Actovegin (ACTOVEGIN®) - instructies voor gebruik en beoordelingen, prijs, analogen

Hoofd- Verwondingen

Actovegin instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties. In dit artikel maakt u kennis met de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Actovegin (ACTOVEGIN®) - reviews, analogen en vormen van afgifte (tabletten, injecties in injectieflacons, zalf, gel en crème) geneesmiddelen voor de behandeling van metabole hersenstoornissen bij volwassenen en kinderen ( pasgeborenen) en tijdens de zwangerschap. ACTOVEGIN® is een antihypoxant, is hemoderivaat, dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton penetreren).

Het heeft een positief effect op het glucosetransport en -gebruik, stimuleert de zuurstofconsumptie (wat leidt tot stabilisatie van de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en verminderde vorming van lactaten), waardoor een antihypoxisch effect wordt verkregen. Actovegin verhoogt de concentratie van ATP, ADP, fosfocreatine, evenals aminozuren (glutamaat, aspartaat) en GABA.

Actovegin instructies voor gebruik

Actovegin is een medicijn dat de regeneratie stimuleert van cellen en weefsels die beschadigd zijn door hypoxie en stofwisselingsstoornissen. Actief bestanddeel: hemoderivatbloed van kalveren. Verkrijg het medicijn door dialyse van bloed van kalveren, gevolgd door ultrafiltratie.

Het medicijn bestaat volledig uit fysiologische componenten en omvat essentiële aminozuren, sporenelementen, peptiden, een matige hoeveelheid oligosacchariden. Op basis van dit medische artikel kunt u vertrouwd raken met het geneesmiddel Actovegin. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd in welke gevallen u het geneesmiddel kunt gebruiken, van waar het helpt. Het effect van het geneesmiddel Actovegin op de absorptie en het gebruik van zuurstof, evenals insulineachtige activiteit met de stimulering van glucosetransport en oxidatie, zijn belangrijk bij de behandeling van diabetische polyneuropathie.

Aktovegin (Aktovegin): instructies voor gebruik

Bij patiënten met diabetes mellitus en diabetische polyneuropathie verminderen de gebruiksaanwijzing van Actovegin de symptomen van polyneuropathie (stekende pijn, brandend gevoel, paresthesie, gevoelloosheid van de onderste ledematen) op betrouwbare wijze. Gevoeligheidsstoornissen worden objectief verminderd, het mentale welzijn van patiënten verbetert. Het effect van Actovegin begint uiterlijk 30 minuten (10-30 minuten) na parenterale toediening te verschijnen en bereikt zijn maximum, gemiddeld na 3 uur (2-6 uur).

Verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie, gels en zalven. Injectie-oplossing is geelachtig, vrijwel vrij van deeltjes. Hulpstoffen - water, natriumchloride. Ook geproduceerd in pilvorm, gebruikt als een profylactisch middel voor de correctie van de bloedtoevoer naar de hersenen en het in stand houden van de mentale activiteit.

Clinico-farmacologische groep

Een medicijn dat het metabolisme in weefsels activeert, trofisme verbetert en het regeneratieproces stimuleert. Het heeft een uitgesproken antihypoxisch effect, dat zich slechts een half uur na het innemen van het medicijn manifesteert, en bereikt een maximum van 1-2 uur na het gebruik van het medicijn. Het is effectief voor het verminderen van de symptomen van polyneuropathie bij diabetici: het vermindert pijn, verbranding, gevoeligheid, verbetert het lichamelijk en geestelijk welzijn van patiënten.

Benoemd tot patiënten met diabetes mellitus van beide typen ter bestrijding van diabetische polyneuropathie. Het heeft een insulineachtig effect, waardoor het glucosegehalte in het bloed wordt verlaagd en in de cellen van het lichaam wordt gebracht. Het voedt de zenuwcellen met essentiële stoffen, zonder een scherpe daling van de bloedsuikerspiegel te veroorzaken. Patiënten die de Actovegin-cursus krijgen, merken op een afname van pijn en herstel van de gevoeligheid van de onderste ledematen. Het risico op diabetische voet en gangreen is verminderd.

Samenstelling (oplossing, injecties)

Oplossing voor infusen in oplossing van NaCl of dextrose:

  • Hoofdbestanddeel: bloedbestanddelen (hemoderivate gedeprotiniseerd uit het bloed van kalveren 25 of 50 ml);
  • Hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie + dextrose (voor oplossing met dextrose);
  • Fysische en chemische eigenschappen: heldere oplossing, kleurloze of lichtgele kleur;
  • Verpakking: 250 ml oplossing in een glazen fles met een kurk en een aluminium dop. De fles wordt in een kartonnen doos geplaatst, die wordt beschermd door een transparante holografische sticker met een bedieningsopening.

Oplossing voor injectie:

  • Hoofdbestanddeel: actovegin concentraat (in termen van gemoderiseerd eiwitvrijgemaakt uit het bloed van kalveren) 80 of 200 of 400 mg.
  • Hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie;
  • Fysische en chemische eigenschappen: een gelige oplossing, transparant, praktisch vrij van deeltjes;
  • Verpakking: Actovegin wordt geproduceerd in ampullen van 2, 5 en 10 ml met een breuklijn. Voor 5 ampullen in een verpakking (contour, plastic) - 1 elk of 5 pakken in een kartonnen doos. Elke verpakking wordt beschermd door een transparante sticker met een hologram en de controle van de opening van de verpakking.

Op het moment van voltooiing van de cursus is het noodzakelijk om het gebruik van alcoholische dranken te staken, omdat ethanol het volledige therapeutische effect van Aktovengin neutraliseert en de ontwikkeling van degeneratieve veranderingen in de weefsels van bloedvaten en zenuwuiteinden zal versnellen. Wanneer vaatziekten moeten stoppen met roken, omdat nicotine de bloedvaten vernauwt, verstoort de reeds belemmerde bloedstroom.

Samenstelling (tabletten)

  • Hoofdbestanddeel: bloedbestanddelen: hemoderivate deproteinized van het bloed van kalveren 200 mg. (Actovegin instructies voor gebruik);
  • Hulpstoffen: Magnesiumstearaat, povidon, talk, cellulose. Shell: glycolische bergwas, acaciagom, hypromelloseftalaat, diethylftalaat, gele chinolinekleurstof, macrogol, aluminiumvernis, Povidone K30, talk, sucrose, titaandioxide;
  • Fysische en chemische eigenschappen: ronde, glanzende groenachtig-gele tabletten, gecoat;
  • Verpakking: 50 tabl. in donkere glazen flessen, in een kartonnen doos.

Samenstelling (gel 20%)

  • Hoofdsubstantie: hemoderivaat gedeprotiniseerd uit het bloed van kalveren 20 ml / 100 g;
  • Hulpstoffen: carmellosenatrium, calciumlactaat, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water;
  • Fysische en chemische eigenschappen: gel is uniform, geelachtig of kleurloos;
  • Verpakking: 20, 30, 50, 100 gram in aluminium buizen, in kartonnen verpakkingen.

