Acetazolamide: beschrijving, instructies, prijs

Hoofd- Lenzen

Zwak diureticum. Remt koolzuuranhydrase in de proximale ingewikkelde nefron tubulus, verhoogt de uitscheiding van Na +, K +, bicarbonaat met urine, heeft geen invloed op de uitscheiding van Cl-, alkaliseert de urine. Schendt CBS (metabole acidose). Remming van koolzuuranhydrase ciliair lichaam leidt tot een afname van de secretie van kamerwater en lagere intraoculaire druk. Het vermogen om de activiteit van koolzuuranhydrase in de hersenen te remmen, zorgt ervoor dat het medicijn enige anti-epileptische activiteit heeft. Vermindert de vorming van CSF en vermindert de intracraniale druk. Duur van de actie - tot 12 uur.
farmacokinetiek

Absorptie - hoog, Cmax in het bloed - 2 uur na toediening in een dosis van 500 mg. Het dringt de placentabarrière binnen. Communicatie met plasma-eiwitten is hoog. Uitscheiden door de nieren in onveranderde vorm.
Indicaties voor gebruik

Oedemateus syndroom (milde en matige ernst, in combinatie met alkalose). Hersenhypertensie; glaucoom (primaire en secundaire, acute aanval), epilepsie (geringe epileptische aanvallen bij kinderen, zeldzame abcessen), bergmisselijkheid, ziekte van Menière, tetanie, premenstrueel syndroom, jicht.
Contra

Overgevoeligheid, acuut nierfalen, leverfalen, hypokaliëmie, acidose, hypocorticatie, ziekte van Addison, uremie, diabetes mellitus, zwangerschap (I-termijn).
Met zorg

Zwelling van de lever en de vorming van de nieren.
Doseringsregime

Inside. Bij oedemateus syndroom - 250 mg 1-2 maal daags in een kuur gedurende 5 dagen, gevolgd door een tweedaagse pauze. Met epilepsie - 250-500 mg / dag in één dosis gedurende 3 dagen, op de 4e dag van een pauze. Bij een aanval van glaucoom is de startdosis 250-500 mg; vervolgens wordt elke 6 uur bij 250 mg, na 1-2 dagen, de toedieningsfrequentie eerst teruggebracht tot 3, daarna 2 maal per dag. Kinderen 4-12 maanden - 50 mg / dag in 1-2 doses; 3-5 jaar - 50-125 mg / dag in 1-2 doses; 4-18 jaar oud - eenmaal daags 125-250 mg. Bij chronische glaucoom 125-250 mg 1-3 maal om de andere dag gedurende 5 dagen.
Bijwerkingen

Hypokaliëmie, myasthenia gravis, convulsies, huidspoeling, paresthesie, tinnitus, verlies van eetlust, metabole acidose, pruritus.

Bij langdurig gebruik - nefrourolithiasis, hematurie, glycosurie, hemolytische anemie, leukopenie, agranulocytose, desoriëntatie, schending van het gevoel, slaperigheid, misselijkheid, braken, diarree, allergische reacties, paresthesieën.
wisselwerking

Versterkt de manifestaties van osteomalacie veroorzaakt door het nemen van anti-epileptica.

Et al. diuretica en theofylline verhogen de ernst van de diuretische werking van acetazolamide, zuurvormende diuretica verzwakking.

GCS verhoogt het risico op hypokaliëmie.

Verhoogt de toxiciteit van salicylaten, digitalispreparaten, carbamazepine, efedrine en niet-polariserende spierverslappers.
Speciale instructies

Bij een aanstelling langer dan 5 dagen is het risico op het ontwikkelen van metabole acidose groot.

Bij langdurig gebruik moet worden gecontroleerd water en elektrolytenbalans, het beeld van perifeer bloed, KOS.

ACEMIT (acetazolamide) / ACEMIT (acetazolamide)

getuigenis

toepassing

Moskou, St. Petersburg, Ekaterinburg, Kazan, Saratov, Perm, Voronezh, Krasnoyarsk, Ufa, Omsk, Volgograd, Barnaul, Khabarovsk, Irkutsk, Kaliningrad, Vladivostok, Tula, Tyumen, Izhevsk, Tomsk, Penza, Orenburg, Ulyanovsk, Yoshkar Ola, Togliatti, Kemerovo, Yaroslavl, Ryazan, Stavropol, Lipetsk, Moermansk, Kursk, Surgut, Smolensk, Abakan, Novokuznetsk, Orel, Kaluga, Magnitogorsk, Sochi, Kirov, Kostroma, Astrakhan, Pyatigorsk. De lijst wordt voortdurend bijgewerkt, vraag de consultant of uw stad niet in de lijst staat

De prijs van ACEMIT (acetazolamide) / ACEMIT (acetazolamide) in Lititoria is de prijs van de fabrikant. Bij ons kunt u dit medicijn / medicijn reserveren en bestellen of, indien beschikbaar, analogen en vervangende stoffen nemen. Service Lititoria helpt bij het vinden en kopen van geselecteerde geneesmiddelen in Moskou, Moskou, in heel Rusland.

Diakarb, tabblad. 250 mg №30

Farmacologische werking

Diacarb is een zwak diureticum. Remt het enzym koolzuuranhydrase in de proximale ingewikkelde nefrontubulus, verhoogt de urinaire excretie van Na + en K + -ionen, bicarbonaat, heeft geen invloed op de uitscheiding van Cl-ionen en alkaliseert de urine. Overtreedt de zuur-base staat (CBS) (metabole acidose). Remming van koolzuuranhydrase ciliair lichaam leidt tot een afname van de secretie van kamerwater en lagere intraoculaire druk. Onderdrukking van koolzuuranhydrase-activiteit in de hersenen veroorzaakt de aanwezigheid van anti-epileptische activiteit. Duur van de actie - tot 12 uur.

getuigenis

Oedemateus syndroom (lichte en matige ernst, in combinatie met alkalose), glaucoom (primaire en secundaire, acute aanval), epilepsie (als onderdeel van combinatietherapie), bergziekte.

