Actovegin-tabletten 200 mg, 50 stuks

Hoofd- Ziekte

Actovegin instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties. In dit artikel maakt u kennis met de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Actovegin (ACTOVEGIN®) - reviews, analogen en vormen van afgifte (tabletten, injecties in injectieflacons, zalf, gel en crème) geneesmiddelen voor de behandeling van metabole hersenstoornissen bij volwassenen en kinderen ( pasgeborenen) en tijdens de zwangerschap. ACTOVEGIN® is een antihypoxant, is hemoderivaat, dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton penetreren).

Het heeft een positief effect op het glucosetransport en -gebruik, stimuleert de zuurstofconsumptie (wat leidt tot stabilisatie van de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en verminderde vorming van lactaten), waardoor een antihypoxisch effect wordt verkregen. Actovegin verhoogt de concentratie van ATP, ADP, fosfocreatine, evenals aminozuren (glutamaat, aspartaat) en GABA.

Actovegin instructies voor gebruik

Actovegin is een medicijn dat de regeneratie stimuleert van cellen en weefsels die beschadigd zijn door hypoxie en stofwisselingsstoornissen. Actief bestanddeel: hemoderivatbloed van kalveren. Verkrijg het medicijn door dialyse van bloed van kalveren, gevolgd door ultrafiltratie.

Het medicijn bestaat volledig uit fysiologische componenten en omvat essentiële aminozuren, sporenelementen, peptiden, een matige hoeveelheid oligosacchariden. Op basis van dit medische artikel kunt u vertrouwd raken met het geneesmiddel Actovegin. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd in welke gevallen u het geneesmiddel kunt gebruiken, van waar het helpt. Het effect van het geneesmiddel Actovegin op de absorptie en het gebruik van zuurstof, evenals insulineachtige activiteit met de stimulering van glucosetransport en oxidatie, zijn belangrijk bij de behandeling van diabetische polyneuropathie.

Aktovegin (Aktovegin): instructies voor gebruik

Bij patiënten met diabetes mellitus en diabetische polyneuropathie verminderen de gebruiksaanwijzing van Actovegin de symptomen van polyneuropathie (stekende pijn, brandend gevoel, paresthesie, gevoelloosheid van de onderste ledematen) op betrouwbare wijze. Gevoeligheidsstoornissen worden objectief verminderd, het mentale welzijn van patiënten verbetert. Het effect van Actovegin begint uiterlijk 30 minuten (10-30 minuten) na parenterale toediening te verschijnen en bereikt zijn maximum, gemiddeld na 3 uur (2-6 uur).

Verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie, gels en zalven. Injectie-oplossing is geelachtig, vrijwel vrij van deeltjes. Hulpstoffen - water, natriumchloride. Ook geproduceerd in pilvorm, gebruikt als een profylactisch middel voor de correctie van de bloedtoevoer naar de hersenen en het in stand houden van de mentale activiteit.

Clinico-farmacologische groep

Een medicijn dat het metabolisme in weefsels activeert, trofisme verbetert en het regeneratieproces stimuleert. Het heeft een uitgesproken antihypoxisch effect, dat zich slechts een half uur na het innemen van het medicijn manifesteert, en bereikt een maximum van 1-2 uur na het gebruik van het medicijn. Het is effectief voor het verminderen van de symptomen van polyneuropathie bij diabetici: het vermindert pijn, verbranding, gevoeligheid, verbetert het lichamelijk en geestelijk welzijn van patiënten.

Benoemd tot patiënten met diabetes mellitus van beide typen ter bestrijding van diabetische polyneuropathie. Het heeft een insulineachtig effect, waardoor het glucosegehalte in het bloed wordt verlaagd en in de cellen van het lichaam wordt gebracht. Het voedt de zenuwcellen met essentiële stoffen, zonder een scherpe daling van de bloedsuikerspiegel te veroorzaken. Patiënten die de Actovegin-cursus krijgen, merken op een afname van pijn en herstel van de gevoeligheid van de onderste ledematen. Het risico op diabetische voet en gangreen is verminderd.

Samenstelling (oplossing, injecties)

Oplossing voor infusen in oplossing van NaCl of dextrose:

  • Hoofdbestanddeel: bloedbestanddelen (hemoderivate gedeprotiniseerd uit het bloed van kalveren 25 of 50 ml);
  • Hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie + dextrose (voor oplossing met dextrose);
  • Fysische en chemische eigenschappen: heldere oplossing, kleurloze of lichtgele kleur;
  • Verpakking: 250 ml oplossing in een glazen fles met een kurk en een aluminium dop. De fles wordt in een kartonnen doos geplaatst, die wordt beschermd door een transparante holografische sticker met een bedieningsopening.

