Accommodatieve oogapparaten

Hoofd- Netvlies

plan

1. Algemene morfofunctionele karakteristieken van de zintuigen. classificatie:

2. Algemene principes van celorganisatie van receptorafdelingen.

3. Neurosensorische en sensorische epitheelreceptorcellen.

Gevoelige organen, per definitie, I.P. Pavlova zijn perifere delen van analysators. De zintuigen nemen specifieke prikkels waar die ze transformeren in een zenuwimpuls, informatie overbrengen, gecodeerd in een reeks zenuwimpulsen via tussenliggende delen in analysators, in centrale enen.

De analysator is een anatomisch en fysiek apparaat dat het centrale zenuwstelsel communiceert met de externe en interne omgeving.

Er zijn 11 soorten analyseapparaten in het menselijk lichaam: smaak, vestibulair, pijn, visueel, motorisch, huid, spraakmotor, auditief, interceptief en proceptor, gevoelig.

Classificatie van de zintuigen: er zijn drie delen die functioneel en morfologisch nauw met elkaar verwant zijn: het perifere deel waarin de receptie plaatsvindt, of de waarneming

- de eerste is het orgel van zicht en het orgel van de geur.

- naar het 2e tussenstuk - geleidende paden en subcorticale formaties waardoor impulsen worden doorgegeven - deze omvatten de organen van smaak, evenwicht en gehoor.

- Het centrale deel is de hersenschors, waar de uiteindelijke analyse en synthese van de waargenomen sensatie plaatsvindt.

Sensatie is de bewuste reactie van gerecyclede informatie.

Gevoelige organen ontwikkelen zich van ectoderm-verdikking en hebben epitheelcellen in hun samenstelling. Ze ontwikkelen zich van de neurale plaat en incorporeren de neurosensorische receptoren van de cel (orgel van zicht en reukorgaan). Het netvlies en de oogzenuw vormen zich vanuit de neurale buis in de vorm van uitsteeksels, oculaire blaasjes genoemd, die de verbinding met de embryonale hersenen behouden met behulp van blote oogstengels. Langs de stengel in de oogbel dringen de vaten binnen. Het deel van het ectoderm, dat zich tegenover de opening van de oogbeker bevindt, verdikt, binnendringt en otshnrovyvaetsya, waardoor de kiem van de lens ontstaat. De steel van de optische beker wordt gepenetreerd door neurieten van ganglioncellen die in het netvlies zijn gevormd. Deze neurieten vormen de oogzenuw naar de hersenen. Vanuit de omringende oogkom vormt het mesenchym de choroïde en sclera. Voor het oog van de sclera is het hoornvlies bedekt met een transparant hoornvlies bedekt met een gelaagde platte epielia. Vaten en mesenchym met embryonale retina zijn betrokken bij de vorming van het glaslichaam en de iris.

In de oogbal zijn er drie belangrijke functionele apparaten:

  • dioptrie of lichtbreking (hoornvlies, vloeistof

voorste en achterste kamers van het oog, Hidalik, glasvocht).

  • accommodatieve en aanpassingsapparatuur (iris - iris, corpus ciliare met zinkbinding)
  • receptor, licht waarnemend apparaat (netvlies).

De oogbol heeft drie shells:

- vezelig membraan bestaande uit de sclera en het hoornvlies.

- de choroidea met zijn componenten: de choroïde zelf, het corpus ciliare en de iris;

- het binnenste (sensorische) membraan van de oogbol - het netvlies.

De structuur van de oogbol:

Het vezelige membraan - deze schaal vormt het buitenste deel van het oog en wordt vertegenwoordigd door de sclera, die het grote oppervlak van het oog bedekt en ervoor in het hoornvlies passeert.

Sclera - gebouwd van dicht vezelig bindweefsel bestaande uit collageen en elastische vezels, fibrocyten en melanocyten bevinden zich tussen de vezelbundels.

De choroidea wordt gerepresenteerd door de choroïde zelf, het corpus ciliare, de iris.

Choroid - geeft kracht aan het netvlies. Buiten zijn er platen: supravasculair, vasculair, vasculair - capillair en basaal complex.

De supravasculaire plaat is de buitenste laag van de choroïde naast de sclera. Het bestaat uit los vezelig bindweefsel, bevat een groot aantal elastische vezels, fibroblasten en pigmentcellen (menanocyten).

Vaatplaat - bestaat uit verweven slagaders en aders, waartussen zich een los vezelig bindweefsel bevindt dat een groot aantal pigmentcellen bevat. Hier ook...................... individuele bundels van gladde myocyten.

Vaat - capillaire plaat - bevat hemocapillairen die verschillen in ongelijk kaliber. Sommige behoren tot sinusoïdale haarvaten. Tussen de haarvaten zijn afgeplatte fibroplasts.

Het basale complex is een zeer dunne (lamina) strip van 1-4 μm, gelokaliseerd (afgeplatte fibroblasten) tussen de choroïde en de pigmentlaag van de retina. Er worden drie lagen onderscheiden: de buitenste - elastische laag bevat dunne Estlandse overgangen, die een voortzetting zijn van de vezels van de vaat - capillaire plaat; intern, breder, bestaat uit een vezelige (vezelige) laag; de derde laag is het basismembraan.

Het diotrische (refractieve) oogapparaat:

Hoornvlies - de voorste laag is het voorste hoornvliesepitheel, dat een gelaagde squameus niet-vending epitheel is. Onder het epitheel bevindt zich een voorste randplaat die bestaat uit collageenvezels die zijn verweven in de vorm van vilt. Het achterste oppervlak van het hoornvlies is bekleed met zijn achterste epitheel - een squameus epithelium uit één laag, dat op de achterste grensplaat ligt. De laatste onder een lichtmicroscoop ziet eruit als een dikke, homogene laag, maar toont met elektronenmicroscopie een netwerk van collageenvezels. Tussen de buitenste en binnenste grensplaten bevindt zich een eigen hoornvliesstof, bestaande uit parallel gerangschikte collageenvezels. Fibrocyten liggen tussen de platen en daarbinnen, ook wel keratinocyten genoemd. In het gebied van de limbus, waar het hoornvlies de sclera binnengaat, splitst de achterste marginale plaat zich in het trabeculaire netwerk.

De ruimten tussen de trabeculae, bedekt met een enkellaags vlak epitheel, spelen een belangrijke rol in de uitstroming van vloeistof uit de voorste snijder van het oog, omdat vanuit de interstitiële ruimten het fluïdum doorsijpelt in de veneuze sinus (hypemaal kanaal) liggend in het limbusgebied, dan in de sclerale kanalen en het veneuze systeem.