Samenstelling (crème 5%)

  • Hoofdsubstantie: deproteinized hemoderivate uit het bloed van kalveren 5 ml / 100 g;
  • Hulpstoffen: macrogol 400 en 4000, cetylalcohol, benzalkoniumchloride, glycerylmonostearaat, gezuiverd water;
  • Fysische en chemische eigenschappen: homogene witte crème;
  • Verpakking: 20, 30, 50, 100 gram in aluminium buizen, in kartonnen verpakkingen.

Samenstelling (zalf 5%)

  • Hoofdsubstantie: deproteinized hemoderivate uit het bloed van kalveren 5 ml / 100 g;
  • Hulpstoffen: macrogol 400 en 4000, cetylalcohol, benzalkoniumchloride, glycerylmonostearaat, gezuiverd water;
  • Fysische en chemische eigenschappen: homogene consistentiezalf, wit;
  • Verpakking: 20, 30, 50, 100 gram in aluminium buizen, in kartonnen verpakkingen.
  1. Oplossing voor infusen in oplossing van NaCl of dextrose. Prijs: 700-800 roebel.;
  2. Oplossing voor injectie. Prijs: 2 ml 10 stuks: 610-690 roebel; 2 ml 25 stks: 1300-1500 roebel; 5 ml 5 stuks: 500 - 600 roebel; 10 ml 5 stks: 1000-1300 roebel;
  3. Tabletten. Prijs: 50 stuks: 1400-1700 roebel;
  4. Gel 20%. Prijs: 20 gr.: 170-200 roebel;
  5. Crème 5%. Prijs: 20 gr.: 125-150 roebel;
  6. Zalf 5%. Prijs: 20 gr.: 115-140 roebel.

Indicaties voor gebruik

  • Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen (inclusief herseninfarct, traumatisch hersenletsel);
  • Perifere (slagaderlijke en veneuze) vaataandoeningen en de gevolgen daarvan (arteriële angiopathie, trofische ulcera);
  • Diabetische polyneuropathie;
  • Wondgenezing (ulcera van verschillende etiologieën, brandwonden, trofische stoornissen (doorligwonden), verstoorde wondhelingsprocessen);
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie.

Contra

  • Overgevoeligheid voor het geneesmiddel Actovegin;
  • Gedecompenseerde hartfalen;
  • Longoedeem;
  • oligurie;
  • anurie;
  • Overgevoeligheid voor vergelijkbare geneesmiddelen.

Met zorg: hyperchloremie, hypernatriëmie.

Bijwerkingen

  • Hyperemie van de huid;
  • zwelling;
  • Huiduitslag;
  • Anafylactische shock;
  • Medicijnkoorts;
  • hyperthermie;
  • Urticaria.

dosering

In / a, in / in (inclusief en in de vorm van infusie) en in / m. Vanwege de mogelijkheid van anafylactische reacties, wordt het aanbevolen om een ​​test uit te voeren vóór het begin van de infusie. Zal u helpen met het gebruik van Actovegin-instructies.

  1. Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen: van 5 ml tot 25 ml (200-1000 mg) per dag in / per dag gedurende 2 weken met de daaropvolgende overdracht naar Actovegin in de vorm van tabletten;
  2. Ischemische beroerte: 20-50 ml (800-2000 mg) in 200-300 ml 0,9% oplossing van natriumchloride of 5% oplossing van dextrose, dagelijks in / in druppel gedurende 1 week, daarna 10-20 ml (400-800 mg ) iv infuus - 2 weken met de daaropvolgende overdracht naar Actovegin in de vorm van tabletten;
  3. Wondgenezing: 10 ml (400 mg) iv of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces (naast de actuele behandeling met Actovegin in lokale doseringsvormen);
  4. Radiation cystitis: dagelijks 10 ml (400 mg) transurethraal in combinatie met antibioticatherapie. De injectiesnelheid is ongeveer 2 ml / min. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald in overeenstemming met de symptomen en de ernst van de ziekte;
  5. Perifere (slagaderlijke en veneuze) vaataandoeningen en de gevolgen daarvan: 20-30 ml (800-1000 mg) van het geneesmiddel in 200 ml 0,9% natriumchlorideoplossing of 5% dextrose-oplossing, dagelijks in / a of b / v; duur van de behandeling is ongeveer 4 weken;
  6. Preventie en behandeling van stralingsletsel van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie: de gemiddelde dosis is 5 ml (200 mg) intraveneus per dag tijdens stralingsonderbrekingen;
  7. Diabetische polyneuropathie: 50 ml (2000 mg) per dag in / gedurende 3 weken met de daaropvolgende overdracht naar Actovegin in de vorm van tabletten - 2-3 tab. 3 keer / dag gedurende ten minste 4-5 maanden.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de symptomen en de ernst van de ziekte.

Vormen van vrijgave

  • 200 mg omhulde tabletten;
  • Oplossing voor injectie (opnamen in ampullen) 40 mg / ml;
  • Gel voor uitwendig gebruik van 20%;
  • Zalf voor uitwendig gebruik van 5%;
  • Crème voor uitwendig gebruik van 5%.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen veroorzaakte geen negatieve gevolgen voor de moeder of de foetus. Actovegin-instructies voor gebruik zijn altijd bij de hand. Bij gebruik bij zwangere vrouwen moet echter rekening worden gehouden met het potentiële risico voor de foetus.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven in situaties waar het risico op abortus groot is: het risico op placenta-abruptie of gediagnosticeerde diabetes bij de moeder. In deze gevallen wordt het medicijn intraveneus of intramusculair toegediend, onder strikt toezicht van de behandelende arts.

Actovegin wordt voorgeschreven aan kinderen met neurologische laesies geboren als gevolg van een gecompliceerde zwangerschap in een hoeveelheid van 0,4 ml per kg lichaamsgewicht. Voorafgaand aan gebruik wordt een test op gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel uitgevoerd, de beslissing over de benoeming en beëindiging van de therapie wordt genomen door de behandelende arts. Het is ten strengste verboden om deel te nemen aan de zelfdiagnose!

Na opening van de ampul kan de oplossing niet worden bewaard.

Actovegin wordt gebruikt als schending van de doorgankelijkheid van de aderen en slagaders, ter compensatie van het gebrek aan bloedtoevoer. Het medicijn helpt om glucose en zuurstof aan de cellen af ​​te geven en heeft ook een gunstig effect op de wanden van bloedvaten. Het voorkomt de afzetting van bloedstolsels in de aderen en slagaders, herstelt de bloedstroom in kleine bloedvaten, leidt tot de gladde spiertonus van de aderen en haarvaten.

De gebruiksaanwijzing van Aktovegin wordt gebruikt voor de behandeling van tromboflebitis en spataderen, verlicht de zwelling, voorkomt het rekken van de wanden van de aderen en vermindert de bloedstolsels. Patiënten noteerden een afname van branderig gevoel en zwaarte in de benen, het verdwijnen van blauwe plekken en een afname van de wallen.

Speciale instructies

In het geval van de i / m-toedieningsmethode, langzaam niet meer dan 5 ml introduceren.

Vanwege de mogelijkheid van een anafylactische reactie, wordt het aanbevolen om een ​​testinjectie (2 ml / m) uit te voeren.