Oplossing voor injectie:

  • Hoofdbestanddeel: actovegin concentraat (in termen van gemoderiseerd eiwitvrijgemaakt uit het bloed van kalveren) 80 of 200 of 400 mg.
  • Hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie;
  • Fysische en chemische eigenschappen: een gelige oplossing, transparant, praktisch vrij van deeltjes;
  • Verpakking: Actovegin wordt geproduceerd in ampullen van 2, 5 en 10 ml met een breuklijn. Voor 5 ampullen in een verpakking (contour, plastic) - 1 elk of 5 pakken in een kartonnen doos. Elke verpakking wordt beschermd door een transparante sticker met een hologram en de controle van de opening van de verpakking.

Op het moment van voltooiing van de cursus is het noodzakelijk om het gebruik van alcoholische dranken te staken, omdat ethanol het volledige therapeutische effect van Aktovengin neutraliseert en de ontwikkeling van degeneratieve veranderingen in de weefsels van bloedvaten en zenuwuiteinden zal versnellen. Wanneer vaatziekten moeten stoppen met roken, omdat nicotine de bloedvaten vernauwt, verstoort de reeds belemmerde bloedstroom.

Samenstelling (tabletten)

  • Hoofdbestanddeel: bloedbestanddelen: hemoderivate deproteinized van het bloed van kalveren 200 mg. (Actovegin instructies voor gebruik);
  • Hulpstoffen: Magnesiumstearaat, povidon, talk, cellulose. Shell: glycolische bergwas, acaciagom, hypromelloseftalaat, diethylftalaat, gele chinolinekleurstof, macrogol, aluminiumvernis, Povidone K30, talk, sucrose, titaandioxide;
  • Fysische en chemische eigenschappen: ronde, glanzende groenachtig-gele tabletten, gecoat;
  • Verpakking: 50 tabl. in donkere glazen flessen, in een kartonnen doos.

Samenstelling (gel 20%)

  • Hoofdsubstantie: hemoderivaat gedeprotiniseerd uit het bloed van kalveren 20 ml / 100 g;
  • Hulpstoffen: carmellosenatrium, calciumlactaat, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water;
  • Fysische en chemische eigenschappen: gel is uniform, geelachtig of kleurloos;
  • Verpakking: 20, 30, 50, 100 gram in aluminium buizen, in kartonnen verpakkingen.

Samenstelling (crème 5%)

  • Hoofdsubstantie: deproteinized hemoderivate uit het bloed van kalveren 5 ml / 100 g;
  • Hulpstoffen: macrogol 400 en 4000, cetylalcohol, benzalkoniumchloride, glycerylmonostearaat, gezuiverd water;
  • Fysische en chemische eigenschappen: homogene witte crème;
  • Verpakking: 20, 30, 50, 100 gram in aluminium buizen, in kartonnen verpakkingen.

Samenstelling (zalf 5%)

  • Hoofdsubstantie: deproteinized hemoderivate uit het bloed van kalveren 5 ml / 100 g;
  • Hulpstoffen: macrogol 400 en 4000, cetylalcohol, benzalkoniumchloride, glycerylmonostearaat, gezuiverd water;
  • Fysische en chemische eigenschappen: homogene consistentiezalf, wit;
  • Verpakking: 20, 30, 50, 100 gram in aluminium buizen, in kartonnen verpakkingen.
  1. Oplossing voor infusen in oplossing van NaCl of dextrose. Prijs: 700-800 roebel.;
  2. Oplossing voor injectie. Prijs: 2 ml 10 stuks: 610-690 roebel; 2 ml 25 stks: 1300-1500 roebel; 5 ml 5 stuks: 500 - 600 roebel; 10 ml 5 stks: 1000-1300 roebel;
  3. Tabletten. Prijs: 50 stuks: 1400-1700 roebel;
  4. Gel 20%. Prijs: 20 gr.: 170-200 roebel;
  5. Crème 5%. Prijs: 20 gr.: 125-150 roebel;
  6. Zalf 5%. Prijs: 20 gr.: 115-140 roebel.

Indicaties voor gebruik

  • Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen (inclusief herseninfarct, traumatisch hersenletsel);
  • Perifere (slagaderlijke en veneuze) vaataandoeningen en de gevolgen daarvan (arteriële angiopathie, trofische ulcera);
  • Diabetische polyneuropathie;
  • Wondgenezing (ulcera van verschillende etiologieën, brandwonden, trofische stoornissen (doorligwonden), verstoorde wondhelingsprocessen);
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie.

