Acyclovir zalf oftalmic 3% 5g

Hoofd- Netvlies

kijk naar de kaart

instructie

analogen

beoordelingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in een blisterverpakking 10 stuks; in een verpakking van karton 2 verpakkingen of in blikjes van 20 stuks; in een pakket van karton 1 bank.

in aluminium buizen van 5 g; in een pakket van karton 1 buis.

kenmerken

Tabletten van witte kleur, een platcilindrische vorm met een facet en riskant.

Zalf wit of wit met een gelige tint.

Farmacologische werking

Het penetreert in met virus geïnfecteerde cellen, interageert competitief met viraal thymidinekinase en wordt vervolgens gefosforyleerd om mono-, di- en trifosfaat te vormen. Acyclovirtrifosfaat wordt opgenomen in de virale DNA-keten, remt competitief het virale DNA-polymerase en remt de replicatie ervan.

farmacokinetiek

Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid 15-30%, Cmax wordt bereikt na 1,5 - 2 uur De concentratie na orale toediening van 200 mg 5 maal daags is 0,7 μg / ml. Plasma-eiwitbinding is 9-33% en hangt niet af van de plasmaconcentratie van acyclovir. Het penetreert goed in alle organen en weefsels, inclusief de hersenen en de huid. De concentratie in het cerebrospinale vocht is 50% van de concentratie in het plasma. Gaat door de placentabarrière en hoopt zich op in de moedermelk. Gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch inactief derivaat, 9-carboxymethoxymethylguanine. T1/2 bij volwassenen met een normale nierfunctie, 2-3 uur, met ernstig nierfalen, 20 uur, bij patiënten met hemodialyse, 5,7 uur (terwijl de concentratie acyclovir in plasma daalt tot 60% van de initiële waarde). Uitgescheiden door de nieren (84% - ongewijzigd, 14% - als metaboliet), minder dan 2% - door de darmen. De renale klaring is 75-80% van de totale klaring.

farmacodynamiek

Het heeft een hoge specificiteit voor herpes simplex-virus type I en II, het virus dat waterpokken en gordelroos veroorzaakt (Varicella zoster), Epstein-Barr-virus en het cytomegalovirus.

Acyclovir: indicaties

Voor systeemgebruik:

- behandeling van infecties van de huid en slijmvliezen veroorzaakt door Herpes simplex type I en II virussen (primaire en secundaire, met inbegrip van genitale herpes);

- preventie van exacerbaties van recidiverende infecties veroorzaakt door Herpes simplex type I- en II-virussen bij patiënten met een normale immuunstatus;

- preventie van primaire en recidiverende infecties veroorzaakt door Herpes simplex type I- en II-virussen bij patiënten met immunodeficiëntie;

- als onderdeel van de complexe therapie van patiënten met ernstige immunodeficiëntie: bij HIV-infectie (stadium van AIDS, vroege klinische manifestaties en gedetailleerd klinisch beeld) en bij patiënten die beenmergtransplantatie ondergaan;

- behandeling van primaire en recidiverende infecties veroorzaakt door het virus Varicella zoster (waterpokken, gordelroos).

Voor uitwendig gebruik: herpes simplex huid, genitale herpes (eenvoudig en recidiverend), herpes labialis; gordelroos en waterpokken.

Acyclovir: contra-indicaties

Overgevoeligheid, incl. voor aciclovir of bestanddelen van het geneesmiddel, borstvoeding; met zorg - uitdroging, nierfalen, neurologische aandoeningen, incl. in de anamnese.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Misschien als het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Dosering en toediening

Binnen, tijdens of direct na een maaltijd, drink veel water. Bij de behandeling van infecties van de huid en slijmvliezen veroorzaakt door Herpes simplex I of II, volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar oud - 200 mg 5 keer per dag gedurende 5 dagen met tussenpozen van 4 uur gedurende de dag en 8 uur met nachtintervallen (indien nodig de cursus kan worden verlengd). Als onderdeel van een complexe therapie voor ernstige immuundeficiëntie (inclusief met een ontwikkeld klinisch beeld van een HIV-infectie, inclusief vroege klinische manifestaties van HIV-infectie en AIDS), na beenmergtransplantatie - 400 mg 5 keer per dag.

Ter voorkoming van herhaling van infecties veroorzaakt door Herpes simplex I of II, patiënten met een normale immuunstatus en met een recidief van de ziekte - 200 mg 4 maal daags elke 6 uur (maximale dosis - tot 400 mg 5 keer per dag, afhankelijk van de ernst van de infectie).

Bij de behandeling van infecties veroorzaakt door Varicella zoster, volwassenen en kinderen die meer dan 40 kg wegen - 800 mg 5 keer per dag om de 4 uur gedurende de dag en om 8 uur met tussenpozen voor de nacht. Duur van de behandeling is 7-10 dagen. Kinderen ouder dan 2 jaar - 20 mg / kg 4 maal daags gedurende 5 dagen.

Bij de behandeling van infecties veroorzaakt door Herpes zoster, volwassenen - 800 mg 4 keer per dag elke 6 uur gedurende de dag gedurende 5 dagen.

Wanneer de nierfunctie verminderd is bij de behandeling en preventie van infecties veroorzaakt door Herpes simplex, is de dosis van het geneesmiddel bij patiënten met minder dan 10 ml / min Cl-creatine minder dan 2 maal daags 200 mg met een interval van 12 uur.

Bij de behandeling en preventie van infecties veroorzaakt door Varicella zoster, is de dosis van het geneesmiddel bij patiënten met Cl creatinine van minder dan 10 ml / min verminderd tot 800 mg 2 maal daags met een interval van 12 uur, met Cl creatinine tot 25 ml / min - 800 mg 3 keer per dag. dag met 8 uur interval.