De lens is een transparant biconvex lichaam, waarvan de vorm verandert tijdens het accommoderen van het oog in het zicht van nabije en verre objecten. Samen met het hoornvlies is het glasachtige lichaam van de lens het belangrijkste licht-vuurvaste medium. De kromtestraal van de lens varieert van 6 tot 10 mm, de snelheid is 1,42. de lens is bedekt met een transparante capsule met een dikte van 11-18 micron. De voorwand, naast de capsule, bestaat uit een squameuze epitheellaag van één lens van één laag. Op weg naar de evenaar worden de epitheliale cellen groter en vormen ze de kiemzone van de lens. Deze zone levert levenslange nieuwe cellen zoals zogenaamde lensvezels aan de voorkant. Elke vezel is een transparant hexagonaal prisma in het cytoplasma van de lensvezels is transparant eiwit - kristallijn. De vezels worden aan elkaar gelijmd met een speciale substantie die dezelfde brekingsindex heeft als zij. Centraal geplaatste vezels verliezen hun kernen, worden korter en overlappen om de kern van de lens te vormen.

De lens wordt ondersteund in het oog met behulp van vezels van de ciliaire gordel gevormd door radiaal opgestelde bundels van niet-rekbare vezels (bundels) bevestigd aan één zijde van het ciliaire lichaam, en aan de andere kant op de capsule van de lens, waardoor de samentrekking van de spieren van het cypiar lichaam wordt overgedragen naar de lens.

De structuur en histofysiologie van de lens maakten het mogelijk om methoden te ontwikkelen voor het maken van kunstmatige lenzen en om hun transplantatie op grote schaal in de klinische praktijk in te voeren, wat het mogelijk maakte patiënten met lensvertroebeling (cataract) te behandelen.

Het glaslichaam is de transparante massa van de ex-achtige substantie die de holte tussen de lens en de retina vult - het heeft een reticulaire structuur. Aan de rand is het dichter dan in het midden. Via het glaslichaam passeert het kanaal - de rest van het embryonale vasculaire systeem van het oog - van de papilla van het netvlies naar het achterste oppervlak van de lens. Glasvocht bevat vitrein eiwit en nialuronzuur. De glasvoegfractuurindex is 1,33.

Accommodatieve oogapparaten

II. - iris, iris, ciliair lichaam met zinn-bindmiddel.

III. - receptor, licht waarnemende apparaten (netvlies)

Iris - (iris) - de voorkant van de choroidea, een gepigmenteerde schijf met een gat in het midden - de pupil.

De pupil kan uitzetten of samentrekken, waardoor er meer of minder licht binnenkomt door de aanwezigheid van een spier in de iris, een vernauwende pupil en een pupil die de spieren verwijden. De spier die de pupil verwijdt - de dilatator van de pupil, bestaat uit gladde myocyten die zich rondom de pupil bevinden. De spier die de pupil uitzet - de dilator van de pupil, bestaat niet uit gladde myocyten, maar uit radiale myopigmentocyten.

Op het buitenoppervlak van de iris is een laag van platte cellen gelokaliseerd, hetgeen een voortzetting is van het posterieure corneale epitheel, vervolgens de buitenste avasculaire laag, dan de vasculaire, achterste rand met de pupildipator en vervolgens het posterieure pigmentepitheel van de retina.

Het ciliaire lichaam zijn de belangrijkste onderdelen van de ciliaire spier en de ciliaire processen. De processen bestaan ​​uit bindweefsel met bloedvaten en zijn buiten bedekt door het ciliaire deel van het netvlies. In de laatste zijn er: het pigmentepitheel en het pigmentloze epitheel.

De basale plooien van het plasmolemma van de cellen van deze epithelia vormen een ontwikkeld vliezig labyrint, wat belangrijk is bij het wegpompen van water en entherofyten en het vormen van de waterige humor van het oog. Water en elektrolyten komen uit de bloedvaten van de ciliaire processen. Het ciliaire lichaam is verbonden met de lens met een ciliaire gordel. Wanneer de ciliaire spier wordt gereduceerd, ontspant de ciliaire riem, wordt de lens meer convex en kan het oog dichterbij worden geplaatst.

III. Het netvlies, een lichtwaarneemapparaat, bestaat uit een dunne pigmentlaag en een zenuwlaag die het hoofddeel vormt.

De neurale laag bevat 6 soorten neuronen: staaf-neurosensorische cellen, kegel-neurosensorische, bipolaire en multipolaire bipolaire en multipolaire neuronen, horizontaal en atrine. Het neurosensorische, bipolaire en multipolaire neuron vormt een keten van drie neuronen, waarbij de neurosensorische cel stimulatie waarneemt en via een bipolair neuron een puls naar een multipolair (ganglion) neuron stuurt. Het axon van een multipolair neuron verlaat de oogbol als onderdeel van de oogzenuw.

Horizontale en amacriene neuronen spelen de remmende rol.

De lichamen van neuronen en hun processen vormen lagen van het netvlies. Fotosensorisch De buitenlaag wordt gevormd door staven en kegeltjes - gespecialiseerde dendrieten van de neurosensorische cellen van de staaf en de kegel. De buitenste netlaag bestaat uit de axins van neurosensorische cellen en hun synapsen met de dendrieten van de neuronen van de volgende binnenste nucleaire laag.

De samenstelling van de binnenste nucleaire laag omvat de lichamen van biopolaire en amacriene neuronen. De binnenste reticulaire laag bestaat uit axonen van bipolaire neuronen en hun synapsen met dendrieten van multipolaire neuronen. De lichamen van multipolaire neuronen vormen de ganglionlaag. De axonen van de multipolaire neuronen vormen een laag zenuwvezels en vormen samen de oogzenuw. De uitgang van de oogzenuw wordt een dode hoek genoemd, omdat deze geen lichtgevoelige elementen bevat. In de binnenste nucleaire laag bevinden zich ook de lichamen van radiale gliocyten, waarvan de processen de buitenste grenslaag vormen, die zich bevindt tussen de fonosensorische en de buitenste nucleaire lagen, waarbij de binnenste grenslaag de retina van binnenuit bedekt.

De staven en kegeltjes hebben een buitenste segment dat bestaat uit membraanschijven en een binnenste segment dat het endoplasmatisch reticulum en mitochondria bevat. De binnenste en de buitenste segmenten zijn verbonden door cilia. De kegel onderscheidt zich van de staaf door de vorm van het uitwendige segment en de aanwezigheid van een verbinding tussen een deel van de membraanschijven en het plasmamembraan.

De centrale fovea van het netvlies is de plaats van het beste zicht, omdat in de fossa alle lagen van het netvlies, behalve de neurosensorische, naar de zijkanten worden verschoven en het licht de staven en kegeltjes raakt zonder te dissiperen.

De reukzin wordt vertegenwoordigd door het reukepitheel op het oppervlak van de bovenste en middelste delen van de hoorn. Het olfactorische epitheel bestaat uit reukloze neurosensorische cellen, die epitheelcellen en basale epitheelcellen ondersteunen. De laatste zijn cambiaal. Dentrite olfactorische neurosensorische cel eindigt met een dendrietbol, ​​waaruit de cilia bewegen. Het geheim van de buisvormige - alveolaire reukklieren, die in het slijmvlies van zijn eigen plaat ligt, bevochtigt het slijmvliesmembraanoppervlak en lost substanties op die de trilharen van de reukcellen irriteren. Ascona olfactorische cellen worden gecombineerd tot bundels - olfactorische filamenten, die door de openingen van het ciliaire bot in de reukbollen van de hersenen worden gericht.