Contra

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel Diakarb, acuut nierfalen, leverfalen, hypokaliëmie, acidose, hypocorticatie, ziekte van Addison, uremie, diabetes mellitus, zwangerschap, borstvoeding.
Met de nodige voorzichtigheid - oedeem van de lever en de nieren oorsprong, het nemen van hoge doses van acetylsalicylzuur.

Speciale instructies

In het geval van de benoeming van het medicijn gedurende meer dan 5 dagen, is het risico van metabole acidose hoog.
Bij langdurig gebruik moeten worden gecontroleerd indicatoren van water elektrolytenbalans, het beeld van perifeer bloed, KOS.

structuur

1 tablet bevat:

Actief bestanddeel: acetazolamide 250 mg;

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, natriumzetmeelglycolaat.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen, strikt op doktersrecept.

Edematous syndroom
Aan het begin van de behandeling, 250 - 375 mg (1 - 1 ½ tablet) 1 keer per dag - 's ochtends.
Het maximale diuretische effect wordt bereikt wanneer het geneesmiddel om de dag of twee dagen achter elkaar wordt ingenomen en daarna een pauze van een dag.
Bij toepassing van Diacarb moet de behandeling worden voortgezet die wordt aanbevolen voor problemen met de bloedsomloop, bijvoorbeeld met digitalisglycosiden, om de beperking van de zoutinname in het dieet te observeren en om het tekort aan kalium te compenseren.

glaucoma
Volwassenen worden meestal voorgeschreven:

  • met openhoekglaucoom: 250 mg (1 tablet) 1-4 maal per dag.
  • Doses van meer dan 1000 mg (4 tabletten) verhogen de effectiviteit van de behandeling niet.
  • met secundair glaucoom: 250 mg (1 tablet) om de 4 uur.
  • Bij sommige patiënten wordt de werkzaamheid van het geneesmiddel waargenomen na een dosis van 250 mg (1 tablet) 2 maal per dag (met kortdurende therapie).
  • bij acute aanvallen van glaucoom: 250 mg (1 tablet) 4 keer per dag.
  • Kinderen met aanvallen van glaucoom: 10-15 mg / kg lichaamsgewicht per dag in 3 - 4 verdeelde doses.

epilepsie
Volwassenen: 250 - 500 mg / dag in een enkele dosis gedurende 3 dagen, op de 4e dag van een pauze.
Kinderen: 4-12 maanden 50 mg / dag in 1 - 2 doses, 2-3 jaar: 50 - 125 mg / dag in 1-2 doses, 4-18 jaar: 125 - 250 mg eenmaal in de ochtend.
Bij gelijktijdig gebruik van Diacarb met andere anticonvulsiva wordt aan het begin van de behandeling 1 maal per dag 250 mg (1 tablet) gebruikt, waarbij de dosis indien nodig geleidelijk wordt verhoogd.
Kinderen mogen geen doses hoger dan 750 mg per dag gebruiken.

Bergmisselijkheid
Het gebruik van het medicijn in een dosis van 500-1000 mg (2-4 tabletten) per dag in gelijke doses wordt aanbevolen.
In het geval van snelle opstijging - 1000 mg (4 tabletten) per dag in gelijke doses.
Het geneesmiddel moet 24 - 48 uur vóór het klimmen worden aangebracht en in geval van ziektesymptomen de behandeling gedurende de volgende 48 uur of langer voortzetten, indien nodig.
Als u het geneesmiddel overslaat, verhoog de dosis dan niet met de volgende dosis.

Bijwerkingen

Hypokaliëmie, spierzwakte, convulsies, huidspoeling, paresthesie, tinnitus, anorexia, metabole acidose, pruritus, bijziendheid, urticaria. Bij langdurig gebruik - nefrolithiasis, hematurie, glucosurie, hemolytische anemie, leukopenie, agranulocytose, desoriëntatie, verminderde aanraking, slaperigheid, misselijkheid, braken, diarree, allergische reacties, paresthesieën.

Geneesmiddelinteracties

Versterkt de manifestaties van osteomalacie veroorzaakt door het nemen van anti-epileptica.
Combinatie met andere diuretica en theofylline verhoogt de ernst van de diuretische werking.
Zuurvormende diuretica verzwakken de ernst van het diuretisch effect.
Verhoogt de toxiciteit van salicylaten, digitalispreparaten, carbamazepine, efedrine, niet-polariserende spierverslappers.

overdosis

In geval van drugsvergiftiging onmiddellijk een arts raadplegen.
Gevallen van overdosis of acute vergiftiging worden niet beschreven. Symptomen van overdosis zijn verhoogde bijwerkingen.
Behandeling: symptomatisch.

Opslagcondities

Bewaren op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van minder dan 25 ° C.

ACETAZAZOLAMID 0,25 N30 TABEL

Vergelijkbare producten

Acetazolamide 0,25 n30 tabl gebruiksaanwijzing

Doseringsformulier

ronde platcilindrische tabletten in witte of bijna witte kleur met risico en een facet.

structuur

De samenstelling van één tablet:

Actief bestanddeel: acetazolamide - 250,00 mg. Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 120,00 mg, POVIDON-K25 - 18,00 mg, croscarmellosenatrium - 8,00 mg, magnesiumstearaat - 2,00 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 2,00 mg.

farmacodynamiek

Acetazolamide is een systemische remmer van carbo-anhydrase met zwakke diuretische activiteit. Carboanhydrase (CA) is een enzym dat betrokken is bij de hydratatie van koolstofdioxide en dehydratie van koolzuur. Remming van koolzuuranhydrase vermindert de vorming van bicarbonaationen, gevolgd door een afname in natriumtransport in de cellen. De effecten van het gebruik van geneesmiddelen acetazolamide zijn te wijten aan het punt van toediening van het molecuul: de choroïde plexus van de hersenen, de proximale nefron, het corpus ciliare lichaam van het oog, rode bloedcellen.