Uitwendig wordt de zalf 5 keer per dag (na 4 uur) op het aangetaste oppervlak aangebracht. Duur van de behandeling is 5-10 dagen.

Acyclovir: bijwerkingen

Bij orale inname.

Van het zenuwstelsel en sensorische organen: zelden - hoofdpijn, zwakte; in sommige gevallen - tremor, duizeligheid, vermoeidheid, slaperigheid, hallucinaties.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: in geïsoleerde gevallen - buikpijn, misselijkheid, braken, diarree.

Allergische reacties: huiduitslag.

Andere: voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen; zelden - een verhoging van het niveau van ureum en creatinine, hyperbilirubinemie, leukopenie, erythropenie, alopecia, koorts.

Bij uitwendig gebruik: roodheid, jeuk, afschilferen, branden of steken op de plaats van toediening is mogelijk; in zeldzame gevallen allergische dermatitis.

wisselwerking

Orale toediening: probenecide verhoogt de gemiddelde T1/2 en vermindert de klaring van aciclovir, nefrotoxische geneesmiddelen verhogen het risico op nierdisfunctie. Bij uitwendig gebruik: interactie met andere geneesmiddelen wordt niet gedetecteerd.

Veiligheidsmaatregelen

Wees voorzichtig bij patiënten met nierinsufficiëntie en oudere patiënten (door een toename van T1/2). Bij gebruik van het medicijn wordt geadviseerd voldoende vloeistof in te nemen. Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de nierfunctie (ureum- en creatininegehalte in het bloed) onder controle te houden. Zalf wordt niet aanbevolen om te worden toegepast op de slijmvliezen van de mondholte, ogen, genitaliën (kan lokale ontsteking ontwikkelen).

Speciale instructies

Binnen is strikt van toepassing zoals voorgeschreven door een arts bij volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar (om complicaties te voorkomen).

Het wordt aanbevolen om de behandeling te beginnen bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte (de werkzaamheid zal hoger zijn). Bij patiënten met immunodeficiëntie met herhaalde herhaalde kuren is de vorming van resistentie tegen acyclovir-virussen mogelijk.

fabrikant

Joint Stock Kurgan Society of Medical Preparations and Products "Sintez", Rusland.

Acyclovir in Blagoveshchensk

sorteer-

Salyutas Pharma GmbH

Sintez AKOMPI, JSC ("Sintez" JSC)

Sintez AKOMPI, JSC ("Sintez" JSC)

Salyutas Pharma GmbH

Belupo, drugs en cosmetica dd

Vertex Joint-Stock Company

Vertex Joint-Stock Company

Salyutas Pharma GmbH

Murom Instrument-Making Plant, JSC

Sintez AKOMPI, JSC ("Sintez" JSC)

Noord-China farmaceutische Corporation Co., Ltd.

Obolensky Pharmaceutical Enterprise, CJSC

Acyclovir-oogzalf: gebruiksaanwijzing

Acyclovir oogzalf behoort tot de farmacologische groep van geneesmiddelen - antivirale middelen. Het wordt in de oftalmologie gebruikt voor de behandeling van virale herpetische infecties die de ogen treffen. Antiviraal effect heeft een actief bestanddeel van het medicijn - gemicroniseerd aciclovir.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Acyclovir-oogzalf is een doseringsvorm voor gebruik in de oogheelkunde. Het is verkrijgbaar in tubes met 5 g zalf. In een kartonnen bundel van oogzalf bevat Acyclovir één tube met zalf en instructies voor gebruik. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is gemicroniseerd aciclovir. De concentratie ervan in 1 ml van het volume zalf is 30 mg. In aanvulling op het hoofdbestanddeel bevat zalf een hulpcomponent witte vaseline. De concentratie van de werkzame stof oogzalf Acyclovir is voldoende om antivirale werking te bieden.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is een antiviraal middel. Het verwijst naar het synthetische analoog van het thymidine nucleoside. Indringend in een geïnfecteerde cel wordt acyclovir onder de werking van het virale enzym thymidinekinase omgezet in een actieve vorm - acyclovirtrifosfaat. Het wordt ingebracht in DNA (deoxyribonucleïnezuur, is een genetisch materiaal, bevat informatie in de vorm van een specifieke nucleoside-sequentie) van een virus en voorkomt verdere uitlezing (transcriptie) van informatie ervan. Dit blokkeert verdere replicatie (reproductie) van het virus. Aangezien er in gezonde cellen geen thymidinekinase-enzym aanwezig is, heeft acyclovir geen nadelige invloed op hen. Acyclovir-oogzalf is voornamelijk effectief tegen herpesvirussen - herpes simplex-virus type 1 en 2 (Herpes simplex 1 en 2), gordelroosvirus (Varicella zoster). Het medicijn blokkeert in mindere mate de reproductie van cytomegalovirus (CMV), het Epstein-Barr-virus.

Na het aanbrengen van de oftalmische zalf wordt de actieve substantie snel en vrijwel volledig geadsorbeerd door de cellen van het stratum corneum van de oog- en oogweefsel (parabulbar) vezel. Het penetreert goed in de oogbal, hoopt zich op in het glaslichaam en in de intraoculaire vloeistof. In kleine hoeveelheden wordt acyclovir opgenomen in de systemische circulatie, passeert de placenta in het lichaam van een groeiende foetus tijdens de zwangerschap en in de moedermelk tijdens de borstvoeding.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van oogzalf Acyclovir is geïndiceerd voor de behandeling van keratitis (ontsteking van het hoornvlies van het oog) veroorzaakt door virussen die gevoelig zijn voor de werkzame stof van het geneesmiddel: herpes-virus, zoster, cytomegalovirus en het Epstein-Barr-virus.