De oplossing voor injectie heeft een enigszins gelige tint. De kleurintensiteit kan van partij tot lading variëren, afhankelijk van de eigenschappen van de gebruikte grondstoffen, maar dit heeft geen nadelige invloed op de activiteit van het geneesmiddel of de tolerantie ervan.

Gebruik geen ondoorzichtige oplossing of een oplossing die deeltjes bevat. Goed gelezen Actovegin instructies voor gebruik.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

analogen

Het enige geneesmiddel dat met recht de Actovegin-analoog kan worden genoemd, is Solcoseryl. Dit analogon wordt geproduceerd in de vorm van zalven, crèmes en oplossingen voor injecties. De prijs van het medicijn van 200 roebel. Sommige fabrikanten hanteren een hoge prijs voor Solcoseryl.

Solcoseryl - Actovegin-analoog

Daarnaast zijn er geneesmiddelen die een vergelijkbaar farmacologisch effect hebben:

  1. Tablet vorm. Curantil en Dipiridamol verbeteren de bloedsomloop en kunnen als tegenhanger dienen voor de behandeling van perifere vaatziekten, de prijs van tabletten tot 700 roebel. Vero-Trimetazidine-tabletten zijn effectief bij de behandeling van cerebrale ischemie, de prijs is slechts 50 - 90 roebel;
  2. Middelen voor uitwendig gebruik. Algofin - wondgenezingzalf tegen een prijs van 60 roebel per buis;
  3. Injectiedrugs. Cerebrolysine behoort tot noötropische geneesmiddelen en wordt gebruikt als een analoog van Actovegin in de pathologieën van het centrale zenuwstelsel (prijs 900-1100r). Cortexin verbetert het hersenmetabolisme, het kost 700 roebel.

Actovegin-instructies voor gebruik worden vaak samen met Mexidol voorgeschreven voor de correctie van metabolische processen in het lichaam. Met een uitgebreide behandeling kunt u goede resultaten behalen, maar u moet niet beide geneesmiddelen in dezelfde spuit invoeren, omdat het mengsel van componenten de structuur van geneesmiddelen kan beïnvloeden en de absorptie ervan kan voorkomen.

Bij het mengen van geneesmiddelen verhoogt het risico van een allergische reactie op de ingrediënten Actovegin. Voor verwijding van bloedvaten is het toegestaan ​​Actovegin te combineren met Cavinton en Trental. Voor de correctie van neuropathie wordt een combinatie met Milgama of vitamines van groep B aanbevolen.Tijdens de revalidatie van patiënten met een beroerte wordt een combinatie van Actovegin en Cerakson gebruikt.

Bij de behandeling van leververvetting wordt vaak een combinatie van Actovegin en Mildronate voorgeschreven. Voor de behandeling van chronische hersenziekten wordt Actovegin gecombineerd met Cerebrolysine of Cytoflavine. De combinatie van middelen wordt door de arts geselecteerd op basis van de uitgevoerde diagnose, uitgaande van individuele kenmerken van het organisme van de patiënt.

De goedkoopste analogen zijn Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - hun prijs is lager dan die van Actovegin. Hun farmacologische werking is echter alleen gericht op het verbeteren van het geheugen. Er moet worden benadrukt dat de samenstelling van Actovegin-analogen verschilt van het oorspronkelijke medicijn. Er zijn een aantal beperkingen aan het gebruik ervan en bijwerkingen komen vaker voor.

Actovegin-injecties: instructies voor gebruik

De bestanddelen van de Actovegin-oplossing zijn fysiologisch, daarom is het niet mogelijk om hun farmacokinetiek na opname in het lichaam te bestuderen. Actovegin voert zijn werking uit door het energiemetabolisme te verhogen. Het versnelt het gebruik van zuurstof en verhoogt zo de weerstand tegen zuurstofgebrek in de weefsels van het menselijk lichaam.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel is deproteïnezuur kalf-bloed hemoderivaat in een dosering van 40 mg per milliliter oplossing. De injectievorm van Actovegin wordt geproduceerd in ampullen van verschillend volume en dosering:

  • 400 mg oplossing, in een verpakking van 5 ampullen van elk 10 ml;
  • 200 mg oplossing, in een verpakking van 5 ampullen van elk 5 ml;
  • oplossing van 80 mg, in een verpakking van 25 ampullen van 2 ml.

Ampullen zitten in een plastic container. Secundaire verpakkingen zijn gemaakt van karton. Het bevat informatie over de productiereeks en de vervaldatum. In de doos bevindt zich, naast de verpakking met ampullen, ook een gedetailleerde instructie. De kleur van de oplossing is gelig met verschillende tinten, afhankelijk van de reeks vrijgave. De kleurintensiteit heeft geen invloed op de gevoeligheid voor het geneesmiddel en de effectiviteit ervan.

Indicaties voor gebruik

Actovegin kan worden voorgeschreven voor veel pijnlijke aandoeningen. Het gebruik ervan is gerechtvaardigd in dergelijke ziekten:

  • therapie van hemorragische beroerte en resterende effecten erna;
  • encefalopathie, met een andere oorsprong;
  • storingen waargenomen in veneus, perifeer of arterieel bloed;
  • ischemische beroerte;
  • verschillende hoofdletsels;
  • angiopathie, in het bijzonder van diabetische oorsprong;
  • straling, thermische, zonne-energie, chemische verbrandingen tot 3 graden;
  • diabetische perifere polyneuropathie;
  • trofische schade;
  • wonden van verschillende oorsprong die moeilijk te behandelen zijn;
  • ulceratieve huidletsels;
  • optredende doorligwonden;
  • schade aan de slijmvliezen en de huid, veroorzaakt door stralingsschade;
  • stralingsneuropathie.

Contra

Aangezien Actovegin als een fysiologisch geneesmiddel wordt beschouwd, zijn overgevoeligheidsreacties de enige contra-indicatie.

Dosering en toediening

Voor de intraveneuze toedieningsweg kan Actovegin worden toegediend via een infuus of stroom. Vóór de introductie van een ader moet u het geneesmiddel oplossen in een oplossing van 0,9% fysiologisch of 5% glucose-natriumchlorideoplossing. De toegestane laatste dosis Actovegin is maximaal 2000 mg droge stof per 250 ml oplossing.

Voor de introductie van / Actovegin moet worden gebruikt in een dosering van 5 tot 20 ml per dag.

De dosis voor intramusculaire injectie mag niet hoger zijn dan 5 ml per 24 uur. In dit geval is de introductie traag.

Na beoordeling van de toestand van de patiënt wordt de vereiste dosis geselecteerd. De aanbevolen dosering aan het begin van de behandeling is 5 - 10 ml i.p. of v / v. In de volgende dagen, intraveneus in 5 ml of intramusculair dagelijks of meerdere keren gedurende een periode van 7 dagen. Intramusculaire injectie is traag.

In het geval van een ernstige aandoening van de patiënt, wordt het voorschrijven van Actovegin gedurende meerdere dagen intraveneus in de druppelmethode aanbevolen met een dosis van 20 tot 50 ml per dag totdat de toestand verbetert.

In gevallen van exacerbaties van verschillende chronische aandoeningen en bij ziekten die gekenmerkt worden door matige ernst, dient Actovegin intramusculair of intraveneus te worden toegediend in een dosis van 5-20 ml in een loop van 14 tot 17 dagen. Selectie van de dosering wordt alleen door een arts uitgevoerd!