Het smaakorgaan is de perifere sectie van de chemoreceptor. Het wordt vertegenwoordigd door een smaakpapillen - gelegen in het gelaagde epitheel van de zijwanden van de gegroefde, bladvormige en paddestoelpapillen van de menselijke tong. Bij kinderen zitten de smaakpapillen op de lippen, het buitenste binnenoppervlak van de epiglottis, de stembanden. Hun aantal is 2000.

Structuur - de smaakknop heeft een Helleense vorm en neemt de volledige dikte van de meerlagige epitheliale papilla in beslag. Het bestaat uit een fusiform, strak naast elkaar gelegen smaak (receptor) en ondersteunende cellen die van het oppervlak van het epitheel naar het basale membraan lopen. De bovenkant van de nier communiceert met het oppervlak van de tong door middel van een opening, de smaakporie. Smaaktijd leidt tot een kleine inzinking gevormd door de apicale oppervlakken van de smaakcellen - de smaakfossa.

Een zoet-gevoelig receptoreiwit werd gevonden in de smaakpapillen van het voorste gedeelte van de tong, terwijl het achterste deel bittergevoelig was.

Smaakstoffen worden geadsorbeerd op het oppervlak van de microvilli-membranen, waarin specifieke receptoreiwitten zijn ingebed. Dezelfde smaakcel kan verschillende smaakirritaties waarnemen.

Oog, oogbol, hulpapparatuur van het oog. Het optische systeem van het oog - de structuren die ermee verwant zijn. Accommodatie, accommoderende apparatuur.

Menselijk oog - gepaarde zintuig (orgaan van het visuele systeem) van een persoon die het vermogen heeft om elektromagnetische straling in het lichtgolflengtebereik waar te nemen en de functie van visie heeft. De ogen bevinden zich aan de voorkant van het hoofd en vormen samen met de oogleden, wimpers en wenkbrauwen een belangrijk deel van het gezicht. Het gezichtsgebied rondom de ogen is actief betrokken bij gezichtsuitdrukkingen.

Het oog of orgel van het gezichtsvermogen bestaat uit de oogbal, de oogzenuw en de hulporganen (oogleden, traanapparaat, oogbolspieren).

Het roteert gemakkelijk rond verschillende assen: verticaal (omhoog-omlaag), horizontaal (links-rechts) en de zogenaamde optische as. Rond het oog zijn drie paar spieren verantwoordelijk voor het verplaatsen van de oogbol: 4 recht (boven, onder, binnen en buiten) en 2 schuin (boven en onder).

De oogbol is gescheiden van de rest van de baan door een dichte fibreuze vagina - de pencapsule (fascia), waarachter zich het vetweefsel bevindt. Onder het vetweefsel bevindt zich een verborgen kappillaire laag

Conjunctiva - het verbindende (slijmerige) membraan van het oog in de vorm van een dunne transparante film bedekt het achteroppervlak van de oogleden en de voorkant van de oogbol over de sclera naar het hoornvlies.

Hulpapparatuur van het oog.

Inclusief:

· Musculoskeletaal systeem - de spieren die betrokken zijn bij de beweging van de oogbollen (4 recht (boven, onder, binnen en buiten) en 2 schuin (boven en onder));

· Traanachtig apparaat - traanklier en traanwegen. De traanklier bevindt zich in de traanse fossa van de bovenste buitenhoek van de baan. 5-12 excretie-tubulus. Een traan wast de voorkant van de oogbal en mondt uit in het traanmeer in de mediale hoek van het oog.

· Beschermend middel - wenkbrauwen (kort haar, op de rand van het voorhoofd, beschermen tegen zweet in de ogen), wimpers (aan de randen van de oogleden en een beschermende functie), oogleden (gepaarde plooien, beschermende functie).

Optisch systeem van de oogstructuren met betrekking tot het

accommodatie - het vermogen van het menselijk oog om zijn brekingsvermogen te vergroten bij het verplaatsen van de blik van verre objecten naar de buren, dat wil zeggen om goed zowel in de verte als in de buurt te zien.

Accommodatieve apparaten de ogen richten het beeld op het netvlies en passen het oog aan de intensiteit van de verlichting aan. Het omvat de iris met een gat in het midden - de pupil - en het corpus ciliare met een ciliaire lenzenriem. Het beeld wordt scherpgesteld door de kromming van de lens te veranderen, die wordt geregeld door de ciliairspier. Met een toename van de kromming wordt de kristallijne lens meer convex en breekt het licht sterker af, waarbij het zich aanpast aan het zicht van dicht bij elkaar geplaatste objecten. Wanneer de spieren ontspannen zijn, wordt de lens platter en wordt het oog aangepast om ver verwijderde objecten te zien.

Auditief sensorisch systeem. Receptoren, lokalisatie - het orgel van Cortiya-slakken, dirigentendivisie; centrale sectie - subcorticale centra van horen (lagere heuvels van quadrilateralia, mediale aangezwollen lichamen, thalamus), corticale centra van gehoor (bovenste temporale gyrus van de cortex), hun functies.

Auditief sensorisch systeem - Een sensorisch systeem dat codeert voor akoestische stimuli en bepaalt het vermogen om zich te oriënteren in de omgeving door de beoordeling van akoestische stimuli. De perifere delen van het gehoorsysteem worden vertegenwoordigd door de gehoororganen en de longreceptoren die in het binnenoor liggen. Gebaseerd op de vorming van sensorische systemen (auditief en visueel), wordt een naamgevende (nominatieve) functiefunctie van spraak gevormd - het kind associeert objecten en hun namen.

Gelegen op het hoofdmembraan, worden de haarcellen van de binnenste en buitenste receptor van elkaar gescheiden door Kortic-bogen. De binnenste haarcellen zijn gerangschikt in één rij, en de buitenste cellen in 3-4 rijen. Het totale aantal van deze cellen is van 12.000 tot 20.000. Eén pool van een langwerpige haarcel is gefixeerd op het hoofdmembraan en de tweede bevindt zich in de holte van het vliezige kanaal van de cochlea.

Corti orgel - het receptorgedeelte van de auditieve analysator, gelegen in het membraneuze labyrint. In het proces van evolutie ontstaat op basis van de structuren van de organen van de zijlijn.

Het neemt oscillaties van vezels waar die zich in het kanaal van het binnenoor bevinden en brengt de cortex van de hersenhelften over naar de gehoorzone, waar de geluidssignalen worden gevormd. In het orgel van Corti begint de eerste formatie van de analyse van geluidssignalen.

Subcortisch centrum van horen. In het mediale schedellichaam van metatalamus, de vezels van de kernen van de laterale (auditieve) lusuiteinde, daarom is het mediale geniculate lichaam, samen met de lagere heuvel van het dak van de midbrain, het subcorticale centrum van hoorzitting. Het is alleen te onderscheiden als het cerebellum en de occipitale lobben van de hersenhelften zijn verwijderd. De dwarsvoor is verdeeld in bovenste en onderste heuvels. In de twee bovenste heuvels bevinden zich de subcorticale centra van visie, in de lagere - de subcorticale centra van horen.

Cortisch centrum van horen.