Contra

De belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van oogzalf Acyclovir is individuele intolerantie voor het actieve bestanddeel van het geneesmiddel of de hulpcomponenten ervan. Tijdens de zwangerschap en borstvoeding kan de zalf alleen worden gebruikt als de voordelen voor het moederlichaam aanzienlijk groter zijn dan de mogelijke risico's voor de groeiende foetus of baby.

Dosering en wijze van gebruik

Acyclovir oogzalf wordt toegepast als een installatie in de onderste conjunctivale zak met een smalle strook, waarvan de lengte ongeveer 10 mm is. Een dergelijke installatie wordt 5 keer per dag uitgevoerd met een interval van ten minste 4 uur. De duur van het verloop van de behandeling met oftalmische zalf Acyclovir is de gehele periode van de cornea-aandoening en nog eens 3 dagen na het verbeteren van de aandoening en het verminderen van de ernst van manifestaties van het pathologische proces.

Bijwerkingen

Het gebruik van oogzalf Acyclovir kan in een klein aantal gevallen leiden tot de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen:

  • Het gevoel van verbranding na het leggen van zalf in de onderste conjunctivale zak - de intensiteit van branden hangt af van de ernst van de individuele intolerantie voor het medicijn.
  • De ontwikkeling van oppervlakkige keratopathie is een degeneratief-dystrofisch proces in de cellen van de oppervlaktelaag van het hoornvlies.
  • Conjunctivitis - reactieve ontsteking van de conjunctiva van het oog.
  • De ontwikkeling van allergische reacties bij overgevoeligheid (overgevoeligheid) voor de bestanddelen van het medicijn, wanneer ze in de systemische circulatie worden opgenomen - uitslag op de huid, jeuk, urticaria (een kenmerkende uitslag met een lichte zwelling van de huid, lijkt op een brandnetel) kan verschijnen. Het is zelden mogelijk om ernstige allergische reacties te ontwikkelen in de vorm van anafylactische shock (de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen op de achtergrond van een progressieve afname van de systemische bloeddruk).

In het geval van de ontwikkeling van een bijwerking, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en een arts raadplegen.

Speciale instructies

Voordat u het medicijn gaat gebruiken, moet u de instructies voor het gebruik zorgvuldig bestuderen. Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan sommige functies in het gebruik van acyclovir oogzalf:

  • De eerste aanbrenging van de zalf kan een licht brandend gevoel in het bindvlies veroorzaken, dat in de meeste gevallen vanzelf overgaat.
  • In de loop van de behandeling met oftalmische zalf Acyclovir wordt het dragen van contactlenzen niet aanbevolen.
  • Het effect van het geneesmiddel op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie is afwezig.

In apotheken is het medicijn zonder recept verkrijgbaar. In geval van vragen of twijfels over het gebruik ervan, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

overdosis

Gevallen van een aanzienlijke overmaat van de dosis van het geneesmiddel en de overeenkomstige reactie van het organisme zijn niet bekend. Mogelijke ontwikkeling van manifestaties van zijzalf Acyclovir.

analogen

Oogzalf, die ook aciclovir als het belangrijkste werkzame bestanddeel bevat, is - Zovirax.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar, voor het geval het niet werd gebruikt. Na het afdrukken kan de oogzalf 30 dagen worden bewaard. Het is noodzakelijk om op te slaan op een donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen, bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 25 ° C.

Oogzalf Acyclovir-prijs

Acyclovir oogzalf 3%; aluminium buis 5 g - van 64 roebel.

Acyclovir zalf oogheelkunde 3% 5g n1

Farmacologische werking

Antiviraal (antherpetisch) geneesmiddel is een synthetisch analoog van thymidine nucleoside.

In met virus geïnfecteerde cellen die viraal thymidinekinase bevatten, vindt fosforylering en omzetting van acyclovir in acyclovirmonofosfaat plaats. Onder invloed van acycloviranyanylacyclase wordt monofosfaat omgezet in difosfaat en onder de werking van verschillende cellulaire enzymen in trifosfaat. Hoge selectiviteit van actie en lage toxiciteit voor mensen zijn te wijten aan de afwezigheid.

Alleen in apotheken - niet beschikbaar
bestellen via de website

+1 bonus voor My Health-kaart

Farmacologische werking

Antiviraal (antherpetisch) geneesmiddel is een synthetisch analoog van thymidine nucleoside.

In met virus geïnfecteerde cellen die viraal thymidinekinase bevatten, vindt fosforylering en omzetting van acyclovir in acyclovirmonofosfaat plaats. Onder invloed van acycloviranyanylacyclase wordt monofosfaat omgezet in difosfaat en onder de werking van verschillende cellulaire enzymen in trifosfaat. De hoge selectiviteit van werking en lage toxiciteit voor mensen zijn te wijten aan het ontbreken van het noodzakelijke enzym voor de vorming van acyclovirtrifosfaat in intacte cellen van het micro-organisme.

Acyclovirtrifosfaat, ingebed in deoxyribonucleïnezuur (DNA) gesynthetiseerd door het virus, blokkeert de reproductie van het virus. De specificiteit en een zeer hoge selectiviteit van de werking van acyclovir zijn ook te wijten aan de overheersende accumulatie ervan in cellen die worden beïnvloed door het herpesvirus.

Zeer actief tegen Herpes simplex 1 en 2 soorten virussen; varicella-zoster-virus (Varicella zoster); Epstein-Barr-virus (soorten virussen worden weergegeven in toenemende volgorde van minimale overweldigende concentratie (MIC) van aciclovir).

Matig actief tegen cytomegalovirus (CMV).

