieziekten, vooral in de pediatrische praktijk, zijn niet toegestaan. Tijdens het behandelingsproces is een systematische controle van het bloedbeeld vereist.

Voorzichtigheid is geboden aan patiënten die eerder een behandeling met cytotoxica of bestraling hebben ondergaan.

Om contaminatie van de oplossing te voorkomen, moet de injectieflacon goed gesloten worden gehouden en moet contact van de pipetpunt met een oppervlak worden vermeden.

Kenmerken van de invloed van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines.

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van andere gevaarlijke machines.

Formulier en verpakking vrijgeven

Oogdruppels in druppelflessen van 10 ml. Op 1 fles samen met de instructie voor medisch gebruik in een kartonnen doos.

Oftan Akvakol

Indicaties medicijn Levomycetin

Ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:

salmonellose (voornamelijk gegeneraliseerde vormen);

rickettsioses (waaronder tyfus, trachoom, Rocky Mountain spotted fever);

urineweginfecties;

etterende wondinfectie;

galwegen infecties;

Indicaties medicijn Oftan Akvakol

Ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:

salmonellose (voornamelijk gegeneraliseerde vormen);

rickettsioses (waaronder tyfus, trachoom, Rocky Mountain spotted fever);

urineweginfecties;

etterende wondinfectie;

galwegen infecties;

Indicaties voor het middel Levomycetine Natriumsuccinaat

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen (waaronder hersenabces, buiktyfus, paratyfus, salmonellose (voornamelijk gegeneraliseerde vormen), dysenterie, brucellose, tularemie, Qu-koorts, meningokokkeninfectie, rickettsiosen (inclusief syfilis tyfus, trachoom, Rocky Mountain spotted fever), inguinal lymphogranuloma, yersiniosis, ehrlichiosis, urineweginfectie, purulente wondinfectie, purulente peritonitis, galwegeninfectie).

Indicaties medicijn Levomitsetina smeersel

Trachoom, steenpuisten, karbonkels, etterende-inflammatoire huidziekten, etterende wonden, geïnfecteerde brandwonden, tepelscheuren bij moeders die borstvoeding geven.

Indicaties drug Levovinisol

Oppervlakkige brandwonden, beperkte diepe brandwonden, drukwonden, trofische zweren, geïnfecteerde wonden.

Dosering en toediening

In / in (langzaam jetgen) of in / m.

Volwassenen - 0,5-1 g per injectie, 2-3 keer per dag. Bij ernstige vormen van infecties (waaronder buiktyfus, peritonitis) in een ziekenhuis is het mogelijk om de dosis te verhogen tot 3-4 g / dag.

De maximale dagelijkse dosis - 4 g.

Kinderen worden voorgeschreven onder de controle van de concentratie van het geneesmiddel in het serum afhankelijk van de leeftijd: zuigelingen en ouderen - 12,5 mg / kg (base) elke 6 uur of 25 mg / kg (base) elke 12 uur, met ernstige ziekte - 75-100 mg / kg (base) / dag.

Oplossingen worden direct voor injectie bereid.

Voor intraveneuze toediening wordt de inhoud van de injectieflacon, elk 0,5 g, opgelost in 2,5 ml en de inhoud van de injectieflacon, 1 g elk, in 5 ml 5 of 40% glucose-oplossing of water voor injectie. Patiënten die lijden aan diabetes, het medicijn wordt toegediend in een oplossing van natriumchloride 0,9%.

Bij i / m toediening is het volume oplosmiddel gewoonlijk 2-3 ml per 1 g antibioticum. 0.25-0.5% novocaine-oplossingen kunnen worden gebruikt als oplosmiddel gebruikt in a / m.

De gemiddelde behandelingsduur is 8-10 dagen.

Dosering en toediening

Extern, breng direct aan op beschadigde huid of, na weken met smeersel, een gaasje. Toepassing met een occlusief verband is mogelijk. Verander het verband geproduceerd in 1-2 dagen, afhankelijk van het bewijs.

Tepelscheuren - na elke voeding worden de tepels gewassen met een 0,25% oplossing van ammoniak en vervolgens wordt een steriel servet bedekt met een laag smeersel op de scheur geplaatst.

Dosering en toediening

Nasaal, gespoten van een afstand van 20-30 cm voor 1-3 met 2-3 keer per week; voor ernstige laesies, kan het medicijn dagelijks worden gebruikt.

Dosering en toediening

Uiterlijk. Het medicijn is geïmpregneerd met steriele gaasdoekjes die de wond losjes opvullen. Het is mogelijk om in de etterholten via de katheter (drainagebuis) met een injectiespuit in te brengen. In dit geval wordt de zalf voorverwarmd tot 35-36 ° C. Ligatie wordt dagelijks geproduceerd om de wond volledig te reinigen van de purulent-necrotische massa.

Contra

onderdrukking van beenmerghematopoiese;

huidziekten (psoriasis, eczeem, schimmellaesies);

acute intermitterende porfyrie;

lever- en / of nierfalen;

Met zorg: vroege kinderleeftijd; patiënten die eerder zijn behandeld met cytotoxische geneesmiddelen of bestralingstherapie.

Contra

Overgevoeligheid (waaronder thiamphenicol, azides), psoriasis, eczeem, schimmelaandoeningen van de huid.

Contra

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: dyspepsie (misselijkheid, braken, diarree), dysbiose (onderdrukking van normale microflora).