Indien nodig kan een geplande therapiekuur worden toegediend in een dosering van 2 tot 5 ml per 24 uur via de toedieningsroute naar een spier of ader in een kuur van 4 tot 6 weken.

De veelvoud van de introductie moet van 1 tot 3 keer zijn. Deze hoeveelheid varieert afhankelijk van de initiële toestand van de patiënt.

Bij de behandeling van patiënten met diabetische polyneuropathie is het beter om te beginnen met het gebruik van Actovegin met intraveneuze toediening. De dosering in dit geval is 2 g per dag, het verloop van de behandeling is 21 dagen. In de toekomst is het wenselijk om over te schakelen naar een tablet met een dagelijkse dosis van 2 tot 3 tabletten gedurende 24 uur. De loop van het nemen op deze manier is ongeveer 4 maanden.

Bijwerkingen

Volgens talrijke studies worden Actovegin-injecties goed verdragen door patiënten. In zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties, allergische manifestaties en anafylactische shock optreden. Soms kunnen dergelijke bijwerkingen optreden:

  • pijn op de injectieplaats of roodheid van de huid;
  • pijn in het hoofd. Soms kunnen ze gepaard gaan met een gevoel van duizeligheid, algemene zwakte in het lichaam, het verschijnen van een rilling;
  • verlies van bewustzijn;
  • dyspeptische verschijnselen: braken, diarree, buikpijn, misselijkheid;
  • tachycardie;
  • plotselinge blanchering van de huid;
  • huiduitslag (urticaria), jeukende huid, blozen, angio-oedeem;
  • gewrichtspijn of spierpijn;
  • akrozianoz;
  • een afname of, omgekeerd, een toename van bloeddrukindicatoren;
  • pijn in de lumbale regio;
  • paresthesie;
  • opgewonden toestand;
  • verstikking;
  • ademhalingsproblemen;
  • moeite met slikken;
  • keelpijn;
  • druksensaties in de borst;
  • hartpijn;
  • temperatuurstijging;
  • intensivering van het proces van zweten.

Speciale instructies

Actovegin-oplossing wordt als hypertoon beschouwd, daarom mag intramusculaire toediening de 5 ml niet overschrijden.

Er is een risico op anafylactische shock. Om dit te minimaliseren, raden we aan voorafgaand onderzoek uit te voeren naar de waarneming van Actovegin door het lichaam van elke specifieke patiënt. Hiervoor wordt een monster van 2 ml van de oplossing intramusculair toegediend, met verdere observatie van algemene en lokale reacties.

De injectievorm van Actovegin is compatibel met isotone oplossingen van glucose of natriumchloride. Naast de bovenstaande combinaties mag Actovegin niet worden gemengd met andere geneesmiddelen in de vorm van een oplossing.

Bij het dragen van een zwangerschaps- en lactatieperiode kan de Actovegin-oplossing alleen om gezondheidsredenen worden gebruikt.

In de pediatrische praktijk heeft Actovegin geen injecties voorgeschreven.

De invloed van het geneesmiddel Actovegin op de reactiesnelheid is niet onderzocht. Het is noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijkheid van het optreden van de bovengenoemde bijwerkingen, met name van het zenuwstelsel.

Actovegin injecties analogen

De oplossing Actovegin heeft één analoog - deze oplossing is Solcoseryl voor injectie.

Algemene voorwaarden voor opslag

Opslag van de oplossing moet plaatsvinden op een plaats beschermd tegen een lichtbron, bij een temperatuurregime niet hoger dan 25 graden Celsius.

Actovegin injectie Prijs

Actovegin-injectie voor 2 ml, 5 ampullen - 530-570 roebel.

Actovegin-injectie voor 2 ml, 10 ampullen - 750-850 roebel.

Actovegin-injectie 5 ml, 5 ampullen - 530-650 roebel.

Actovegin injectie 5 ml, 10 ampullen - 1050-1250 roebel.

Actovegin 10 ml injectie-oplossing, 5 ampullen - 1040-1200 roebel.

Actovegin-ampullen 40 mg / ml 5 ml, 5 stuks.

Beschikbaarheid in de apotheken van Moskou

Instructies voor gebruik

Oplossing voor injectie

1 ml oplossing bevat:

Werkzaam bestanddeel: Actovegin concentraat 20 mg;

Hulpstoffen: natriumchloride, water d / en.

5 injectieflacons van 5 ml.

Actovegin heeft een uitgesproken antihypoxisch effect, stimuleert de activiteit van enzymen van oxidatieve fosforylatie, verhoogt de uitwisseling van energierijke fosfaten, versnelt de afbraak van lactaat en beta-hydroxybutyraat; normaliseert de pH, bevordert de bloedsomloop, intensiveert energie-intensieve processen van regeneratie en herstel, verbetert de trofie van de weefsels.

  • Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen (inclusief herseninfarct, traumatisch hersenletsel).
  • Perifere (slagaderlijke en veneuze) vaataandoeningen en de gevolgen daarvan (arteriële angiopathie, trofische ulcera).
  • Wondgenezing (ulcera van verschillende etiologieën, brandwonden, trofische stoornissen (doorligwonden), verstoorde wondhelingsprocessen).
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie.

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel Aktovegin of vergelijkbare geneesmiddelen, gedecompenseerde hartfalen, longoedeem, oligurie, anurie, het vasthouden van vocht in het lichaam. Met zorg: hyperchloremie, hypernatriëmie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen veroorzaakte geen negatieve gevolgen voor de moeder of de foetus. Bij gebruik bij zwangere vrouwen moet echter rekening worden gehouden met het potentiële risico voor de foetus.

Dosering en toediening

Afhankelijk van de ernst van het klinische beeld, is de aanvangsdosis 10-20 ml / dag intraveneus of intra-arterieel; vervolgens 5 ml intraveneus of 5 ml intramusculair.
Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen: aan het begin van de behandeling, 10 ml intraveneus dagelijks gedurende twee weken, daarna 5-10 ml intraveneus 3-4 maal per week gedurende ten minste 2 weken.
Ischemische beroerte: 20-50 ml in 200-300 ml van de hoofdoplossing intraveneus elke dag gedurende 1 week, daarna 10-20 ml intraveneus gedurende 2 weken.
Perifere (slagaderlijke en veneuze) vaataandoeningen en de gevolgen daarvan: dagelijks 20-30 ml van het geneesmiddel in 200 ml van de hoofdoplossing, intra-arterieel of intraveneus; Duur van de behandeling is ongeveer 4 weken.
Wondgenezing: 10 ml of 5 ml intramusculair intraveneus per dag of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces (naast topische behandeling Aktovegin geneesmiddel in de doseringsvormen voor lokale toediening).
Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie: de gemiddelde dosis is dagelijks 5 ml intraveneus gedurende intervallen van blootstelling aan straling.
Radiation cystitis: dagelijks 10 ml transurethraal in combinatie met antibiotische therapie.

  • huiduitslag;
  • hyperemie van de huid;
  • hyperthermie, tot anafylactische shock.