109) Vestibulair sensorisch systeem. Receptoren, lokalisatie (otolithische apparaten, ampullary cristae), geleider sectie, centrale sectie - subcorticale centra (kernen van de romboïde fossa, cerebellum, thalamus), corticale centrum (temporale kwab), hun functies. Het hulpapparaat van de auditieve en vestibulaire sensorische systemen is het oor.

Accommodatieve oogapparaten

1. Het sensorische systeem voorziet het lichaam van informatie over de toestand van de externe en interne omgeving, evenals de verwerking en transformatie naar gewaarwordingen. Al deze functies worden uitgevoerd door analysators en hun perifere delen - de zintuigen.

Analyzers zijn complexe structurele en functionele systemen die het centrale zenuwstelsel verbinden met de externe en interne omgeving. Ze zijn het afferente deel van reflexbogen. Elke analyser bestaat uit drie delen:

· Perifeer, waarbij de perceptie van irritatie;

· Tussenliggend of geleidend, weergegeven door paden en subcorticale formaties;

· Centraal, gevormd door het gebied van de hersenschors, waar de analyse van informatie en de synthese van sensatie plaatsvindt.

Gevoelorgels zijn perifere delen van analysators.

Er zijn drie soorten zintuigen:

· Type I wordt gevormd door organen die zich ontwikkelen vanuit het neuroectoderm. De receptorcellen in deze organen zijn zenuwcellen en worden primaire sensorische (primaire sensorische receptoren) genoemd. Dergelijke organen zijn gezichtsorganen en reukorganen;

· Het tweede type zintuigen wordt vertegenwoordigd door organen van gehoor, balans, smaak. In deze organen neemt de irritatie epitheliale cellen waar, zogenaamde sensoepitheliale cellen, die zich ontwikkelen vanuit het ectoderm van de huid. Sensoepitheliale cellen worden secundaire sensorische (secundaire sensorische receptoren) genoemd. Ze nemen contact op met dendrieten van sensorische zenuwcellen die waargenomen stimulatie overbrengen op hun neuron;

· Type III sensorische organen worden weergegeven door ingekapselde en niet-ingekapselde zenuwuiteinden. In de regel heeft hun structuur geen orgaanprincipe (behalve de omhulde zenuwuiteinden). Allemaal dendrieten van de neuronen van de gevoelige ganglia.

Het orgaan voor horen en balans omvat buiten-, midden- en binnenoor, die zowel klank-, zwaartekracht- en vibratieprikkels, als lineaire en hoekversnellingen waarnemen.

Het buitenoor bestaat uit een schaal, een uitwendig gehoorkanaal en een trommelvlies. De oorschelp wordt gevormd door elastisch kraakbeen bedekt met leer. Het uitwendige gehoorkanaal wordt ook weergegeven door elastisch kraakbeenweefsel, dat een voortzetting is van het kraakbeen van de auricologie en dat in het botweefsel van het slaapbeen passeert. Het is bedekt met een huid met borstelig haar en zwavel (cerumen) klieren die oorsmeer produceren. De huid van de gehoorgang bevat ook talgklieren. Het trommelvlies bestaat uit twee lagen collageenvezels, de buitenste laag is radiaal, de binnenste cirkel is cirkelvormig en fibroblasten zijn daartussen gelegen. Buitenkant is bedekt met dunne epidermis, van binnen - met een slijmvlies met een enkellaags vlak epitheel. Met het trommelvlies met behulp van een handvat wordt de malleus gesplitst - een van de gehoorbeentjes.

Het middenoor bestaat uit de trommelholte, de gehoorbeentjes en de gehoorbuis. De trommelholte is bedekt met een enkellaags plat of kubisch epitheel. Het epitheel ligt op het basismembraan, en de laatste op een dunne eigen lamina die nauw verbonden is met het periosteum. Op de mediale wand van de trommelholte gevormd door de benige wand van het binnenoor, zijn er 2 gaten of vensters: ovaal en rond. Het ovale venster wordt gesloten door een beugelbasis. Het scheidt de trommelholte van de vestibulaire ladder van het slakkenhuis. Het ronde venster wordt gesloten door een vezelig membraan en scheidt de trommelholte van de drumtrap van de slak.

De gehoorbeentjes - de malleus, het incusus en de stijgbeugel - worden gevormd door lamellair botweefsel op de gewrichtsoppervlakken bedekt met hyalien kraakbeen. Buiten zijn de botten bedekt met een enkellaags vlak epitheel. Ze verzenden auditieve trillingen van het trommelvlies naar het ovale venster en de trommelvormige trappen. Met kuilen verbonden kleine gestreepte spier.

De auditieve (Eustachius) buis verbindt de trommelholte met de nasopharynx. Gevormd door de beenwand, bedekt met een meerrijig geclarieerd epitheel, liggend op zijn eigen bord. De lamina propria bevat eenvoudige slijmklieren, evenals een ophoping van lymfoïde weefsel dat tubaire amandelen vormt. Door de pijp is gereguleerde luchtdruk in de trommelholte. De faryngale opening van de buis is gesloten en wordt alleen geopend als deze wordt ingeslikt, waardoor de druk op het trommelvlies wordt gecompenseerd.

Intern bevindt het oor zich in de piramide van het slaapbeen. Het bestaat uit een doolhof van doolhof en is erin gelegen. Botlabyrint - een systeem van gaatjes, waaronder: vestibule, slak, halfcirkelvormige canaliculi. Het membraneuze labyrint bevat receptorcellen van de gehoor- en balansorganen. Ze liggen in speciale gebieden: de receptorcellen van het gehoororgaan zijn het spiraalvormige (Corti) orgaan (cochlea) en de receptorcellen van het evenwichtsorgaan in de elliptische zak (matochka), bolvormige zak (sacculus) en ook in de ampullaire toppen van de halfronde buisjes. Het vliezige labyrint bevat de endolymfe en de ruimte tussen het bot en vliezige labyrinten bevat de perilymfe.

Het vliezige labyrint, waarin het gehoor- en balansorgaan zich bevindt, is gevormd uit het ectoderm. Tegelijkertijd zijn aan de zijkanten van het embryo's lichaam verdikkingen van het ectoderm - placodes gevormd in het hoofdgebied. Ze gaan het mesenchym binnen en veranderen in auditieve vesicles. Elke blaasje is bekleed met multi-rij epitheel en gevuld met endolymfe. Vervolgens worden de bubbels verdeeld in twee delen: het vestibulaire (baarmoeder met de halfcirkelvormige kanalen) en de zak met het cochleaire kanaal. Later groeit de slak in omvang en wordt hij gescheiden van de buidel. De binnenbekleding van de bubbels is gedifferentieerd onder invloed van het auditieve ganglion. Dit ganglion wordt dan verdeeld in 2 delen: het vestibulaire ganglion en het spiraalvormige (cochlear) ganglion. In bepaalde gebieden van de baarmoeder, worden sac, ampullae van de halfcirkelvormige kanalen, cochlea, receptorzones gevormd die gevoelige (sensorische epitheliale) cellen bevatten. Deze cellen zijn gespecialiseerd in het uitvoeren van de ontvangst van geluids-, zwaartekracht- en trillingsstimuli.