Wanneer herpes de vorming van nieuwe elementen van de uitslag verhindert, vermindert de waarschijnlijkheid van huidverspreiding en viscerale complicaties, versnelt de vorming van korsten, vermindert pijn in de acute fase van herpes zoster.

wisselwerking

Gebruik samen met immunostimulantia verhoogt het effect van aciclovir.

getuigenis

- Herpetische keratitis veroorzaakt door het virus Herpes simplex 1 of 2 soorten.

Contra

- periode van borstvoeding;

- Overgevoeligheid voor acyclovir of valaciclovir.

Bijwerkingen

Bijwerkingen worden gegeven op basis van de frequentie van voorkomen tijdens klinische onderzoeken: zeer vaak (> 10%); vaak (> 1% en 0,1% en 0,01% en beschikbaarheid in de apotheken van de stad 1

Acyclovir zalf 3% 5 g

  • Crème 5% 5 g - 29 ₽
  • Crème 5% 10 g - 45 ₽
  • lyofilisaat 0,25 g - $ 19
  • zalf 5% 10 g - 15 ₽
  • zalf 5% 10 g - 18 ₽
  • zalf 5% 5 g - 22 ₽
  • Crème 5% 5 g - onder de bestelling
  • Crème 5% 10 g - op aanvraag
  • zalf 5% 5 g - onder de bestelling
  • zalf 5% 5 g - 22 ₽ - onder de bestelling
  • 200 mg tabletten 20 stuks - 31 ₽ - op bestelling
  • tabletten 400 mg 20 stuks. - $ 13 - onder de bestelling

Instructies voor gebruik

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Formulier vrijgeven

Eigenaar / registrar

Internationale classificatie van ziekten (ICD-10)

Farmacologische groep

Farmacologische werking

Antiviraal middel. Thymidinekinase van met virus geïnfecteerde cellen zet aciclovir actief om in een reeks opeenvolgende reacties op mono-, di- en acyclovirtrifosfaat. De laatste interageert met viraal DNA-polymerase en wordt opgenomen in DNA, dat wordt gesynthetiseerd voor nieuwe virussen. Er wordt dus "defect" viraal DNA gevormd, wat leidt tot de onderdrukking van de replicatie van nieuwe generaties virussen.

Acyclovir is actief tegen type 1 en 2 Herpes simplex-virus, Varicella zoster-virus, Epstein-Barr-virus en cytomegalovirus.

farmacokinetiek

getuigenis

Voor systemisch gebruik (oraal en intraveneus): infecties veroorzaakt door Herpes simplex types 1 en 2 en Varicella zoster-virussen; preventie van infecties veroorzaakt door Herpes simplex en Varicella zoster-virussen (inclusief bij patiënten met verminderde immuniteit); als onderdeel van een complexe therapie voor ernstige immunodeficiëntie (inclusief het klinische beeld van een HIV-infectie) en bij patiënten die beenmergtransplantatie ondergaan; preventie van cytomegalovirus-infectie na beenmergtransplantatie.

Voor actueel gebruik in de oogheelkunde: keratitis en andere oogschade veroorzaakt door het Herpes simplex-virus.

Uitsluitend voor uitwendig gebruik: infecties van de huid veroorzaakt door de virussen Herpes simplex en Varicella zoster.

Contra

Bijwerkingen

Bij inslikken: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, huiduitslag, hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, verminderde concentratie, hallucinaties, slaperigheid of slapeloosheid, koorts; zelden - haaruitval, voorbijgaande toename van bloedconcentraties van bilirubine, ureum, creatinine, leverenzymactiviteit, lymfocytopenie, erythropenie, leukopenie.

Wanneer a / in de inleiding: acuut nierfalen, kristalurie, encefalopathie (verwardheid, hallucinaties, agitatie, tremor, convulsies, psychose, slaperigheid, coma), flebitis of ontsteking op de injectieplaats, misselijkheid, braken.

Bij topicale toepassing: brandend gevoel op de plaats van toediening, oppervlakkige punctaatkerstitis, blefaritis, conjunctivitis.

Bij topicale toepassing: een branderig gevoel, huiduitslag, jeuk, peeling, erytheem, droge huid kan voorkomen op de plaats van toediening; in contact met slijmvliezen - ontsteking.

Speciale instructies

Niet aanbevolen voor ernstig verminderde nierfunctie.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat met aciclovir de ontwikkeling van acuut nierfalen mogelijk is als gevolg van de vorming van een precipitaat uit acyclovir-kristallen, wat met name waarschijnlijk is bij snelle intraveneuze toediening, gelijktijdig gebruik van nefrotoxische geneesmiddelen, bij patiënten met een gestoorde nierfunctie en met onvoldoende waterbelasting.

Bij gebruik van aciclovir is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren (bepaling van het gehalte aan ureumstikstof in het bloed en creatinine in het bloedplasma).

Behandeling van oudere patiënten moet worden uitgevoerd met een voldoende toename van de waterbelasting en onder medisch toezicht, omdat deze categorie patiënten verhoogt T1/2 acyclovir.

Bij de behandeling van genitale herpes moet geslachtsgemeenschap worden vermeden of condooms worden gebruikt, aangezien gebruik van acyclovir belet niet dat het virus aan partners wordt overgedragen.

Acyclovir in de vorm van toedieningsvormen voor uitwendig gebruik mag niet worden toegepast op de slijmvliezen van de mond, ogen, vagina.

Bij nierfalen

Niet aanbevolen voor ernstig verminderde nierfunctie.

In geval van nierfalen is correctie van het doseringsregime noodzakelijk.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat met aciclovir de ontwikkeling van acuut nierfalen mogelijk is als gevolg van de vorming van een neerslag uit acyclovir-kristallen, wat met name waarschijnlijk is bij snelle intraveneuze toediening, gelijktijdig gebruik van nefrotoxische geneesmiddelen, bij patiënten met nierinsufficiëntie en met onvoldoende waterbelasting.