Acetazolamide wordt gebruikt om liquorodynamische aandoeningen en intracraniële hypertensie te behandelen door overmatige productie van hersenvocht op het niveau van de vasculaire plexus van de hersenen te verminderen. Remming van koolzuuranhydrase in ependymocyten van de choroïde plexus vermindert de overmatige negatieve lading in ependymcellen en vermindert de gradiëntfiltratie van plasma in de holte van de ventrikels van de hersenen.

Acetazolamide wordt gebruikt bij de behandeling van oedeemsyndroom vanwege een zwak diuretisch effect. Als een resultaat van remming van de activiteit van koolzuuranhydrase in het proximale nefron, is er een afname in de vorming van koolzuur en een afname in de reabsorptie van bicarbonaat- en natriumionen door het epitheel van de tubuli, en daarom wordt de afgifte van water aanzienlijk verhoogd. Acetazolamide verhoogt de uitscheiding van bicarbonaten, wat kan leiden tot de ontwikkeling van metabole acidose. Acetazolamide veroorzaakt de uitscheiding van fosfaat, magnesium en calcium in de nieren, wat ook kan leiden tot stofwisselingsstoornissen. Gedurende de volgende drie dagen van de therapie wordt de reabsorptie van natriumionen in het distale nefron gecompenseerd, waardoor het diuretisch effect van acetazolamide wordt verminderd.

Na 3 dagen na het begin van de applicatie verliest acetazolamide zijn diuretische eigenschappen. Na een onderbreking van de behandeling gedurende meerdere dagen, hervat de nieuw voorgeschreven acetazolamide zijn diuretische werking als gevolg van het herstel van de normale activiteit van koolzuuranhydrase van het proximale nefron.

Acetazolamide wordt gebruikt om glaucoom te behandelen. Tijdens de vorming van waterige humor in het oog worden bicarbonaat-ionen (HCO3-) actief getransporteerd van het cytoplasma van niet-gepigmenteerde cellen naar de achterkamer om te compenseren voor de gradiënt van positieve ionen veroorzaakt door actief transport van natriumionen. KA-remmers blokkeren de vorming van koolzuur, waardoor de productie van HCO3-ionen wordt verminderd. Bij afwezigheid van een voldoende aantal HCO3-ionen neemt de positieve ionische gradiënt toe, hetgeen een afname in de afscheiding van kamerwater veroorzaakt. Remming van koolzuuranhydrase-ciliair lichaam vermindert de afscheiding van kamerwater van de voorste kamer van het oog, hetgeen de intraoculaire druk vermindert. Tolerantie voor dit effect ontstaat niet. Oftalmotonus bij het nemen van acetazolamide begint na 40-60 minuten af ​​te nemen, het actiemaximum wordt na 3-5 uur waargenomen, de intraoculaire druk blijft 6-12 uur onder het initiële niveau. Gemiddeld genomen vermindert de intraoculaire druk met 40-60% ten opzichte van het initiële niveau. Acetazolamide wordt sindsdien gebruikt als hulpmiddel bij de behandeling van epilepsie remming van koolzuuranhydrase in de zenuwcellen van de hersenen remt de pathologische prikkelbaarheid.

farmacokinetiek

Acetazolamide wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na ingestie met een dosis van 500 mg wordt de maximale concentratie (12-27 μg / ml) na 1-3 uur bereikt. In minimale concentraties bewaard in het bloed gedurende 24 uur vanaf het moment van toediening. Acetazolamide wordt verdeeld in erytrocyten, bloedplasma en nieren, in mindere mate in de lever, spieren, oogbollen en het centrale zenuwstelsel. Acetazolamide penetreert de placentabarrière, in een kleine hoeveelheid wordt het uitgescheiden in de moedermelk. Het hoopt zich niet op in de weefsels en wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam. Uitscheiden door de nieren in onveranderde vorm. Na ingestie wordt ongeveer 90% van de aanvaarde dosis binnen 24 uur door de nieren uitgescheiden.

Bijwerkingen

Ongewenste reacties worden geclassificeerd op basis van de frequentie van voorkomen en van organen en systemen. De volgende definitie van de frequentie van optreden van ongewenste reacties wordt geaccepteerd: zeer vaak> 1/10, vaak van> 1/100 tot 1/1000 tot 1/10000 tot

ACETAZAZOLAMID 0,25 N30 TABEL

Vergelijkbare producten

Acetazolamide 0,25 n30 tabl gebruiksaanwijzing

Doseringsformulier

ronde platcilindrische tabletten in witte of bijna witte kleur met risico en een facet.

structuur

De samenstelling van één tablet:

Actief bestanddeel: acetazolamide - 250,00 mg. Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 120,00 mg, POVIDON-K25 - 18,00 mg, croscarmellosenatrium - 8,00 mg, magnesiumstearaat - 2,00 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 2,00 mg.

farmacodynamiek

Acetazolamide is een systemische remmer van carbo-anhydrase met zwakke diuretische activiteit. Carboanhydrase (CA) is een enzym dat betrokken is bij de hydratatie van koolstofdioxide en dehydratie van koolzuur. Remming van koolzuuranhydrase vermindert de vorming van bicarbonaationen, gevolgd door een afname in natriumtransport in de cellen. De effecten van het gebruik van geneesmiddelen acetazolamide zijn te wijten aan het punt van toediening van het molecuul: de choroïde plexus van de hersenen, de proximale nefron, het corpus ciliare lichaam van het oog, rode bloedcellen.

Acetazolamide wordt gebruikt om liquorodynamische aandoeningen en intracraniële hypertensie te behandelen door overmatige productie van hersenvocht op het niveau van de vasculaire plexus van de hersenen te verminderen. Remming van koolzuuranhydrase in ependymocyten van de choroïde plexus vermindert de overmatige negatieve lading in ependymcellen en vermindert de gradiëntfiltratie van plasma in de holte van de ventrikels van de hersenen.