2. Het evenwichtsorgaan bestaat uit een bolvormige bellenzak of een sacculair, elliptisch blaasje, of utriculus en drie halfcirkelvormige kanalen. Op de kruising van deze kanalen met de koningincel worden uitbreidingen gevormd - ampullen. De zak sluit aan op het kanaal van het slakkenhuis. In de ampul bevinden zich receptorplaatsen in de vorm van sint-jakobsschelpen of cristae. In de baarmoeder en het sacculum zijn de receptorsites in de vorm van vlekken of macules. In deze gebieden heeft het epitheel een speciale structuur en de rest van het vestibulaire vliezervol labyrint is bekleed met een enkellaags vlak epitheel.

Het epitheel van de maculae bestaat uit 7.000-9.000 zintuiglijke epitheliale haarcellen en de ondersteunende cellen ertussen. Boven het oppervlak van het epitheel bevindt zich een gelatineuze consistentie otolietmembraan met calciumcarbonaatkristallen (otolieten of statoniums). Het otoliet-membraan bevat haren van receptorcellen, die buigen wanneer het membraan wordt verplaatst. Tegelijkertijd worden haarcellen geëxciteerd en geven ze elektrische impulsen door aan de dendrieten van de bipolaire neurocyten van het vestibulaire ganglion. Er zijn twee soorten haarcellen:

· Peervormige cellen hebben een brede basis en een smal apicaal deel. Op het apicale oppervlak bevindt zich een cuticula met 60-80 roerloze haren - stereocilia. Daarnaast is er op het celoppervlak ook een mobiel haar - kinocilium, dat een excentrisch gelegen wimper is. Aan de basis van elke peervormige cel is een zenuw die eindigt in de vorm van een beker geschikt - een bekervormig zenuwuiteinde;

· Cilindrische cellen hebben een prismatische vorm en eindigen daarop de zenuwuiteinden van dendrieten - bipolaire cellen van het puntentype. De rest van de structuur van deze cellen is vergelijkbaar met de structuur van peervormig.

Ook in de macula is er een derde type cellen, dit zijn ondersteunende cellen, die een prismatische vorm en talrijke microvilli op het apicale oppervlak hebben. De belangrijkste functie is de holocriene uitscheiding van de componenten van het otolietmembraan.

Morfologisch verschillen de plekjes van de baarmoeder en de zak weinig van elkaar. Niettemin is hun functie anders. De plek van de bolvormige zak neemt trillingsvibraties en zwaartekracht waar (zwaartekrachtreceptor). De maternale patch neemt alleen veranderingen waar in de verticale positie van het lichaam ten opzichte van het zwaartekrachtsveld van de aarde, dat wil zeggen alleen de zwaartekrachtreceptor.

Sint-jakobsschelpen in de ampullae van de halfcirkelvormige kanalen zijn fundamenteel geconstrueerd op dezelfde manier als vlekken. Ze omvatten receptor haarcellen (cilindrisch en peervormig) en ondersteunende cellen. Het totale aantal haarcellen is 15.000-17.000, in plaats van een otolithisch membraan wordt hier een gelatineuze substantie in de vorm van een koepel gevormd. De koepel is een product van holocriene secretie van ondersteunende cellen, in tegenstelling tot otolietmembraan bevat het geen otolieten. Filmkoepels en stereocilia worden ondergedompeld in de koepel. Met de beweging van het hoofd en de versnelde beweging van het lichaam, wijkt de koepel af vanwege de beweging van de endolymfe in de halfcirkelvormige kanalen.

De belangrijkste functie van sint-jakobsschelpen is de perceptie van hoekversnellingen.

3. Het gehoororgaan bevindt zich over de gehele lengte in het cochleaire kanaal van het vliezige labyrint. Op een dwarsdoorsnede heeft dit kanaal de vorm van een driehoek, tegenover de centrale botkern van het slakkenhuis. Het cochleaire kanaal heeft een lengte van ongeveer 3,5 cm, draait 2,5 slagen rond de centrale botschacht (modolus) en eindigt blindelings aan de bovenkant. Het kanaal is gevuld met endolymfe. Buiten het cochleaire kanaal zijn er ruimtes gevuld met perilymfe. Deze ruimtes worden ladders genoemd. Boven is de vestibulaire ladder, onder de trommel. De vestibulaire ladder wordt van de trommelholte gescheiden door een ovaal venster waarin de beugelbasis wordt ingebracht en de trommelladder wordt van de trommelholte gescheiden door een rond venster. Zowel de ladder als het cochleaire kanaal zijn omgeven door het bot van een slakkenbot.

De wand van het cochleaire kanaal tegenover de vestibulaire trap wordt het vestibulaire membraan genoemd. Dit membraan bestaat uit een bindweefselplaat, aan beide zijden bedekt met een enkellaags vlak epitheel. De laterale wand van het cochleaire kanaal wordt gevormd door een spiraalvormig ligament waarop een vasculaire band ligt - een meerrijig epitheel met bloedcapillairen. De vasculaire strip produceert de endolymfe, zorgt voor transport van voedingsstoffen en zuurstof naar het orgaan van Corti, ondersteunt de ionische samenstelling van de endolymfe, die nodig is voor de normale functie van de haarcellen.

De wand van het cochleaire kanaal, die boven de trommeltrap ligt, heeft een complexe structuur. Er zit een receptorapparaat op - het orgaan van Corti. De basis van deze muur is het basilair membraan, bedekt van de zijkant van de trommelladder door vlak epitheel. Het basilair membraan bestaat uit dunne collageenvezels van auditieve snaren. Deze snaren worden uitgerekt tussen de spiraalvormige botplaat, zich uitstrekkend van de modiolus van het slakkenhuis, en het spiraalvormige ligament dat op de buitenwand van het slakkenhuis ligt. Hun lengte is niet hetzelfde: aan de basis van het slakkenhuis zijn ze korter (100 μm) en 5 keer langer aan de top. Het basilair membraan aan de zijde van het cochleaire kanaal is bedekt met een grensbasismembraan, waarop een spiraalvormig orgaan van Corti ligt. Het wordt gevormd door receptor- en ondersteunende cellen van verschillende vormen.

Receptorcellen zijn verdeeld in interne en externe haarcellen. De binnenste cellen zijn peervormig. Hun kernen liggen in de verlengde bodem. Op het oppervlak van het versmalde apicale deel bevindt zich een cuticula en 30-60 korte stereocilia die er doorheen gaat, lineair gerangschikt in drie rijen. De haren zijn stil. Het totale aantal inwendige haarcellen is ongeveer 3500. Ze liggen in één rij langs het gehele spiraalvormige orgel. Interne haarcellen liggen in groeven op het oppervlak van de interne ondersteunende falangeale cellen.