Bij herhaalde injecties van de oplossing voor infusies moet de water-elektrolytenbalans van het bloedplasma worden gecontroleerd.

Infuusoplossing en injectie-oplossing hebben een enigszins gelige tint. De kleurintensiteit kan van partij tot lading variëren, afhankelijk van de eigenschappen van de gebruikte grondstoffen, maar dit heeft geen nadelige invloed op de activiteit van het geneesmiddel of de tolerantie ervan.

Gebruik geen ondoorzichtige oplossing of een oplossing die vreemde deeltjes bevat. Na het openen van de flacon (ampul) kan de oplossing niet worden bewaard.

In het geval van de / m-methode wordt het geneesmiddel langzaam toegediend, niet meer dan 5 ml. Vanwege de mogelijkheid van een anafylactische reactie, wordt het aanbevolen om een ​​testinjectie (2 ml / m) uit te voeren.

Momenteel onbekend.

Om echter mogelijke incompatibiliteit met geneesmiddelen te voorkomen, wordt het niet aanbevolen om andere geneesmiddelen aan de Actovegin®-infusieoplossing toe te voegen.

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С op de plaats beschermd tegen licht. Buiten het bereik van kinderen houden!

AKTOVEGIN 0,04 / ML 5ML N5 AMP RR D / IN

Vergelijkbare producten

Takeda Austria GmbH

Takeda Pharmaceuticals Ltd.

Takeda Pharmaceuticals Ltd.

Takeda Pharmaceuticals Ltd.

Lees over het product

Actovegin instructies voor gebruik

Doseringsformulier

Transparante gelige oplossing.

structuur

1 ampul bevat: werkzame stof: Aktovegin® concentraat (op droge gemoderivat eiwitvrij kalveren bloed) 1) 200,0 mg; hulpstof: water voor injectie - tot 5 ml.

1) Als onderdeel van het concentraat is Actovegin® natriumchloride aanwezig in de vorm van natriumionen en chloor, die bestanddelen zijn van het bloed van kalveren. Natriumchloride wordt niet toegevoegd of verwijderd tijdens de productie van het concentraat. Natriumchloridegehalte is ongeveer 134,0 mg (voor ampullen 5 ml)

farmacodynamiek

Actovegin is een antihypoxant die drie soorten effecten heeft: metabole, neuroprotectieve en microcirculatoire. Actovegin * verhoogt de opname en het gebruik van zuurstof; in de formulering inositol fosfo-oligosacchariden positieve invloed op het transport en het gebruik van glucose, wat leidt tot een verbetering van het energiemetabolisme van de cellen en reductie van lactaatvorming in ischemische aandoeningen.

We beschouwen verschillende manieren om het neuroprotectieve werkingsmechanisme van het medicijn te implementeren.

Actovegin® voorkomt de ontwikkeling van apoptose geïnduceerd door beta-amyloïde peptide (Ap25-35).

Aktovegin moduleert de activiteit van nucleaire factor kappa B (NF-kB), die een belangrijke rol bij de regulering van apoptose en ontsteking in het centrale en perifere zenuwstelsel speelt.

Een ander werkingsmechanisme is geassocieerd met het nucleaire enzym poly (ADP-ribose) -polymerase (PARP). PARP speelt een rol bij reparatie van schadedetectie en enkelstrengs DNA, maar overmatige activatie van het enzym kan celdood processen veroorzaken bij aandoeningen zoals cerebrovasculaire aandoeningen en diabetische neuropathie. Actovegin remt de PARP-activiteit, wat leidt tot een functionele en morfologische verbetering van het centrale en perifere zenuwstelsel.

Positieve geneesmiddeleffecten Aktovegin® beïnvloeden van de microcirculatie en endotheel, stijgen de snelheid van de capillaire bloedstroming, vermindering pericapillary zone afname myogene tonus precapillaire arteriolen en capillaire kringspieren, de reductiegraad arteriolovenulyarnogo shunt bloedstroom met een overheersende circulatie van bloed in het capillaire bed en het stimuleren van endotheelfunctie synthase stikstofoxide, van invloed op het microcirculatiebed.

In de loop van verschillende onderzoeken werd vastgesteld dat het effect van Actovegin® uiterlijk 30 minuten na inname optreedt. Het maximale effect wordt 3 uur na parenterale en 2-6 uur na orale toediening genoteerd.

farmacokinetiek

Met werkwijzen onmogelijk farmacokinetische studie Aktovegin® farmacokinetische parameters van het geneesmiddel omdat het bestaat alleen fysiologische componenten die normaal in het lichaam.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen werd bepaald in overeenstemming met de classificatie van de Raad van Internationale Medische Wetenschappelijke Organisaties (CIOMS): zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100 tot 1/1000 tot 1/10000 tot

Actovegin: instructies voor het gebruik van injecties en waarom ze nodig zijn, prijs, beoordelingen, analogen

Schendingen van metabolische processen in het menselijk lichaam leiden vaak tot weefselschade. Dergelijke schendingen zijn beladen met hun gevolgen, kunnen een aantal ziekten veroorzaken. Het medicijn Actovegin, een van de meest gebruikte hulpmiddelen op verschillende medische gebieden. Het medicijn heeft het vermogen om beschadigde cellen te herstellen, metabolische processen te verbeteren. Instructies voor het gebruik van het medicijn zullen u toelaten om vertrouwd te raken met het medicijn, maar toch kan het alleen op recept worden ingenomen.

Doseringsformulier

Actovegin is verkrijgbaar in verschillende farmaceutische vormen: ampullen voor injectie, zalf, gel of tabletten. In dit artikel beschouwen we het medicijn in de vorm van een oplossing voor intramusculaire of intraveneuze injectie. Voordat u een medicijn koopt, is het belangrijk om op de dosis te letten.

  1. 0,4 mg elk, in een verpakking van 5 ampullen van elk 10 ml;
  2. een oplossing van 200 mg, №5 ampullen van 5 ml;
  3. op 80 mg, nr. 25 ampullen op 2 ml.

Beschrijving en samenstelling

Actovegin is een medicijn met een breed spectrum antihypoxant en antioxidanteffect. Het basisprincipe van het medicijn is gebaseerd op weefselregeneratie. Het medicijn stelt je in staat de doorbloeding te verbeteren, levert het hersenweefsel de nodige hoeveelheid zuurstof en andere nuttige componenten. Actovegin kan worden gebruikt bij de complexe behandeling van vele ziekten. Het medicijn voorziet het lichaam van de stroom van vitale componenten, vaak gebruikt voor de complexe behandeling van een groot aantal ziekten bij volwassenen en kinderen, evenals zwangere vrouwen.

De actieve component van het medicijn is het deproteinized hemoderivat-bloed van 50 mg kalveren, evenals hulpcomponenten, waaronder natriumchloride, water voor injectie.

Farmacologische groep

Actovegin in ampullen activeert metabole processen, verhoogt het transport en de accumulatie van glucose naar de hersenen. Het medicijn herstelt de concentratie van aminozuren, ADP, ATP, stimuleert het glucosegebruik. Het gebruik van het medicijn stabiliseert het plasmamembraan, verbetert de energiebalans in de weefsels.