Contra

  • Overgevoeligheid voor het geneesmiddel Actovegin;
  • Gedecompenseerde hartfalen;
  • Longoedeem;
  • oligurie;
  • anurie;
  • Overgevoeligheid voor vergelijkbare geneesmiddelen.

Met zorg: hyperchloremie, hypernatriëmie.

Bijwerkingen

  • Hyperemie van de huid;
  • zwelling;
  • Huiduitslag;
  • Anafylactische shock;
  • Medicijnkoorts;
  • hyperthermie;
  • Urticaria.

dosering

In / a, in / in (inclusief en in de vorm van infusie) en in / m. Vanwege de mogelijkheid van anafylactische reacties, wordt het aanbevolen om een ​​test uit te voeren vóór het begin van de infusie. Zal u helpen met het gebruik van Actovegin-instructies.

  1. Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen: van 5 ml tot 25 ml (200-1000 mg) per dag in / per dag gedurende 2 weken met de daaropvolgende overdracht naar Actovegin in de vorm van tabletten;
  2. Ischemische beroerte: 20-50 ml (800-2000 mg) in 200-300 ml 0,9% oplossing van natriumchloride of 5% oplossing van dextrose, dagelijks in / in druppel gedurende 1 week, daarna 10-20 ml (400-800 mg ) iv infuus - 2 weken met de daaropvolgende overdracht naar Actovegin in de vorm van tabletten;
  3. Wondgenezing: 10 ml (400 mg) iv of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces (naast de actuele behandeling met Actovegin in lokale doseringsvormen);
  4. Radiation cystitis: dagelijks 10 ml (400 mg) transurethraal in combinatie met antibioticatherapie. De injectiesnelheid is ongeveer 2 ml / min. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald in overeenstemming met de symptomen en de ernst van de ziekte;
  5. Perifere (slagaderlijke en veneuze) vaataandoeningen en de gevolgen daarvan: 20-30 ml (800-1000 mg) van het geneesmiddel in 200 ml 0,9% natriumchlorideoplossing of 5% dextrose-oplossing, dagelijks in / a of b / v; duur van de behandeling is ongeveer 4 weken;
  6. Preventie en behandeling van stralingsletsel van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie: de gemiddelde dosis is 5 ml (200 mg) intraveneus per dag tijdens stralingsonderbrekingen;
  7. Diabetische polyneuropathie: 50 ml (2000 mg) per dag in / gedurende 3 weken met de daaropvolgende overdracht naar Actovegin in de vorm van tabletten - 2-3 tab. 3 keer / dag gedurende ten minste 4-5 maanden.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de symptomen en de ernst van de ziekte.

Vormen van vrijgave

  • 200 mg omhulde tabletten;
  • Oplossing voor injectie (opnamen in ampullen) 40 mg / ml;
  • Gel voor uitwendig gebruik van 20%;
  • Zalf voor uitwendig gebruik van 5%;
  • Crème voor uitwendig gebruik van 5%.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen veroorzaakte geen negatieve gevolgen voor de moeder of de foetus. Actovegin-instructies voor gebruik zijn altijd bij de hand. Bij gebruik bij zwangere vrouwen moet echter rekening worden gehouden met het potentiële risico voor de foetus.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven in situaties waar het risico op abortus groot is: het risico op placenta-abruptie of gediagnosticeerde diabetes bij de moeder. In deze gevallen wordt het medicijn intraveneus of intramusculair toegediend, onder strikt toezicht van de behandelende arts.

Actovegin wordt voorgeschreven aan kinderen met neurologische laesies geboren als gevolg van een gecompliceerde zwangerschap in een hoeveelheid van 0,4 ml per kg lichaamsgewicht. Voorafgaand aan gebruik wordt een test op gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel uitgevoerd, de beslissing over de benoeming en beëindiging van de therapie wordt genomen door de behandelende arts. Het is ten strengste verboden om deel te nemen aan de zelfdiagnose!

Na opening van de ampul kan de oplossing niet worden bewaard.

Actovegin wordt gebruikt als schending van de doorgankelijkheid van de aderen en slagaders, ter compensatie van het gebrek aan bloedtoevoer. Het medicijn helpt om glucose en zuurstof aan de cellen af ​​te geven en heeft ook een gunstig effect op de wanden van bloedvaten. Het voorkomt de afzetting van bloedstolsels in de aderen en slagaders, herstelt de bloedstroom in kleine bloedvaten, leidt tot de gladde spiertonus van de aderen en haarvaten.