De buitenste haarcellen zijn cilindrisch. Op het apicale oppervlak van deze cellen bevindt zich ook een cuticula waardoor stereocilia passeert. Ze liggen in verschillende rijen. Hun aantal op elke cel is ongeveer 70. Met hun toppen zijn stereocilia bevestigd aan het binnenoppervlak van het integumentaire (tectorale) membraan. Dit membraan hangt over het spiraalvormige orgaan en wordt gevormd door holocriene uitscheiding van ledemaatcellen, waaruit het vertrekt. De buitenste haarcellen liggen in de vorm van drie parallelle rijen langs de gehele lengte van het spiraalvormige orgel. Ze bevatten een groot aantal actine- en myosinefilamenten die in de cuticula zijn ingebed. Mitochondria zijn goed ontwikkeld, evenals een glad endoplasmatisch reticulum.

De innervatie van twee soorten haarcellen is ook anders. Interne haarcellen ontvangen voornamelijk sensorische innervatie, terwijl voornamelijk efferente zenuwvezels geschikt zijn voor uitwendige haarcellen. Het aantal externe haarcellen is 12 000-19 000. Ze ervaren geluiden van een grotere intensiteit en interne geluiden kunnen zwakke geluiden waarnemen. Aan de top van het slakkenhuis accepteren de haarcellen een lage en aan de basis hoge geluiden. De dendrieten van de bipolaire neuronen van het spiraalvormige ganglion, die tussen de lippen van de spiraalvormige botplaat liggen, naderen de buitenste en binnenste haarcellen.

De ondersteunende cellen van het spiraalvormige orgel variëren in structuur. Er zijn verschillende soorten van deze cellen: de binnenste en buitenste falangeale, binnenste en buitenste cellen - de pilaren, de buitenste en binnenste grenscellen van Hensen, de buitenste ondersteunende Claudius-cellen en de Betther-cellen.

De naam "falangeale cellen" wordt geassocieerd met het feit dat ze dunne vingervormige processen hebben die sensorische cellen van elkaar scheiden. Celpilaren hebben een brede basis die op het basismembraan ligt en smalle centrale en apicale delen. Ten slotte verbinden de buitenste en de binnenste cellen zich met elkaar en vormen een driehoekige tunnel, waardoor de dendrieten van gevoelige neuronen de haarcellen naderen. De buitenste en binnenste grenscellen van Hensen liggen respectievelijk buiten de buitenste en binnenste van de binnenste falangeale cellen. Claudius 'ondersteunende cellen bevinden zich buiten de buitenste Hensen-grenscellen en liggen op de cellen van Betther. Al deze cellen voeren ondersteunende functies uit. De cellen van Beether liggen onder de Claudius-cellen, tussen hen en het basismembraan.

Het spiraalvormige ganglion bevindt zich aan de basis van de spiraalvormige botplaat die zich uitstrekt van de modiolus, die zich in twee lippen splitst en een holte vormt voor het ganglion. Het ganglion is gebouwd op het algemene principe van de gevoelige ganglia. In tegenstelling tot spinale ganglia, wordt het gevormd door bipolaire gevoelige neurocyten. Hun dendrieten door de tunnel passen in de haarcellen en vormen daarmee neuroepitheliale synapsen. De axonen van de bipolaire cellen vormen de cochleaire zenuw.

Histophysiology van horen

Geluiden van een bepaalde frequentie worden waargenomen door het buitenoor en overgedragen via de gehoorbeentjes en het ovale venster van de perilymfe in de trommel en de vestibulaire trap. Tegelijkertijd komen de vestibulaire en basilair membranen, en dus de endolymfe, in oscillerende bewegingen. Als resultaat van de beweging van de endolymfe, worden de haren van de sensorische cellen verplaatst, omdat ze aan het tectoriale membraan zijn bevestigd. Dit leidt tot de excitatie van haarcellen en daardoorheen - de bipolaire neuronen van het spiraalvormige ganglion, die excitatie overbrengen op de auditieve kernen van de hersenstam, en vervolgens naar de auditieve zone van de hersenschors.

De neurale samenstelling van de gehoor- en balansanalysatoren is als volgt:

· Neuron - bipolaire spiraalneuron (orgaan van het gehoor) of vestibulaire (orgaan van evenwicht) ganglia;

· Neuron - vestibulaire kernen van de medulla oblongata;

· Een neuron in de visuele heuvel, zijn axon gaat naar de neuronen van de hersenschors.

5. Het orgel van het gezichtsvermogen is het perifere deel van de visuele analysator. Het bestaat uit een oogbal en een hulpmiddel (oogleden, traanklieren, oculomotorische spieren).

Vanuit morfologisch oogpunt is de oogbal een gelaagd orgel. Het bestaat uit drie shells:

· Buitenste omhulsel - de sclera, die in grotere mate ondoorzichtig is, maar in het voorste deel van de oogbal verandert in een transparant hoornvlies;

· De middelste schaal is vasculair, op zijn beurt verdeeld in 3 delen - de choroïde zelf, het corpus ciliare en de iris;

· Binnenschaal - het netvlies, het visuele deel en het blinde gedeelte.

Bovendien bevat de oogbol een lens, een glasachtig lichaam, vloeistof in de voorste en achterste kamers van het oog.

Vanuit fysiologisch oogpunt worden verschillende functionele apparaten onderscheiden in het oog:

· Receptorapparatuur - het netvlies;

· Dioptrie- of lichtbrekingsapparatuur - het hoornvlies, de lens, het glaslichaam, de oogcameravloeistof;

· Accommodatieve apparaten - iris, lens, corpus ciliare;

· Hulpapparaat - oogleden, wimpers, traanklieren, oogspieren.

Het orgel van visie ontwikkelt zich vrij vroeg uit verschillende bronnen. Het netvlies en de oogzenuw ontwikkelen zich vanuit het uitsteeksel van de wand van de voorste hersensblaas, dat de vorm heeft van oogbellen. Deze vesikels worden omgezet in oculaire glazen door middel van reliëf. Vanuit de buitenste wand van de oogkom ontwikkelt het retinaal pigmentepitheel zich van de binnenwand - het netvlies zelf. De randen van de oogkom worden gebruikt om de gladde spieren van de iris (de spieren die de pupil samentrekken en verwijden) en het corpus ciliare te vormen. De lens ontwikkelt zich vanuit het ectoderm, dat aanvankelijk een verdikking vormt - de lens-placode en vervolgens de lensblaasjes. De lensblaasjes ontsnappen uit de rest van het ectoderm en verschuiven geleidelijk in de holte van de oogkom. Het hierboven gecondenseerde ectoderm is betrokken bij de vorming van het voorste hoornvliesepitheel. De sclera, choroïde en zijn derivaten (iris, ciliair lichaam) ontwikkelen zich uit het mesenchym. Het epitheel van de conjunctiva van het oog, de traanklier ontwikkelt zich vanuit het huid-ectoderm.

Het netvlies bestaat uit de achterste (visuele) en anterieure (blinde) delen. Het blinde gedeelte van het netvlies bestaat uit twee lagen kubisch gliaal epitheel. De grens tussen de blinde en de visuele delen is ongelijk en wordt de gekartelde rand genoemd.