Het antihypoxische effect van het geneesmiddel verschijnt al 30 minuten na parenterale toediening en duurt 3-6 uur. Actovegin heeft het vermogen om weefsel op intracellulair niveau te helen, bloedtoevoer naar hersenstructuren te verbeteren. Het principe van het medicijn verhoogt de weerstand van weefsels en inwendige organen tegen zuurstofgebrek. Het brede mechanisme van de werking van het medicijn maakt het mogelijk om het in verschillende gebieden van de geneeskunde te gebruiken, maar meestal wordt dit middel in neurologie en cardiologie voorgeschreven in de complexe behandeling van een groot aantal ziekten.

Actovegin verwijst naar geneesmiddelen met meerdere componenten, die verschillende verbindingen bevatten die een positief effect op het menselijk lichaam hebben. Het medicijn is al meer dan 10 jaar op de markt, het wordt vaak gebruikt voor de behandeling van ziekten waarbij metabolische stoornissen optreden.

Indicaties voor gebruik

In de instructies voor het medicijn is er een vrij grote lijst van ziekten en aandoeningen waaronder het medicijn kan worden gebruikt. Actovegin-injecties worden vaak gebruikt bij de behandeling van ziekten bij kinderen en volwassenen.

voor volwassenen

De indicaties voor Actovegin-injecties kunnen de volgende ziekten en aandoeningen zijn:

  • hemorragische beroerte;
  • encefalopathieën van verschillende etiologie;
  • aandoeningen van veneus, perifeer of arterieel bloed;
  • ischemische beroerte;
  • cerebrale metabole stoornissen;
  • traumatisch hersenletsel;
  • angiopathie;
  • schade aan het hoornvlies van verschillende etiologieën;
  • brandt tot graad 3;
  • trofische huidletsels;
  • wonden die moeilijk te behandelen zijn;
  • huidzweren;
  • doorligwonden.

voor kinderen

In de pediatrie wordt Actovegin het vaakst gebruikt door pasgeborenen tijdens hersen-hypoxie. Het medicijn kan worden gebruikt vanaf de eerste dagen van het leven van het kind in de acute periode. De belangrijkste indicatie voor het gebruik van het medicijn is:

Indicaties voor gebruik zijn postpartum trauma bij een kind, cerebrovasculair accident en andere ernstige aandoeningen.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Actovegin kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar met de nodige voorzichtigheid en onder strikt medisch toezicht. Het medicijn wordt als zeer veilig beschouwd voor de foetus en de vrouw zelf. Het wordt vaak gebruikt in de volgende omstandigheden:

  • schending van placenta bloedtoevoer;
  • onderontwikkeling van de placenta;
  • diabetes, type I of II;
  • arteriële hypertonus;
  • rhesus-factorconflict van het bloed van de foetus en de moeder;
  • zuurstofgebrek van de placenta en het embryo.

Actovegin-injecties kunnen worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen als profylaxe in de aanwezigheid van het risico van een miskraam of vroeggeboorte. Bij het geven van borstvoeding, raden veel artsen het gebruik van het medicijn niet aan.

Contra

Actovegin verwijst naar fysiologische geneesmiddelen, dus de enige contra-indicatie voor het gebruik was een verhoogde reactie van het lichaam.

Gebruik en doses

Actovegin-oplossing is bedoeld voor intra-arteriële, intramusculaire, intraveneuze toediening. Indien nodig wordt het medicijn in de bloedbaan geïnjecteerd in de vorm van infusies (infusies). Ondanks de goede verdraagbaarheid van het medicijn, moet je voordat je het gebruikt de gevoeligheid testen.

Voor volwassenen

Volgens de instructies voor het geneesmiddel wordt de oplossing van Actovegin afzonderlijk voorgeschreven voor elke patiënt, afhankelijk van de diagnose, leeftijd van de patiënt, wijze van toediening.

  1. Bij intraveneuze toediening wordt het geneesmiddel verdund met 5% glucose-oplossing of in 0,9% natriumchloride. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2000 mg per ¼ liter oplossing.
  2. Bij intramusculaire injectie is de dosering niet meer dan 5 ml per dag.
  3. Intra-arteriële toediening van het geneesmiddel varieert van 5 tot 20 ml per dag.

Behandeling Actovegin varieert van 10 dagen tot meerdere weken of maanden.

Voor kinderen

De dagelijkse dosis van het medicijn wordt intramusculair berekend op 0,4-0,5 ml per 1 kg lichaamsgewicht. Behandeling Actovegin verbetert en verbetert de prognose voor herstel aanzienlijk.

Voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

De dosis zwangere vrouwen wordt individueel bepaald door de arts voor elke patiënt.

Na het toepassen van de opnamen lijkt het effect niet zo snel. Een positief effect van de ontvangst kan niet eerder verschijnen dan in 1 week, ze zullen enkele maanden bewaard blijven.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen, maar in zeldzame gevallen, na toediening van het medicijn, kunnen bijwerkingen optreden:

  1. anafylactische reacties;
  2. pijn in het injectiegebied;
  3. hoofdpijn;
  4. dyspeptische symptomen;
  5. tachycardie;
  6. uitslag van het lichaam;
  7. verhoogde opwinding;
  8. ademhalingsproblemen;
  9. moeite met ademhalen;

Het medicijn heeft geen toxische effecten op het lichaam, veroorzaakt geen verslaving. Als de patiënt overgevoelig is voor Actovegin, kan de arts een analoog van het geneesmiddel voorschrijven. Het dichtstbijzijnde analogon van het medicijn is Solcoseryl.

Interactie met andere drugs

Het medicijn wordt vaak gecombineerd met andere medicijnen. Gegevens over de incompatibiliteit van geneesmiddelen ontbreken.

Beoordelingen van artsen, evenals de meeste patiënten die de behandeling Actovegin zeer positief hebben uitgevoerd. Velen wijzen op de hoge werkzaamheid en goede verdraagbaarheid van het medicijn na slechts een paar dagen gebruik. De oplossing voor injecties is beter om te gebruiken in intramurale omstandigheden, maar het kan poliklinisch worden gebruikt, terwijl alleen een arts met uitgebreide ervaring het geneesmiddel kan injecteren.

Speciale instructies

Actovegin-oplossing verwijst naar hypertoon; daarom mag de dosis, bij intramusculaire toediening, niet hoger zijn dan 5 ml. Voor gebruik moet het medicijn op gevoeligheid worden getest. Om een ​​monster te nemen, volstaat het om intramusculair 1 ml van de oplossing te injecteren, waarna u de reactie observeert. In het proces van het gebruik van het medicijn moet strikt de dosis volgen. Injecties moeten in het ziekenhuis worden toegediend onder toezicht van een arts.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs staan ​​niet vast. Niet-naleving van de aanbevolen dosis van het geneesmiddel verhoogt het risico op bijwerkingen.

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats, beschermd tegen licht. Opslagtemperatuur is 18-25ºС. Het medicijn voor de apotheek is zonder recept verkrijgbaar.

analogen

Actovegin - een geneesmiddel dat weefselregeneratie verschaft, heeft geen volwaardige analogen qua samenstelling, het wordt beschouwd als een substituut voor de middelen van één farmacologische groep.