Bij gebruik van aciclovir is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren (bepaling van het gehalte aan ureumstikstof in het bloed en creatinine in het bloedplasma).

De ouderen

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van aciclovir tijdens de zwangerschap is mogelijk in gevallen waarbij het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

In / tijdens het gebruik van aciclovir tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd (uitgescheiden in de moedermelk).

Experimentele studies bij dieren hebben aangetoond dat acyclovir de placentabarrière doordringt.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van probenecide vermindert de tubulaire secretie van acyclovir en verhoogt daardoor de concentratie in plasma en T1/2 acyclovir.

Bij gelijktijdig gebruik van mycofenolaatmofetil neemt de AUC van aciclovir en de inactieve metaboliet van mycofenolaatmofetil toe.

Gelijktijdige toediening van aciclovir en nefrotoxische geneesmiddelen verhoogt het risico op nefrotoxische effecten (vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie).

Bij het mengen van oplossingen is het noodzakelijk om rekening te houden met de alkalische reactie van acyclovir voor intraveneuze toediening (pH 11).

Wijze van gebruik

Binnen volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar, 200-400 mg 3-5 maal / dag, indien nodig, 20 mg / kg (tot 800 mg per dosis) 4 maal / dag. Bij kinderen onder de leeftijd van 2 jaar, toe te passen in een dosis gelijk aan de helft van de dosis voor volwassenen. De behandelingsduur is 5-10 dagen. In geval van nierinsufficiëntie wordt een correctie van het doseringsregime aanbevolen.

In / in druppelen volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 5-10 mg / kg, het interval tussen injecties - 8 uur Kinderen van 3 maanden tot 12 jaar - 250-500 mg / m 2 van het lichaamsoppervlak, het interval tussen injecties - 8 uur Voor pasgeborenen is de dosis 10 mg / kg, het interval tussen de injecties is 8 uur.

In geval van nierfalen is correctie van het doseringsregime noodzakelijk.

Lokaal en extern 5 keer / dag gebruikt. De dosis en duur van de behandeling zijn afhankelijk van het bewijs en de gebruikte doseringsvorm.

Maximale doses: voor volwassenen met de on / in de inleiding - 30 mg / kg / dag.

ACYCLOVIR 3% 5G. Zalf EYE. / SYNTHESE /

ACYCLOVIR 3% 5G. Zalf EYE. / SYNTHESE /

Actief ingrediënt

Latijnse naam

Formulier vrijgeven

Acyclovir oogzalf. Actuele zalf, wit of wit met een geelachtige tint, of geel.

Analogons in de vorm van release

verpakking

5 g - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Antiviraal (antherpetisch) geneesmiddel is een synthetisch analoog van thymidine nucleoside.

In met virus geïnfecteerde cellen die viraal thymidinekinase bevatten, vindt fosforylering en omzetting van acyclovir in acyclovirmonofosfaat plaats. Onder invloed van acycloviranyanylacyclase wordt monofosfaat omgezet in difosfaat en onder de werking van verschillende cellulaire enzymen in trifosfaat. De hoge selectiviteit van werking en lage toxiciteit voor mensen zijn te wijten aan het ontbreken van het noodzakelijke enzym voor de vorming van acyclovirtrifosfaat in intacte cellen van het micro-organisme.

Acyclovirtrifosfaat, ingebed in deoxyribonucleïnezuur (DNA) gesynthetiseerd door het virus, blokkeert de reproductie van het virus. De specificiteit en een zeer hoge selectiviteit van de werking van acyclovir zijn ook te wijten aan de overheersende accumulatie ervan in cellen die worden beïnvloed door het herpesvirus.

Zeer actief tegen Herpes simplex 1 en 2 soorten virussen; varicella-zoster-virus (Varicella zoster); Epstein-Barr-virus (soorten virussen worden weergegeven in toenemende volgorde van minimale overweldigende concentratie (MIC) van aciclovir).

Matig actief tegen cytomegalovirus (CMV).

Wanneer herpes de vorming van nieuwe elementen van de uitslag verhindert, vermindert de waarschijnlijkheid van huidverspreiding en viscerale complicaties, versnelt de vorming van korsten, vermindert pijn in de acute fase van herpes zoster.

Acyclovir doordringt gemakkelijk het hoornvliesepitheel en creëert een therapeutische concentratie in de intraoculaire vloeistof. Momenteel zijn er geen methoden voor het bepalen van aciclovir in het bloed bij gebruik als oogzalf. Acyclovir voor uitwendig gebruik wordt alleen in de urine en in kleine hoeveelheden bepaald. Deze concentratie heeft geen therapeutische waarde.

acyclovir

Gebruiksaanwijzing Acyclovir

Werkzaam bestanddeel: aciclovir 200 mg

Indicaties voor gebruik Acyclovir

  • behandeling van infecties van de huid en slijmvliezen veroorzaakt door Herpes simplex type 1 en 2, zowel primaire als secundaire, met inbegrip van genitale herpes;
  • preventie van exacerbaties van recidiverende infecties veroorzaakt door het Herpes simplex type 1 en 2-virus bij patiënten met een normale immuunstatus;
  • preventie van primaire en recidiverende infecties veroorzaakt door het Herpes simplex type 1 en 2-virus bij patiënten met immunodeficiëntie;
  • als onderdeel van een complexe therapie bij patiënten met ernstige immuundeficiëntie: bij HIV-infectie (stadium van AIDS, vroege klinische manifestaties en gedetailleerd klinisch beeld) en bij patiënten die beenmergtransplantatie ondergaan;
  • behandeling van primaire en recidiverende infecties veroorzaakt door het Varicella zoster-virus (waterpokken, gordelroos).