Het visuele (optische) gedeelte heeft een complexe gelaagde structuur die kenmerkend is voor schermzenuwcentra. Het grootste deel van het netvlies is een neuraal circuit met drie leden. Het bestaat uit fotoreceptor, bipolaire en ganglionneuronen. De lichamen van deze neuronen vormen drie nucleaire lagen van het netvlies (buitenste en binnenste granulair en ganglion). Er zijn ook lagen gevormd door processen van neuronen, interneurale verbindingen en gliacellen, een laag staven en kegeltjes, een buitenste en een binnenste reticulaire laag, een laag zenuwvezels, twee glia-grensmembranen. In totaal heeft het netvlies 10 lagen.

Een laag pigmentepitheel bevindt zich tussen de choroïdale basisplaat enerzijds en de laag staven en kegels van het netvlies anderzijds. De pigmentcellen die de laag vormen, liggen op het basismembraan. Hun bases liggen naast de choroidea. Vanaf de toppen van de cellen kunnen de processen in de vorm van een "baard", die ook het pigment melanine bevatten, hierheen migreren vanuit de cellichamen. In het licht neemt de hoeveelheid pigment toe en deze beweegt zich in de processen die de staven en kegels van fotoreceptorneuronen omringen en die diep tussen hen in doordringen. Tegelijkertijd absorbeert het pigment een deel van het licht en voorkomt overmatige excitatie van fotoreceptorneuronen. In het donker verdwijnen de processen en beweegt het pigment naar het cellichaam, wat bijdraagt ​​aan een grotere excitatie van fotoreceptoren.

Functies van de pigmentlaag:

· Trofische functie in relatie tot fotoreceptorneuronen, zorgen voor de diffusie van voedingsstoffen en zuurstof uit het vaatvlies;

· Beschermende functie - bescherming van staven en kegeltjes in de eerste plaats tegen overmatige lichtflux, deelname aan de hemato-oftalmische barrière;

· Fagocytose en vertering van de uitwendige delen van de staafdragende neuronen die continu worden vernietigd en bijgevolg deelnemen aan het bijwerken van hun schijven;

· Retinale biosynthese (een deel van het visuele pigment van rodopsine) en het transport ervan naar fotoreceptorneuronen.

Een laag staven en kegeltjes gevormd door dendrieten van fotoreceptorneuronen, in de vorm van staven of kegeltjes. Plak in de stok de buitenste en binnenste segmenten. In het buitenste segment bevindt zich een groot aantal dubbele dwarsmembranen, gerangschikt in een stapel vlakke membraanbellen. Ze worden schijven genoemd. De schijven van het buitenste segment bevatten visueel pigment rodopsine, bestaande uit het eiwit opsine en aldehyde vitamine A - retina. Onder de werking van lichtenergie desintegreert rodopsine, wat leidt tot een toename van de permeabiliteit van het celmembraan voor ionen en het verschijnen van elektrische potentiaal. In het donker wordt rodopsine geregenereerd, vergezeld door de consumptie van ATP-energie. Wanddisks worden constant bijgewerkt. Hun neoplasma treedt op in de proximale gebieden, van waaruit de nieuw gevormde schijven in de distale richting worden verplaatst, "ouderdom" gefagocyteerd door de cellen van het pigmentepitheel. Vitamine A is nodig voor de vorming van schijfmembranen, met een tekort waarvan ze worden vernietigd en "nachtblindheid" - het onvermogen om 's nachts te zien - treedt op.

Sticks - receptoren voor zwart en wit nachtzicht. Hun aantal is ongeveer 130 miljoen.Stokken bevinden zich in de perifere delen van het netvlies.

In de kegel is de structuur van het buitenste segment enigszins verschillend van de staaf. Ten eerste bestaan ​​de buitensegmenten niet uit geïsoleerde schijven, maar uit halve schijven gevormd door diepe invaginaties van het cytolemma, die op een kam lijken. Ten tweede zijn ze niet cilindrisch, maar conisch. Ten derde is er in het binnenste segment een ellipsvormige lipide-insluiting omgeven door mitochondriën.

Ten vierde bevatten halve schijven in de kegeltjes visueel pigment iodopsine. Dit pigment desintegreert onder invloed van rood, blauw of groen licht. Ten vijfde zijn kegelmembranen niet bijgewerkt. Het interne segment van kegels heeft dezelfde structuur als in de staven, het verschil is dat de kern van kegelcellen groter is dan de kern van de staafcellen. Het totale aantal kegelneuronen is ongeveer 7 miljoen, ze liggen in het midden van het netvlies. Hun inhoud in de gele vlek is bijzonder hoog - gebieden met beter zicht. Conische cellen reageren op licht van een hoge intensiteit, wat zorgt voor een kleurendag.

Het mechanisme van fotoreceptie is geassocieerd met het verval van rhodopsin en iodopsin-moleculen onder invloed van lichtenergie. Dit veroorzaakt een reeks reacties die de doorlaatbaarheid van de membranen voor ionen veranderen en de vorming van een zenuwimpuls veroorzaken.

Het buitenste gliale membraan bevindt zich tussen de laag staven en kegels en de buitenste granulaire laag. Gevormd door processen van gliale vezelcellen.

De buitenste granulaire (nucleaire) laag wordt gevormd door de lichamen en kernen van fotoreceptorneuronen. Dit is de meest uitgesproken van de drie nucleaire lagen van het netvlies.

De buitenste reticulaire laag wordt gevormd door axonen van fotoreceptorneuronen, dendrieten van bipolaire neuronen en synapsen daartussen.

De binnenste granulaire laag wordt gevormd door de lichamen van verschillende neuronen: bipolair, horizontaal, amacrine, interplexiform, en ook de kernen van gliale celvezels van Muller. De dendrieten van bipolaire neuronen vormen synapsen met axonen van fotoreceptorneuronen in de buitenste netlaag, en hun axonen vormen synapsen met dendrieten van ganglionische neuronen in de binnenste netlaag. Horizontale neuronen hebben een veelheid aan horizontaal lopende dendrieten die synapsen vormen met verschillende fotoreceptorneuronen. Het axon van een horizontaal neuron vormt een synaps aan de grens tussen de bipolaire en fotoreceptorcellen. Door dergelijke synapsen kan inhibitie plaatsvinden, waardoor het contrast van het beeld toeneemt. Amacrine-neuronen hebben geen dendrieten, ze worden vervangen door het cellichaam, dat fungeert als een synaptisch oppervlak. Het axon vertakt en vormt verbindingen met verschillende ganglioncellen en bipolaire neuronen. De functie van amacriene neuronen is dezelfde als die van horizontale cellen. Interplexiforme neuronen vervullen een associatieve functie. De gliacellen-vezels van Muller hebben uitgebreide processen die op en neer gaan en verbinden met elkaar op het niveau van 2 en 3 lagen. Deze verbindingen vormen het buitenste gliale grensmembraan. Het binnenste gliale membraan wordt gevormd door de basis van de Müller-vezelcellen en hun basismembraan. Het bevindt zich achter een laag zenuwvezels en scheidt het van het glaslichaam. Talrijke secundaire processen die de lichamen van retinale neuronen en hun synapsen omgeven, verlaten de hoofdprocessen van Müller-cellen en voeren een ondersteunende functie uit. Bovendien omringen de processen de wanden van de haarvaten van het netvlies en nemen deel aan de vorming van de hemato-tinale barrière. Ondanks een dergelijke verscheidenheid aan cellen die het vormen, is de binnenste nucleaire laag merkbaar dunner dan de buitenkant.