De gebruiksaanwijzing van Aktovegin wordt gebruikt voor de behandeling van tromboflebitis en spataderen, verlicht de zwelling, voorkomt het rekken van de wanden van de aderen en vermindert de bloedstolsels. Patiënten noteerden een afname van branderig gevoel en zwaarte in de benen, het verdwijnen van blauwe plekken en een afname van de wallen.

Speciale instructies

In het geval van de i / m-toedieningsmethode, langzaam niet meer dan 5 ml introduceren.

Vanwege de mogelijkheid van een anafylactische reactie, wordt het aanbevolen om een ​​testinjectie (2 ml / m) uit te voeren.

De oplossing voor injectie heeft een enigszins gelige tint. De kleurintensiteit kan van partij tot lading variëren, afhankelijk van de eigenschappen van de gebruikte grondstoffen, maar dit heeft geen nadelige invloed op de activiteit van het geneesmiddel of de tolerantie ervan.

Gebruik geen ondoorzichtige oplossing of een oplossing die deeltjes bevat. Goed gelezen Actovegin instructies voor gebruik.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

analogen

Het enige geneesmiddel dat met recht de Actovegin-analoog kan worden genoemd, is Solcoseryl. Dit analogon wordt geproduceerd in de vorm van zalven, crèmes en oplossingen voor injecties. De prijs van het medicijn van 200 roebel. Sommige fabrikanten hanteren een hoge prijs voor Solcoseryl.

Solcoseryl - Actovegin-analoog

Daarnaast zijn er geneesmiddelen die een vergelijkbaar farmacologisch effect hebben:

  1. Tablet vorm. Curantil en Dipiridamol verbeteren de bloedsomloop en kunnen als tegenhanger dienen voor de behandeling van perifere vaatziekten, de prijs van tabletten tot 700 roebel. Vero-Trimetazidine-tabletten zijn effectief bij de behandeling van cerebrale ischemie, de prijs is slechts 50 - 90 roebel;
  2. Middelen voor uitwendig gebruik. Algofin - wondgenezingzalf tegen een prijs van 60 roebel per buis;
  3. Injectiedrugs. Cerebrolysine behoort tot noötropische geneesmiddelen en wordt gebruikt als een analoog van Actovegin in de pathologieën van het centrale zenuwstelsel (prijs 900-1100r). Cortexin verbetert het hersenmetabolisme, het kost 700 roebel.

Actovegin-instructies voor gebruik worden vaak samen met Mexidol voorgeschreven voor de correctie van metabolische processen in het lichaam. Met een uitgebreide behandeling kunt u goede resultaten behalen, maar u moet niet beide geneesmiddelen in dezelfde spuit invoeren, omdat het mengsel van componenten de structuur van geneesmiddelen kan beïnvloeden en de absorptie ervan kan voorkomen.

Bij het mengen van geneesmiddelen verhoogt het risico van een allergische reactie op de ingrediënten Actovegin. Voor verwijding van bloedvaten is het toegestaan ​​Actovegin te combineren met Cavinton en Trental. Voor de correctie van neuropathie wordt een combinatie met Milgama of vitamines van groep B aanbevolen.Tijdens de revalidatie van patiënten met een beroerte wordt een combinatie van Actovegin en Cerakson gebruikt.

Bij de behandeling van leververvetting wordt vaak een combinatie van Actovegin en Mildronate voorgeschreven. Voor de behandeling van chronische hersenziekten wordt Actovegin gecombineerd met Cerebrolysine of Cytoflavine. De combinatie van middelen wordt door de arts geselecteerd op basis van de uitgevoerde diagnose, uitgaande van individuele kenmerken van het organisme van de patiënt.

De goedkoopste analogen zijn Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - hun prijs is lager dan die van Actovegin. Hun farmacologische werking is echter alleen gericht op het verbeteren van het geheugen. Er moet worden benadrukt dat de samenstelling van Actovegin-analogen verschilt van het oorspronkelijke medicijn. Er zijn een aantal beperkingen aan het gebruik ervan en bijwerkingen komen vaker voor.

Indicaties voor gebruik en kosten Actovegin

In geval van een verminderd metabolisme of bloedcirculatie is actovegin voorgeschreven. Hoeveel is deze tool en wat is zijn werkingsmechanisme?

Actovegin - een geneesmiddel dat wordt verkregen door ultrafiltratie en dialyse en dat tot de groepen behoort:

  • reparants;
  • antioxidanten;
  • antihypoxische geneesmiddelen.