Contra-indicaties Acyclovir

  • overgevoeligheid voor acyclovir, ganciclovir of geneesmiddelcomponenten;
  • lactatieperiode (borstvoeding).

Met voorzichtigheid moet worden voorgeschreven het geneesmiddel voor uitdroging, nierfalen, neurologische aandoeningen, waaronder in de anamnese.

Aanbevelingen voor gebruik

Doseringsregime wordt individueel ingesteld, afhankelijk van de ernst van de ziekte.
Bij de behandeling van infecties van de huid en slijmvliezen veroorzaakt door het virus Herpes simplex type 1 en 2, volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar wordt aciclovir gedurende 5 dagen 200 mg 5 maal per dag voorgeschreven met tussenpozen van 4 uur gedurende de dag en met tussenpozen van 8 uur 's nachts. In meer ernstige gevallen van de ziekte kan het verloop van de behandeling toenemen.
Als onderdeel van een complexe therapie voor ernstige immuundeficiëntie, waaronder het uitgebreide klinische beeld van HIV-infectie (inclusief vroege klinische manifestaties van HIV-infectie en het AIDS-stadium), wordt na implantatie van het beenmerg 400 mg 5 keer per dag voorgeschreven.
Ter voorkoming van herhaling van infecties veroorzaakt door het Herpes simplex type 1- en 2-virus, worden patiënten met een normale immuunstatus en met een recidief van de ziekte 200 mg 4 maal daags elke 6 uur voorgeschreven.
Voor de preventie van infecties veroorzaakt door het Herpes simplex type 1 en 2-virus, voor volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar met immunodeficiëntie, wordt het medicijn 200 mg 4 keer per dag om de 6 uur voorgeschreven, de maximale dosis is 400 mg 5 keer per dag.
Bij de behandeling van infecties veroorzaakt door het Varicella-zoster-virus, worden volwassenen 800 mg 5 maal daags voorgeschreven met tussenpozen van 4 uur gedurende de dag en met een interval van 8 uur 's nachts. Duur van de behandeling is 7-10 dagen. Kinderen ouder dan 2 jaar krijgen 4 keer per dag 20 mg / kg lichaamsgewicht voorgeschreven gedurende 5 dagen en kinderen met een gewicht van meer dan 40 kg krijgen het medicijn in dezelfde dosering als volwassenen voorgeschreven. Bij de behandeling van herpes zoster (Herpes zoster) krijgen volwassenen 800 mg 4 maal daags gedurende 6 dagen elke 6 uur voorgeschreven. Kinderen ouder dan 6 jaar - 800 mg 4 keer per dag; 2-6 jaar - 400 mg 4 keer per dag; jonger dan 2 jaar - 200 mg 4 keer per dag. Nauwkeuriger gezegd, de dosis kan worden bepaald met een snelheid van 20 mg / kg, maar niet meer dan 800 mg 4 maal per dag. De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het gebruik van aciclovir tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk wanneer het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Acyclovir penetreert de placentabarrière en hoopt zich op in de moedermelk. Als u aciclovir moet nemen tijdens de borstvoeding, moet u de borstvoeding onderbreken.

Acyclovir is een antiviraal geneesmiddel, een synthetisch analoog van het acyclische purinenucleoside, dat een zeer selectief effect op herpesvirussen heeft. Binnen met virus geïnfecteerde cellen, onder de werking van virale thymidinekinase, vindt een reeks van opeenvolgende reacties van transformatie van acyclovir in mono-, di- en acyclovirtrifosfaat plaats. Acyclovirtrifosfaat wordt ingevoegd in de virale DNA-keten en blokkeert de synthese ervan door competitieve remming van viraal DNA-polymerase. In vitro is acyclovir actief tegen Herpes simplex type 1 en 2, Varicella zoster; hogere concentraties zijn vereist om het Epstein-Barr-virus te remmen. In vivo is acyclovir therapeutisch en profylactisch effectief, voornamelijk voor virale infecties veroorzaakt door Herpes simplex,

Bijwerkingen van Acyclovir

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: in geïsoleerde gevallen - buikpijn, misselijkheid, braken, diarree; zelden, tijdelijke verhogingen van leverenzymen, hyperbilirubinemie.
Van de kant van het bloedsysteem: zelden - leukopenie, erythropenie.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, zwakte; in sommige gevallen - tremor, duizeligheid, vermoeidheid, slaperigheid, hallucinaties.
Allergische reacties: huiduitslag; zelden - allergische dermatitis (bij het aanbrengen van de zalf).
Overig: zelden - alopecia, koorts, verhoogde niveaus van ureum en creatinine.

Voorzichtigheid is geboden aan Acyclovir bij patiënten met een gestoorde nierfunctie bij oudere patiënten als gevolg van een verlenging van de halfwaardetijd van aciclovir.
Bij gebruik van een medicijn is het noodzakelijk om een ​​voldoende hoeveelheid vloeistof te ontvangen.
Zalf wordt niet aanbevolen om te worden toegepast op de slijmvliezen van de mond, ogen, genitaliën, omdat mogelijke ontwikkeling van uitgesproken lokale ontsteking.
De effectiviteit van de behandeling bij het aanbrengen van de zalf is hoe hoger, hoe eerder deze wordt gestart.
Bij patiënten met immunodeficiëntie met herhaalde herhaalde behandelingen, zijn virussen soms resistent tegen acyclovir.
Bij het nemen van het geneesmiddel moet de nierfunctie (bloedureum en plasmacreatinine) worden gecontroleerd.