Acetazolamide wordt gebruikt bij de behandeling van oedeemsyndroom vanwege een zwak diuretisch effect. Als een resultaat van remming van de activiteit van koolzuuranhydrase in het proximale nefron, is er een afname in de vorming van koolzuur en een afname in de reabsorptie van bicarbonaat- en natriumionen door het epitheel van de tubuli, en daarom wordt de afgifte van water aanzienlijk verhoogd. Acetazolamide verhoogt de uitscheiding van bicarbonaten, wat kan leiden tot de ontwikkeling van metabole acidose. Acetazolamide veroorzaakt de uitscheiding van fosfaat, magnesium en calcium in de nieren, wat ook kan leiden tot stofwisselingsstoornissen. Gedurende de volgende drie dagen van de therapie wordt de reabsorptie van natriumionen in het distale nefron gecompenseerd, waardoor het diuretisch effect van acetazolamide wordt verminderd.

Na 3 dagen na het begin van de applicatie verliest acetazolamide zijn diuretische eigenschappen. Na een onderbreking van de behandeling gedurende meerdere dagen, hervat de nieuw voorgeschreven acetazolamide zijn diuretische werking als gevolg van het herstel van de normale activiteit van koolzuuranhydrase van het proximale nefron.

Acetazolamide wordt gebruikt om glaucoom te behandelen. Tijdens de vorming van waterige humor in het oog worden bicarbonaat-ionen (HCO3-) actief getransporteerd van het cytoplasma van niet-gepigmenteerde cellen naar de achterkamer om te compenseren voor de gradiënt van positieve ionen veroorzaakt door actief transport van natriumionen. KA-remmers blokkeren de vorming van koolzuur, waardoor de productie van HCO3-ionen wordt verminderd. Bij afwezigheid van een voldoende aantal HCO3-ionen neemt de positieve ionische gradiënt toe, hetgeen een afname in de afscheiding van kamerwater veroorzaakt. Remming van koolzuuranhydrase-ciliair lichaam vermindert de afscheiding van kamerwater van de voorste kamer van het oog, hetgeen de intraoculaire druk vermindert. Tolerantie voor dit effect ontstaat niet. Oftalmotonus bij het nemen van acetazolamide begint na 40-60 minuten af ​​te nemen, het actiemaximum wordt na 3-5 uur waargenomen, de intraoculaire druk blijft 6-12 uur onder het initiële niveau. Gemiddeld genomen vermindert de intraoculaire druk met 40-60% ten opzichte van het initiële niveau. Acetazolamide wordt sindsdien gebruikt als hulpmiddel bij de behandeling van epilepsie remming van koolzuuranhydrase in de zenuwcellen van de hersenen remt de pathologische prikkelbaarheid.

farmacokinetiek

Acetazolamide wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na ingestie met een dosis van 500 mg wordt de maximale concentratie (12-27 μg / ml) na 1-3 uur bereikt. In minimale concentraties bewaard in het bloed gedurende 24 uur vanaf het moment van toediening. Acetazolamide wordt verdeeld in erytrocyten, bloedplasma en nieren, in mindere mate in de lever, spieren, oogbollen en het centrale zenuwstelsel. Acetazolamide penetreert de placentabarrière, in een kleine hoeveelheid wordt het uitgescheiden in de moedermelk. Het hoopt zich niet op in de weefsels en wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam. Uitscheiden door de nieren in onveranderde vorm. Na ingestie wordt ongeveer 90% van de aanvaarde dosis binnen 24 uur door de nieren uitgescheiden.

Bijwerkingen

Ongewenste reacties worden geclassificeerd op basis van de frequentie van voorkomen en van organen en systemen. De volgende definitie van de frequentie van optreden van ongewenste reacties wordt geaccepteerd: zeer vaak> 1/10, vaak van> 1/100 tot 1/1000 tot 1/10000 tot

acetazolamide

acetazolamide

structuur

1 tablet bevat de werkzame stof: acetazolamide - 250,00 mg.

Farmacotherapeutische groep

ATX-code

Farmacologische werking

Acetazolamide is een systemische koolzuuranhydraseremmer met zwakke diuretische activiteit. Koolzuuranhydrase (CA) is een enzym dat betrokken is bij het proces van hydrateren van kooldioxide en dehydraterende koolzuur. Remming van koolzuuranhydrase vermindert de vorming van bicarbonaationen, gevolgd door een afname in natriumtransport in de cellen. De effecten van het gebruik van acetazolamidepreparaten zijn te wijten aan het punt van toediening van het molecuul: de choroïde plexus van de hersenen, de proximale nefron, het corpus ciliare lichaam van het oog, de erythrocyten. Acetazolamide wordt gebruikt om liquorodynamische aandoeningen en intracraniële hypertensie te behandelen door overmatige productie van hersenvocht op het niveau van de vasculaire plexus van de hersenen te verminderen. Remming van koolzuuranhydrase in ependymocyten van de choroïde plexus vermindert de overmatige negatieve lading in ependymcellen en vermindert de gradiëntfiltratie van plasma in de holte van de ventrikels van de hersenen. Acetazolamide wordt gebruikt bij de behandeling van oedeemsyndroom vanwege een zwak diuretisch effect. Als een resultaat van remming van de activiteit van koolzuuranhydrase in het proximale nefron, is er een afname in de vorming van koolzuur en een afname in de reabsorptie van bicarbonaat- en natriumionen door het epitheel van de tubuli, en daarom wordt de afgifte van water aanzienlijk verhoogd. Acetazolamide verhoogt de uitscheiding van bicarbonaten, wat kan leiden tot de ontwikkeling van metabole acidose. Acetazolamide veroorzaakt de uitscheiding van fosfaat, magnesium en calcium in de nieren, wat ook kan leiden tot stofwisselingsstoornissen. Gedurende de volgende drie dagen van therapie is reabsorptie van natriumionen in het distale gedeelte compensatoir geactiveerd.

Indicaties voor gebruik

• Oedeemsyndroom (milde of matige ernst, in combinatie met alkalose); • Verlichting van een acute aanval van glaucoom, pre-operatieve voorbereiding van patiënten, aanhoudende gevallen van glaucoom (bij complexe therapie); • Met epilepsie als een aanvullende therapie tegen anti-epileptica; • Acute "hoogte" -ziekte (het medicijn vermindert de tijd van acclimatisatie); • Liquorodynamische stoornissen, intracraniale hypertensie (benigne intracraniale hypertensie, intracraniële hypertensie na ventriculaire bypass) bij complexe therapie.