Deze tool wordt perfect gebruikt in neurologie, endocrinologie en oftalmologie. In de meeste landen zijn er veel oudere mensen die lijden aan de ziekte van Alzheimer, neurodegeneratieve processen die leiden tot dementie van verschillende oorsprong en beroerte.

Neuropsychologische tests uitgevoerd op de meeste patiënten vóór en na de therapie tonen aan dat gelijktijdige toediening van centrale acetylhopine esteraseremmers, receptormodulatoren, anti-plaatjes medicijnen, indirecte anticoagulantia en actovegin een positief effect heeft op de conditie van patiënten.

In hun lichaam is de mate van ischemie en hypoxie verminderd. Het risico op cardiale embolie is verminderd en glycemie wordt onder controle gehouden bij patiënten met diabetes.

Actovegin - hoeveel is het?

De kosten van het medicijn kunnen aanzienlijk hoger zijn. Het hangt allemaal af van de regionale tarieven en transportafstand, omdat de transportkosten jaarlijks in toenemende mate van invloed zijn op de uiteindelijke kosten, vooral oplossingen voor infusies.

Ook wordt een belangrijke rol gespeeld door de kosten die de fabrikant zelf bepaalt, en de retailmarkup van het apotheekcentrum. Dus, als in de regio Rostov aktovegin kost van 350 roebel, dan is in de regio Khabarovsk de prijs minstens 600 roebel.

Wat helpt Actovegin?

Actovegin voorgeschreven voor:

  • langzame metabole processen;
  • circulatiestoornissen;
  • onverklaarde slechte cellulaire voeding van de huid;
  • huidschade als gevolg van chemische of zonnebrand en blootstelling aan straling;
  • de noodzaak om de huid en slijmvliezen te herstellen;
  • trofische ulcera;
  • angiopathie;
  • encefalopathie;
  • traumatisch hersenletsel;
  • verstoorde cellulaire bloedtoevoer naar de hersenen, die vaak optreedt na een ischemische of hemorragische beroerte;
  • arteriële en veneuze laesies geassocieerd met diabetes;
  • verminderde vasculaire en veneuze tonus;
  • veneuze ziekten, inclusief spataderen;
  • verwondingen of operaties van de hersenen;
  • behandeling en preventie van doorligwonden;
  • intervertebrale hernia;
  • schade aan het oog hoornvlies na profylactische chirurgie;
  • oogontsteking.

Samenstelling en vrijgaveformulier

De werkzame stof van actovegin van elke vorm van afgifte is eiwitvrij bloedkalf hemoderivat:

De schaal bestaat uit acaciagom, glycolische bergwas, diëthylftalaat, hypromelloseftalaat, kleurstof, macrogol 6000, sucrose, titaniumdioxide, talk en povidodna K30.

aktovegin

Actovegin 50 stks. tablets

Actovegin 10ml 5 stks. de oplossing

Takeda (Oostenrijk) Geneesmiddel: Actovegin

Actovegin 2ml 25 st. injectie oplossing

Takeda (Oostenrijk) Geneesmiddel: Actovegin

Actovegin 2ml 25 st. infusie oplossing

Sotex (Rusland) Geneesmiddel: Actovegin

Actovegin 2 ml 5 st. injectie oplossing

Takeda (Oostenrijk) Geneesmiddel: Actovegin

Actovegin 5ml 5 stks. injectie oplossing

Takeda (Oostenrijk) Geneesmiddel: Actovegin

Actovegin 40 mg / ml 5 ml 5 stuks. injectie oplossing

Takeda (Rusland) Geneesmiddel: Actovegin

Analogen van metabole geneesmiddelen

Mildronate 100mg / ml 5ml 10 stks. injectie oplossing

Grindeks (Rusland) Geneesmiddel: Mildronat

Asparks 10 stks. tablets

Asparkam-l 10ml 10 st. injectie oplossing

Panangin 10ml 5 stuks concentraat voor oplossing voor infusie.

Gedeon Richter (Hongarije) Geneesmiddel: Panangin

Neotone 1g 4 stks. lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusies

Alpha Wassermann S.p.A. (Italië) Geneesmiddel: Neoton

Analogen uit de categorie hart- en vaatziekten

Captopril 50 mg 20 stuks tablets

Anaprilin 40 mg 50 stks. tablets

Akkupro 10 mg 30 stuks filmomhulde tabletten

Pfizer (Duitsland) Geneesmiddel: Akkupro

Aprovel 150 mg 14 stuks filmomhulde tabletten

Sanofi (Frankrijk) Voorbereiding: Aprovel

Capozid 50 mg 28 stuks. tablets

Akrikhin (Rusland) Geneesmiddel: Kapozid

Gebruiksaanwijzing Actovegin

Samenstelling en vrijgaveformulier

Tabletten - 1 tabblad. bevat bloedcomponenten: gedeprotinieerd bloed hemoderivaat van kalveren 200 mg, in de vorm van Atovegin ® granulaat * 345,0 mg.