Gerapporteerde ingestie van 20 g aciclovir. Symptomen: agitatie, coma, convulsies, lethargie. Aciclovir kan neerslaan in de niertubuli als de concentratie hoger is dan de oplosbaarheid in de niertubuli (2,5 mg / ml).
Overdosering met parenterale toediening (met bolustoediening, of gebruik in hoge doses, of bij patiënten die de water-elektrolytenbalans niet goed hebben gereguleerd): verhoogde ureumstikstof, hypercreatininemie, nierdisfunctie, lethargie, convulsies, coma.
Behandeling: onderhoud van vitale functies, hemodialyse.

Bij gelijktijdig gebruik met probenecide neemt de gemiddelde halfwaardetijd toe en neemt de klaring van aciclovir af.
Gelijktijdige inname van nefrotoxische geneesmiddelen verhoogt het risico op het ontwikkelen van nierfunctiestoornissen.
Het externe gebruik van Acyclovir onthulde geen interactie met andere geneesmiddelen.

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten moet worden bewaard op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Acyclovir oogzalf 3 5g synthese

Leverinformatie Acyclovir oogzalf 3 5g synthese

Koop oogzalf Acyclovir, geprijsd op 153 roebel. in Moskou, St. Petersburg en andere steden van Rusland.

De prijs is alleen geldig bij bestellingen via de site.

Online apotheek "A-MEGA" is:

  • Handig zoeken naar medicijnen en snelle verwerkingstijd van de bestelling;
  • De bestelling wordt bewaard op het punt van 7 dagen vanaf het moment van aankomst bij de apotheek;
  • Kortingen en promoties voor medicijnen elke dag.

U kunt bij ons de oogaciclovir zalf bestellen met gratis verzending naar het voor u handige apotheeknetwerk "A-MEGA". Informatie over de werkwijze van elke apotheek kan worden bekeken op de kaart van apotheken.

Acyclovir oogzalf 3 5g synthese, beschrijving:

Farmacologische werking

Acyclovir - een antiviraal (antherpetisch) middel voor uitwendig gebruik - een synthetisch analoog van thymidine nucleoside, dat een natuurlijke component van DNA is.
In geïnfecteerde cellen die virale thymidinekinase bevatten, vindt fosforylatie plaats en wordt monofosfaat omgezet in acyclovir. Onder invloed van acycloviranyanylacyclase wordt monofosfaat omgezet in difosfaat en onder de werking van verschillende cellulaire enzymen in trifosfaat. De hoge selectiviteit van werking en lage toxiciteit voor mensen zijn te wijten aan het ontbreken van het noodzakelijke enzym voor de vorming van acyclovirtrifosfaat in intacte cellen van het micro-organisme.

Acyclovirtrifosfaat remt de synthese (replicatie) van virus-DNA door drie mechanismen: 1) vervangt competitief deoxyguanosine-trifosfaat in DNA-synthese; 2) "ingebed" in de gesynthetiseerde DNA-keten en stopt de verlenging ervan; 3) remt de enzym DNA-polymerase-virussen. Als gevolg hiervan is de virale reproductie in het menselijk lichaam verstoord.
De specificiteit en zeer hoge selectiviteit van de werking zijn ook te wijten aan de overheersende accumulatie ervan in cellen die worden beïnvloed door het herpesvirus.
Zeer actief tegen Herpes simplex type 1- en type 2-virussen; varicella-zoster-virus (Varicella zoster); Epstein-Barr-virus (soorten virussen worden weergegeven in toenemende volgorde van minimale overweldigende acyclovir-concentratie).

Matig actief tegen cytomegalovirus.
Wanneer herpes de vorming van nieuwe elementen van de uitslag verhindert, vermindert de waarschijnlijkheid van huidverspreiding en viscerale complicaties, versnelt de vorming van korsten, vermindert pijn in de acute fase van herpes zoster. Het heeft een immunostimulerend effect.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Herpetische keratitis veroorzaakt door Herpes simplex-virus 1 of 2 typen.

Aanbevelingen voor gebruik

Lokaal.
Voor volwassenen en kinderen wordt een oogzalf in de vorm van een strook van 1 cm lang 5 maal per dag (elke 4 uur) in de onderste conjunctivale zak gebracht tot de heling.
De behandeling duurt 3 dagen na de heling voort.

Bijwerkingen

Lokale reacties: bij het aanbrengen van de zalf is het mogelijk - roodheid, jeuk, peeling, branderig gevoel of tintelingen.

Contra

  • overgevoeligheid voor acyclovir, ganciclovir of geneesmiddelcomponenten;
  • lactatieperiode (borstvoeding).
  • kinderleeftijd tot 3 jaar.

Het is noodzakelijk om het medicijn voor te schrijven voor uitdroging, nierfalen, neurologische aandoeningen, waaronder in de anamnese.

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden aan Acyclovir bij patiënten met een gestoorde nierfunctie bij oudere patiënten als gevolg van een verlenging van de halfwaardetijd van aciclovir.
Bij gebruik van een medicijn is het noodzakelijk om een ​​voldoende hoeveelheid vloeistof te ontvangen.
Zalf wordt niet aanbevolen om te worden toegepast op de slijmvliezen van de mond, ogen, genitaliën, omdat mogelijke ontwikkeling van uitgesproken lokale ontsteking.
De effectiviteit van de behandeling bij het aanbrengen van de zalf is hoe hoger, hoe eerder deze wordt gestart.
Bij patiënten met immunodeficiëntie met herhaalde herhaalde behandelingen, zijn virussen soms resistent tegen acyclovir.
Bij het nemen van het geneesmiddel moet de nierfunctie (bloedureum en plasmacreatinine) worden gecontroleerd.

structuur

1 g oogheelkundige zalf bevat:
actieve ingrediënt: aciclovir 30 mg;
hulpstof: vaseline.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 15 ° C.