Contra

Overgevoeligheid voor acetazolamide, andere sulfonamiden en / of bestanddelen van het geneesmiddel; • acuut nierfalen; • ernstig chronisch nierfalen (creatinineklaring minder dan 10 ml / min); • uremie; • leverfalen (risico op ontwikkeling van encefalopathie); • refractaire hypokaliëmie; • refractaire hyponatriëmie; • metabole acidose; • hypocorticoidisme; • de ziekte van Addison; • gedecompenseerde diabetes; • langdurig gebruik bij chronisch gesloten oogglaucoom, omdat verminderde intraoculaire druk de verslechtering van glaucoom kan verbergen en een organische hoeksluiting kan ontwikkelen; • zwangerschap (ik ben); • periode van borstvoeding; • de leeftijd van kinderen tot 3 jaar.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen, strikt op doktersrecept. Als u het geneesmiddel overslaat, verhoog de dosis dan niet met de volgende dosis. Oedeemachtig syndroom Neem aan het begin van de behandeling 250 mg 's morgens. Om het maximale diuretische effect te bereiken, is het noodzakelijk om Acetazolamide eenmaal daags om de dag of 2 dagen op rij in te nemen met een pauze van één dag. Het verhogen van de dosis verbetert het diuretisch effect niet. Met een afname van de eerder bereikte respons op behandeling met acetazolamide, moet het geneesmiddel gedurende een dag worden teruggetrokken (om de activiteit van nierkoolzuuranhydrase te herstellen). Het gebruik van acetazolamide elimineert niet de noodzaak voor het gebruik van andere geneesmiddelen, bedrust en beperkingen op de inname van natriumchloride. Glaucoma Acetazolamide moet worden ingenomen als onderdeel van een combinatietherapie. Voor volwassenen met openhoekglaucoom wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 250 mg 1-4 maal per dag. Doses van meer dan 1000 mg verhogen het therapeutische effect niet. Bij secundair glaucoom wordt het geneesmiddel gedurende de dag om de vier uur in een dosis van 250 mg voorgeschreven. Bij sommige patiënten manifesteert het therapeutische effect zich na een korte toediening van het geneesmiddel in een dosis van 250 mg 2 maal per dag. Bij acute aanvallen van glaucoom: het medicijn wordt 4 maal daags 250 mg voorgeschreven. Kinderen ouder dan 3 jaar met aanvallen van glaucoom worden voorgeschreven in een dosis van 10-15 mg / kg lichaamsgewicht per dag in 3-4 doses. Na 5 dagen pauze gedurende 2 dagen. Bij langdurige behandeling is het noodzakelijk kalium, een kaliumsparend dieet voor te schrijven. Ter voorbereiding op de operatie voorgeschreven 250-500 mg aan de vooravond en in de ochtend op de dag van de operatie. Epilepsie Doseringen voor volwassenen: 250-500 mg / dag in een enkele dosis gedurende 3 dagen, op de 4e dag van een pauze. Bij gelijktijdige toediening van Acetazolamide met andere anticonvulsiva aan het begin van de behandeling, wordt 250 mg 1 keer per dag gebruikt, waarbij de dosis indien nodig geleidelijk wordt verhoogd. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 1000 mg. Doseringen voor kinderen ouder dan 3 jaar: 8-30 mg / kg per dag, verdeeld in 1-4 doses. De maximale dagelijkse dosis is 750 mg. Acute "hoogte" -ziekte Het gebruik van het geneesmiddel in een dosis van 500-1000 mg per dag wordt aanbevolen. In het geval van een snelle stijging - 1000 mg per dag. Het medicijn moet 24-48 uur voor het klimmen worden gebruikt. In het geval van symptomen van de ziekte, wordt de behandeling voortgezet gedurende de volgende 48 uur of langer.

Formulier vrijgeven

250 mg tabletten. Op 10, 12, 24 of 30 tabletten in een doordrukstripverpakking uit een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie bedrukt gelakt. 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50 of 100 tabletten banken PET op geneesmiddelen of polypropyleen drugs afgedicht met doppen van hogedichtheidspolyethyleen met een regeling van de eerste opening of bedekt polypropyleen met "push-draaisysteem "Of deksels gemaakt van lage druk polyethyleen met de controle van de eerste opening. Men kan 1, 2, 3, 4, 5 of 10 blisterverpakkingen samen met de gebruiksaanwijzing in een doos (verpakking) doen.

acetazolamide

farmacokinetiek

Na opname wordt het opgenomen in het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt na 1-3 uur bereikt. Geassocieerd met plasma-eiwitten in 90%.
De periode van semi-eliminatie (halfwaardetijd) van het geneesmiddel is 10-15 uur.
Dringt door de placenta en gaat over in de moedermelk. Ondergaat geen biotransformatie, wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Duur van actie is 12 uur.

Indicaties voor gebruik

Acetazolamide wordt gebruikt in de oogheelkunde, met oedemateersyndroom in combinatie met alkalose, verhoogde intracraniale druk.
Het wordt gebruikt bij glaucoom, kleine epileptische aanvallen, als onderdeel van een complexe therapie voor chronisch hartfalen.
Het wordt gebruikt om bergziekte te voorkomen.

Wijze van gebruik

Oedemateus syndroom - 250 mg 1-2 keer per dag in een kuur van 2-4 dagen, met tussenpozen van 1-2 dagen.
Epilepsie - 250 mg 3-4 keer per dag.
Glaucoma-aanval: 250-500 mg - begindosis, vervolgens 250 mg om de 6 uur.
Preventie van bergziekte: 250 mg driemaal daags, 2-3 dagen voor het klimmen innemen, het middel 48 uur en langer gebruiken, indien nodig.
De hoogste dagelijkse dosis: 1,5 g
De hoogste enkelvoudige dosis: 500 mg.
Gebruik bij kinderen
Pasgeborenen, kinderen van 1 maand - 12 jaar: intraveneus of in tabletten van 10-20 mg / kg per dag, de maximale dosis - 750 mg per dag. Van 12 tot 18 jaar: intraveneus of in tabletten van 0,5-1 g per dag voor 2-4 doses.