* Actovegin ® granulaat bevat:

  • actieve ingrediënt: bloedbestanddelen: deproteinized hemoderivat bloed van kalveren - 200,0 mg;
  • hulpstoffen: Povidon-K 90 - 10,0 mg, microkristallijne cellulose - 135,0 mg.
  • Hulpstoffen: magnesiumstearaat - 2,0 mg, talk - 3,0 mg.
  • mantelsamenstelling: Arabische gom - 6,8 mg wax bergen glycol - 0,1 mg hypromelloseftalaat - 29,45 mg, diethylftalaat - 11,8 mg, kleurstof quinoline geel lacquer aluminium - 2,0 mg macrogol 6000-2,95 mg, povidon K 30-1,54 mg sucrose - 52,3 mg talk - 42,2 mg titaandioxide - 0,86 mg.

50 stks - donkere glazen flessen (1) - verpakt karton.

Tabletten, bedekt groenachtig geel, glanzend, rond, biconvex.

Indicaties voor gebruik Actovegin

  • Trofische ulcera;
  • doorligwonden;
  • langzame helende wonden;
  • aandoeningen van de cerebrale circulatie;
  • traumatisch hersenletsel;
  • complicaties van spataderen van de onderste ledematen;
  • brandwonden;
  • corneaschade.

Contra-indicaties Actovegin

Actovegin Gebruik tijdens zwangerschap en kinderen

Dosering Actovegin

De dosering en de wijze van toediening van actovegin zijn afhankelijk van de nosologische vorm en de ernst van de ziekte. Binnen benoem 1-2 tabletten 3 tijden / dag vóór maaltijd. Druppels worden niet gekauwd, weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. Voor iv toediening of intraveneuze toediening, afhankelijk van de ernst van de ziekte, is de begindosis van het geneesmiddel in de vorm van een injectie-oplossing 10-20 ml. Benoem vervolgens dagelijks of meerdere keren per week 5 ml / langzaam of intramusculair 1 keer / dag.

De oplossing voor infusies met natriumchloride van 20%, de oplossing voor infusies met natriumchloride van 10%, de oplossing voor infusies van 10% met dextrose worden geïnjecteerd in het infuus of in de jetstream.

In geval van schendingen van de bloedtoevoer en het metabolisme van de hersenen aan het begin, wordt 250-500 ml / dag i.v. toegediend gedurende 2 weken, daarna 250 ml i.v. meerdere keren per week gedurende ten minste 4 weken.

Bij ischemische beroerte wordt 250-500 ml IV dagelijks of meerdere keren per week gedurende ongeveer 2-3 weken toegediend.

Bij arteriële angiopathie worden 250 ml ip / d en iv dagelijks of meerdere keren per week geïnjecteerd; de duur van de therapie is ongeveer 4 weken.

Voor trofische en andere trage zweren, brandwonden, injecteer 250 ml IV dagelijks of meerdere keren per week, afhankelijk van de snelheid van genezing, naast de lokale behandeling met Actovegin. Om stralingsletsels van de huid en slijmvliezen te voorkomen en te behandelen, wordt de dag voordien en dagelijks gedurende de bestralingstherapie, en ook binnen 2 weken na beëindiging, een gemiddelde van 250 ml IV toegediend.

Regels voor het toedienen van oplossingen Actovegin-oplossingen voor infusies met natriumchloride 20% en 10% en met dextrose 10% zijn bedoeld voor intraveneuze infusie of jetinjectie.

Vóór de start van Actovegin-infusie moet u de integriteit van de injectieflacon waarborgen. De oplossing voor infusie wordt toegediend in een dosis van 250 ml. De begindosis kan worden verhoogd tot 500 ml. De infusiesnelheid is ongeveer 2 ml / min. Om het gewenste effect te bereiken, kunnen 10-20 infusen nodig zijn. Tijdens de infusie moet erop worden gelet dat de oplossing niet in de extravasculaire weefsels terechtkomt.