Oogdruppels acyclovir prijs

Antiviraal (antherpetisch) geneesmiddel is een synthetisch analoog van thymidine nucleoside.

In met virus geïnfecteerde cellen die viraal thymidinekinase bevatten, vindt fosforylering en omzetting van acyclovir in acyclovirmonofosfaat plaats. Onder invloed van acycloviranyanylacyclase wordt monofosfaat omgezet in difosfaat en onder de werking van verschillende cellulaire enzymen in trifosfaat. De hoge selectiviteit van werking en lage toxiciteit voor mensen zijn te wijten aan het ontbreken van het noodzakelijke enzym voor de vorming van acyclovirtrifosfaat in intacte cellen van het micro-organisme.

Acyclovirtrifosfaat, ingebed in deoxyribonucleïnezuur (DNA) gesynthetiseerd door het virus, blokkeert de reproductie van het virus. De specificiteit en een zeer hoge selectiviteit van de werking van acyclovir zijn ook te wijten aan de overheersende accumulatie ervan in cellen die worden beïnvloed door het herpesvirus.

Zeer actief tegen Herpes simplex 1 en 2 soorten virussen; varicella-zoster-virus (Varicella zoster); Epstein-Barr-virus (soorten virussen worden weergegeven in toenemende volgorde van minimale overweldigende concentratie (MIC) van aciclovir).

Matig actief tegen cytomegalovirus (CMV).

Wanneer herpes de vorming van nieuwe elementen van de uitslag verhindert, vermindert de waarschijnlijkheid van huidverspreiding en viscerale complicaties, versnelt de vorming van korsten, vermindert pijn in de acute fase van herpes zoster.

Acyclovir doordringt gemakkelijk het hoornvliesepitheel en creëert een therapeutische concentratie in de intraoculaire vloeistof. Momenteel zijn er geen methoden voor het bepalen van aciclovir in het bloed bij gebruik als oogzalf. Acyclovir voor uitwendig gebruik wordt alleen in de urine en in kleine hoeveelheden bepaald. Deze concentratie heeft geen therapeutische waarde.

Acyclovir oogzalf is een antiviraal middel dat vecht tegen virale ziekten in het gebied van het hoornvlies.

Acyclovir is een effectief antiviraal middel.

Het hulpmiddel wordt actief gebruikt in de oogheelkunde, omdat het een goede werkzaamheid vertoont en weinig bijwerkingen heeft.

Medicamenteuze actie

Zalf Acyclovir is een lokaal medicijn dat wordt gebruikt in de strijd tegen virale infecties. Actief manifesteert zich in de strijd tegen virussen, vooral met herpetische manifestaties.

Nadat het de zalf op de huid heeft gekregen, dringt het de cellen binnen en begint het het virus te beïnvloeden. Er is een fosforyleringsreactie en transformatie in actief acyclovirtrifosfaat.

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd door de cellen van het hoornvliesepitheel, wat bijdraagt ​​tot de onderdrukking van virale manifestaties.

Bij benoeming

Breng zalf aan op de ogen van Acyclovir in het geval van keratitis, in verschillende mate.

Oogzalf Acyclovir gebruiksaanwijzing

Meestal wordt de zalf voorgeschreven in de vorm van installaties, het gebruik is toegestaan ​​voor kinderen en volwassenen.

Breng de zalf aan op deze manier:

Knijp in de conjunctivale zak, 10 millimeter zalf, terwijl je het onderste ooglid vasthoudt met je vingers.

Zorg er bij het installeren voor dat u de lenzen en de gewassen handen verwijdert.

De gebruiksfrequentie is afhankelijk van de mate van schade, meestal 5 keer gebruikt binnen 24 uur.

De duur van de behandeling is maximaal drie dagen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van zalf voor de ogen.

Viskeuze, geconcentreerde zalf, geelachtig.

Actief bestanddeel: gemicroniseerde aciclovir.

Hulpstof: witte vaseline.

Het product is gemaakt in aluminium verpakkingen, nominale waarde van 5 gram.

Zalf Acyclovir is verkrijgbaar in tubes van 5 en 10 g

Bijwerkingen

De zalf heeft bijwerkingen:

Branden in de ogen Oppervlakteceratopathie Conjunctivitis Blefaritis Allergische reactie Overgevoeligheid.

Contra

Expliciete contra-indicatie van zalven Acyclovir is overgevoelig voor het geneesmiddel.

Het is heel belangrijk op te merken dat zwangere vrouwen de zalf alleen mogen gebruiken als ze de baby niet schaden. Vrouwen tijdens borstvoeding dienen een arts te raadplegen voordat ze drugs gebruiken.

Speciale instructies voor gebruik

Direct na de eerste aanbrenging van de zalf verschijnt ongemak, branden, dit is een kortdurend fenomeen.

Als u een bestuurder van voertuigen bent, is er geen reden tot ongerustheid, de zalf heeft geen invloed op het zicht tijdens de behandeling.

Het is ten strengste verboden om tijdens de behandeling lenzen te dragen.

Bewaar het medicijn op moeilijk te bereiken plaatsen bij kinderen, in een donkere kamer, na het eerste gebruik van de zalf, de houdbaarheid is 1 maand.

Zalf te koop zonder recept van de arts.

Maar voordat u een medicijn voor uzelf kiest, moet u een oogarts bezoeken.

Prijscategorie in Rusland varieert van 20 tot 100 roebel. In Oekraïne, de kosten van de zalf van 20 tot 50 hryvnia.

Meer Artikelen Over Ontsteking Van Het Oog