Het actieve bestanddeel van de samenstelling Cerebrolysin wordt verkregen uit producten van dierlijke oorsprong. De samenstelling biedt herstel en normaliseert het werk van zenuwcellen. Het hulpmiddel is alleen gemaakt in de vorm van een oplossing die bedoeld is voor injectie. Het behandelingsregime wordt individueel geselecteerd, een kuur van 4 weken is noodzakelijk om therapeutische werkzaamheid te bereiken.

Cortexine wordt geproduceerd in de vorm van een poeder dat is ontworpen om een ​​oplossing voor intraveneuze toediening te bereiden. Op farmacologisch affiliatie-agens verwijst naar de groep van noötropische verbindingen. De tool herstelt het normale verloop van de ketens van biochemische processen in het menselijk lichaam. De haalbaarheid van gebruik in de pediatrische praktijk, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt privé bepaald. Vaak wordt het hulpmiddel aanbevolen om te gebruiken na hoofdletsel en hersenkraken.

Geneesmiddel prijs

De kosten van Actovegin bedragen gemiddeld 1084 roebel. Prijzen variëren van 59 tot 2500 roebel.

Actovegin oplossing voor injectie - de officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Naam groeperen

Deproteinized hemoderivat-bloed van kalveren

Doseringsformulier:

injectie oplossing

structuur

Voor injectieflacons van 2 ml:

1 ampul bevat:
actieve ingrediënt: Actovegin®-concentraat (uitgedrukt in droge deproteïne-hemodativenaat van het bloed van kalveren) 1) - 80,0 mg;
hulpstof: water voor injectie - tot 2 ml.

Voor ampullen van 5 ml:

1 ampul bevat:
actieve ingrediënt: Actovegin®-concentraat (uitgedrukt in droge deproteïne-hemodativenaat van het bloed van kalveren) 1) - 200,0 mg;
hulpstof: water voor injectie - tot 5 ml.

Voor ampullen van 10 ml:

1 ampul bevat:
actieve ingrediënt: Actovegin® concentraat (in termen van droge deproteinized hemoderivate van het bloed van kalveren) 1) - 400,0 mg;
hulpstof: water voor injectie - tot 10 ml.

1) Als onderdeel van het concentraat is Actovegin® natriumchloride aanwezig in de vorm van natriumionen en chloor, die bestanddelen zijn van het bloed van kalveren. Natriumchloride wordt niet toegevoegd of verwijderd tijdens de productie van het concentraat. Het natriumchloridegehalte is ongeveer 53,6 mg (voor ampullen 2 ml), ongeveer 134,0 mg (voor ampullen 5 ml) en ongeveer 268,0 mg (voor ampullen 10 ml).

beschrijving:

helder gelige oplossing

Farmacotherapeutische groep:

weefselregeneratie stimulator

ATH-code:

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Antihypoxant. Actovegin® is hemoderivaat, dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 daltonspas).

Het heeft een positief effect op glucosetransport en -gebruik, stimuleert de zuurstofconsumptie (wat leidt tot stabilisatie van plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en verminderde lactaatvorming), en heeft dus een antihypoxisch effect, dat zich na 30 minuten na parenterale toediening begint te manifesteren en gemiddeld een maximum bereikt in 3 uur (2-6 uur). Actovegin® verhoogt de concentratie van adenosinetrifosfaat, adenosinedifosfaat, fosfocreatine, evenals aminozuren - glutamaat, aspartaat en gamma-aminoboterzuur.

De effecten van Actovegin® op zuurstofabsorptie en -gebruik, evenals insulineachtige activiteit met stimulatie van glucosetransport en oxidatie, zijn belangrijk bij de behandeling van diabetische polyneuropathie (DPN). Bij patiënten met diabetes mellitus en diabetische polyneuropathie vermindert Actovegin® op betrouwbare wijze de symptomen van polyneuropathie (stekende pijn, branderig gevoel, parasthesie, gevoelloosheid in de onderste ledematen). Gevoeligheidsstoornissen worden objectief verminderd, het mentale welzijn van patiënten verbetert.

Farmakokinetka

Met farmacokinetische methoden is het onmogelijk om de farmacokinetische parameters van Actovegin® te bestuderen, omdat het alleen uit fysiologische componenten bestaat die gewoonlijk in het lichaam aanwezig zijn.

Tot nu toe is er geen afname van het farmacologische effect van hemoderivaat bij patiënten met gewijzigde farmacokinetiek (bijvoorbeeld lever- of nierinsufficiëntie, veranderingen in metabolisme geassocieerd met ouderdom en ook kenmerken van het metabolisme bij pasgeborenen).

getuigenis

  • Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen (inclusief herseninfarct, traumatisch hersenletsel).
  • Perifere (slagaderlijke en veneuze) vaataandoeningen en de gevolgen daarvan (arteriële angiopathie, trofische ulcera); diabetische polyneuropathie
  • Wondgenezing (ulcera van verschillende etiologieën, brandwonden, trofische stoornissen (doorligwonden), verstoorde wondhelingsprocessen).
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie


Contra

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel Actovegin® of soortgelijke geneesmiddelen, gedecompenseerde hartinsufficiëntie, longoedeem, oligurie, anurie, vochtretentie in het lichaam.

Met zorg: hyperchloremie, hypernatriëmie

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:

gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen veroorzaakte geen negatieve effecten op de moeder of de foetus. Bij gebruik bij zwangere vrouwen moet echter rekening worden gehouden met het potentiële risico voor de foetus.

Dosering en toediening

Intra-arterieel, intraveneus, (inclusief als infusie) en intramusculair. In verband met het potentieel voor de ontwikkeling van anafylactische reacties, wordt aanbevolen om vóór aanvang van de infusie te testen op de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Instructies voor het gebruik van ampullen met een breekpunt:

Plaats de punt van de ampul naar boven! Tik zachtjes tegen de vinger en schud de ampul, laat de oplossing naar beneden stromen vanaf de punt van de ampul.

Plaats de punt van de ampul naar boven! Tik zachtjes tegen de vinger en schud de ampul om de oplossing vanaf de punt van de ampul naar beneden te laten stromen.

Afhankelijk van de ernst van het klinische beeld, is de aanvangsdosis 10-20 ml / dag intraveneus of intra-arterieel; vervolgens 5 ml intraveneus of 5 ml intramusculair.
Voeg 10-20 ml ACTOVEGIN © toe met de introductie in de vorm van een infuus tot 200 - 300 ml van de basisoplossing (0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing). Injectiesnelheid: ongeveer 2 ml / min.
Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen: aan het begin van de behandeling, 10 ml intraveneus dagelijks gedurende twee weken, daarna 5-10 ml intraveneus 3-4 maal per week gedurende ten minste 2 weken.
Ischemische beroerte: 20-50 ml in 200-300 ml van de hoofdoplossing intraveneus elke dag gedurende 1 week, daarna 10-20 ml intraveneus gedurende 2 weken.
Perifere (slagaderlijke en veneuze) vaataandoeningen en de gevolgen daarvan: dagelijks 20-30 ml van het geneesmiddel in 200 ml van de hoofdoplossing, intra-arterieel of intraveneus; Duur van de behandeling is ongeveer 4 weken.
Wondgenezing: 10 ml intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 maal per week, afhankelijk van het genezingsproces (naast de actuele behandeling met ACTOVEGIN © in lokale doseringsvormen).
Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie: de gemiddelde dosis is dagelijks 5 ml intraveneus gedurende intervallen van blootstelling aan straling.
Radiation cystitis: dagelijks 10 ml transurethraal in combinatie met antibiotische therapie.