Apotheken waar u Actovegin kunt kopen, vergelijk prijzen en maak reserveringen

Actovegin

Andere hematologische geneesmiddelen

apotheken

beschrijving

Samenstelling en vormen van afgifte

Injectie 1 ml
actieve stoffen:
deproteinized hemoderivat bloed van kalveren 40 mg
natriumchloride 26,8 mg
hulpstoffen: water voor injectie

Oplossing voor infusie van 4 of 8 mg / ml, in natriumchloride-oplossing 0,9% 250 ml
actieve stof:
deproteinized hemoderivat bloed van kalveren 25 ml; 50 ml
(equivalent aan respectievelijk 1 of 2 g droog gewicht)
hulpstoffen: natriumchloride; water voor injectie

Infuusoplossing 4 mg / ml, in dextrose-oplossing 250 ml
actieve stof:
deproteinized hemoderivat bloed van kalveren 25 ml
(equivalent aan 1 g droog gewicht)
hulpstoffen: dextrose; natriumchloride; water voor injectie

Crème 5% 1 g
Gedeproteiniseerde hemaforaat van kalf-bloed (op basis van droog gewicht) 2 mg

in tubes van 20 g; in de doos 1 tube.

Zalf 5% 1 g
Gedeproteiniseerde hemaforaat van kalf-bloed (op basis van droog gewicht) 2 mg

in tubes van 20 g; in de doos 1 tube.

Gel 20% 1 g
deproteinized kalf-bloed hemoderivaat (op basis van droog gewicht) 8 mg

in tubes van 20 g; in de doos 1 tube.

Tabletten, gecoat 1 tabblad.
kern
actieve stof:
deproteinized hemoderivat bloed van kalveren 200 mg
hulpstoffen: magnesiumstearaat; Povidon K90; talk; cellulose
schaal: acaciagom; glycolische bergwas; hypromellose ftalaat; diëthylftalaat; kleurstof chinoline geel aluminium vernis; macrogol 6000; Povidon K30; sucrose; talk; titaandioxide

Farmacologische werking

reparatief, wondgenezing, stimulerend celmetabolisme.

Verhoogt het transport en de accumulatie van glucose en zuurstof in de cellen, waardoor hun gebruik toeneemt, de energiebronnen van de cel toenemen.

Indicaties voor gebruik

metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen (inclusief herseninfarct, TBI);

wondgenezing (ulcera van verschillende etiologieën, brandwonden, trofische stoornissen (doorligwonden), verstoorde wondhelingsprocessen);

preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie;

perifere (slagaderlijke en veneuze) vaataandoeningen en de gevolgen daarvan (angiopathie, trofische ulcera);

Contra

overgevoeligheid voor het geneesmiddel Actovegin ® of soortgelijke geneesmiddelen.

gedecompenseerde hartfalen;

vochtretentie in het lichaam.

Met zorg: hyperchloremie, hypernatriëmie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen veroorzaakte geen negatieve gevolgen voor de moeder of de foetus. Bij gebruik bij zwangere vrouwen moet echter rekening worden gehouden met het potentiële risico voor de foetus.

Bijwerkingen

Allergische reacties (huiduitslag, blozen, hyperthermie, oedeem, koorts), tot anafylactische shock.

In dergelijke gevallen dient de behandeling met Actovegin ® te worden gestaakt. Voer indien nodig standaardtherapie uit voor allergische reacties (antihistaminica en / of corticosteroïden).

Lokale reacties: jeuk, verbranding - bij gebruik van gel, crème, zalf; tranenvloed, injectie van sclera - bij gebruik van ooggel.

wisselwerking

Momenteel onbekend.

Om echter mogelijke incompatibiliteit met geneesmiddelen te voorkomen, wordt het niet aanbevolen om andere geneesmiddelen aan de Actovegin ® -infusieoplossing toe te voegen.

Dosering en toediening

In / a, in / in (inclusief in de vorm van infusie), in / m, transurethraal.

In verband met het potentieel voor de ontwikkeling van anafylactische reacties, wordt aanbevolen om vóór aanvang van de infusie te testen op de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Ischemische beroerte. 250-500 ml oplossing voor infusies (1000-2000 mg van het geneesmiddel) per dag in / gedurende 2 weken of 20-50 ml oplossing voor injectie (800-2000 mg van het geneesmiddel) in 200-300 ml 0,9% natriumchloride of 5% dextrose-oplossing in / in infuus gedurende 1 week, vervolgens - 10-20 ml (400-800 mg van het geneesmiddel) in / in druppelen gedurende 2 weken. Dan - de overgang naar het tabletformulier.

Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen. 250-500 ml oplossing voor infusies (1000-2000 mg van het geneesmiddel) per dag of 5-25 ml oplossing voor injecties (200-1000 mg van het geneesmiddel) per dag in / gedurende 2 weken, gevolgd door overschakelen naar een tabletvorm.