Bijwerkingen

Centraal en perifeer zenuwstelsel: slaperigheid, desoriëntatie, paresthesie, gastrocnemius-spasmen.
Metabolisme: metabole acidose, verstoorde elektrolytenbalans.
Maag-darmkanaal misselijkheid, verlies van eetlust, braken, diarree.
Zintuigen: gehoorverlies, voorbijgaande bijziendheid, fotofobie.
Allergische reacties.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Acetazolamide zijn: acuut nierfalen, leverfalen, acidose, hypocorticatie, hypokaliëmie, de ziekte van Addison, diabetes mellitus, uremie. Individuele intolerantie.
Met zorg: oedeem nier- en hepatische genese.

zwangerschap

Acetazolamide is gecontra-indiceerd in de I trimester van de zwangerschap, in II-III trimesters in noodsituaties benoemd waar het risico van het geneesmiddel acetazolamide gerechtvaardigd acties efficiency.
Tijdens de behandeling met acetazolamide wordt aanbevolen om te stoppen met borstvoeding.

Interactie met andere drugs

Acetazolamide versterkt het diuretisch effect van diuretica en theofylline.
Bij gelijktijdig gebruik verhoogt het toxische effect van carbamazepide, digitalispreparaten, salicylaten, efedrine, niet-depolariserende spierverslappers.
Verbetert de werking van insuline en orale antidiabetica.
Gelijktijdig gebruik met anticholinesterase-geneesmiddelen verhoogt de spierzwakte bij patiënten met myasthenie.
Verhoogt de uitscheiding van lithium in de urine.
Het effect van acetazolamide wordt verzwakt bij gelijktijdig gebruik met ammoniumchloride.
Ernstige osteomalacia wordt waargenomen tijdens het gebruik van acetazolamide met primidon en barbituraten.
Het gebruik van hoge doses acetylsalicylzuur tegelijk met acetazolamide kan leiden tot tachypnoe, anorexia, een lethargische toestand, de ontwikkeling van coma met mogelijk een fatale afloop.

overdosis

In het geval van een overdosis van het geneesmiddel Acetazolamide kan bijwerkingen veroorzaken.
Behandeling: symptomatisch.

Opslagcondities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15-25 ° C. Blijf van kinderen weg. Houdbaarheid 3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Formulier vrijgeven

Acetazolamide - 250 mg tabletten.
Verpakking: 10 tabletten in elke blister, één, twee of drie blisters per verpakking.

structuur

Het medicijn Acetazolamide bevat de werkzame stof: 250 mg acetazolamide in 1 tablet.

Acetazolamide (acetazolamide)

inhoud

Structuurformule

Russische naam

Naam van de Latijnse stof Acetazolamide

Chemische naam

Bruto formule

Farmacologische stofgroep Acetazolamide

Nosologische classificatie (ICD-10)

CAS-code

Kenmerken van de stof Acetazolamide

Wit kristallijn poeder; geurloos. Zeer slecht oplosbaar in water, alcohol, aceton, praktisch onoplosbaar in koolstoftetrachloride, chloroform, ether, gemakkelijk oplosbaar in alkalische oplossingen.

farmacologie

Selectief remt koolzuuranhydrase (een enzym dat de reversibele hydratatiereactie van koolstofdioxide katalyseert en de daaropvolgende dissociatie van koolzuur). Het diuretisch effect is geassocieerd met remming van koolzuuranhydrase-activiteit in de nieren (voornamelijk in de proximale niertubuli). Als gevolg van remming van koolzuuranhydrase, vermindert het de reabsorptie van bicarbonaat, Na +, K + -ionen, heeft geen invloed op de uitscheiding van Cl-ionen, verhoogt de diurese, verhoogt de urine-pH, verhoogt ammoniakreabsorptie.

Remming van koolzuuranhydrase van het corpus cariës leidt tot een afname van de secretie van kamerwater en een afname van de intraoculaire druk.

De afname van koolzuuranhydrase-activiteit in de hersenen veroorzaakt remming van overmatige paroxismale ontladingen van neuronen en anti-epileptische activiteit.

Wanneer de inname goed wordt geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. Cmax in bloed wordt het in 2 uur bereikt, het passeert de placenta, gaat in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Het is niet gebiotransformeerd, uitgescheiden door de nieren in onveranderde vorm. Duur van de actie - tot 12 uur.

In experimenteel onderzoek bij dieren (muizen, ratten, hamsters, konijnen) toonden embryotoxische en teratogene effecten bij toediening doses van 10 maal de MRDC.

Gebruik van de stof Acetazolamide

Glaucoma (chronische open-hoek, secundaire, acute gesloten-hoek - korte-termijn preoperatieve behandeling om de intraoculaire druk te verminderen); epilepsie (ernstige toevallen en kleine aanvallen bij kinderen, gemengde vormen) in combinatie met anticonvulsiva; oedeem (op de achtergrond van pulmonaire hartziekten of veroorzaakt door medicijnen); bergziekte (om de acclimatisatietijd te verminderen).

Contra

Overgevoeligheid (inclusief andere sulfonamiden), hyponatremie, hypokalemie, adrenale insufficiëntie, nier- en / of leverfalen, levercirrose (het risico van encefalopathie), urolithiasis (voor hypercalciurie), hyperchloremische acidose, gedecompenseerde chronisch glaucoom (voor langdurige therapie), diabetes, uremie, borstvoeding.

Beperkingen op het gebruik van

Longembolie, longemfyseem (mogelijk verhoogde acidose), zwangerschap.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap (vooral in het eerste trimester), in beide gevallen moet het verwachte effect van de behandeling en het mogelijke risico voor de foetus worden beoordeeld.

Categorie van de actie op de foetus door de FDA - C.

Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen van Acetazolamide

Van het zenuwstelsel en de sensorische organen: slaperigheid, gehoorverlies / oorsuizen, smaakstoornissen, voorbijgaande bijziendheid, desoriëntatie, paresthesie, convulsies.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree, melena, leverfalen.

Metabolisme: metabole acidose en verstoorde elektrolytenbalans (bij langdurig gebruik).

Overig: urticaria, overgevoeligheid voor licht, polyurie, hematurie, glycosurie.

wisselwerking

Het diuretisch effect wordt versterkt door theofylline, verzwakt door zuurvormende diuretica.

Acetazolamide verhoogt de manifestaties van osteomalacie veroorzaakt door het nemen van anti-epileptica. Bij gelijktijdige toepassing van acetazolamide verhoogt het risico van openbaring van de toxische effecten van digitalis drugs carbamazepine, efedrine, niet- depolariserende spierverslappers salicylaten.

Voorzichtigheid is geboden bij het gelijktijdig gebruik van acetazolamide met acetylsalicylzuur (in hoge doses) vanwege de mogelijkheid van anorexia, tachypnea, lethargie, coma met mogelijk een fatale afloop.

overdosis

Gevallen van overdosering worden niet beschreven.

Symptomen: kan bijwerkingen veroorzaken.

Behandeling: symptomatische en ondersteunende therapie.

Route van toediening

Voorzorgsmaatregelen voor Acetazolamide

-, kristalurie, nierstenen, beenmergdepressie, trombocytopenie purpura anafylaxie, koorts, huiduitslag (Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse waaronder erythema multiforme, Stevens): Deze overgevoeligheid voor sulfonamiden kunnen ernstige bijwerkingen ontwikkelen, hemolytische anemie, leukopenie, pancytopenie en agranulocytose.

In het geval van huidveranderingen of veranderingen in het bloedbeeld, moet het medicijn onmiddellijk worden geannuleerd.

Tijdens langdurig gebruik, is het noodzakelijk om het niveau van elektrolyten in het serum te controleren, evenals het patroon van perifeer bloed te controleren.

Acetazolamide gebruikt in grotere doses dan aanbevolen, geen verhoogt diurese en vermindert het vaak gelijktijdig versterkt slaperigheid en / of paresthesie. In sommige gevallen, echter, het wordt gebruikt in zeer hoge doses, samen met andere diuretica, om een ​​betrouwbare urineproductie met een volledig vuurvaste hartfalen te waarborgen.

Mag niet worden gebruikt tijdens werkende bestuurders van voertuigen en personen van wie het beroep verband houdt met een verhoogde concentratie van aandacht.

ACEMIT (acetazolamide) / ACEMIT (acetazolamide)

getuigenis

toepassing

Moskou, St. Petersburg, Ekaterinburg, Kazan, Saratov, Perm, Voronezh, Krasnoyarsk, Ufa, Omsk, Volgograd, Barnaul, Khabarovsk, Irkutsk, Kaliningrad, Vladivostok, Tula, Tyumen, Izhevsk, Tomsk, Penza, Orenburg, Ulyanovsk, Yoshkar Ola, Togliatti, Kemerovo, Yaroslavl, Ryazan, Stavropol, Lipetsk, Moermansk, Kursk, Surgut, Smolensk, Abakan, Novokuznetsk, Orel, Kaluga, Magnitogorsk, Sochi, Kirov, Kostroma, Astrakhan, Pyatigorsk. De lijst wordt voortdurend bijgewerkt, vraag de consultant of uw stad niet in de lijst staat

De prijs van ACEMIT (acetazolamide) / ACEMIT (acetazolamide) in Lititoria is de prijs van de fabrikant. Bij ons kunt u dit medicijn / medicijn reserveren en bestellen of, indien beschikbaar, analogen en vervangende stoffen nemen. Service Lititoria helpt bij het vinden en kopen van geselecteerde geneesmiddelen in Moskou, Moskou, in heel Rusland.

Diacarb (acetazolamide)

Er zijn contra-indicaties. Raadpleeg uw arts voordat u begint.

Commerciële namen in het buitenland (in het buitenland) - Diamox, Diazomid, Diluran, Glaupax.

Op dit moment zijn analogen (generieke geneesmiddelen) van het medicijn in de Moskouse apotheken niet te koop.

Alle medicijnen die worden gebruikt in de cardiologie zijn hier.

Stel een vraag of laat een beoordeling achter over de medicatie (vergeet alsjeblieft niet om de naam van het medicijn in de berichttekst op te nemen).

Preparaten die acetazolamide bevatten (Acetazolamide, ATX-code (ATC) S01EC01):

Diacarb (Acetazolamide) - instructies voor gebruik. Het medicijn is een recept, informatie is alleen bedoeld voor gezondheidswerkers!

Clinico-farmacologische groep:

Diureticum. Carboanhydrase-remmer.

Farmacologische werking

Een diureticum uit de groep van koolzuuranhydraseremmers. Veroorzaakt een zwak diuretisch effect. Remt het enzym koolzuuranhydrase in de proximale ingewikkelde nefron tubulus, verhoogt de urinaire excretie van natrium-, kalium-, bicarbonaat-ionen, heeft geen invloed op de uitscheiding van chloorionen; veroorzaakt een toename van de urine-pH. Overtreedt zuur-base balans (metabole acidose). Remming van koolzuuranhydrase ciliair lichaam leidt tot een afname van de secretie van kamerwater en lagere intraoculaire druk. Onderdrukking van koolzuuranhydrase-activiteit in de hersenen veroorzaakt de anticonvulsieve activiteit van het medicijn.

Duur van de actie - tot 12 uur.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt acetazolamide goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na inname van Diacarb in een dosis van 500 mg is de Cmax van de werkzame stof 12-27 μg / ml en wordt deze na 1-3 uur bereikt.De vastgestelde concentratie acetazolamide in het plasma duurt 24 uur na inname van het geneesmiddel.

Distributie en metabolisme

Gedistribueerd voornamelijk in erythrocyten, nieren, spieren, weefsels van de oogbol en het centrale zenuwstelsel. In hoge mate geassocieerd met plasma-eiwitten. Het dringt de placentabarrière binnen.