Van de zijkant van bloedvormende organen: reticulocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, erytrocytopenie; zelden - aplastische anemie, agranulocytose.

Aan de kant van het zenuwstelsel: psychomotorische aandoeningen, depressie, verwardheid, perifere neuritis, optische neuritis, visuele en auditieve hallucinaties, verminderde zicht- en gehoorscherpte, hoofdpijn.

Allergische reacties: huiduitslag, angio-oedeem.

Overig: secundaire schimmelinfectie, collaps (bij kinderen jonger dan 1 jaar).

Bijwerkingen

Lokale allergische reacties.

Bijwerkingen

Branden in plaatsen van toepassing.

overdosis

Symptomen: kan bijwerkingen veroorzaken.

Behandeling: hemosorptie, symptomatische therapie.

farmacodynamiek

Bacteriostatisch breed-spectrum antibioticum verstoort het proces van eiwitsynthese in een microbiële cel in het stadium van overdracht van aminozuren t-RNA naar de ribosomen. Effectief tegen bacteriestammen die resistent zijn tegen penicillines, tetracyclines, sulfonamiden.

Actief tegen gram-positieve en gram-negatieve bacteriën: Escherichia coli, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella spp. (inclusief Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (Inclusief Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae, een aantal stammen van Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (inclusief Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Geen effect op zuurvaste bacteriën (waaronder Mycobacterium tuberculosis), anaërobe, methicilline resistente staphylococci, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, indolpolozhitelnye stammen van Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa spp.; protozoa en paddenstoelen.

De weerstand van micro-organismen ontwikkelt zich langzaam.

farmacodynamiek

Het is actief tegen Gram-positieve (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) En gram (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae) kokken, rickettsia, spirocheten, een aantal grote virussen, bacteriële stammen die resistent zijn tegen penicilline, streptomycine, sulfonamiden zijn.

farmacokinetiek

Absorptie - 90% (snel en bijna compleet). Biologische beschikbaarheid - 70% na i / m toediening. Communicatie met plasma-eiwitten - 50-60%, bij te vroeg geborenen - 32%. Tmax na de on / in de inleiding - 1-1,5 uur Vd - 0,6-1 l / kg.

Het penetreert goed in lichaamsvloeistoffen en weefsels. De grootste concentraties zijn in de lever en de nieren. In de gal wordt tot 30% van de geïnjecteerde dosis gedetecteerd. Cmax in de cerebrospinale vloeistof wordt 4-5 uur na een enkele injectie bepaald en kan 21-50% C bereiken in de afwezigheid van ontsteking van de meningesmax in plasma en 45-89% - in de aanwezigheid van ontsteking van de hersenvliezen. Gaat door de placentabarrière, de concentratie in het serum van de foetus kan 30-80% zijn van die in het bloed van de moeder. Dringt door tot moedermelk.

De hoofdhoeveelheid (90%) wordt gemetaboliseerd in de lever. In de darm wordt het, onder invloed van darmbacteriën, gehydrolyseerd om inactieve metabolieten te vormen.

Weergegeven in de nieren gedurende 24 uur - 90% (via glomerulaire filtratie - 5-10% onveranderd via tubulaire secretie als inactieve metabolieten - 80%) door het darmkanaal - 1-3%. T1/2 geneesmiddel uit het bloedplasma bij volwassenen - 1,5 - 3,5 uur, in strijd met de nierfunctie - 3 - 11 uur.

T1/2 bij kinderen van 1 maand tot 16 jaar - 3-6,5 uur, bij pasgeborenen van 1 tot 2 dagen - 24 uur of meer (vooral varieert voor kinderen met een laag geboortegewicht), 10-16 dagen - 10 uur.

Akvakol oftan

in plastic druppelflessen van 10 ml; in de doos 1 fles.

Beschrijving van de doseringsvorm: een heldere rode oplossing.

Kenmerk: gecombineerde bereiding die het energiemetabolisme van de lens verbetert, stimuleert de weefselregeneratie.

Farmacologische werking: antioxidant, voedend, ontstekingsremmend.
Farmacokinetiek: bij topische toediening wordt cytochroom C niet in het bloed opgenomen, het wordt volledig in het lichaam gemetaboliseerd. Dezelfde metabole routes zijn betrokken bij de vernietiging van cytochroom C als bij de vernietiging van aminozuren en de hem is gesplitst (biotransformeerd) naar bilirubine, dat wordt uitgescheiden in de gal. Adenosine gaat vrij door het hoornvlies en verspreidt zich naar alle weefsels; P1 / 2 adenosine uit plasma is minder dan een minuut, wordt gemetaboliseerd in bijna alle weefsels met de vorming van inosine, xanthine en uraat, vrij in de urine uitgescheiden. Ribose wordt gemetaboliseerd tot glyceraldehyde - 3-fosfaat, vervolgens tot pyruvaat en verbrandt in de Krebs-cyclus. Nicotinamide wordt snel geabsorbeerd en gedeeltelijk gemetaboliseerd tot nicotinezuur. Beide verbindingen worden omgezet in N-methylnicotinamide, dat verder desintegreert in de lever. Metabolieten en onveranderd nicotinamide worden via de urine uitgescheiden.