De binnenste reticulaire laag wordt gevormd door axonen van bipolaire neuronen en dendrieten van ganglionische neuronen. Dit zijn de synapsen tussen deze processen.

De ganglionlaag wordt gevormd door ganglion neuronkernen. Deze neuronen zijn de grootste in het netvlies, maar ze zijn de minste. Als gevolg van de afname van cellen van de buitenste naar de binnenste lagen, treedt de convergentie van zenuwimpulsen in het netvlies op. Zo worden synapsen van verschillende fotoreceptorcellen gevormd op een enkel bipolair neuron. Op hun beurt staan ​​verschillende bipolaire cellen in contact met één ganglion-neuron. Als gevolg hiervan is het aantal zenuwvezels in de oogzenuw ongeveer 100 maal kleiner dan het aantal fotoreceptorneuronen. Convergentie is afwezig in het gebied van de gele vlek, waar elke fotoreceptor overeenkomt met een afzonderlijk bipolair neuron.

De laag zenuwvezels wordt gevormd door axonen van ganglionische neuronen. De zenuwvezels van het netvlies bevinden zich op een blinde plaats, omgeven door de myelineschede, passeren het gehele netvlies en vormen de oogzenuw, waarin de vezels elkaar kruisen en naar de thalamus gaan.

Het binnenste gliale grensmembraan bevindt zich onder de zenuwvezellaag. Gevormd door de bases en processen van Müller-vezelcellen en hun basismembraan te combineren.

Oogheelkundig oogapparaat

Het hoornvlies is het transparante deel van het buitenste vezelige membraan van het oog van de sclera. Het bestaat uit vijf lagen:

· Het buitenste epitheel is een gelaagd squameus niet-plaveiselepitheel dat bestaat uit drie lagen - de basale, knobbelige en platte cellen. Het epitheel bevat een groot aantal vrije zenuwuiteinden, die de hoge gevoeligheid van het hoornvlies bepalen. Het anterieure epitheel van het hoornvlies in de limbus komt het epitheel van de conjunctiva van het oog binnen;

· Anterior border (bowman) membraan. Gevormd besteld, in de vorm van een driedimensionaal netwerk, gearrangeerde collageenvezels. Speelt de rol van het basismembraan;

· Eigen substantie van het hoornvlies. Gevormd door gedecoreerd dicht vezelig bindweefsel. Het bestaat uit parallel liggende collageenvezels, de hoofdsubstantie en fibrobocyten die zich tussen de vezels bevinden. De intrinsieke substantie van het hoornvlies strekt zich uit tot een afgeschepte ondoorzichtige omhulling. De overgang wordt de ledemaat genoemd. Het bevat een groot aantal vaten waaruit de buitenste delen van het hoornvlies worden gevoerd. De voeding van de centrale delen treedt op vanwege de stoffen die zich in de vloeistof in de voorste oogkamer bevinden;

· Het membraan van de achterste borderline (Descemetov) heeft dezelfde structuur als de buitenmembraan;

· Posterior epitheel - enkellaags squamous epitheel (vaak endotheel genoemd).

Het hoornvlies heeft geen eigen bloedvaten, voeding is te wijten aan de diffusie van stoffen uit de voorste oogkamer en bloedvaten van de limbus. Tijdens een ontsteking kunnen bloedvaten uit de limbus in de eigen substantie van het hoornvlies doordringen, waardoor het ondoorzichtig wordt (cataract). Het hoornvlies is rijkelijk geïnnerveerd, de zenuwen liggen niet alleen in de eigen substantie, maar ook in het anterieure epitheel.

Corneal Transparency Factors:

· Ideaal glad oppervlak van het voorste epitheel, met verwondingen, vorming van hoornvlieszweren, dit vlakke oppervlak is gebroken, wat leidt tot het verschijnen van ondoorzichtige gebieden;

· Afwezigheid van vasculair materiaal in zijn eigen substantie, met ontsteking, deze kunnen vanuit de limbus in de plant gegroeid worden, wat de transparantie schendt;

· Een laag watergehalte in de eigen substantie van het hoornvlies, met een ontsteking van het hoornvlies (keratitis), een toename van het watergehalte, en de transparantie van het hoornvlies is verloren (cataract);

· Een hoge mate van ordening van de plaatsing van collageenvezels in de grensmembranen en de eigen substantie van het hoornvlies.

De lens ontwikkelt zich uit het materiaal van het ectoderm, dat onder invloed van de oogbeker in het lensblaasje wordt getransformeerd. Dit flesje is gescheiden van het ectoderm en ondergedompeld in de holte van de oogbeker. De voorste wand van de lenticulaire blaasje bestaat uit een enkele laag kubisch epitheel en de achterwand wordt gevormd door langwerpige cellen, die lensvezels worden genoemd. Terwijl ze groeien, verdwijnt de bubbelholte. In het midden van de lens van de primaire lensvezels vormde de kern van de lens. Verder, als gevolg van de proliferatie van cellen die zich in het equatoriale deel bevinden, worden secundaire lensvezels gevormd.

De lens buiten is bedekt met een capsule - een verdikt basismembraan. De capsule bevat glycoproteïnen en een netwerk van microfilamenten die de elasticiteit van de lens waarborgen. Een enkellaags epitheel wordt bewaard op het vooroppervlak van de lens onder de capsule. Op de evenaar zijn de cellen in staat tot mitotische deling (kiemzone). Na voltooiing ervan vormen deze cellen nieuwe lensvezels. Cellen van het achterste epitheel vormen ook lensvezels. Het cytoplasma van de lensvezels bevat een kristallijne transparante substantie. In het midden van de lensvezels verdicht, verliezen hun kernen, lagen samen en vormen de kern van de lens.

Er zijn geen zenuwen en bloedvaten in de lens, wat voor transparantie zorgt. In het oog wordt de lens ondersteund door ciliaire (Zinn) ligamentfilamenten, die aan de capsule is bevestigd. Een verandering in de mate van spanning van de filamenten verandert de kromming van de lens, en zijn brekingsvermogen verandert ook. Vanwege deze accommodatie is mogelijk - het vermogen van een duidelijke visie op verschillende verre objecten. Bij jonge mensen heeft de lens een hoge elasticiteit, die geleidelijk aan verloren gaat met de leeftijd. Dit leidt tot een schending van de perceptie van dicht bij elkaar geplaatste objecten (presbyopie). Bij veroudering kan de transparantie van de lens en de capsules ook verstoord zijn - er verschijnt een lensstaar.

Het glasvocht is het belangrijkste brekende medium van het oog. Naast deze belangrijkste functie is het glasachtige lichaam betrokken bij retinale metabolische processen, en fixeert het ook de lens en voorkomt het (normaal) loslaten van het netvlies van het pigmentepitheel. Het wordt vertegenwoordigd door een extracellulaire stof (99% water- en vitreineiwit), die de overhand heeft, en enkele cellen (fibrocyten, macrofagen en lymfocyten).

Meer Artikelen Over Ontsteking Van Het Oog