Perifere (slagaderlijke en veneuze) vaataandoeningen en de gevolgen daarvan. 250 ml (1000 mg) oplossing voor infusies in / a of in / in dagelijks of meerdere keren per week met de daaropvolgende overgang naar het tabletvorm. 20-30 ml van de oplossing voor injectie (800-1200 mg van het geneesmiddel) in 200 ml van een 0,9% oplossing van natriumchloride of 5% oplossing van dextrose, in / a of b / v per dag, gedurende 4 weken.

Diabetische polyneuropathie. 250-500 ml oplossing voor infusies of 50 ml oplossing voor injecties (2000 mg van het preparaat) per dag IV gedurende 3 weken met de daaropvolgende overdracht naar het tabletvorm.

Genezing van wonden. 250 ml oplossing voor infusies (1000 mg van het geneesmiddel) IV dagelijks of meerdere keren per week, afhankelijk van de snelheid van genezing. 10 ml oplossing voor injectie (400 mg van het geneesmiddel) in / in of 5 ml in / m dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van de snelheid van genezing. Misschien gecombineerd gebruik met doseringsvormen van Actovegin ® voor uitwendig gebruik.

Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen. 250 ml oplossing voor infusies (1000 mg van het geneesmiddel) in / op de dag voor de start en dagelijks tijdens bestralingstherapie, alsook binnen 2 weken na beëindiging met de daaropvolgende overgang naar het tabletformulier. De injectiesnelheid is ongeveer 2 ml / min. 5 ml oplossing voor injectie (200 mg) in / in dagelijks in intervallen van blootstelling aan straling.

Radiation cystitis. Transurethral, ​​10 ml oplossing voor injectie (400 mg van het geneesmiddel) in combinatie met antibiotische therapie. De injectiesnelheid is ongeveer 2 ml / min.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald aan de hand van de symptomen en de ernst van de ziekte.

Binnen, 1-2 tafels. 3 keer per dag, zonder kauwen, vóór de maaltijd met een kleine hoeveelheid vloeistof. De duur van de behandeling is 4-6 weken.

Met DPN - 200 mg / dag in / in gedurende 3 weken met de daaropvolgende overgang naar het tablet - 2-3 tabletten. 3 keer per dag gedurende minimaal 4-5 maanden.

Lokaal. Gel wordt voorgeschreven om open wonden en zweren te reinigen en te behandelen; met brandwonden en stralingsschade aangebracht op de huid in een dunne laag; bij de behandeling van zweren - doe een dikke laag en bedek met een kompres, gedrenkt Actovegin zalf (om te voorkomen dat vasthouden aan de wond); een verbandverandering wordt 1 keer per dag uitgevoerd, met zeer huilende ulcera - meerdere keren per dag; voor de behandeling van stralingsverwondingen bij kankerpatiënten - in de vorm van toepassingen, voor de preventie en behandeling van drukplekken - verbanden 3-4 keer per dag, de loop van de behandeling - 3-60 dagen.

De crème wordt gebruikt om de wondgenezing te verbeteren, inclusief vocht, na geltherapie; voor de preventie van doorligwonden, voor de preventie en behandeling van stralingsverwondingen - 2-3 keer per dag.

De zalf wordt voorgeschreven voor langdurige behandeling van wonden en zweren (epithelisatie versnelt) na gel- en crème-therapie; voor de preventie en behandeling van drukplekken - in de vorm van verbanden 3-4 keer per dag, een kuur van 3-60 dagen; voor de preventie en behandeling van stralingsverwondingen, breng een dunne laag 2-3 keer per dag op de huid aan.

Speciale instructies

Bij herhaalde injecties moet de water-elektrolytenbalans van het bloedplasma worden gecontroleerd.

Infuusoplossing en injectie-oplossing hebben een enigszins gelige tint. De kleurintensiteit kan van partij tot lading variëren, afhankelijk van de eigenschappen van de gebruikte grondstoffen, maar dit heeft geen nadelige invloed op de activiteit van het geneesmiddel of de tolerantie ervan.

Gebruik geen ondoorzichtige oplossing of een oplossing die vreemde deeltjes bevat. Na het openen van de flacon (ampul) kan de oplossing niet worden bewaard.

In het geval van de / m-methode wordt het geneesmiddel langzaam toegediend, niet meer dan 5 ml. Vanwege de mogelijkheid van een anafylactische reactie, wordt het aanbevolen om een ​​testinjectie (2 ml / m) uit te voeren.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

5 jaar (oplossing voor injectie, oplossing voor infusie)

3 jaar (omhulde tabletten, crème, zalf, gel)

Meer Artikelen Over Ontsteking Van Het Oog