Allergische reacties (huiduitslag, huiduitslag, hyperthermie) tot anafylactische shock.

Interactie met andere drugs

Momenteel onbekend.

Speciale instructies
In het geval van de intramusculaire toedieningsweg wordt niet meer dan 5 ml langzaam geïnjecteerd. Vanwege de mogelijkheid van een anafylactische reactie, wordt het aanbevolen om een ​​testinjectie uit te voeren (2 ml intramusculair).
De oplossing voor injectie heeft een enigszins gelige tint. De kleurintensiteit kan van partij tot lading variëren, afhankelijk van de eigenschappen van de gebruikte grondstoffen, maar dit heeft geen nadelige invloed op de activiteit van het geneesmiddel of de tolerantie ervan.
Gebruik geen ondoorzichtige oplossing of een oplossing die deeltjes bevat.
Na opening van de ampul kan de oplossing niet worden bewaard.

Oplossing voor injectie 40 mg / ml.
Op 2, 5, 10 ml van een preparaat in kleurloze glazen ampullen (type I, Evr. Farm.) Met een breekpunt. Op 5 ampullen in een verpakking van plastic blisterstrips. Op 1 of 5 blisterverpakkingen worden de verpakkingen met de gebruiksaanwijzing verpakt in een kartonnen verpakking. Transparante beschermende ronde stickers met holografische inscripties en controle over de eerste opening zijn op de verpakking geplakt.

5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С op de plaats beschermd tegen licht. Buiten het bereik van kinderen houden!

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Op recept.

fabrikant
Nycomed Austria GmbH, Oostenrijk
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Oostenrijk
"Nycomed Austria GmbH", Oostenrijk
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Oostenrijk

Consumentenklachten verzonden naar:
Takeda Pharmaceuticals Limited Liability Company (Takeda Pharmaceuticals LLC)

Actovegin-oplossing voor injecties: instructies voor gebruik

structuur

actief bestanddeel: bloedbestanddelen - deproteinized hemoderivat-bloed van respectievelijk kalveren. 40 mg droog gewicht, met natriumchloride 26,8 mg.

Hulpstof: water voor injectie.

Beschrijving: Een heldere, gelige oplossing, vrijwel vrij van deeltjes. Farmacotherapeutische categorie: weefselregeneratie-stimulator.

Farmacologische werking

Antihypoxant. ACTOVEGIN is hemoderivaat, dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 daltonspas). Positief effect op het transport en gebruik van glucose gestimuleerde zuurstofverbruik (wat leidt tot stabilisering van de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en verminderen de vorming van lactaat) Nu aldus tegen hypoxie werking, die begint te verschijnen uiterlijk 1 30 minuten na parenterale toediening en een maximum bereikt gemiddeld na 3 uur (2-6 uur).

AKTOVEGINuvelichivaet concentratie van adenosine trifosfaat, adenosine-difosfaat, creatinefosfaat en aminozuren - glutamaat, aspartaat en gamma-aminoboterzuur.

farmacokinetiek

Door farmacokinetische methoden onmogelijk de farmacokinetische parameters Actovegin bestuderen geneesmiddel, omdat het bestaat alleen fysiologische componenten die normaal in het lichaam.

Tot nu toe is er geen afname van het farmacologische effect van hemoderivaat bij patiënten met gewijzigde farmacokinetiek (bijvoorbeeld lever- of nierfalen, metabole veranderingen geassocieerd met ouderdom en metabole kenmerken bij de pasgeborene).

Indicaties voor gebruik

  • Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen (inclusief herseninfarct, traumatisch hersenletsel).
  • Perifere (slagaderlijke en veneuze) vaataandoeningen en de gevolgen daarvan (arteriële angiopathie, trofische ulcera).
  • Wondgenezing (ulcera van verschillende etiologieën, brandwonden, trofische stoornissen (doorligwonden), verstoorde wondhelingsprocessen).
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie.

Contra

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel Actovegin of vergelijkbare geneesmiddelen, gedecompenseerde hartfalen, longoedeem, oligurie, anurie, het vasthouden van vocht in het lichaam.

Met zorg: hyperchloremie, hypernatriëmie.

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

Intra-arterieel, intraveneus, (inclusief als infusie) en intramusculair. de

vanwege de mogelijkheid van anafylactische reacties, wordt het aanbevolen om een ​​test uit te voeren vóór het begin van de infusie.

Instructies voor het gebruik van ampullen met een breekpunt:

Afhankelijk van de ernst van het klinische beeld, is de aanvangsdosis 10-20 ml / dag intraveneus of intra-arterieel; vervolgens 5 ml intraveneus of 5 ml intramusculair.

Voeg 10-20 ml ACTOVEGIN toe bij de introductie in de vorm van een infuus tot 200 - 300 ml van de basisoplossing (0,9% natriumchlorideoplossing of 5% dextroseoplossing). Injectiesnelheid: ongeveer 2 ml / min. Metabole en cerebrovasculaire aandoeningen: bij het begin van de behandeling 10 ml intraveneus per dag gedurende twee weken, gevolgd door 5-10 ml intraveneus of 3-4 keer per week gedurende minstens 2 weken.

Ischemische beroerte: 20-50 ml in 200-300 ml van de hoofdoplossing intraveneus elke dag gedurende 1 week, daarna 10-20 ml intraveneus gedurende 2 weken. Perifere (slagaderlijke en veneuze) vaataandoeningen en de gevolgen daarvan: dagelijks 20-30 ml van het geneesmiddel in 200 ml van de hoofdoplossing, intra-arterieel of intraveneus; duur van de behandeling is ongeveer

Wondgenezing: 10 ml of 5 ml intramusculair intraveneus per dag of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces (naast topische behandeling actovegin toedieningsvormen voor plaatselijke toepassing).

Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie: de gemiddelde dosis is dagelijks 5 ml intraveneus gedurende intervallen van blootstelling aan straling.

Radiation cystitis: dagelijks 10 ml transurethraal in combinatie met antibiotische therapie.

Bijwerkingen

Interactie met andere drugs

Toepassingsfuncties

In het geval van de intramusculaire toedieningsweg wordt niet meer dan 5 ml langzaam geïnjecteerd.

Vanwege de mogelijkheid van een anafylactische reactie, wordt het aanbevolen om een ​​testinjectie uit te voeren (2 ml intramusculair).

Oplossing voor injectie heeft een enigszins geelachtige tint. De kleurintensiteit kan van partij tot lading variëren, afhankelijk van de eigenschappen van de gebruikte grondstoffen, maar dit heeft geen nadelige invloed op de activiteit van het geneesmiddel of de tolerantie ervan.

Gebruik geen ondoorzichtige oplossing of een oplossing die deeltjes bevat.

Meer Artikelen Over Ontsteking Van Het Oog