Farmacodynamiek: Cytochroom C speelt een belangrijke rol in het biochemische proces van het verminderen van oxidatie in de weefsels van de oogbol. Natriumsuccinaat is een activator van het celmetabolisme en de ademhaling. Adenosine is de voorloper van ATP, is betrokken bij de metabole reacties van de lens. Nicotinamide stimuleert de synthese van nicotinamide adenine nucleotide (NAD), een cofactor van dehydrogenases.

Indicaties: cataract van verschillende oorsprong; preventie van cataractontwikkeling.

Contra-indicaties: Individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding: Er is niet genoeg ervaring met het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen. Misschien het gebruik voor de behandeling van zwangere en zogende moeders zoals voorgeschreven door de behandelend arts, als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico van mogelijke bijwerkingen.

Bijwerkingen: Lokaal: verbranding op korte termijn en knijpen van de ogen. Allergische reactie van het bindvlies, contactdermatitis.
Systemische effecten zijn uiterst zeldzaam. Misselijkheid, hypotensie, duizeligheid en kortademigheid (korte termijn). Nicotinezuur heeft een vaatverwijdend effect en kan opvliegers, opvliegers, flauwvallen en pulserende gevoelens in de slapen veroorzaken.

Interactie: Er zijn geen klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen.

Overdosering: er zijn geen gegevens over overdosis van het medicijn.

Dosering en toediening: Conjunctival. 1-2 druppels in de conjunctivale zak, 3 maal per dag.

Voorzorgsmaatregelen: Het is mogelijk om voor de behandeling van kinderen te gebruiken voor het door de behandelend arts voorgeschreven doel, indien het verwachte therapeutische effect het risico van mogelijke bijwerkingen overschrijdt.
Als de patiënt zachte contactlenzen draagt, moet hij het medicijn niet gebruiken, omdat conserveringsmiddel kan worden afgezet in zachte contactlenzen en het oogweefsel nadelig beïnvloeden.
Contactlenzen voor instillatie van het medicijn moeten worden verwijderd en na 1 tot 5 minuten opnieuw worden geïnstalleerd.

Speciale instructies: Houdbaarheid na opening van de fles 1 IE

  • Oftan Catachrom (Oftan Catachrom)

Oftan Pilokarpin
Latijnse naam: Oftan Pilocarpin
Farmacologische groepen: m-cholinomimetica
Nosologische classificatie (ICD-10): H34 Occlusie van retinale vaten. H34.2 Andere retinale arteriële occlusies. H3 5.3 Degeneratie van de macula en de achterste pool. H40 glaucoom. H40.0 Verdenking voor glaucoom. H40.1 Primair openhoekglaucoom. H40.2 Primair sluiterglaucoom. H 5 9 Laesies van het oog en adnexa na medische ingrepen. K13.7.0 Droogte van de orale mucosa. T44.3 Andere parasympathische [anticholinergica en antimuscarinica] en krampstillende geneesmiddelen die niet elders zijn ingedeeld. Z01.0 Oog- en gezichtonderzoek. Z100 KLASSE XXII Chirurgische praktijk
Farmacologische werking

Werkzaam bestanddeel (INN) Pilocarpine (Pilocarpine)
Toepassing: glaucoom, incl. acute beroerte, oogaandoeningen trofie van trombose van de centrale ader van het netvlies of de acute verstopping van de bloedvaten, atrofie van de oogzenuw, glasvochtbloeding eliminatie van de mydriatische werking van atropine, homatropine, scopolamine.
Tabletten: droogheid van het mondslijmvlies (xerostomie).

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, verergering van astma, iritis, iridocyclitis, staat na oogchirurgie, medische geschiedenis te geven netvliesloslating, hoge bijziendheid met het gevaar van netvliesloslating, glaucoom, zwangerschap, kinderen, adolescentie en vroege volwassenheid (tot 18).

Bijwerkingen: Hoofdpijn in de temporale of periorbitale pijn in de ogen, bijziendheid, spasme van de accommodatie, wazig zien, nachtblindheid, tranenvloed, loopneus, folliculaire conjunctivitis, oppervlakkige keratitis, contact dermatitis eeuw (zeldzaam). Indien de inname is ook mogelijk zweten, koude rillingen, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, dysfagie, veranderingen in de stem, ademhalingsproblemen, duizeligheid, vermoeidheid, het gevoel een stormloop van bloed naar het gezicht, bradycardie, tachycardie, verstoring van AV geleiding, hypertensie of hypotensie, toegenomen urineren, verhoogde bloeddruk.

Interactie: Het effect wordt verzwakt (beëindigd) door cholinomimetica van de atropinegroep. Timololmaleaat en fenylefrine (verminderen de productie van intraoculaire vloeistof) versterken de afname van de intraoculaire druk. Mogelijke verhoogde bijwerkingen van bètablokkers (gemarkeerde bradycardie, intracardiale geleidingsstoornissen). In combinatie met adrenomimetica verschijnt wederzijds antagonisme (door de grootte van de pupil). m-cholinomimetische activiteit wordt verminderd door tricyclische antidepressiva, fenothiazinederivaten, chloorprotixeen, clozapine, wordt versterkt door anticholinesterasemiddelen. Misschien is de ontwikkeling van bradycardie en hypotensie tijdens fluorotan-anesthesie bij patiënten die pilocarpinehydrochloride gebruiken in oogdruppels.