Acetazolamide wordt niet biotransformeerd in het lichaam.

Uitscheiden door de nieren in onveranderde vorm. Ongeveer 90% van de dosis wordt binnen 24 uur in de urine uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik van het medicijn DIAKARB®

  • oedemateus syndroom (lichte tot matige ernst, in combinatie met alkalose);
  • glaucoom (primair en secundair, evenals bij acute aanval);
  • epilepsie (als onderdeel van combinatietherapie);
  • acute hoogte (berg) ziekte.

Doseringsregime

Wanneer oedeem in de vroege behandeling van het geneesmiddel toegediend in een dosering van 250-375 mg (1-1,5 tabletten) 1 keer per dag in de ochtend. Het maximale diuretische effect wordt bereikt wanneer het geneesmiddel om de dag of 2 dagen na elkaar wordt ingenomen, en vervolgens - een pauze van een dag. Als u Diacarb gebruikt, moet u doorgaan met de behandeling van falen van de bloedsomloop, inclusief hartglycosiden, een dieet volgen dat de zoutinname beperkt en het tekort aan kalium compenseren.

Voor volwassenen met openhoekglaucoom wordt het geneesmiddel 1-4 maal daags in een enkele dosis van 250 mg (1 tablet) voorgeschreven. Doses van meer dan 1 g verhogen het therapeutische effect niet. Bij secundair glaucoom wordt het medicijn in een enkele dosis van 250 mg (1 tablet) om de 4 uur voorgeschreven.In sommige patiënten manifesteert het therapeutische effect zich na kortdurend gebruik van het geneesmiddel, 250 mg 2 maal per dag. Bij acute aanvallen van glaucoom wordt het medicijn viermaal daags 250 mg voorgeschreven.

Bij kinderen met aanvallen van glaucoom wordt Diacarb® toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg lichaamsgewicht per dag gedurende 3-4 doses.

Bij epilepsie worden volwassenen 250-500 mg per dag in één dosis gedurende 3 dagen voorgeschreven, op de 4e dag - een pauze. Kinderen van 4 tot 12 maanden - 50 mg per dag in 1-2 doses; kinderen van 2-3 jaar - 50-125 mg per dag in 1-2 doses; kinderen en adolescenten in de leeftijd van 4 tot 18 jaar - 125-250 mg 1 keer per dag in de ochtend. Bij gelijktijdige toepassing van Diamox met andere anti-epileptica worden gebruikt in de vroege behandeling van 250 mg (1 tablet) 1 maal per dag, geleidelijk verhogen van de dosis indien nodig. Kinderen mogen geen doses van meer dan 750 mg per dag gebruiken.

In het geval van bergziekte, wordt het aanbevolen om het medicijn te gebruiken in een dosis van 500-1000 mg (2-4 tabletten) per dag; in het geval van een snelle opstijging - 1000 mg per dag. De dagelijkse dosis wordt verdeeld in verschillende doses in gelijke doses. Het geneesmiddel moet worden gebruikt gedurende 24-48 uur vóór het klimmen en in het geval van het optreden van symptomen van de ziekte - voortzetting van de behandeling gedurende de volgende 48 uur of meer, indien nodig.

Wanneer u het geneesmiddel overslaat, mag de dosis bij de volgende dosis niet worden verhoogd.

Bijwerkingen

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: convulsies, paresthesieën, tinnitus, bijziendheid; bij langdurig gebruik - desoriëntatie, verminderde aanraking, slaperigheid.

Van de kant van het hematopoietische systeem: in sommige gevallen bij langdurig gebruik - hemolytische anemie, leukopenie, agranulocytose.

Van de kant van water-elektrolytenbalans en zuur-base balans: hypokaliëmie, metabole acidose.

Van de kant van het urinewegstelsel: in sommige gevallen bij langdurig gebruik - nefrolithiasis, voorbijgaande hematurie en glucosurie.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: anorexia; bij langdurig gebruik - misselijkheid, braken, diarree.

Dermatologische reacties: hyperemie van de huid, jeuk, urticaria.

Overig: spierzwakte, bij langdurig gebruik - allergische reacties.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn DIAKARB®

  • acuut nierfalen;
  • leverfalen;
  • hypokaliëmie;
  • acidose;
  • gipokortitsizm;
  • De ziekte van Addison;
  • uremie;
  • diabetes;
  • zwangerschap;
  • lactatie;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven voor oedeem van de lever en de nieren en bij gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur in hoge doses.

DIAKARB® gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Diakarb® is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Gecontra-indiceerd bij leverfalen.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Gecontra-indiceerd bij acuut nierfalen. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie vanwege een verhoogd risico op het ontwikkelen van metabole acidose.

Gebruik bij kinderen

Het medicijn wordt gebruikt volgens indicaties en in een dosis aangepast aan de leeftijd.

Speciale instructies

Met de benoeming van het medicijn gedurende meer dan 5 dagen op rij verhoogt het risico op metabole acidose.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel moet het patroon van perifeer bloed, indicatoren van water-elektrolyt en zuur-base-balans worden gecontroleerd.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Diakarb®, vooral in hoge doses, kan slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid en desoriëntatie veroorzaken. Daarom mogen patiënten tijdens de behandeling geen voertuigen besturen en werken met mechanismen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

overdosis

Gevallen van overdosis of acute vergiftiging worden niet beschreven.

Symptomen: kan de beschreven bijwerkingen vergroten.

Behandeling: behandel symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteracties

Wanneer het samen met anti-epileptica wordt gebruikt, verbetert Diacarb® osteomalacie.

Door het gecombineerde gebruik van Diacarba met andere diuretica en theofylline wordt het diuretische effect verbeterd.

Door gelijktijdig gebruik van Diacarb met zuurvormende diuretica wordt het diuretisch effect verminderd.

Met het gelijktijdig gebruik van Diakarb® verhoogt het risico op toxische effecten van salicylaten, digitalispreparaten, carbamazepine, efedrine en niet-depolariserende spierverslappers.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Meer Artikelen Over Ontsteking Van Het Oog