Overdosering: Gemanifesteerd door een significante toename van m-cholinomimetische effecten, incl. met de ontwikkeling van ernstige cardiovasculaire insufficiëntie en bronchoconstrictie. De behandeling omvat maagspoeling, controle van de hartfrequentie, bloeddruk, ademhalingsfunctie, toediening van atropine (0,5-1,0 mg p / c of IV), epinefrine (0,3-1,0 mg p / c of v / m ), en ook voldoende vloeistof.

Dosering en toediening: In oogheelkundige praktijk - 1% of 2% oplossing 2-3-4 keer per dag, minder vaak voorgeschreven 5% en 6% oplossingen. Voor het slapen gaan kun je voor altijd 1% of 2% zalf leggen. Systemen met een verlengde afgifte van pilocarpine (oogfilms) van 20 μg of 40 μg worden voorgeschreven in gevallen waarbij 3-4 enkele instillaties per dag niet voldoende zijn om de intraoculaire druk te normaliseren; De film wordt 1-2 maal per dag met een oogpincet voor het onderste ooglid ingebracht (onmiddellijk daarna, houd het oog gedurende 30-60 seconden in een stationaire toestand totdat de film nat wordt en zacht wordt).
Tabletten: binnen, tijdens of na een maaltijd, met 1 glas water, 5 mg 3 maal per dag (de laatste dosis in combinatie met het avondeten); natuurlijk - 4-8 weken. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg.

Voorzorgsmaatregelen: Regelmatige controle van de intraoculaire druk is noodzakelijk. Om de zuigkracht na instillatie te verminderen, wordt aanbevolen om het traankanaal 1-2 minuten in te knijpen door met een vinger op de binnenhoek van het oog te drukken. De patiënt moet worden getraind in het gebruik van systemen met een langdurige afgifte van het geneesmiddel en waarschuwde dat bij langdurig gebruik de tolerantie kan toenemen. Voor de duur van de behandeling is het wenselijk om borstvoeding te weigeren. Wees voorzichtig bij het benoemen van personen die zich bezighouden met het besturen van voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor een duidelijk beeld, meer aandacht en hoge reactiesnelheid vereist zijn.

  • Oftan Pilokarpin (Oftan Pilocarpin)

Werkzaam bestanddeel (INN) Pinaveriya bromide (Pinaverium bromide)
Toepassing: Spasmen van gladde spieren van de buikorganen: dikke darm dyskinesie, biliaire dyskinesie; voorbereiding voor röntgenonderzoek van het maagdarmkanaal met behulp van barium (instructies voor het medische gebruik van het geneesmiddel Ditsetel, goedgekeurd door het farmacologisch comité van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie op 18 juli 2002, enz. nr. 4).
Symptomatische behandeling van pijn bij gastro-intestinale dyskinesie, prikkelbare darmsyndroom; voorbereiding voor röntgenonderzoek van het maag-darmkanaal met contrast (federale richtlijnen voor het gebruik van geneesmiddelen (formulariumsysteem), uitgave V, 2004).
Cholecystitis, cholangitis, gastritis, duodenitis, oesofagitis, enteritis, pilorospasme, cholelithiasis, darmkoliek, galkoliek, nierkoliek, biliaire dyskinesie, spastische colitis, gastralgie; postcholecystectomiesyndroom, prikkelbare kleine darmsyndroom. Preparaten voor endoscopische en röntgenonderzoeken van het maagdarmkanaal (State Register of Medicinal Products, Deel 2, 2000).

Beperkingen op het gebruik van: Zwangerschap, borstvoeding, kindertijd.

Bijwerkingen: dyspepsie, misselijkheid, obstipatie, allergische reacties.

Dosering en toediening: Binnen, tijdens de maaltijd, veel water drinken, niet breken, niet kauwen en niet oplossen. Volwassenen - 5 0 mg 3-4 keer per dag (tot 300 mg / dag, niet meer). Ter voorbereiding van bariumklysma, 200 mg / dag per dag gedurende de 3 dagen voorafgaand aan de procedure.

Speciale instructies: Neem geen pillen in voordat u gaat liggen of vlak voor het slapengaan.

  • Pinaveriya bromide (Pinaverium bromide) (-)

Ditsetel
Latijnse naam: Dicetel
Farmacologische groepen: myotrope antispasmodica
Nosologische classificatie (ICD-10): K 5 8 Prikkelbare darmsyndroom. K82.8.0 Dyskinesie van de galblaas en galwegen. K94 Diagnose van ziekten van het spijsverteringskanaal
Farmacologische werking

Werkzaam bestanddeel (INN) Pinaveriya bromide (Pinaverium bromide)
Toepassing: Spasmen van gladde spieren van de buikorganen: dikke darm dyskinesie, biliaire dyskinesie; voorbereiding voor röntgenonderzoek van het maagdarmkanaal met behulp van barium (instructies voor het medische gebruik van het geneesmiddel Ditsetel, goedgekeurd door het farmacologisch comité van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie op 18 juli 2002, enz. nr. 4).
Symptomatische behandeling van pijn bij gastro-intestinale dyskinesie, prikkelbare darmsyndroom; voorbereiding voor röntgenonderzoek van het maag-darmkanaal met contrast (federale richtlijnen voor het gebruik van geneesmiddelen (formulariumsysteem), uitgave V, 2004).
Cholecystitis, cholangitis, gastritis, duodenitis, oesofagitis, enteritis, pilorospasme, cholelithiasis, darmkoliek, galkoliek, nierkoliek, biliaire dyskinesie, spastische colitis, gastralgie; postcholecystectomiesyndroom, prikkelbare kleine darmsyndroom. Preparaten voor endoscopische en röntgenonderzoeken van het maagdarmkanaal (State Register of Medicinal Products, Deel 2, 2000).

Beperkingen op het gebruik van: Zwangerschap, borstvoeding, kindertijd.

Bijwerkingen: dyspepsie, misselijkheid, obstipatie, allergische reacties.

Dosering en toediening: Binnen, tijdens de maaltijd, veel water drinken, niet breken, niet kauwen en niet oplossen. Volwassenen - 5 0 mg 3-4 keer per dag (tot 300 mg / dag, niet meer). Ter voorbereiding van bariumklysma, 200 mg / dag per dag gedurende de 3 dagen voorafgaand aan de procedure.

Speciale instructies: Neem geen pillen in voordat u gaat liggen of vlak voor het slapengaan.

  • Ditsetel (Dicetel)
  • Proproten-100 (Proproten-100)
  • Reamberin (Reamberinum)
  • KLT (Kanglaite)

Oftan Timolol
Latijnse naam: Oftan Timolol
Farmacologische groepen: bètablokkers
Nosologische classificatie (ICD-10): H40 glaucoom. H40.0 Verdenking voor glaucoom. H40.1 Primair openhoekglaucoom. H40.2 Primair sluiterglaucoom. H40.3 Glaucoom secundair posttraumatisch. H40.4 Glaucoom secundair vanwege inflammatoire oogziekte. H40. 5 Glaucoom secundair vanwege andere oogziekten. H40.8 Andere glaucoom. H40.9 Glaucoom, niet gespecificeerd. H 5,8 Andere niet-gespecificeerde oogziekten en adnexen. V1 5.0 Congenitaal glaucoom
Farmacologische werking

Werkzaam bestanddeel (INN) Timolol (Timolol)
Toepassing: Binnen: arteriële hypertensie, hypertrofische cardiomyopathie, mitralisklepprolaps, angina pectoris, preventie van recidiverend myocardiaal infarct, migraine (voorkomen van toevallen), essentiële tremor, angst. Lokaal: verhoogde intraoculaire druk, glaucoom (open-hoek, secundair, met afakie, enz.).

Contra-indicaties: Voor benoeming binnen en lokaal: overgevoeligheid, bronchiaal astma (inclusief geschiedenis), chronische obstructieve longziekte, cardiogene shock, acuut en chronisch hartfalen, AV block II-III graad, sinoatriaal blok, sinustracticardie (minder 4 5 - 5 0 beats / min), sick sinus-syndroom; indien topicaal toegepast: hoornvlies dystrofische ziekten, ernstige allergische ontstekingen van het neusslijmvlies, borstvoeding, vroege kindertijd (premature en pasgeboren kinderen).

Beperkingen op het gebruik van: Emfyseem van de longen, niet-allergische chronische bronchitis, vasomotorische rhinitis, de ziekte van Raynaud, verminderde lever- en / of nierfunctie, acidose, diabetes mellitus, hypoglycemie, hyperthyreoïdie, myasthenia gravis, ouderdom, zwangerschap, voor systemische doeleinden - leeftijd van kinderen (veiligheid en werkzaamheid niet bepaald).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding: misschien als het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen: van het zenuwstelsel en de sensorische organen: duizeligheid, hoofdpijn, asthenie, vermoeidheid, slaapstoornissen, slapeloosheid, nachtmerries, depressie, agitatie, hallucinaties, kortstondig geheugenverlies, desoriëntatie in de ruimte, paresthesie, verhoogde symptomen van myasthenia; tinnitus; oogirritatie, wazig zicht, diplopie, ptosis, droge oogmucosa; indien topicaal toegepast: voorbijgaand wazig zicht (van 30 seconden tot 5 minuten - 6%), verbranding en jeuk in de ogen, gevoel van vreemd lichaam in het oog, veranderingen in refractie en gezichtsscherpte, tranen, fotofobie, verminderde gevoeligheid van het hoornvlies, zwelling van het hoornvliesepitheel, ontsteking marges van de oogleden, conjunctivitis, blefaritis, oppervlakkige punctaat keratopathie, keratitis.
Aan de kant van het ademhalingssysteem: verstopte neus, pijn op de borst, hoest, kortademigheid, verstikking, bronchospasmen (mogelijk fatale afloop), ademhalingsfalen.
Cardiovasculair (hematopoëse, hemostase): hartslag, symptomatische bradycardie, aritmie, AV-blok, hartfalen, hartfalen (mogelijk overlijden), hypotensie, collapsyndroom, syndroom van Raynaud, koude ledematen, verergering van claudicatio intermittens, voorbijgaande cerebrale stoornis bloedcirculatie, cerebrale ischemie, syncope, afname van hemoglobine, hematocriet.
Aan de kant van het maagdarmkanaal: droge mond, anorexia, dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree.
Voor de huid: uitslag, urticaria, exacerbatie van psoriasis, pruritus, prurigo, alopecia.
Overige: angio-oedeem, ontwenningssyndroom, veranderd lichaamsgewicht, lupussyndroom, verminderd libido, impotentie, de ziekte van Peyronie, hyperkaliëmie, hyperurie, hypertriglyceridemie.

Interactie: Verhoogt (wederzijds) de waarschijnlijkheid van schendingen van het automatisme, de geleiding en de contractiliteit van het hart tegen amiodaron, sympathicolytica, diltiazem, verapamil, kinidine-preparaten; het risico op hypotensie en decompensatie van het hart is geassocieerd met dihydropyridine calciumantagonisten, geïnhaleerde anesthetica. NSAID's verzwakken het hypotensieve effect. Indien plaatselijk aangebracht, is het compatibel met mioticum-agens en koolzuuranhydraseremmers. Het gelijktijdig gebruik van oogdruppels die epinefrine of norepinefrine bevatten, kan mydriasis veroorzaken. Epinefrine en pilocarpine-bevattende oogdruppels versterken een afname van de intraoculaire druk. Met gelijktijdige systemische en lokale toepassing van bètablokkers is wederzijdse verbetering van effecten mogelijk.

Overdosering: Symptomen: duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid en braken, bradycardie, aritmie, acuut hartfalen, bronchospasmen.
Behandeling: als u oogdruppels gebruikt, was de ogen dan onmiddellijk met water of zoutoplossing. Bij inslikken - maagspoeling, actieve kool inname, symptomatische therapie: atropine, beta-adrenomimetica (isoprenaline, izadrin), glucagon hydrochloride, systemische vasopressor geneesmiddelen (norepinephrine, dobutamine), beta2-adrenomimetica (voor bronchospasmen); hartglycosiden, diuretica, aminofylline (voor hartfalen); zuurstoftherapie; mogelijke cardiale pacing. Hemodialyse is niet effectief.

Dosering en toediening: Binnen: voor hypertensie 10 mg 2 maal daags, indien nodig, de dosis wekelijks verhogen tot een maximale dagelijkse dosis van 60 mg. Preventie van recidiverend myocardinfarct - 1-4 weken na de eerste hartaanval, 10 mg 2 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg (10 mg 's morgens en 20 mg' s avonds). Preventie van migraine-aanvallen - de aanvangsdosis van 10 mg 2 maal daags. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg (10 mg 's morgens en 20 mg' s avonds).
Conjunctivum, in het aangedane oog, volwassenen en kinderen, 1 druppel 0,2 5% -0, 5% oplossing 1-2 keer per dag gedurende 6 weken (niet meer). Na stabilisatie van de intraoculaire druk - 1 druppel eenmaal per dag.

Voorzorgsmaatregelen: voordat met de behandeling wordt gestart, moet hartfalen worden gecompenseerd. Tijdens de behandelingsperiode zijn monitoring van de hartslag, bloeddruk en vroege detectie van symptomen van hartfalen noodzakelijk. Verminderde lever- en nierfunctie vereisen dosisverlaging. Het moet 48 uur voor de operatie worden geannuleerd. Het maskeert de symptomen (tachycardie) van hypoglykemie tijdens orale antidiabetica en insuline en thyreotoxicose (plotselinge ontwenning kan een thyrotoxische crisis veroorzaken). Misschien een toename van de ernst van overgevoeligheidsreacties en het gebrek aan effect van de gebruikelijke doses adrenaline op de achtergrond van een verergerde allergische geschiedenis. Om de absorptie na instillatie in het oog te verminderen, drukt u gedurende 1-2 minuten op het traankanaal in de binnenste ooghoek. In geval van glaucoom met gesloten hoeken, is gebruik alleen mogelijk in combinatie met mioticum. Het wordt aanbevolen om andere geneesmiddelen niet minder dan 10 minuten voor het aanbrengen van timolol te injecteren.
Bij topicale toepassing is het noodzakelijk om de functie van scheuring, corneale integriteit en gezichtsveld 1 keer in 6 maanden en intraoculaire druk (4 weken na het begin van de therapie) te regelen. Tijdens de behandeling mag alleen harde contactlenzen worden gedragen (moet vóór instillatie worden verwijderd en na 1-5 minuten opnieuw worden aangebracht). Bij het vertalen van een oftalmologische patiënt van een therapie met andere bèta-adrenerge blokkers, stoppen ze met het gebruik van het voorafgaande medicijn en de volgende dag wordt Timolol voorgeschreven. In geval van annulering van andere antiglaucoompreparaten is het noodzakelijk om beide geneesmiddelen gedurende 1 dag te gebruiken (onder controle van de intraoculaire druk) en daarna met het gebruik van timolol. Wees voorzichtig met het gebruik van voertuigbestuurders en mensen van wie het beroep gepaard gaat met een verhoogde concentratie van aandacht.

Speciale instructies: draai vóór het graven de fles en schud deze (niet meer dan 1 keer). Tijdens de behandeling is het mogelijk om de testresultaten te wijzigen tijdens laboratoriumonderzoeken.

Oogdruppels Ostran Kathrom - indicaties en instructies voor gebruik. Om de symptomen van cataract te elimineren

Oftan katkhrom - regenererende en stimulerende oogdruppels, met als voornaamste doel het elimineren van de symptomen van cataract en het vertragen van de ontwikkeling van deze ziekte.

Bovendien is het medicijn in staat om te gaan met irritatie en droge ogen en kan het ook worden voorgeschreven voor andere pathologieën van de gezichtsorganen.

Oogdruppels Oftan Katahrom: instructies voor gebruik en algemene informatie

Het medicijn heeft ook een gunstig effect op de metabolische processen die optreden in de lens en beschermt oogweefsels tegen de schadelijke effecten van vrije radicalen.

Parallel hiermee hydrateert het medicijn de oogmucosa en stopt het oxidatieve processen die schadelijk zijn voor de ogen.

Bij de behandeling met dit middel worden ook het antimicrobiële effect en het ontstekingsremmende effect opgemerkt.

Farmacologische werking

Oftan katkhrom verschilt in dergelijke nuttige eigenschappen:

  • antiseptisch effect;
  • stimulatie van regeneratieve processen in lensweefsel;
  • verwijdering van ontstekingssymptomen;
  • antioxidant effect;
  • hydraterende werking;
  • actieve invloed op metabole processen die in de lens voorkomen.
  1. Nicotinamide dient als een preventieve component die de ontwikkeling van cataract voorkomt, en als de ziekte vordert, vertraagt ​​de ontwikkeling ervan.
  2. De uitzetting van de bloedvaten van de oogbal vindt plaats onder de werking van een ander bestanddeel - adenosine, dat het volume van het bloed dat door de bloedvaten stroomt verhoogt.
    Tegelijkertijd heeft adenosine een antioxiderende werking, waardoor ontstekingen in de gezichtsorganen minder uitgesproken worden of helemaal verdwijnen.
  3. Het component cytochroom C, dat dergelijke deeltjes bindt en de destructieve processen in het hoornvlies en in de kristallijne lens voorkomt, worstelt met vrije radicalen.
    Deze stof helpt de vorming van lens-opaciteiten te voorkomen (wat het eerste en belangrijkste kenmerk is van een zich ontwikkelende cataract).

Hoe breng ik druppels aan?

Volgens de instructies over het gebruik van instillatie, is het noodzakelijk om in buikligging uit te voeren, met het hoofd naar achteren gegooid en het onderste ooglid naar beneden getrokken met een vinger.

Het is beter om de ophane in de hoek van het oog te begraven, door het hoofd enigszins te draaien, zodat het medicijn zich langs het oppervlak van het bindvlies verspreidt in de richting van de tempel aan dezelfde kant als het behandelde oog.

De procedure wordt driemaal per dag herhaald, het is noodzakelijk om in één of twee druppels te graven en de behandelingskuur voort te zetten, afhankelijk van de aanbevelingen van de behandelende arts. In de regel duurt de behandeling niet langer dan twee weken.

Als chronische katkhrom wordt gebruikt voor profylaxe - kan de dosering worden verhoogd tot drie druppels.

Maar in dit geval zou het gebruik van het medicijn ook niet langer moeten zijn dan twee weken, en het is mogelijk om het verloop van de behandeling of profylactische instillaties niet eerder dan na één week onthouding van dergelijke druppels te herhalen.

Indicaties en contra-indicaties voor gebruik

Oftan katakhrom voorgeschreven voor cataract in welke vorm dan ook, ongeacht de oorzaak van de ziekte.

Contra-indicaties voor instillaties zijn individuele intolerantie voor het geneesmiddel en zijn componenten, evenals zwangerschap en de voedingsperiode.

Interactie met andere drugs

In de oogheelkundige praktijk waren er geen gevallen van positieve of negatieve interactie van dit medicijn met andere geneesmiddelen.

Bijwerkingen

In sommige gevallen zijn er tekenen van oogirritatie, maar meestal gaat deze bijwerking snel over.

Misselijkheid, dyspnoe, hypotensie en duizeligheid worden beschouwd als meer ernstige gevolgen van het indruppelen van ophane katahroma (dergelijke effecten treden op wanneer het nicotinezuur in het medicijn intolerant is).

Mensen met een aanleg voor allergische reacties op medicijnen in de bovenste en onderste oogleden kunnen contact-type dermatitis ontwikkelen, evenals roodheid van het conjunctivale membraan van het oog.

In sommige gevallen kan elk van deze verschijnselen worden geïsoleerd en manifesteert het zichzelf niet meer bij latere instillaties.

Maar als dergelijke tekens permanent worden, worden de instillaties van het operatiekatachroom geannuleerd en selecteert de behandelend arts een andere remedie met een soortgelijk effect.

Samenstelling en kenmerken van de vrijgave uit apotheken

Oftan katkhrom wordt uitgegeven in de vorm van een transparante oplossing van rode kleur.

Het volume van één fles is 10 milliliter.

Het geneesmiddel bevat nicotinamide (20 milligram), sorbitol, trestochroom C, mononatriumfosfaat, adenosine, benzalkoniumchloride, natriumsuccinaathexahydraat en gezuiverd water voor injectie.
Algemene voorwaarden voor opslag

Op een donkere plaats en bij een temperatuur van +8 tot +15 graden kunnen druppels gedurende drie jaar worden bewaard, als de fles niet is geopend.

Een open middel moet in dezelfde omstandigheden worden bewaard, maar slechts gedurende vier weken. Toegang tot medicijnen voor kinderen en huisdieren moet beperkt zijn.

Analogen Oftan Kathroma

In de oogheelkunde worden deze analogen gepresenteerd in de vorm van de volgende middelen:

  1. Lipoflavon.
    Dit is een instillatie-emulsie, die wordt gebruikt voor oftalmische pathologieën van destructieve aard en voor verwondingen van het hoornvlies.
    Dit medicijn wordt gekenmerkt door verhoogde anti-inflammatoire, antioxiderende en regeneratieve eigenschappen.
    Als gevolg hiervan, wanneer lipoflavonen worden gebruikt, vindt genezing van het weefsel en herstel van hun functies vrij snel plaats.
  2. Solkoseril.
    Druppels om de genezingsprocessen en mechanismen te stimuleren die betrokken zijn bij het herstel van weefsels en cellen van het bindvlies en het hoornvlies, ongeacht het karakter van het defect.
    Technisch gezien is het medicijn een activerende oplossing die een gunstig effect heeft op de metabolische processen in de organen van het gezichtsvermogen.
  3. Restasis.
    Oftalmologisch immunomodulerend middel, dat niet alleen helpt om jeuk, irritatie en roodheid van het oog te elimineren, maar ook keratoconjunctivitis in een droge vorm bestrijdt.
  4. Taufon.
    Het medicijn is een aminozuurgroep die de genezing van oogweefsel bevordert.
    Benoemd in het geval van pathologische processen in het netvlies en ziekten van een oogheelkundige aard, waarbij er een stofwisselingsstoornis is in de organen van het gezichtsvermogen.
    De basis van de taufon is een aminozuur gesynthetiseerd door het lichaam onder normale omstandigheden, het gebrek waarvan het oogweefsel bij bepaalde ziekten ervaart.
    In de loop van de behandeling met de opname van patiënten in het Tauphone-programma wordt de verloren gezichtsscherpte snel hersteld en symptomen van vermoeidheid en irritatie verdwijnen en onder dergelijke omstandigheden is de ontwikkeling van cataracten en andere soortgelijke ziekten onwaarschijnlijk.
  5. Thiotriazolin.
    Ondanks het feit dat dit hulpmiddel ook regeneratieve processen stimuleert, wordt het vooral voorgeschreven voor oogheelkundige pathologieën, maar voor verschillende oogletsels.
    Waaronder - bij ontvangst tijdens de operatie, met brandwonden en verwondingen huishoudelijk plan.
    Soms wordt een middel voorgeschreven als profylactische druppel in het geval van het risico van het ontwikkelen van het droge-ogen-syndroom.

Gemiddelde prijs in Russische apotheken

De prijs van ophane catachrome in apotheken in Rusland is ongeveer hetzelfde en bedraagt ​​290-300 roebel per fles.

Aanvullende aanbevelingen voor gebruik

Bovendien moet tijdens het indruppelen van het medicijn op het hoornvlies vallen, dat wordt afgesloten door lenzen.

Daarom moeten ze worden verwijderd op het moment dat de druppels worden aangebracht en na een half uur na instillatie kan de optiek zoals gewoonlijk opnieuw worden gebruikt.

Vaak worden na indruppeling kortstondige irritaties en visuele kwaliteitsproblemen waargenomen, daarom wordt het aanbevolen om na instillatie 10-15 minuten fijn werk uit te stellen dat een gericht uiterlijk vereist, en ook om autorijden te vermijden.

beoordelingen

Dit is toegestaan ​​in het geval van ophane catahrom, maar vóór indruppeling moet een ervaren specialist worden geraadpleegd.

"Nadat ik de diagnose cataract had gekregen, schreef de dokter me een druppel ophane katkhrom voor.

Een week na het begin van de behandeling verbeterde mijn zicht enigszins en was het gevoel van irritatie verdwenen, maar ik begrijp nog steeds dat de ziekte vordert, dus bereid ik me voor op een operatie.

Natuurlijk helpen de druppels de ontwikkeling van de ziekte een beetje te behouden, maar de behandeling van cataract is onmogelijk: ze stellen alleen de datum van interventie van de chirurgen uit. "

Nikolay Artemyev, Bataysk

"Ik zit vaak achter de computer, maar niet voor werk, maar voor het vermaak.

Ik ben me er goed van bewust dat meerdere uren achter elkaar voor de monitor een negatief effect op het gezichtsvermogen hebben, maar ik kan niets met mezelf doen.

Onlangs begon ze op te merken dat de ogen achter de monitor water geven en rood worden, en 's avonds zelfs jeuken en jeuken.

Ik wendde me tot de dokter en kreeg een aanbeveling om druppels katalytisch water te gebruiken, en ik moet zeggen dat ik door eenmaal in de druppels te graven, ervoor zorgde dat mijn ogen niet meer zo moe waren.

Bij toeval werden onlangs dezelfde druppels aan mijn vader toegewezen om de pathologische processen in de lens van het linker oog te vertragen.

Papa klaagt niet alleen niet over de nadelige bijwerkingen, maar beweert zelfs dat hij een beetje beter is geworden om te zien. "

Anastasia Melnikova, Moskou

Handige video

Deze video presenteert een klein overzicht van Oftan Kathrom oogdruppels:

Oftan katakhrom is een voorgeschreven medicijn dat alleen kan worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Zelfs met een cataract, waarbij de aandoening enigszins wordt verlicht tijdens het gebruik van de remedie, is het niet nodig om een ​​beslissing te nemen over het toedienen van dit specifieke medicijn zonder eerst een specialist te bezoeken.

Anders is de kans op bijwerkingen en de ontwikkeling van extra oftalmische pathologieën op de achtergrond van de onderliggende ziekte groot.

Meer Artikelen Over Ontsteking Van Het Oog